Riportati casi "congiuntivite acuta emorragica"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/3. Amministrazione del haematoma subconjunctival dall'attivatore plasminogen di tessuto.

    Un paziente con il haematoma subconjunctival ha riferito all'enterovirus 70 chi è stato curato con l'attivatore plasminogen di tessuto (tPA) è segnalato. Un uomo di 46 anni ha sviluppato un haematoma e uno scarico subconjunctival severi nell'occhio di sinistra. Le indagini, compreso le prove di coagulazione, non hanno mostrato le anomalie oltre ad un titolo dell'anticorpo del alto-siero per l'enterovirus 70. La reazione a catena della polimerasi ha dimostrato il dna dell'enterovirus 70 in tessuto congiuntivale resecato, conducente ad una diagnosi della congiuntivite emorragica acuta. L'occhio di sinistra è stato trattato con una singola iniezione subconjunctival di tPA (16 000 IU) ed il haematoma subconjunctival risolti completamente dopo i 3 giorni. Il haematoma subconjunctival severo può accadere in pazienti con la congiuntivite emorragica acuta dovuto l'enterovirus 70. L'iniezione Subconjunctival di tPA può essere utile per il trattamento del haematoma subconjunctival severo. ( info)

2/3. Complicazioni supplementare-intestinali complesse di colite ulcerosa in un paziente con la mancanza dell'alfa-1-antitripsina.

    La colite ulcerosa (UC) può manifestarsi con vari disordini supplementare-intestinali che interessano frequentemente la pelle, i giunti ed il fegato. Un ruolo eziologico della mancanza dell'alfa-1-antitripsina nella malattia di viscere infiammatoria cronica recentemente è stato suggerito. Segnaliamo un paziente con la mancanza dell'alfa-1-antitripsina e del UC che ha presentato con vasculitis leucocytoclastic cutaneo diffuso che compare clinicamente con obiettivo-come le zone purpuriche e gli edemi emorragici. In più, ha visualizzato l'emorragia acuta degli occhi e delle vie respiratorie costanti con un processo vasculitic sistematico. Inoltre, ha avuto anemia emolitica autoimmune. Vasculitides sistematici, quale Wegener' la granulomatosi di s, sindrome di churg-strauss e il polyangiitis microscopico, hanno potuto ampiamente escludersi. I glucocorticosteroids ed il azathioprine sistematicamente amministrati hanno condotto a forte progresso dei sintomi supplementare-intestinali. In base alla mancanza dell'alfa-1-antitripsina ed al UC, il vasculitis sistematico severo probabilmente sviluppato paziente attuale con la partecipazione dell'multi-organo. Il UC dovrebbe essere osservato occasionalmente all'interno del contesto di uno squilibrio immune generalizzato che interessa gli organi multipli e non come entità patologica isolata. Provando a mancanza dell'alfa-1-antitripsina nei pazienti del UC possono rilevare gli individui all'elevato rischio della partecipazione supplementare-intestinale severa. ( info)

3/3. Isolamento di una variante dell'enterovirus 70 da un paziente durante l'epidemia della congiuntivite emorragica acuta in Pune in 1991.

    Segnaliamo sull'isolamento dell'enterovirus 70 (EV-70) in Pune, india in 1991. L'isolato è stato identificato dalla neutralizzazione e dalle prove immunofluorescenti indirette dell'anticorpo. L'isolato è stato trovato per essere un tipo principale del EV-70 (J670/71) che è stato isolato da Kono e dai collaboratori in 1971 (Kono ed altri, 1974). ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)


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