1/34. Tumori papillari di Intraductal delle ghiandole salivarie principali: rapporti di caso delle varianti benigne e maligne.Il papilloma di Intraductal è un tumore benigno estremamente raro della ghiandola salivaria che si presenta il più comunemente nelle ghiandole salivarie secondarie. A nostra conoscenza, le controparti maligne del papilloma intraductal non è stata descritta precedentemente. Segnaliamo una cassa ciascuna dei tumori papillari intraductal benigni e maligni. Il tumore benigno si è presentato nella ghiandola sublingual ed era un esempio tipico del papilloma intraductal, a eccezione che non abbiamo trovato rapporti precedentemente pubblicati di questo tipo di tumore in questa posizione. L'altro paziente ha avuto un tumore di sinistra della ghiandola parotidea che era dal punto di vista architettonico simile al papilloma intraductal, con l'aggiunta del atypia citologico, dell'estensione intraductal, del microinvasion e delle metastasi di linfonodo. Questo tumore è stato diagnosticato come adenocarcinoma papillare intraductal con una componente dilagante. Entrambi i pazienti erano vivi e bene senza prova della ricorrenza 2 anni e 6 mesi (caso 1) e 6 anni (caso 2) dopo chirurgia. L'esame di Immunohistochemical ha rivelato che le cellule del tumore hanno assomigliato alle cellule luminal del condotto in entrambi i casi. I 2 tumori hanno avuti immunoreactivities differenti per l'antigene carcinoembryonic, p53 e Ki-67. Le controparti maligne del papilloma intraductal dovrebbero essere considerate nella diagnosi differenziale dei tumori della ghiandola salivaria con una struttura principalmente papillare, anche se questo tumore è estremamente raro.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
2/34. Tumore composito con carcinoma di cellule squamous e dell'adenocarcinoma papillare dell'esofago: rapporto di un caso.L'adenocarcinoma papillare è estremamente raro nell'esofago epitelio-allineato squamous. Le caratteristiche istopatologiche e immunohistochemical sono state esaminate in un tumore composito che mostra il carcinoma di cellule squamous e dell'adenocarcinoma papillare distinto dell'esofago resecato da un uomo di 66 anni. Il tumore esofageo è consistito sia grossolanamente che istologicamente da due componenti distinte: una parte ulcerosa che mostrano un carcinoma di cellule squamous e una parte polypoid che corrisponde ad un adenocarcinoma papillare. In più, il carcinoma di cellule squamous in situ era attiguo con il tumore esofageo. La secrezione della mucina è stata trovata soltanto nella componente papillare dell'adenocarcinoma. Immunohistochemically, cellule del tumore della componente papillare dell'adenocarcinoma era positivo per l'antigene carcinoembryonic, la componente secretiva e la lattoferrina. Questi modelli di macchiatura erano simili a quelli della ghiandola esofagea normale propriamente detta. Questi risultati istologici, mucina-istochimici e immunohistochemical suggeriscono che l'adenocarcinoma papillare sia provenuto dalla ghiandola esofagea submucosal e dal carcinoma di cellule squamous dall'epitelio squamous che allinea l'esofago.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
3/34. Uso di immunohistochemistry nell'aspirazione fine dell'ago dei noduli della tiroide in pazienti con una storia di malignità. Un rapporto di due casi.PRIORITÀ BASSA: Una storia di una malignità del nonthyroid può presentare un dilemma diagnostico nella valutazione dell'aspirazione fine dell'ago (FNA) dei noduli della tiroide. Uno ha segnalato la serie, sui pazienti con le malignità anteriori e un nodulo della tiroide, ha indicato che in 17% dei pazienti, la malignità metastatica rappresentata nodulo della tiroide, 6% è stata classificata come cancri di tiroide primari ed il resto era lesioni benigne o inconcludenti. La risoluzione di questo problema è essenziale