11/25. mano de la mielopatía caracterizada perdiendo del músculo. Un diverso tipo de mano de la mielopatía en pacientes con espondilosis cervical.Mientras que los autores han observado a menudo la mano el presentar de la disfunción espástica y de la sensación deficiente del dolor en pacientes con la mielopatía cervical de la compresión, que se ha llamado " mano de la mielopatía, " han visto de vez en cuando un diverso tipo de mano de la mielopatía caracterizado por perder del músculo y la disfunción del motor en pacientes con espondilosis cervical. Este tipo de mano de la mielopatía han llamado el " tipo amyotrophic de la mielopatía hand." Porque es similar a la mano de un paciente que sufre de enfermedad de la neurona de motor, pero es tratable, los autores la pensaron de mérito divulgar este tipo de mano detalladamente. Las características clínicas principales son el perder y debilidad localizados de los músculos extrínsecos e intrínsecos de la mano, pero no acompañado por pérdida sensorial o quadriparesis espástico. Para una diagnosis exacta, la atención se debe prestar al diámetro anteroposterior estrecho del canal (AP) de la espina dorsal cervical (menos de 13m m), a la espondilosis multisegmental en niveles del disco C5-6 y C6-7 y a un área reducida del transectional de la médula espinal en los segmentos de la médula espinal C7, C8, o T1. Hasta la fecha los autores han visto a 15 pacientes con esta mano; siete experimentaron spondylectomy o laminoplasty. En seis pacientes que fueron satisfechos con los resultados quirúrgicos, recuperación del músculo que perdía y la debilidad fue visto.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = hand (Clic here for more details about this article) |
12/25. Escasez vascular en Okihiro' síndrome de s secundario al síndrome hypothenar del martillo.La presencia de Okihiro' síndrome de s (hipoplasia y Duane' tenares congénitos; la anomalía de s) en un paciente llegó a ser clínico significativa cuando un síndrome hypothenar del martillo se convirtió. La obstrucción cubital de la arteria dio lugar a un compromiso del hand' fuente vascular de s debido a una arteria radial hipoplástica congénita. La resección de la arteria cubital thrombosed y la inserción de una vena de la interposición injertan la circulación restaurada a la mano. Las características anatómicas en este caso incluyen una arteria radial hipoplástica y una rama doble del motor del nervio mediano. Los clínicos deben considerar Okihiro' síndrome de s en la diagnosis diferenciada de la atrofia tenar del músculo puesto que hay implicaciones genéticas, de diagnóstico, y clínicas.- - - - - - - - - - ranking = 1.3595494838276keywords = hand, leg (Clic here for more details about this article) |
13/25. El músculo esquelético cambia el siguiente myelotomy en pacientes del paraplegic.Pourpre' myelotomy T-shaped dorsal de s fue realizada en tres pacientes del paraplegic en quienes los procedimientos médicos y electrofisiológicos demostraron ser ineficaces referentes a espasmos del músculo. El myelotomy llevada a la eliminación de espasmos y del hypertonicity del músculo en los miembros más bajos. Las biopsias de los músculos femorales del músculo recto fueron realizadas bilateral un año antes y dos meses de siguiente myelotomy. La primera biopsia reveló atrofia fascicular, con el tipo atrofia preferencial de la fibra de I, que se encuentra generalmente en pacientes del paraplegic. Después de myelotomy algunas diferencias histológicas fueron consideradas: reducción del tipo diámetro de la fibra de II y la presencia de fibras de la blanco-targetoid y de fibras oscuras atróficas. Había una diferencia del patrón de la fibra mecanografía adentro los músculos espásticos hipertónicos comparados a ése visto en el espasmo relevado por myelotomy. Los cambios morfológicos considerados después de que sea myelotomy se interpretan mientras que la desnervación cambia debido a la lesión quirúrgica por el myelotomy en las células de cuerno anterior.- - - - - - - - - - ranking = 2.1572969029658keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
14/25. Una forma escapulohumeral dominante de un autosoma rápidamente progresiva de atrofia muscular espinal.Describen a tres pacientes de un pedigrí grande quién tenía la atrofia muscular espinal dominante de un autosoma que llegó a ser manifesta entre el final del cuarto y la sexta década. La enfermedad progresó rápidamente sin evidencia de la disfunción corticospital de la zona, y en el plazo de 3 años los pacientes murieron de falta respiratoria.- - - - - - - - - - ranking = 0.35954948382763keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
15/25. osteoporosis migratoria regional.Los autores describen las características de la osteoporosis migratoria regional, una forma rara de algodystrophy idiopático, con especial referencia al hecho de que 8 de los 13 pacientes en esta serie pertenecieron a dos familias. Se discuten las manifestaciones clínicas, radiológicas e histológicas y se describe el tratamiento. Este último implica una combinación de quimioterapia, de medidas ortopédicas y de fisioterapia. El hecho de que tan muchas diversas manifestaciones clínicas de la misma entidad patológica ocurrieran en la misma familia, y particularmente la alta incidencia de un factor familiar en el material del caso divulgó en la literatura, aparece indicar la existencia de una predisposición a los disturbios locales del volumen de ventas del hueso en el tejido periarticular del hueso. Un factor de precipitación, que es a menudo claramente evidente, después hace la enfermedad llegar a ser clínico manifesta.- - - - - - - - - - ranking = 0.35954948382763keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
