Casos registrados "Carcinoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/606. Leiomyoma plexiforme do útero em um paciente com carcinoma do peito: relatório do caso e revisão da literatura.

    Os leiomyomas plexiformes do útero são resultados incidentais em espécimes da histerectomia. Histogenetically, estes tumores raros é classific como uma variação de leiomyomas epitelióides. A maioria dos leiomyomas plexiformes relataram a escala no tamanho das lesões microscopically pequenas a menos de 1 cm no diâmetro o maior, e apresentam macroscòpica como uma superfície branco-amarelada nodular do corte. Microscopically, o " Indiano-file" o teste padrão epithelial-como de pilhas do tumor de leiomyomas plexiformes pode ser confundido com a carcinoma metastática do peito, em particular carcinoma lobular do peito, isto é; um dos neoplasma extragenital os mais freqüentes que reproduzem-se por metástese ao útero. Este relatório descreve a ocorrência de um grande leiomyoma plexiforme em um paciente com uma história da carcinoma do peito, e extrai a atenção ao diagnóstico diferencial histológico entre estas lesões. Os resultados de stainings immunohistochemical para o actínio do cytokeratin e do músculo liso confirmaram o diagnóstico final do leiomyoma plexiforme.
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12/606. Carcinoma Endometrial no paciente tamoxifen-tratado do cancro da mama: análise clinicopatológica, immunohistochemical, e genética.

    Os polyps Endometrial e os neoplasma endometrial são uma complicação reconhecida de crônico tamoxifen o tratamento. Este estudo descreve uma carcinoma endometrial que se torne em uma mulher que recebe a baixo-dose tamoxifen o tratamento para o cancro da mama. Pouco é sabido sobre o status esteróide do receptor, alterações somáticas nos oncogenes e genes de supressor do tumor, e a susceptibilidade herdada nas carcinomas endometrial associadas com tamoxifen o uso. No caso atual, a carcinoma endometrial era negativa para os receptors e fraca o positivo da hormona estrogénica para os receptors do progesterone. Além, a análise de K-ras, de c-erbB2/neu, de cyclin D1, e de status p53 revelou uma mutação de ponto do codon 12 no oncogene de K-ras. O paciente foi determinado não ser um portador da germe-linha mutações no citocromo P-450 1A1 (CYP1A1), um gene demetabolismo associado previamente com o risco de cancro endometrial realçado, mas era um portador de um relacionado variante do gene do reductase do methylenetetrahydrofolate com alterações putativos no methylation do ADN.
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keywords = neoplasm
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13/606. Carcinoma cortical ad-renal gigante, clìnica " nonfunctional": relatório de um caso que contem glóbulo hialinos cytoplasmic do vimentin.

    A carcinoma cortical ad-renal (CRNA) é um neoplasma raro que afete todos os grupos de idade, com um pico bimodal da incidência, em indivíduos novos na nos primeiros década ou dois da vida e em uns assuntos mais velhos nas quintas a sétimas décadas. Pode ser clìnica " functional" com Cushing' a síndrome, o virilization, ou o feminization, ou de s podem ser " nonfunctional." Nós relatamos no exemplo de uma mulher de 42 yr-old que se queixe da dor abdominal e grande de um tumor ad-renal que mede 20 cm no tamanho. Nenhum sintoma da glândula endócrina foi observado. As análises laboratoriais mostraram níveis aumentados de hormona adrenocorticotropic (ACTH), de cortisol do soro, e de cortisol livre urinário. As características de Cytohistologic eram típicas do CRNA. Uma presença impressionante de glóbulo cytoplasmatic hialinos foi considerada em manchas citológicas e histològica, sendo immunoreactive para o vimentin, consistente com uma loja intracellular de filamentos intermediários. O tumor mostrou a atividade proliferative elevada (40%) com Ki-67 e a negatividade para p53, cerbB2, e bcl-2. Embora os glóbulo hialinos sejam mais freqüentes nos pheochromocytomas e nos outros neoplasma, podem igualmente estar atuais no CRNA. Estes glóbulo podem ser observados em manchas citológicas. Também, a identificação e a caracterização immunohistochemical destes glóbulo hialinos nas metástases podem ser úteis em determinar a origem de tumores occult preliminares. Diagn. Cytopathol. 1999; 21: 394-397.
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14/606. O Pheochromocytoma associou com a carcinoma neuroendócrina. Um novo tipo de pheochromocytoma composto.