all'amministrazione paziente. CASI: Segnaliamo due casi in cui i pazienti con una storia di carcinoma renale delle cellule hanno presentato con un nodulo della tiroide. Il primo paziente era una femmina di 80 anni di cui Papanicolaou-ha macchiato i mazzi dimostrati FNA di rotondo alle cellule poligonali con rotondo al ovoid, ai nuclei hyperchromatic ed al citoplasma abbondante e wispy. Il secondo paziente era una femmina di 55 anni con i mazzi e le celluli con rotondo ai nuclei ovali e eccentrici e citoplasma copioso, granulare, grigio hanno notato su materiale Papanicolaou-macchiato. In ogni caso, la diagnosi era inconcludente sulla revisione iniziale degli scorrevoli Papanicolaou-macchiati e la macchiatura immunohistochemical è stata ordinata per caratterizzare più meglio le lesioni. Le cellule del tumore dal caso 1 erano positive per il cocktail di cytokeratin e vimentin e negazione per thyroglobulin, l'antigene epiteliale della membrana e la calcitonina, indicativi di carcinoma renale metastatico delle cellule. In opposizione, le cellule del tumore dal caso 2 hanno espresso il cytokeratin, il thyroglobulin e il vimentin, costanti con un neoplasma primario della tiroide. In ogni caso, le diagnosi citologiche sono state confermate negli esemplari resecati. CONCLUSIONE: Immunohistochemistry è un'aggiunta utile nella valutazione dei noduli della tiroide in pazienti con una storia passata di malignità.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
4/34. Adenocarcinoma dell'ileo producendo l'antigene 19-9 del carboidrato: rapporto di un caso.Segnaliamo qui il caso di una donna di 81 anno trovata per avere piccolo carcinoma intestinale producendo l'antigene del carboidrato (CA) 19-9, in quale la ricorrenza sulla parete addominale è stata ritenuta sospetto forte 4 mesi dopo resezione. Ha presentato al nostro ospedale con dolore addominale acuto con l'anemia severa. La profonda altezza del siero di CA19-9 a 164.8 U/ml ha suggerito una progressione a malignità. Un fluorography che per mezzo di un tubo di ileo ha rivelato un modello mucoso anormale. Una laparotomia esplorativa ha mostrato un tipo costrittivo anulare incompleto di Borrmann - il tumore 2, individuato circa 190 cm da Treitz' legamento di s, senza qualsiasi segni delle metastasi peritoneali o epatiche. L'esame istologico ha confermato una diagnosi dell'adenocarcinoma papillotubular senza metastasi dei linfonodi regionali. L'antigenicità CA19-9 è stata rilevata nel citoplasma e sulla superficie delle cellule tumorali, usando l'anticorpo monoclonale CA19-9, NS19-9. In questo rapporto, dimostriamo il rendimento CA19-9 e la distribuzione dei tessuti del cancro rispetto alla loro prognosi.- - - - - - - - - - ranking = 6keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
5/34. adenocarcinoma papillare del condotto subvesical.Ciò è, a nostra conoscenza, il primo rapporto dell'adenocarcinoma papillare che proviene dal dotto biliare subvesical. Un uomo di 77 anni si è riferito a il nostro ospedale per ulteriore valutazione di disfunzione del fegato. I risultati della prova di funzione epatica del siero sull'ammissione hanno incluso: amminotransferasi dell'aspartato, 99 IU/l; amminotransferasi dell'alanina, 149 IU/l; deidrogenasi del lattato, 438 IU/l; fosfatasi alcalina, 992 IU/l; amminopeptidasi della leucina, 320 IU/l; e la transpeptidasi del gamma-glutamil, indice 19-9 dell'antigene del carboidrato del siero di 593 IU/l. (CA) era alta (80 U/ml). Il ultrasonogram addominale, l'esplorazione tomografica computata e il cholangiogram transhepatic percutaneo hanno dimostrato la massa nel condotto epatico comune e la dilatazione dei dotti biliari intraepatici. Una laparotomia è stata realizzata il 14 maggio 1997. Il tumore è provenuto dal condotto subvesical dilatato che ha unito il condotto epatico comune e sporgente nel condotto epatico comune. Il paziente ha subito il cholecystectomy, la resezione del condotto subvesical e del condotto epatico comune, la dissezione dei linfonodi pericholedochal regionali e Roux-en-y hepaticojejunostomy. Il tumore resecato ha presentato in modo macroscopico come massa papillare che misura 4.0 x 2.0 cm. La diagnosi patologica era adenocarcinoma papillare. I tassi immunostaining di positività per proteina MIB-1 e p53 erano 49.6% e 33.8%, rispettivamente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
