Cas Rapportés "Calcinose"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/144. tomographie calculée à haute résolution de microlithiase alvéolaire pulmonaire.

    La microlithiase alvéolaire pulmonaire (PAM) est une maladie rare. On lui a rapporté principalement en Turquie. Nous rapportons un cas de PAM avec des résultats à haute résolution caractéristiques de la tomographie calculée (CT). Un femme taiwanais de 45 ans a eu la difficulté progressive dans la respiration pendant 7 années. Ses radiographies de poitrine ont montré les micronodules à haute densité diffus et les lignes réticulaires qui ont effacé les paquets bronchovascular et la marge du coeur et du diaphragme. Les micronodules ont été dispersés dans tous les deux gisements de poumon avec la prédominance basique. L'examen d'un spécimen transbronchial de biopsie de poumon a montré PAM. Le CT à haute résolution a montré un modèle et un épaississement réticulaires calcifiés uniques et caractéristiques des septa interlobulaires du parenchyme de poumon, avec la distribution basique et périphérique prédominante de poumon. Les changements de Reticulonodular des septa interlobulaires et les lignes interstitielles intralobular liés aux kystes subpleural d'air et l'emphysème paraseptal étaient évidents. Ces résultats à haute résolution de CT sont pathognomoniques pour PAM. Ainsi, la biopsie de poumon peut être évitée en présence de cette conclusion caractéristique.
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2/144. Cutis de Calcinosis : diagnostic par la cytologie d'aspiration--un rapport de cas.

    Le cutis de Calcinosis est caractérisé par le dépôt des sels de calcium dans les tissus sous-cutanés du corps. Les calcifications métastatiques peuvent se produire dans le corps dans la maladie rénale de hyperparathyroidism et de phase finale. Les calcifications peuvent également se produire dans une série d'autres arrangements cliniques et peuvent être soumises à l'aspiration de fin-aiguille (FNA). Le cutis de Calcinosis a été diagnostiqué par FNA dans un mâle de 20 ans qui s'est présenté avec une nodule sous-cutanée solitaire près de la cheville, sur la malléole latérale. Les souillures ont montré le matériel granulaire amorphe compatible à du calcium, et les histiocytes occasionnels. La présence des sels amorphes de calcium avec des histiocytes dans l'arrangement clinique approprié est diagnostic de cutis de calcinosis. Le diagnostic a été confirmé sur l'histologie. Diagn. Cytopathol. 1999 ; 21 : 200-202.
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ranking = 0.5
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3/144. Grande calcification sous-cutanée dans érythémateux de lupus systémique : le traitement avec l'administration orale d'hydroxyde d'aluminium a suivi de l'excision chirurgicale.

    Un femme de 32 ans avec un érythémateux de lupus systémique de longue date a eu les nodules sous-cutanées multiples sur ses axillae, crêtes iliaques et membres. Il y a trois ans, ces nodules ont commencé à apparaître et sont lentement devenues plus grandes. Certains d'entre elles ont amassé pour former un grand, fungating, la masse lobulated sur sa bonne crête iliaque. L'examen radiographique et histologique a prouvé qu'ils étaient des gisements de calcium. Elle a été au commencement traitée avec l'administration d'hydroxyde d'aluminium pour neuf mois, qui ont eu comme conséquence la diminution modérée de la taille et le ramollissement dans l'uniformité, mais pour résolution non complète. Puis, la masse sur la bonne crête iliaque a été excisée, avec un excellent premier résultat.
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ranking = 1
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4/144. Oleomas sous-cutanés induits par l'individu-injection d'huile de graines de sésame pour l'augmentation de muscle.

    Cette présentation de cas décrit un homme de 48 ans qui a éprouvé les nodules sous-cutanées pendant 9 mois après individu-injection d'huile de graines de sésame dans le secteur pectoral pour l'augmentation de muscle. Ce procédé a été plaint par notre patient à exécuter fréquemment dans la scène de culturisme et de forme physique. La formation image d'ultrason a montré le multiple, le bas se reflétant autour des secteurs nodulaires de jusqu'à 1 diamètre de cm dans des les deux seins. L'excision d'une nodule représentative a indiqué un kyste rempli de matériel huileux, entouré par le tissu granulomateux. Ce rapport de cas démontre un effet secondaire peu commun des mesures d'augmentation dans les body-builders.
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ranking = 1.0588113981655
keywords = nodule, body
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5/144. Grosse nécrose encapsulée--une étude clinicopathologique de 8 cas et d'une revue de littérature.

