Casos registrados "Aneuploidia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Filtrando documentos. Espere, por favor...

11/21. Distribución de las poblaciones aneuploides de la célula en colitis ulcerosa con displasia o cáncer.

    El flujo cytometry fue utilizado para detectar la presencia y para determinar la distribución de las poblaciones aneuploides de la célula en ocho especímenes proctocolectomy de pacientes con colitis ulcerosa. Las muestras de la mucosa fueron recogidas según un protocolo sistemático para el flujo cytometry, el tejido circundante fue examinado histológico, y las distribuciones del flujo cytometric y las anormalidades histologic eran " mapped" dentro de cada dos puntos resecados. Dos especímenes de la resección que eran negativos para la displasia carecieron las poblaciones aneuploides de la célula. Cuatro especímenes de la resección con diagnosis finales del caso de la displasia o de Dukes' efectúe el carcinoma de A tenía 1-5 regiones de aneuploide o de poblaciones crecientes de la célula 4N (G2/tetraploid) situadas en las áreas discretas de los dos puntos. Dos especímenes con displasia o Dukes' efectúe el carcinoma de C que cada uno tenía 14-15 diferente, a menudo el traslapo, las regiones de aneuploide o las poblaciones crecientes de la célula 4N (G2/tetraploid) que implican porciones grandes de la mucosa colónica. Análisis del contenido de la DNA de la porción invasor del tumor del espécimen con un Dukes' el carcinoma de la etapa C demostró una sola población aneuploide de la célula. Los resultados demuestran que las poblaciones aneuploides solas o múltiples de la célula están a menudo presentes en los dos puntos resecados para la colitis ulcerosa con displasia o cáncer temprano. La distribución de estas poblaciones aneuploides de la célula sugiere que cada uno represente una copia de células que se ha ampliado para ocupar una región discreta de mucosa colónica. Los errores genéticos adicionales pueden dar lugar a las poblaciones aneuploides múltiples de la célula que se pueden asociar a un riesgo creciente de desarrollar el cáncer. Estos datos, por lo tanto, son constantes con la hipótesis que la inestabilidad genomic y la evolución clónica se asocian a la progresión a la displasia y al carcinoma en colitis ulcerosa. Porque las poblaciones aneuploides de la célula de la medida cytometry de la poder del flujo en las biopsias de la mucosa colonoscopic, él pueden demostrar ser complementarias a la histología para detectar a los pacientes con colitis ulcerosa que son en peligro para la progresión neoplástica.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

12/21. Contenido de la DNA en colitis ulcerosa. Análisis cytometric del flujo en una serie paciente de un área definida.

    Sesenta pacientes con colitis ulcerosa de más de nueve years' examinaron la duración y a 13 pacientes con una duración más corta de la enfermedad durante un período de tres años con análisis cytometric de la DNA del flujo y la investigación histologic convencional de los especímenes de la biopsia obtenidos por colonoscopia. La serie paciente incluyó a todos los pacientes con colitis ulcerosa de un programa colónico de la vigilancia del cáncer en un área definida. Había cinco pacientes-uno que desarrollaron el cáncer colónico, uno con displasia de alto grado, y tres con displasia de calidad inferior. Ningunos de éstos demostraron el aneuploide (líneas anormales del vástago de la DNA). Había seis pacientes con aneuploide en una a seis localizaciones en el colorrecto. En examinaciones consecutivas, había una alta reproductibilidad del patrón anormal de la DNA para los niveles ploidy y de la localización en el intestino. En estos pacientes, no había relación obvia con displasia definida. Se concluye que el análisis cytometric de la DNA del flujo en colitis ulcerosa puede convertirse en un complemento valioso a la evaluación de la displasia en vigilancia del cáncer, pero el gravamen del riesgo de cáncer en pacientes individuales con aneuploide necesita la posterior investigación.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

13/21. Segregación Meiotic de los cromosomas humanos de la esperma en heterocigotos del desplazamiento: informe de un t (9; 10) (q34; q11) y una revisión de la literatura.

    Los productos Meiotic de la segregación fueron estudiados en la esperma de un hombre que era heterozigótico para un desplazamiento recíproco, t (9; 10) (q34; q11). Un total de complementos del cromosoma de 171 espermas fueron estudiados por la fertilización in vitro de los huevos del hámster. Todo el 2:2 posible y segregaciones meiotic del 3:1 fueron observados con las frecuencias siguientes: suplente, el 41%; adjacent-1, el 48%; adjacent-2, el 5%; 3:1, el 6%. Dentro de segregaciones alternas, el número de la esperma normal (35) no era perceptiblemente diferente del número de esperma que llevaba una forma equilibrada del desplazamiento (33), según lo esperado. La proporción de esperma con una forma desequilibrada del desplazamiento era el 60%. No había evidencia de un efecto interchromosomal, puesto que las frecuencias (el 15%) de las anormalidades cromosómicas numéricas (el 8%) y estructurales (ambos sin relación al desplazamiento) estaban dentro de la gama normal de donantes del control. La literatura en un total de 10 heterocigotos del desplazamiento estudió por la esperma que el análisis del cromosoma fue repasado.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

14/21. El cromosoma de la esperma complementa en 47, hombre de XYY.