6/34. Ricorrenza di una ciste neurenteric con trasformazione maligna nel magnum di orifizio dopo resezione totale. Rapporto di caso.Un uomo di 53 anni ha presentato con la ricorrenza di una ciste neurenteric con trasformazione maligna nel magnum di orifizio 3.5 anni dopo che la resezione totale del tumore originale era stata segnalata. Per 2 anni che seguono l'ambulatorio iniziale, il paziente era stato in buone condizioni, ma d'altra parte ha subito la disposizione ventriculoperitoneal dello shunt per ipertensione intracranica. Quando non ci era prova della ricorrenza del tumore sulle immagini a risonanza magnetica (del SIG.). Un ed a metà di anno più successivamente, ha presentato con l'emicrania ed il anorexia. Un tumore ricorrente voluminoso è stato identificato sul SIG. immagini. Il tumore era severamente adesivo al tronco cerebrale, ai nervi cranici ed ai vasi, permettendo soltanto la resezione parziale. L'esame istologico degli esemplari del tumore ottenuti durante i primi e secondi craniotomies ha indicato un cambiamento maligno da una ciste neurenteric tipica con un epitelio di un-strato nel primo esemplare ad un adenocarcinoma con proliferazione papillare nel secondo. I risultati di vari studi immunohistochemical sul primo esemplare erano tipici di quelli di una ciste neurenteric. Il secondo esemplare ha visualizzato la più forte macchiatura del carboidrato 19-9 e degli antigeni carcinoembryonic che l'esemplare iniziale. La percentuale Ki-67 dell'antigene (MIB-1) - cellule positive è aumentato da 0% nel primo esemplare a 6.7% nel secondi. Al authors' la conoscenza questo è il primo caso in cui la trasformazione maligna è stata dimostrata dopo resezione totale di una ciste neurenteric nel magnum di orifizio.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
7/34. Conferma di Immunohistochemical dell'adenocarcinoma papillare polmonare metastatico alle ovaie.Gli adenocarcinomi papillari metastatici dell'ovaia sono raro confrontati ai carcinoma serous papillari ovarici primari. Segnaliamo una cassa dell'adenocarcinoma papillare polmonare metastatico all'ovaia e mostriamo come questo tumore può essere differenziato immunohistochemically da un primario ovarico. I blocchetti della paraffina del tumore ovarico sono stati analizzati per l'antigene carcinoembryonic, il CA 125, l'agente tensioattivo, E-cadherin, N-cadherin e il vimentin. Questi indicatori sono utili nella differenziazione dei tumori epiteliali del polmone contro l'origine ovarica. Il tumore papillare ha mostrato l'espressione dell'antigene, dell'agente tensioattivo e di E-cadherin carcinoembryonic, ma era negativo per il CA 125, N-cadherin e il vimentin. Questi risultati sostengono un carcinoma del polmone metastatico all'ovaia.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
