31/109. Tumor ovárico izquierdo de Brenner.Los tumores ováricos de Brenner son neoplasmas infrecuentes del ovario, representando el aproximadamente 2% de todos los neoplasmas ováricos. Hay hoy en día acuerdo general que los tumores de Brenner están derivados del epitelio superficial del ovario o del mesothelium pélvico a través de la metaplasia transitoria de la célula. La asociación con otros neoplasmas superficie-derivados, en el ovario ipsolateral o contralateral, se divulga en el 30% de los casos. Divulgamos una caja de tumor ovárico benigno de Brenner y discutimos las características típicas en la exploración de la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) y de la tomografía computada (CT) tan bien como la diagnosis diferenciada.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
32/109. Resultados citológicos en la calcificación del tumor odontogenic epitelial: un informe del caso.FONDO: Tumor odontogenic epitelial de calcificación (CEOT), o Pindborg' el tumor de s, es un neoplasma raro, benigno, odontogenic primero descrito por Pindborg en 1955. Está lo más comúnmente posible - visto en las cuartas y quintas décadas de vida, generalmente se presenta en las áreas de la mandíbula de la premolar-muela y explica el aproximadamente 1% de todos los tumores odontogenic intraóseos. Este informe describe los resultados citológicos en un caso de CEOT. CASO: Refirieron a una mujer de 62 años la clínica del oído, de la nariz y de la garganta con un massachusetts maxilar derecho. Los borrones de transferencia finos de la aspiración de la aguja (FNA) demostraron calcificaciones numerosas; material amorfo, eosinófilo; y racimos de células epiteliales redondas encajadas en un fondo sangriento. Los borrones de transferencia fueron diagnosticados como sospechosos para la malignidad. Maxillectomy fue hecho. Las secciones histologic fueron diagnosticadas como CEOT. CONCLUSIÓN: Los resultados de FNA de calcificar el tumor odontogenic epitelial se han descrito raramente. Los racimos de células epiteliales con los nucleolos prominentes se confunden desde características de un tumor malo.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
33/109. glioma óptica bilateral del camino con la calcificación intracraneal: proyección de imagen de resonancia magnética y resultados de resonancia magnética de la espectroscopia.La glioma del nervio óptico es el neoplasma primario más común del nervio óptico en niñez. Puede extender intracranially a lo largo del camino óptico (glioma óptica del camino). La lesión tiende a presentar con agudeza visual disminuida en el ojo afectado, pero puede causar síntomas adicionales cuando es grande. La implicación local dentro de la órbita se puede caracterizar usando el CT, pero MRI es superior en demostrar el grado intracraneal de la lesión. La calcificación intracraneal en glioma óptica del camino es rara. Presentamos una caja rara de glioma óptica del camino con la calcificación en el componente intracraneal. También, describimos a SR. resultados de la espectroscopia (SEÑORA) en este caso.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
34/109. Pseudotumor fibroso de calcificación del cuello: desafíos de diagnóstico de una lesión benigna rara.Las masas del cuello, encontradas con frecuencia por los médicos, abarcan una gama extensa de diagnosis, con la malignidad siendo la preocupación más grande. El pseudotumor fibroso de calcificación (CFP) es una lesión rara con la patogenesia desconocida, caracterizada patológico por un predominio del tejido colagenoso hyalinized abundante con lymphoplasmacytic focal infiltra y las calcificaciones psammomatous o distróficas. Presentamos el caso de una mujer de 29 años que presentó con una masa dejada cm del cuello 4, acompañada por síntomas constitucionales de la debilidad y del letargo vagos. Después de que la lesión no pudiera responder a un curso de la terapia antibiótico, la aspiración de la fino-aguja fue realizada, la patología cuyo era indeterminado. La preocupación era que la lesión era un workup lymphoproliferative del desorden-más lejos fue realizada. El CT del pecho, del abdomen, y de la pelvis no reveló ninguna evidencia de la adenopatía o de los neoplasmas. Posteriormente, una biopsia del incisional fue realizada, sugiriendo una diagnosis del CFP. Proyección de imagen de resonancia magnética con el contraste, realizado para delinear la anatomía, reveladora la lesión en el cuello izquierdo, profundo a la clavícula izquierda, que extendió superior en la fosa supraclavicular. Termine el retiro quirúrgico de la lesión fue realizado con éxito, con immunophenotyping confirmando la diagnosis inicial del CFP. Presentamos un informe del caso del CFP cervical, discutimos el acercamiento a las masas del cuello, y repasamos la literatura reciente en esta entidad rara, benigna.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
