Riportati casi "Cisti Dermoide"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/63. Deficit ischemico in ritardo dopo resezione di grande dermoid intracranico: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Un caso unico del deficit ischemico in ritardo dopo resezione di grande dermoid intracranico è presentato. PRESENTAZIONE CLINICA: Una donna di 23 anni, 36 ore dopo la resezione totale lorda non movimentata di grande ciste dermoid intracranica, ha sviluppato lentamente un'afasia mista progressiva e un hemiparesis di destra. La formazione immagine a risonanza magnetica e l'angiografia a risonanza magnetica hanno rivelato i piccoli infarti della parte di sinistra putamen e giunzione temporale-occipital ed affusolare angiospastico del segmento di sinistra M1. INTERVENTO: L'angiografia ha confermato affusolare angiospastico severo dei segmenti di sinistra di m2 e di M1. Il trattamento di Endovascular ha ristabilito con successo il flusso nella divisione superiore di sinistra. Tuttavia, il tentativo iniziale di dilatazione a bassa pressione della divisione inferiore ha condotto alla rottura del vaso. Sette mesi dopo il rifunzionamento per intrappolamento emergente del segmento M1, il paziente ha fatto un recupero eccellente, con soltanto incoordination destro delicato. CONCLUSIONE: Le cisti dermoid rotte sono un rischio per presto ed ischemia cerebrale in ritardo ed il trattamento endovascular dei vasi dermoid-incassati può trasportare un elevato rischio per la rottura.
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ranking = 1
keywords = occipital, cerebral
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12/63. Collegato dermoid suprasellar rotto con il aneurysm centrale dell'arteria cerebrale: rapporto di caso.

    Il tumore Dermoid connesso con il aneurysm cerebrale è estremamente raro. Segnaliamo qui una cassa della ciste dermoid suprasellar rotta connessa con il aneurysm centrale dell'arteria cerebrale (M1) e la stenosi dei tronchi arteriosi adiacenti. La caratteristica di questa associazione è l'adesione stretta della lesione vascolare alla capsula del tumore.
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keywords = cerebral
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13/63. Tumore Dermoid con la partecipazione dei lobi frontali.

    La posizione di Intraparenchymal di un tumore dermoid è estremamente rara e ci sono soltanto quattro rapporti nella letteratura. Questo articolo presenta un paziente con un tumore dermoid con le componenti trilobulated; una componente supplementare-assiale regione frontale/ethmoidal basale e due componenti intra-assiali situate in ogni lobo frontale. In più, due piccole lesioni di grasso-densità anteriori alla componente nel lobo frontale di sinistra erano presente, probabilmente dovuto la rottura intraparenchymal parziale del tumore. La patogenesi delle posizioni intra-assiali è ancora discutibile e questo articolo propone che almeno in alcuni casi la rottura intraparenchymal dei dermoids possa causare i dermoids intra-assiali.
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keywords = frontal
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14/63. Il metodo subcranial transglabellar per i dermoids nasali con l'estensione intracranica.

    OBJECTIVES/HYPOTHESIS: I dermoids nasali sono le lesioni nasali del midline congenito più comune. Quando un pozzo o una ciste nasale del midline è identificato, le esplorazioni dovrebbero essere ottenute per cercare un collegamento intracranico. La parte intracranica delle lesioni si è avvicinata a tradizionalmente dalla prestazione di un craniotomy frontale. Il metodo subcranial transglabellar è una tecnica utile per resecare queste lesioni ed offre parecchi vantaggi sopra un metodo tradizionale del craniotomy. DISEGNO DI STUDIO: Rassegna retrospettiva di caso. metodi: Lle annotazioni di due pazienti che hanno subito l'asportazione dei dermoids nasali via un metodo subcranial sono state analizzate. RISULTATI: Due pazienti hanno subito la riuscita resezione dei dermoids nasali con l'estensione intracranica via un metodo subcranial. I pazienti erano di 13 mesi e 19 mesi ai tempi dell'asportazione e sono stati seguiti per 7 anni e 6 anni, rispettivamente. Ci non è stato alcuna ricorrenza delle lesioni. Non ci è stato effetto negativo apparente su sviluppo facciale in l'uno o l'altro di questi casi. CONCLUSIONI: Il metodo subcranial è un'efficace tecnica per la resezione dei dermoids nasali con l'estensione intracranica. Queste lesioni sono state dirette tradizionalmente con rhinotomy laterale, midface che degloving, o i metodi esterni di rhinoplasty uniti con un craniotomy frontale. Il metodo subcranial offre l'esposizione eccellente, minimizza la ritrazione del lobo frontale, riduce la probabilità della perdita del liquido cerebrospinale e prevede il risultato cosmetico eccellente. Questo metodo è stato utilizzato in due casi con il follow-up a lungo termine. Le lesioni sono state resecate con successo in entrambi i casi. Il follow-up a lungo termine non ha indicato ricorrenza o effetto negativo su sviluppo craniofacial.
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keywords = frontal
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15/63. Dermoids Craniofacial: una teoria embriologica che unifica le cisti dermoid nasali del seno.