    Huit cas de grosse nécrose encapsulée sont décrits. Les patients étaient deux mâles et six femelles de 10 à 77 ans. La majorité des lésions médicalement présentées en tant que nodules asymptomatiques, multiples, mobiles, petites. Tous les patients ont été soignés par des excisions simples des nodules. Excessivement, les lésions étaient blanchâtre-jaunes en couleurs, nodules lisse-apprêtées et rondes mesurant 3 à 20 millimètres en plus grand diamètre. Histopathologically, les nodules se sont fondamentalement composés variable de dégénérer et le tissu gras nécrotique couvert par la capsule fibreuse de tissu conjonctif liée à la calcification occasionnelle et à la cellule inflammatoire infiltre. Parmi plusieurs limites proposées pour cette maladie, la grosse nécrose encapsulée est considérée la plupart de limite préférable basée sur les résultats cliniques et histologiques du présent et des cas rapportés.
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ranking = 2
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6/144. Cutis diffus de calcinosis dans un patient avec la leucémie congénitale et le cutis de leucémie.

    Nous rapportons un cas peu commun de leucémie congénitale avec le cutis de leucémie (LC) et répandons le cutis de calcinosis. Une fille nouveau-née s'est présentée avec les nodules cutanées rouges et jaunâtres sombres répandues et les papules. La morphologie de moelle était compatible au diagnostic de la leucémie monocytic aiguë du type M5 OUVRIER. Les spécimens de biopsie de peau ont confirmé la présence d'un leucémique infiltrent et ont indiqué le dépôt de sel de calcium dans le derme papillaire et réticulaire. Calcinosis était diffus dans la peau entière mais a épargné d'autres organes. La calcification vasculaire n'était pas présente. Les niveaux de calcium de sérum ont oscillé entre 2.5 et 2.86 mmol/l, et phosphore, hormone parathyroïde et 25 hydroxyvitamin D (3) les niveaux étaient normaux. Il y avait ostéoporose diffuse et de ruptures spontanées de petits os tubulaires. Le patient a répondu à la chimiothérapie mais, après traitement de consolidation, a développé le sepsis et est mort à 120 jours d'âge. La leucémie congénitale est rare et le LC est rare. Hypercalcemia peut être une complication de la leucémie, qui mène à la calcification métastatique multiorgan. En dépit de l'absence du hypercalcemia franc, la présence des lésions d'os suggère que le patient' ; le cutis de calcinosis de s était du type métastatique. Cependant, les leucémiques cutanés infiltrent peuvent également représenter un facteur de déclenchement pour le dépôt de calcium dans la peau.
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7/144. Angiolipoma du sein avec la microcalcification. Aspects mammographiques, échographiques, et histologiques.

    Angiolipoma du sein est une tumeur grasse bénigne rare qui peut être mammographically confondue avec le carcinome de sein. Nous rapportons ci-dessus tel se présenter de cas comme une masse obscurcie partielle avec la microcalcification sur la mammographie. Le Sonogram a indiqué une nodule hyperechoic encapsulée avec l'écho interne homogène. L'évaluation microscopique a indiqué les tissus adipeux abondants avec l'évidence de proliférer des navires et des thrombus diaphanes intravasculaires. À notre connaissance, des angiolipomas du sein contenant la microcalcification secondaire aux thrombus intravasculaires n'avaient pas été précédemment rapportés.
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8/144. Meningioangiomatosis avec un composant fibrocalcifying prédominant.