35/109. Nódulos múltiples del escroto: resultados histopatológicos y procedimiento quirúrgico. Un estudio de cinco casos.FONDO: Los nódulos múltiples del escroto se divulgan infrecuente. Su origen es polémico. El tratamiento es siempre quirúrgico pero el mejor procedimiento debe todavía ser determinado. MATERIALES Y MÉTODOS: Cinco nuevos casos se divulgan con la descripción de los resultados histopatológicos y del procedimiento quirúrgico. RESULTADOS: Los nódulos del escroto eran más frecuentes en los pacientes con la piel oscura que sugerían una susceptibilidad étnica. No se observó ningunos otros factores de la predisposición. La investigación para los disturbios del balance del fosfato o del calcio era negativa. Los resultados histopatológicos siguientes fueron observados: quistes epidérmicos no calcificados (3 pacientes), quistes epidérmicos calcificados (1 paciente) y calcificaciones nodulares sin las estructuras epiteliales o glandulares (1 paciente). Las supresiones del subtotal de la pared del escroto usando anestesia tumescente fueron realizadas en todos los pacientes sin ningunas complicaciones significativas. Los resultados cosméticos eran excelentes. No se observó ningunas nuevas lesiones durante el período de un añ0 de la carta recordativa. CONCLUSIONES: La mayoría de las cajas de nódulos múltiples del escroto son debido a los quistes epidérmicos no calcificados. El calcinosis escrotal del término por lo tanto es utilizado probablemente abusivo por muchos autores. Algunos casos de calcificaciones nodulares pueden ser debido a la calcificación distrófica de quistes epidérmicos, pero las calcificaciones pueden también ocurrir sin estructura epitelial o glandular visible. La supresión del subtotal de la pared del escroto es un procedimiento quirúrgico seguro y de manera efectiva tratar los nódulos múltiples del escroto. Los resultados cosméticos son excelentes y las repeticiones son raras.- - - - - - - - - - ranking = 0.55209484040072keywords = gland (Clic here for more details about this article) |
36/109. Variante enquistada de calcificar el tumor odontogenic epitelial.El tumor odontogenic epitelial de calcificación (CEOT) es un neoplasma odontogenic benigno, localmente agresivo caracterizado por las hojas y las jerarquías de células epiteliales con citoplasma profundamente eosinófilo o de vez en cuando claro, calcificaciones, y un material amorfo eosinófilo ese las manchas positivas para el amiloide. Aunque muchos casos de CEOT se asocien a los dientes afectados y aparezcan de vez en cuando radiográfico como quistes dentígeros, una variante enquistada verdadera no se ha divulgado previamente. Divulgamos a un varón blanco de 15 años con una lesión maxilar enquistada grande que llenó la mayor parte de el sino maxilar izquierdo. Deformió la pared intermedia, el piso orbital inferior, y causó enangostar del meatus inferior izquierdo. Histológico, la guarnición enquistada demostró características de CEOT. Un componente intramural que ofreció características histologic de CEOT fue identificado durante cirugía. La lesión enucleated y el curso postquirúrgico del paciente era sin nada especial que destacar. Porque la carta recordativa ha sido por menos de 1 año, un pronóstico de largo plazo significativo no se puede determinar actualmente. Sin embargo, el paciente no ha divulgado ningunos síntomas o muestras de la repetición durante el período de la carta recordativa.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
37/109. El síndrome de Krakatau; una última complicación del aumento mamario retroglandular.Una última complicación del aumento mamario retroglandular se describe, en la cual la contracción capsular fibrosa severa con la calcificación de la cápsula causa la atrofia de la presión del centro de la glándula mamaria y a veces incluso la atrofia del músculo subyacente del músculo pectoral mayor. La complicación fue observada en seis pacientes. Se describen dos casos representativos y se discute el tratamiento.- - - - - - - - - - ranking = 1.3802371010018keywords = gland (Clic here for more details about this article) |
38/109. Características citológicas de un craniopharyngioma.La citología fina de la aspiración de la aguja de una lesión suprasellar enquistada, que causó hemianopia bilateral en una mujer envejeció 63, resultó para ser constante con un craniopharyngioma y fue confirmada por diagnosis del tejido. El patrón citológico demostró macrófagos y la ruina con las calcificaciones que indicaban la presencia de un quiste. Las células además squamous de las células básicas del tipo y del fantasma fueron identificadas. Estos resultados junto con el asiento de la lesión permitieron para la diagnosis del craniopharyngioma y la diferenciación de otras lesiones enquistadas de la misma región. El caso confirma el valor de la citología fina de la aspiración de la aguja en la detección de craniopharyngioma y precisa particularidades citológicas de este neoplasma no raro.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
39/109. Informe del caso: calcificación tímica transitoria--asociación con la ampliación del rebote.La calcificación tímica se asocia generalmente a un neoplasma tímico. Un caso se divulga en el cual la calcificación transitoria precedió la ampliación tímica del rebote relacionada con la quimioterapia, en un timo de otra manera normal.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
40/109. fibroma aponeurotic de calcificación.El fibroma aponeurotic de calcificación es un neoplasma raro, benigno que presenta a menudo en las palmas o las plantas del pie de niños masculinos jovenes. La examinación microscópica de este tumor demuestra fibroblastos anormales, focos de la calcificación, y remiendos de la diferenciación condroide. El neoplasm' la arquitectura altamente celular de s, localmente estructura de crecimiento agresiva, y la tendencia de repetirse pueden llevar a una diagnosis equivocada del fibrosarcoma y de la amputación subsecuente. Este manuscrito presenta una revisión de la literatura y de un caso único que implican los dígitos del pie.- - - - - - - - - - ranking = 0.66666666666667keywords = neoplasm (Clic here for more details about this article) |
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