    Los cromosomas humanos de 47, varón de la esperma de XYY fueron examinados usando el método directo de análisis del cromosoma de la esperma con dos modificaciones en el proceso del semen. Un total de complementos de 75 espermas karyotyped y todos los éstos contuvieron un cromosoma de sexo. Los porcentajes de la esperma del x y del Y-cojinete eran los 53% y los 47%, respectivamente. Había la esperma 10 con anormalidades cromosómicas de un autosoma. Las frecuencias de numérico (4.0%), de estructural (10.6%), y (las 13.3%) anormalidades totales no eran perceptiblemente diferentes de las frecuencias observadas en donantes normales en nuestro laboratorio. Nuestros resultados no apoyan la sugerencia que los varones de XYY tienen un riesgo creciente de progenie aneuploide como resultado de efectos de operación NI o interchromosomal secundarios. Apoyan la hipótesis que un cromosoma de Y está eliminado en las células de germen de los varones de XYY. Sin embargo puesto que nuestro estudio proporciona la primera información en los cromosomas de la esperma en un varón de XYY, otros estudios en otros hombres de XYY se requieren.
- - - - - - - - - -
ranking = 5
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

15/21. La segregación meiotic de los cromosomas humanos de la esperma en dos hombres con los cromosomas accesorios del marcador.

    Los cromosomas accesorios del marcador se descubren de vez en cuando en individuos normales y son " presumido; clínico inert" puesto que no aparecen hacer que cualquier fenotípico efectúe. Sin embargo, plantean un riesgo teórico en la meiosis puesto que podrían interrumpir el apareamiento del normal y la separación de cromosomas homólogos. Los complementos del cromosoma de la esperma se han estudiado en dos varones normales, cada uno de quién llevan un pequeño cromosoma accesorio bisatellited 47 del marcador, XY, marcha (psps), para determinar si estos cromosomas del marcador se asocian a una frecuencia creciente de gametos aneuploides. Los cromosomas pronucleares fueron visualizados después de la fertilización in vitro de los huevos del hámster de oro con la esperma humana. La frecuencia de los complementos de la esperma que contenían un cromosoma del marcador no era perceptiblemente diferente a partir de la 50% según lo esperado teóricamente, en cualquier varón (17/43 y 13/31 con los cromosomas del marcador). Un varón tenía 2/43 (4.7%) espermas aneuploides, que está muy cercana a la frecuencia media de la esperma aneuploide vista en los donantes del control (el 5%). El otro varón tenía 6/31 de los complementos con anormalidades cromosómicas. Un sistema de cromosomas de la esperma tenía anormalidades estructurales, y cinco (16.1%) tenían anormalidades numéricas. Esta frecuencia del aneuploide se eleva perceptiblemente sobre la frecuencia considerada en donantes del control (P = .0002). Es particularmente interesante que todas las anormalidades implicaron los pequeños cromosomas, como sería esperado si el cromosoma del marcador participó en el apareamiento distributivo y de tal modo interrumpió la separación normal de cromosomas del tamaño similar. Estos resultados preliminares sugieren que los cromosomas accesorios del marcador puedan aumentar el riesgo de gametos aneuploides en algunos individuos.
- - - - - - - - - -
ranking = 3
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

16/21. Inducción de la proliferación y de la maduración ines vitro de células leucémicas mielógenas aneuploides humanas.

    Se indujo que proliferaran y se maduraran macrófago-como a las células en las culturas primarias complementadas con el medio condicionado (cm) del phytohemagglutinin y aloantígeno-estimularon a las células leucémicas humanas linfocitos normales de T. La ráfaga y las preparaciones promyelocyte-enriquecidas, aisladas después del agotamiento de células fagocitarias adherentes y de células linfoides de las muestras de pacientes mielógenos de la leucemia, fueron suspendidas en culturas líquidas con el 30% cm. El análisis del ciclo celular fue realizado a través del curso de la maduración celular inducida. Dentro de 24 h de la exposición al cm, las células con macrófago-como morfología fueron identificadas entre las células adherentes que se convertían. Aproximadamente 15-30% de las células en suspensiones de la cultura también se convirtió macrófago-como morfología y reactividad de la esterasa con el acetato de la alfa-napthyl después de la incubación para la 2.a. El número de estas células no prolíferas aumentó y llegó a ser predominante en el período posterior de la cultura. La medida cytometric del flujo del contenido de la DNA demostró que estas células maduras tenían el mismo stemline aneuploide que las células leucémicas no diferenciadas, indicando que inducese a las células leucémicas genético anormales se pueden que distingan. La reducción en el contenido total del arn del macrófago-como las células también fue determinada por el flujo cytometry. La reducción en arn y el desarrollo de células adherentes sirvieron como marcadores tempranos de la maduración, además de la adquisición posterior de los receptores de complemento y de la capacidad fagocitaria. El análisis del ciclo celular demostró que el cm estimuló la proliferación de células no maduras. Esta proliferación inicial puede preceder acontecimientos entrelazados de la proliferación y de la maduración concurrente de células no maduras. Más adelante en el período de la cultura, la proliferación celular disminuyó, llevando a la terminación de las culturas.
- - - - - - - - - -
ranking = 2
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