    OBIETTIVO: La ciste dermoid nasale del seno (NDSC) è una lesione congenita rara che presenta come grande pannello delle anomalie craniofacial del midline. L'obiettivo di questo studio era di esaminare ed analizzare nuovamente le ipotesi embriologiche riguardo a NDSCs e proporre una teoria embriologica che unifica le varie caratteristiche anatomiche di queste lesioni. Il primo caso della localizzazione frontale di un NDSC che estende all'interno dell'osso diploetic in un mese-vecchio ragazzo 9, presentante come fistola frontale mediana con il gonfiamento frontale ricorrente, 6 mesi dopo un trauma frontale delicato è presentato. RISULTATI: Completi la rimozione chirurgica è stato effettuato e non ci era prova della malattia persistente o ricorrente 2 anni dopo la sua chirurgia. Le origini embriologiche ed anatomiche di NDSCs sono esaminate. Questo articolo riesamina e discute le teorie embriologiche importanti sulla patogenesi di NDSC e propone di confutare il " space" prenasal; la teoria di Grunwald e riabilita un'ipotesi embriologica dimenticata, che unifica le varie presentazioni cliniche principali di NDSCs.
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keywords = frontal
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16/63. CT e SIG. risultati in ciste dermoid rotta nella cisterna parasellar di destra: rapporto di un caso.

    Una cassa della ciste dermoid rotta nella cisterna parasellar di destra imaged da MRI e dal CT è segnalata. Le goccioline diffuse del lipido sono state trovate sparse durante gli spazi subaracnoidei compreso le cisterne di prepontine, davanti all'apex petrous di destra così come bilateralmente dentro i corni frontali. La densità delle goccioline del lipido è stata contenuta fra -80 e -100 HU. Le lesioni erano hyperintense sulle immagini di T1-weighted e hypointense sulle immagini di T2-weighted.
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keywords = frontal
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17/63. Ciste dermoid frontotemporal intracranica congenita che presenta come fistola cutanea.

    PRIORITÀ BASSA: L'estensione intracranica e un tratto cutaneo del seno sono veduti raramente con le cisti dermoid craniofacial, con pochi casi segnalati nella letteratura. metodi: Segnaliamo un caso di una ragazza d'un anno che inizialmente è stata veduta con una fistola cutanea della regione frontotemporal, che ha rivelato una ciste dermoid intracranica. RISULTATI: Il paziente ha subito un orbitotomy laterale di destra tramite un metodo di bicoronal. La ciste è stata messa all'interno della parete orbitale laterale, con l'estensione intracranica tramite le ossa temporali e sphenoidal al dura del lobo temporale. L'analisi istopatologica ha confermato la diagnosi di una ciste dermoid. CONCLUSIONI: Le cisti dermoid Craniofacial possono essere associate con un tratto cutaneo del seno e/o un'estensione intracranica. L'omissione di riconoscere e trattare subito queste lesioni può condurre ad una distorsione scheletrica progressiva e/o ad un'infezione ricorrente con un potenziale per la meningite o l'ascesso cerebrale. Di conseguenza, le esplorazioni dettagliate di MRI e di CT sono obbligatorie prima del trattamento chirurgico di tutta la fistola cutanea nella regione del collo e della testa.
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keywords = cerebral
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18/63. sopravvivenza a lungo termine in un bambino con una ciste dermoid del tronco cerebrale.

    PRIORITÀ BASSA: Le cisti dermoid del tronco cerebrale sono lesioni molto rare e dentro la maggior parte, il risultato è stata molto povera. A causa dei pericoli della dissezione della parete della ciste a partire dal parenchima del tronco cerebrale, alcuni autori hanno sostenuto per non tentare una resezione radicale. metodi: Descriviamo un bambino in quale la ciste dermoid del tronco cerebrale è ricorso velocemente dopo che un metodo conservatore. Quindi abbiamo tentato una rimozione radicale. RISULTATI: Durante la chirurgia, la resezione quasi completa della parete della ciste non era molto difficile, conducendo ad una cura apparente dopo 4 anni. CONCLUSIONE: Nei casi eccezionali, può essere possibile rimuovere una ciste dermoid del tronco cerebrale senza morbosità proibitiva e con la cura a lungo termine.
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keywords = cerebral
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19/63. L'amartoma mesenchymal di Rhabdomyomatous si è associato con meningocele nasofrontal e la ciste dermoid.