16/25. Reversibilidad de myopathy humano causada por deficiencia de la vitamina e.Aunque un síndrome neuromuscular haya sido inducido experimental por deficiencia de la vitamina e, un síndrome humano todavía no se ha documentado. Este informe describe a un muchacho de 7 años con la mala absorción severa desde el nacimiento que presentó con ophthalmoplegia externo progresivo, la debilidad de músculo próxima, la neuropatía periférica, la hiporreflexia, y las muestras bilaterales de Babinski. Anormalidades en la fosfocinasa de creatina y la aldolasa elevadas incluidas examinación neurológica, estados latentes sensoriales distales retardados, tipo atrofia de la fibra de músculo de II, y un nivel E de la vitamina del plasma de 8 microgramas por el deciliter (normal, micrograma 550-1500 por deciliter). Tratamiento con la vitamina agua-solubilizada oral E (400 IU de diario; mayor de 50 veces el producto diario del normal) fue comenzado, con estudios de laboratorio de la repetición en los intervalos de tres meses. Durante un período de 16 meses, el contenido de la vitamina e del plasma aumentó gradualmente a 350 microgramas por el deciliter, asociado a disminuir actividades enzimáticas sarcoplásmicas y la mejora clínica.- - - - - - - - - - ranking = 0.35954948382763keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
17/25. Polineuropatía en ophthalmoplegia externo progresivo.Un caso del ophthalmoplegia externo progresivo (PEO) en asociación con la neuropatía periférica y otras manifestaciones de los nervios y viscerales se divulga. Los estudios patológicos del nervio sural demostraron la pérdida de fibras myelinated grandes, el demyelination segmentario con el remyelination, y el exceso de cuerpos de la cebra en las células de Schwann en microscopia electrónica. La neuropatía periférica en el curso de PEO se mira como más futuro aunque aspecto raro de una enfermedad del multisistema.- - - - - - - - - - ranking = 1.7977474191381keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
18/25. enfermedad neuromuscular congénita con el tipo hipotrofia de la fibra de I, ophthalmoplegia y degeneración de la miofibrilla.Divulgamos a un muchacho de 7 años con el progresista, el inicio temprano somático y la debilidad de músculo craneal asociada a ophthalmoplegia externo, la debilidad facial, el tipo hipotrofia de la fibra de I y la degeneración de la miofibrilla. Separamos esta condición del tipo congénito desproporción de la fibra debido a la debilidad facial, el ophthalmoplegia, la nucleación central, y la lisis en el tipo fibras de I. El caso, que es similar a ése describió por Bender y Bender (1977), nosologically se debe clasificar entre los myopathies centronuclear y el tipo congénito desproporción de la fibra, y representa muy probablemente un disturbio congénito o neonatal de la interacción trófica entre el nervio y el músculo.- - - - - - - - - - ranking = 2.1572969029658keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
19/25. Transferencia tibial posterior del tendón: una revisión de la literatura y del análisis de 74 procedimientos.En el hospital de los amigos de Rancho Los en el Children' el servicio ortopédico de s, 43 pacientes experimentó la transferencia anterior del tendón tibial posterior a través de la membrana interosseous entre 1969 y 1979. Esto incluyó 74 procedimientos para las diagnosis siguientes: distrofia muscular de duchenne, club-pie, enfermedad cerebrospastic (parálisis cerebral y lesión en la cabeza), enfermedad del Charcot-Marie-diente, distrofia scapuloperoneal, y parálisis peronea. El propósito de este papel es presente los 54 de estas transferencias que tengan un mínimo que la carta recordativa de 2 años fue realizada con una técnica quirúrgica uniforme, y tenían la gerencia postoperatoria uniforme. Esta serie se analiza y se compara con una revisión de la literatura para establecer las pautas para el uso del procedimiento. El análisis revela que el paciente con la distrofia muscular de duchenne que tiene la función de disminución del paso o problemas apropiados del apoyo es el candidato ideal al procedimiento con 26 de 28 resultados satisfactorios. La electromiografía del paso era crítica a la selección del paciente cerebrospastic para la transferencia con esos pacientes que demostraban la función de la hacer pivotar-fase del músculo de tibialis posterior que rendía los mejores resultados. Finalmente, la transferencia tibial posterior del tendón no se indica generalmente en clubfoot congénito con seis resultados insatisfactorios en 10 procedimientos, y el procedimiento no se debe hacer en enfermedad del Charcot-Marie-diente como parte del tratamiento efectuado que incluye una estabilización futura posible del hindfoot.- - - - - - - - - - ranking = 0.59396585943694keywords = foot (Clic here for more details about this article) |
20/25. Myopathy mitocondrial de la niñez con ophthalmoplegia.Describen a un muchacho de 14 años con myopathy mitocondrial, y los resultados en el músculo hacen una biopsia demostrado. Él presentó con la debilidad suave, y la intolerancia severa del ejercicio; la examinación demostró ptosis, ophthalmoplegia externo y perder severo del músculo. Había antecedentes familiares posibles de un desorden similar. El estudio metabólico demostró acidosis láctica severa en ejercicio. La consumición del oxígeno fue medida y encontró anormalmente arriba en descanso y en ejercicio. El estudio bioquímico de las mitocondrias extraídas del músculo demostró tarifas respiratorias disminuidas con los substratos nad-ligados. Éstos y otros resultados sugieren el sitio del defecto para estar en la cadena de transporte del electrón. La significación posible de la consumición anormalmente alta del oxígeno en presencia de tal defecto se discute.- - - - - - - - - - ranking = 1.7977474191381keywords = leg (Clic here for more details about this article) |
| (Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish) | <- Anterior || Siguiente -> |