    A coexistência do pheochromocytoma e do outro tumor datilografa uma única glândula ad-renal foi documentada dentro raramente. Este tipo de pheochromocytoma é designado " composite" ou " misturado, " dependendo de se o pheochromocytoma e os componentes do nonpheochromocytoma mostram a mesma origem embryologic. Os componentes do nonpheochromocytoma relataram no pheochromocytoma composto incluem o ganglioneuroma, o ganglioneuroblastoma, o neuroblastoma, e o schwanoma maligno. Os componentes encontraram no pheochromocytoma misturado incluem neoplasma corticais ad-renais e sarcoma da pilha do eixo. Nós relatamos uma caixa original do pheochromocytoma composto em que o elemento do nonpheochromocytoma é uma carcinoma neuroendócrina. Os perfis histologic e immunohistochemical dos 2 componentes distintos deste tumor eram típicos para aqueles da carcinoma do pheochromocytoma e do neuroendocrine. Esta diferenciação dupla foi suportada igualmente por resultados ultrastructural. Este caso alarga não somente o espectro morfológico do pheochromocytoma composto mas igualmente fornece alguma introspecção adicional na histogénese deste tipo raro mas fascinante de tumor.
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15/606. Demonstração in situ da proteína hormona-relacionada mRNA da paratireóide na carcinoma hepatic sclerosing.

    Um homem dos anos de idade 69 teve um tumor hepatic ocupar a esquerda e a metade do lóbulo direito, com o thrombus da veia portal. Havia hypercalcaemia e hypophosphataemia com o monophosphate de adenosina cíclico nephrogenous aumentado; as metástases do osso foram excluídas. A paratireóide que do soro a proteína hormona-relacionada (PTHrP) era elevado, mas nenhum aumento em metabolitos intatos da hormona (PTH) ou da vitamina D3 da paratireóide foi encontrada. Na autópsia as características histológicas eram típicas da carcinoma hepatic sclerosing. Por PTHrP immunohistochemistry foi detectado em ninhos da célula cancerosa mas não no estroma fibroso. Os transcritos de PTHrP foram demonstrados pela hibridação in situ usando uma reacção em cadeia do polymerase (PCR) - ponta de prova single-stranded derivada do ADN. As pilhas do tumor expressaram AE1 e CA19-9 (marcadores para o cholangioepithelium) e CEA (para canalículos da bilis). A microscopia de elétron revelou microvilli na superfície apical, e os grânulo secretory 100 nanômetro no diâmetro foram observados. Estes resultados indicam que este caso é uma da carcinoma hepatic sclerosing cholangiocellular. A interação entre o cancro e pilhas stromal pode ser a causa do overexpression de PTHrP.
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ranking = 1.2582024308177
keywords = cancer
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16/606. Ácidos ribonucléicos adiantados de vírus de Epstein-Barr como uma adjunção diagnóstica para tumores metastáticos relapsed nos pacientes com carcinoma nasopharyngeal não diferenciada preliminar curada.

    FINALIDADE: O vírus de Epstein-Barr (EBV) foi mostrado consistentemente para ser associado com a carcinoma nasopharyngeal não diferenciada (NPC). Neste artigo, os autores tentam detectar o vírus de Epstein-Barr em locais metastáticos relapsed distantes em pacientes não diferenciados de NPC com cancro preliminar curado. MATERIAIS E MÉTODOS: A técnica in situ da hibridação (ISH) é um método de confiança para detectar EBV RNAs adiantado (EBERs) dentro das pilhas de NPC. Nós usamos uma técnica nonisotopical de ISH para examinar a presença de EBERs nos tecidos parafina-encaixados obtidos de 1 espécime emparelhado de NPC preliminar e em suas contrapartes metastáticas no fígado e em 2 espécimes metastáticos de nós e de osso de linfa retroperitoneal. RESULTADOS: Todas as lesões preliminares e os tumores metastáticos de NPC com histologia não diferenciada contiveram EBERs que poderia claramente ser detectado nos núcleos das células cancerosas. CONCLUSÕES: Este artigo mostra que EBERs pode com sucesso ser detectado nas pilhas dos locais metastáticos relapsed distantes. Estes resultados sugerem que este método nonisotopical de ISH de EBERs possa potencial ser usado para diagnosticar os pacientes de NPC que desenvolvem lesões metastáticas relapsed distantes com cancro preliminar curado cedo. Pode oferecer a informação rápida a respeito da quimioterapia apropriada do salvamento do instituto para estes pacientes.
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17/606. Carcinoma pituitária que contem gonadotropinas: tratamento pela excisão radical e pela quimioterapia cytotoxic: relatório do caso.

    OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: As carcinomas pituitárias são extremamente raras. Os casos relatados na literatura médica no 20o século incluíram os tumores que produziram a hormona adrenocorticotropic, o prolactin, a hormona de crescimento, e/ou o thyrotropin. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Aqui nós apresentamos uma mulher dos anos de idade 22 com uma carcinoma pituitária que seja immunohistochemically positivo para a hormona luteinizing e a hormona deestimulação nos locais preliminares e metastáticos. O paciente exibiu níveis elevados do soro de alfa-subunit. INTERVENÇÃO: O paciente tinha experimentado a falha de tratamentos precedentes, incluindo a cirurgia e a radioterapia padrão, e tinha-nos apresentado para o resection radical do tumor, com o exenteration da cavidade cavernosa involvida. Pretreated com quimioterapia cytotoxic e continuou a receber esta terapia após a cirurgia. CONCLUSÃO: Este é o único exemplo documentado de uma carcinoma pituitária demancha para que a produção da hormona foi provada nos tumores preliminares e metastáticos. Muito " benigno; nonsecreting" os adenomas pituitários produzem realmente quantidades subclinical de gonadotropinas, e os neoplasma pituitários nonfunctional malignos podem fazer o mesmos.
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18/606. Sestamibi de Tc-99m e de octreotide de In-111 DTPA tomada na carcinoma do peito com diferenciação do neurendocrine.

    Alguns tumores do peito são classific como carcinomas neuroendócrinas preliminares por causa do argyrophilia e o positivity para marcadores neuroendócrinos (chromogranins A e B e enolase neurônio-específico), não obstante suas estruturas celulares do descanso e do cabo. O sestamibi de Tc-99m foi amplamente utilizado identificar metástases de nó epithelial da carcinoma e de linfa do peito, visto que In-111 DTPA-octreotide foi usado para identificar especificamente neoplasma neuroendócrinos preliminares e secundários. O uso scintigraphy do sestamibi de In-111 DTPA-octreotide e de Tc-99m em uma mulher com cancro diferenciado neuroendocrine do peito esquerdo é relatado. A tomada destes produtos radiofarmacêuticos somente no tumor do peito permitiu a identificação de uma carcinoma preliminar do peito, visto que a ausência de tomada de In-111 DTPA-octreotide em outros locais ajudou a excluir a presença de outros neoplasma neuroendócrinos em outros órgãos.
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19/606. Carcinoma Eccrine da glândula de suor: um relatório do caso e uma revisão do diagnóstico e do tratamento.

    As carcinomas dos apêndices da pele são neoplasma raros mas para razões prognósticas é importante diferenciá-las das carcinomas indolent da pilha squamous e básica, porque seu comportamento é mais agressivo. Nós relatamos em um exemplo da carcinoma eccrine da glândula de suor que indique todas as características típicas daqueles neoplasma. O paciente procurou a atenção médica após uma lesão em seu pé, já presente por quatro anos, começou a ampliar e desenvolveu lesões satélites. O diagnóstico patológico foi feito somente depois que a lesão foi diagnosticada mal inicialmente como a carcinoma da pilha básica da pele. Os regimes e a terapia de radiação quimioterapêuticos múltiplos foram administrados com somente benefício provisório. O paciente desenvolveu a doença metastática distante mas sobreviveu com metástases por três anos. Morreu nove anos depois que a lesão inicial se tornou em seu pé e em cinco anos após o diagnóstico. O diagnóstico de carcinomas da glândula de suor pode ser facilitado por manchas histochemical. Em contraste com carcinomas da pilha squamous e básica da pele, estes são geralmente positivos para o antígeno carcinoembryonic (CEA). Uma vez que metastáticos, estes neoplasma são somente infrequëntemente, e geralmente momentaneamente, responsivo à quimioterapia ou a radioterapia e tratamentos novos seja urgente necessário. O reconhecimento adiantado da entidade pode permitir um tratamento mais oportuno.
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20/606. Carcinoma penile Mucoepidermoid: caracterização clínica, histologic, e immunohistochemical de um neoplasma raro.

    Nós relatamos um exemplo de uma carcinoma penile mucoepidermoid. O espécime foi estudado por immunohistochemistry e pelo ADN cytometry. A carcinoma penile Mucoepidermoid e adenosquamous é variações excessivamente raras do cancro penile, com os dados muito pequenos da continuação disponíveis. Para avaliar o significado prognóstico possível destes testes padrões da diferenciação, é necessário documentar mais caixas desta entidade incomun do tumor.
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