    Una 1 ragazza di year-6-month-old ha presentato con un tumore sottocutaneo della fronte, che si era sviluppata dalla nascita. Gli esami preoperative hanno mostrato il difetto nasofrontal dell'osso con meningocele ed il tumore sottocutaneo con la ciste. Il paziente ha subito l'asportazione del tumore e della ricostruzione del difetto dell'osso. Istologicamente, il tumore di pelle ha esibito la disposizione disordinata delle fibre di muscolo striato fra le componenti cutanee normali e la ciste è stata allineata da epitelio cornified con gli alcuni adnexa dei capelli ed ha contenuto la cheratina lamellated. Questi risultati erano costanti con l'amartoma mesenchymal rhabdomyomatous (RMH) e la ciste dermoid. Ciò è un caso interessante di RMH che coesiste con il meningocele nasofrontal e la ciste dermoid nella stessa zona. Suggeriamo gli errori embriologici come eziologia possibile, che è dysjunction incompleto del ectoderm neurale dal ectoderm cutaneo. Il guasto dell'inserzione di mesoderm fra i ectoderms ha causato il difetto dell'osso e la proliferazione e la differenziazione disordinate del tessuto mesoderm-derivato, conducenti alla formazione di amartoma.
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ranking = 0.64018704397298
keywords = frontal
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20/63. associazione delle anomalie cervicali craniovertebral e superiori con le cisti dermoid ed epidermoidi: un rapporto di quattro casi.

    OBIETTIVO ED IMPORTANZA: Quattro pazienti con i difetti di anomalie della giunzione craniovertebral (CVJ) e di fusione cervicale di Klippel-Feil connessi con le cisti dermoid ed epidermoidi sono descritti. PRESENTAZIONE CLINICA: Durante il periodo di dieci anni a partire da 1994 al maggio 2004, 435 pazienti con le anomalie inerenti allo sviluppo di CVJ hanno presentato alla nostra istituzione. Quattro di questi pazienti harbored una costellazione delle anomalie di CVJ con le cisti dermoid ed epidermoidi (prevalenza dell'ospedale, 0.9%). Tutti i pazienti (età 18, 23 e 25 anni) hanno presentato con le caratteristiche del quadriparesis spastico, limitazione dei movimenti del collo ed hanno sollevato la pressione intracranica. La formazione immagine a risonanza magnetica ha mostrato le caratteristiche delle anomalie di CVJ in tutti i pazienti (occipitalization di C1, 3 pazienti; invaginazione basilare, 3 pazienti; dislocazione atlantoaxial, 4 pazienti; e tane posteriorly aguzze anormali, 1 paziente), con un'anomalia di Klippel-Feil (pazienti 1-3, seconde e terze vertebre cervicali). Il paziente 4 inoltre ha avuto una malformazione di Chiari con syrinx. In più, tutti e quattro i pazienti hanno avuti coesistenza cisti dermoid o epidermoidi (pazienti 1 e 3, fossa posteriore del midline epidermoide; Paziente 2, fossa posteriore del midline dermoid; Paziente 4, cisterna di quadrigeminal epidermoide). INTERVENTO: I pazienti 1 e 2 hanno subito un metodo posteriore del midline, l'asportazione del tumore e una fusione occipitocervical (la dislocazione atlantoaxial era riducibile). Il paziente 3 ha subito l'asportazione transoral del odontoid, seguita dall'asportazione del tumore e dalla fusione occipitocervical tramite itinerario posteriore. Questi pazienti hanno avuti recupero non movimentato. Il paziente 4 non ha subito un funzionamento. CONCLUSIONE: L'associazione delle anomalie di CVJ con Klippel-Feil e le cisti dermoid ed epidermoidi è estremamente rara, con soltanto due casi precedentemente segnalati. Il paziente che ha presentato con una cisterna di quadrigeminal epidermoide con un'anomalia della giunzione craniovertebral e una malformazione di Chiari con syrinx è il primo tale caso segnalato mai nella letteratura. Oltre alle implicazioni terapeutiche, questi pazienti possono fare la nuova luce sull'embriogenesi. Ancora, la riunione di queste manifestazioni può costituire le componenti di nuova sindrome che ha passato inosservata finora.
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keywords = occipital
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