8/34. adenocarcinoma papillare digitale aggressivo che presenta sulla grande punta di destra.Un uomo giapponese di 20 anni con l'adenocarcinoma papillare digitale aggressivo sulla grande punta di destra è stato presentato. Il tumore è stato contenuto i lobuli multipli delle cellule epiteliali che esibiscono i pieni, mancanti degli spazi cistici. Un modello delle ghiandole retro a retro fuse allineate da cuboidale alle cellule epiteliali colonnari basse con poca prova delle formazioni papillari è stato osservato. Apocrine-come la decapitazione la secrezione non è stata osservata e la continuità del tumore all'epidermide era evidente. Le cellule neoplastici erano immunohistochemically positivo per proteina s-100, ma negazione per l'antigene epiteliale della membrana (AME), l'antigene carcinoembryonic (CEA) ed incassano la proteina fluida di malattia cistica (GCDFP). Il soddisfare Intraluminal, tuttavia, ha mostrato la reattività positiva con il CEA e l'AME. In base alle loro caratteristiche istologiche e immunohistochemical, il tumore è stato diagnosticato come adenocarcinoma papillare digitale aggressivo.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
9/34. Variante cribriform-morular di carcinoma papillare: le controparti sporadiche di carcinoma polyposis-collegato adenomatoso familiare della tiroide. Un rapporto di caso con correlazione genetica clinica e molecolare.L'incidenza aumentata dei carcinoma della tiroide nei pazienti adenomatosi familiari di polyposis (FAP) è riconosciuta bene. Questi neoplasma della tiroide visualizzano le caratteristiche clinicopatologiche peculiari e generalmente mostrano il buon risultato prognostico. Recentemente, i tumori sporadici insoliti che ripartono le caratteristiche morfologiche dei carcinoma FAP-collegati della tiroide inoltre sono stati descritti. In questo rapporto, documentiamo precedentemente bene un caso di un tumore della tiroide in, una femmina di 46 anni. L'istologia ha rivelato un neoplasma circoscritto composto di pieni tubolari, papillari, cribriform e. Le cellule colonnari pseudostratified del tumore hanno mostrato le scanalature nucleari occasionale e le inclusioni nucleari rare. Immunohistochemistry ha mostrato la macchiatura positiva con gli anticorpi alle proteine di ricevitore di cytokeratin AE1/AE3, dell'estrogeno e del progesterone. Il immunoreactivity focale inoltre è stato notato con gli anticorpi a thyroglobulin, all'antigene epiteliale della membrana, a 34betaE12 e al cytokeratin CK7. L'assenza di polyps sulla mutazione di germline e di colonoscopia nel gene adenomatoso del coli di polyposis (APC) fornisce la prova che questo tumore rappresenta le controparti sporadiche di carcinoma FAP-collegato della tiroide. Il paziente è bene senza prova della malattia di 7 mesi che seguono la resezione del tumore. Le diagnosi di differenziale e la genetica molecolare di questo tumore insolito sono discusse.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
10/34. Piccolo carcinoma delle cellule dello stomaco: uno studio immunohistochemical ed al microscopio elettronico.La massa ulcerosa di 6 x di 4 cm nel antrum è stata trovata per consistere dell'adenocarcinoma papillare nel muro di cinta e nel piccolo neoplasma delle cellule rotonde alla relativa base. La macchiatura di Immunohistochemical ha rivelato che gli elementi dell'adenocarcinoma papillare erano positivi per l'antigene carcinoembryonic, l'antigene epiteliale della membrana, la cheratina, il costituente endocrino del granello e CA19-9, mentre le componenti di piccolo carcinoma delle cellule erano debolmente positivo soltanto per il enolase di neurone-specific. In una parte di piccolo carcinoma delle cellule, specialmente le grandi cellule con i nuclei pleomorphic che erano intensamente positivi per il desmin sono state rilevate. L'esame al microscopio elettronico rivelatore denso-ha estratto la parte centrale dai granelli e dalle giunzioni intercellulari nelle piccoli cellule neoplastici e pacchi dei filamenti intermedi nelle grandi cellule desmin-positive. Questi risultati suggeriscono che l'esame ultrastrutturale sia vitale nella diagnosi di piccolo carcinoma delle cellule e rivelano la possibilità di questo carcinoma verso differenziazione orientabile.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = antigen (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | | Avanti -> |