    Une caisse de meningioangiomatosis, réséquée du lobe pariétal dans une femelle de 31 ans est présentée. Macroscopiquement, la lésion s'est composée de cinq nodules calcifiées incorporées dans le tissu élastique durci. Histologiquement, les masses calcifiées corticales et subcortical ont été trouvées entourées par une palissade d'axe et/ou de cellules ovales. Dans le tissu nerveux adjacent on a observé beaucoup de microvessels pathologiques et certains ensheathed par une prolifération périvasculaire des cellules d'axe. D'ailleurs, on a observé le gliosis avec des fibres de Rosenthal et les éléments en avant de tissu conjonctif. L'analyse d'Immunohistochemical basée sur les anticorps monoclonaux a été exécutée. Les cellules d'axe dans les palissades et les proliférations périvasculaires étaient vimentin et membrane habituellement épithéliale antigenpositive. La pathogénie possible du meningioangiomatosis est discutée et le rôle de l'angiogenèse dans cette lésion est souligné.
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9/144. Érythémateux de lupus systémique et congénital familiaux infection-comme le syndrome.

    Nous présentons deux enfants de mêmes parents avec l'encéphalopathie congénitale et progressive liée à érythémateux de lupus systémique. Les deux frères présents peu après naissance avec une encéphalopathie liée à la calcification intra-crânienne (=2), retardement de croissance intra-utérin (= 2), hépatite (= 1) et thrombocytopénie (= 1), imitant une infection congénitale de virus. Dans la première année de la vie les deux enfants ont développé érythémateux de hypocomplementaemia et de lupus systémique (SLE), les caractéristiques principales dont était un discoïde lupus-comme l'éruption sur les mains et les pieds et la production progressive des niveaux élevés des autoantibodies. Les deux enfants ont été sévèrement handicapés et morts dans l'enfance tôt des infections streptococciques. Il y a beaucoup de causes de l'encéphalopathie congénitale avec la calcification intra-crânienne. Le développement précoce du lupus systémique dans ces enfants a suggéré que leur maladie cérébrale ait fait partie d'un processus autoimmun. Des niveaux de complément et les profils d'autoantibody devraient être considérés une partie de la recherche sur un enfant avec congénital infection-comme le syndrome, en particulier quand il y a des complications dermatologiques progressives.
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ranking = 0.058811398165513
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10/144. L'éventail des complications s'est rapporté au hyperparathyroidism secondaire dans un dialysé péritonéal.

    La patiente d'index est une femelle de 23 ans avec la maladie rénale de phase finale (ESRD) secondaire aux agents chimiothérapeutiques. La dialyse péritonéale de recyclage continue (CCPD) a été la thérapie rénale de remplacement pendant les 5 dernières années puisqu'une greffe rénale cadavérique échouée. Les antécédents médicaux passés étaient significatifs pour mellitus de diabète, hypertension, l'anémie, thrombose bilatérale de veine subclavian avec le syndrome de veine cave supérieure, hyperparathyroidism secondaire, leucémie (à âge 8), et à hypeplipidémie. Sur la présentation, des nodules molles de tissu ont été notées dans les surfaces anterolateral des jambes. Après 3 mois du bas-calcium-dialysat continu CCPD, calcitriol, et les reliures de phosphate orales, une nodule de 2 x de 3 cm a été notée sur l'aspect postérieur du thorax à l'omoplate. La seule plainte actuellement était douleur d'épaule au joint acromioclaviculaire. L'examen radiologique a indiqué une opacité douce de tissu de 3 x de 4 cm dans le segment supérieur du lobe inférieur gauche latéralement. En dépit d'un total partiel antérieur parathyroidectomy, les reliures de phosphate, et le calcitriol, les niveaux d'hormone parathyroïdes ont continué à augmenter, avec le développement du calcinosis tumoral, empirant l'ostéodystrophie rénale, et les calciphylaxis. L'examen de tomographie calculée a indiqué la calcification douce étendue de tissu compatible au calcinosis tumoral. Une lésion ulcérative (1 cm) s'est développée sur l'aspect latéral de la cuisse supérieure dû à la nécrose de warfarin contre des calciphylaxis. Actuellement, la reliure de phosphate a été changée de l'acétate de calcium en chlorhydrate de sevelamer. Le traitement agressif de blessure et la commande agressive de calcium et de phosphate supplémentaires au régime de traitement a eu comme conséquence la guérison de l'ulcère simple et une diminution de la taille des lésions tumorales. En conclusion, l'identification tôt et le traitement agressif des calciphylaxis peuvent résulter en morbidité et mortalité réduites des calciphylaxis dans des patients d'ESRD.
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