17/21. Tetraploidy en un niño liveborn con spina bífido y otras anomalías.

    Aunque sea tetraploidy de los cromosomas humanos (92, XXYY) se haya descrito con frecuencia en muévedos, sólo un ejemplo en un niño liveborn se ha descrito previamente. Divulgan un segundo niño malformado con un complemento tetraploide completo del cromosoma, que vivió por 15 días. Además de muchas de las malformaciones descritas en el primer caso, este niño también tenía un myelomeningocele sacro y anomalías esqueléticas. El origen probable del tetraploidy era una falta de la hendidura citoplásmica en la primera división mitotic del huevo fertilizado.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

18/21. 46, XY/47, XYY/48, karyotype de XYYY en un muchacho de 3 años comprobado debido a synostosis radiocubital.

    El análisis del cromosoma fue realizado en un muchacho de 3 años debido a synostosis radiocubital bilateral y demostró un karyotype 46, XY/47, XYY/48, XYYY del mosaico. Él tenía anomalías faciales de menor importancia y retardo intelectual suave. Él aparece ser el paciente más joven divulgado con este complemento raro del cromosoma. Su padre, madre, y hermano tenían cromosomas normales. El hibridación in situ de la fluorescencia (PESCADO) fue realizado en el propositus y su padre con la punta de prueba heterochromatic del cromosoma de Y (pHY3.4) para agregar a la evaluación del mosaicism.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

19/21. Uniparental 13 isodisomy en una hembra normal debido a la transmisión de un t maternal (13q13q).

    Los cromosomas de un normal 23 años, mujer del primigravid fueron examinados en 10 semanas de gestación debido a su mother' historia de s: 8 abortos involuntarios y dos niños liveborn (el proposita y hermano que murieron en 3 días con anomalías múltiples). Karyotypes del proposita y su madre normal eran 45, XX, t (13q13q). No se encontró ninguna evidencia del mosaicism. Cuando el proposita heredó el t (13q13q), ella recibió dos copias de 13q de su madre. Por otra parte, ella y su madre compartieron el mismo patrón homocigótico de alelos a partir de 7 repeticiones altamente polimórficas del microsatellite localizadas a lo largo de 13q. No se detectó ninguna evidencia de marcadores paternales a partir del 13, aunque la herencia biparental fuera demostrada con los marcadores de la DNA de los cromosomas 2 y 17. Los resultados citogenéticos y moleculares indicaron que el proposita' mUPD incluido 13q del complemento cromosómico de s. El proposita' el fenotipo normal de s sugirió que ningunos genes maternal impresos tracen a 13q.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)

20/21. Aneuploide de la DNA en una caja de adenocarcinoma rectosigmoide complicada por colitis ulcerosa.

    Un caso del tipo adenocarcinoma colorrectal de Borrmann de IV detectada como complicación de la colitis ulcerosa de muchos años se divulga. El enema y la colonoscopia del bario divulgaron un área estenótica asociada a una masa tumoral y a una lesión elevada plana en la región rectosigmoide y a un submucosal tumor-como la lesión en el recto. La extirpación del intestino grueso total fue realizada y los estudios histológicos demostraron una adenocarcinoma moderado distinguida acompañada por displasia high- y de calidad inferior. El análisis de patrón de la DNA demostró aneuploide en la adenocarcinoma y la displasia de alto grado, pero diploidy ploidy en el normal y la mucosa atrófica y en displasia de calidad inferior. El contenido aneuploide de la DNA fue asociado a la presencia de carcinoma colorrectal que complicaba colitis ulcerosa, indicando que los estudios del contenido de la DNA se deben incluir en programas de cribado para detectar carcinoma colorrectal temprano el seguir de esta enfermedad, como estudio complementario al gravamen histológico.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = complement
(Clic here for more details about this article)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)<- Anterior || Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Aneuploidia'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.