Riportati casi "Coristoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/30. Choristoma intraoculare della ghiandola lacrimale.

    Ci sono stati nove casi precedentemente segnalati del choristoma intraoculare della ghiandola lacrimale. Questo rapporto di caso è di un infante con un choristoma intraoculare della ghiandola lacrimale che è stato diretto conservativamente per un periodo di 19 mesi fino all'inizio del glaucoma. La biopsia del tumore inizialmente è stata effettuata perché fino a questo tempo il tumour' il comportamento di s ha suggerito che non fosse maligno. L'ultimo è stato confermato sulla biopsia, comunque hypotony derivante dopo l'intervento chirurgico.
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ranking = 1
keywords = tumour
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12/30. tomografia computata del myelolipoma nella ghiandola adrenale accessoria.

    Un caso del myelolipoma in seguito ad una ghiandola adrenale accessoria è segnalato. La ghiandola adrenale accessoria è un'anomalia inerente allo sviluppo, riconosciuta spesso nel tessuto grasso di periadrenal ad autopsia. Myelolipoma della ghiandola adrenale accessoria dovrebbe essere considerato quando un tumore contenente grassi suprarenal è veduto esclusivamente da una ghiandola adrenale normale-a forma di.
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ranking = 1.5977738670885
keywords = lipoma
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13/30. Tessuto renale acerbo ectopico in un lipoma lombosacrale: risultati patologici e radiologici.

    Il tessuto renale acerbo ectopico è stato trovato in un lipoma sottocutaneo lombosacrale con l'estensione intradural in una femmina del giorno scorso 6 con la spina bifida. Nessun'anomalia neurologica o renale supplementare è stata trovata. Il tessuto renale ectopico è un'individuazione estremamente rara. I risultati di MRI ed istopatologici da questo caso sono presentati e l'importanza possibile del tessuto renale ectopico rispetto all'origine del extrarenal Wilms' i tumori è discusso.
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ranking = 1.3314782225738
keywords = lipoma
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14/30. pinealoma ectopico nella regione del chiasma ottico.

    Gli autori segnalano il caso di un paziente femminile di 31 anno che 10 anni più in anticipo aveva visualizzato il insipidus e l'iperglicemia del diabete e per 4 anni di galactorrhea ed amenorrea. Da un anno la sua acuità visiva era diminuito gradualmente a cecità. CT-esplori ha rivelato la presenza di formazione tumoural nel chiasma ottico e nella regione ipotalamica. L'esame istologico del tumore attivo-rimosso ha indicato che era un tipo pinealoma di B. Il corso postoperatorio era buono per 42 ore dopo di che il paziente è morto improvvisamente. L'autopsia ha rilevato la presenza di infarto del miocardio. Gli autori distinguono tre categorie di pinealoma ectopico: 1. tumori della ghiandola pineale con uno sviluppo aberrante al livello del terzo ventricolo, del pinealoma metastatico 2. e di 3. pinealomas ectopici con uno sviluppo indipendente in pazienti con la ghiandola pineale normale. Il caso ha segnalato sotto è della terza categoria che è inoltre il più veridical.
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ranking = 1
keywords = tumour
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15/30. Choristomas osseous di Epibulbar con la partecipazione scleral.

    I choristomas osseous di Epibulbar sono collezioni congenite rare di osso compatto maturo situato il più spesso nel fornix superotemporal. La maggior parte dei casi non sono riconosciuti preoperatively, poichè la lesione è ritenuta solitamente per rappresentare un dermatolipoma o un dermoid epibulbar. Anche se la maggior parte dei rapporti precedenti hanno descritto un collegamento allentato alle strutture orbitali circostanti, segnaliamo due casi in cui l'incorporazione scleral di intimo era presente. In un caso, la tomografia automatizzata e la ecografia preoperative hanno permesso la diagnosi e la partecipazione scleral probabile da considerare preoperatively e l'ambulatorio è stato rinviato. L'embriogenesi di queste lesioni è incerta, anche se sembrano correlare con i ossicles scleral veduti in anatomia aviaria e può rappresentare l'attivazione anormale delle cellule mesenchymal pluripotential embrionali.
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ranking = 0.26629564451475
keywords = lipoma
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16/30. Choristoma osseous di Epibulbar e ghiandola lacrimale ectopica che sono alla base di un dermolipoma.

    Una mese-vecchia ragazza 6 ha subito l'asportazione chirurgica della massa epibulbar che ha avuta l'apparenza clinica di un dermolipoma. Intraoperatively, la massa di fondo separata è stato scoperto che era saldamente aderente allo sclera. L'esame istopatologico ha confermato la lesione superficiale per essere un dermolipoma tipico e la lesione di fondo per essere un choristoma osseous epibulbar con il tessuto ectopico aderente collegato della ghiandola lacrimale. Le caratteristiche, l'amministrazione e l'istopatologia cliniche di questa nuova associazione sono esaminate.
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ranking = 1.5977738670885
keywords = lipoma
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17/30. Myelolipoma in seguito alla corteccia surrenale ectopica: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Un myelolipoma è stato rimosso chirurgicamente dopo la relativa identificazione dall'esplorazione di tomografia computata. Il sintomo di presentazione era dolore addominale, connesso con la massa d'ingrandimento nell'addome più basso. La revisione istologica ha trovato il myelolipoma risultare dal tessuto corticosurrenale ectopico. Myelolipomas in seguito alle posizioni supplementare-adrenali è raro. La letteratura è stata esaminata e le varie presentazioni di questo tumore benigno sono state discusse.
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ranking = 1.8640695116033
keywords = lipoma
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18/30. Adrenocortico-myelolipoma di funzionamento ectopico in Nelson' di vecchia data; sindrome di s.

    Un uomo di 26 anni con il Nelson' la sindrome di s è descritta, in quale un tumore addominale sviluppato, di accompagnamento da Cushing' ricorrente; sindrome di s 11 anno dopo adrenalectomia totale. Su rimozione il tumore era un myelolipoma che contiene le isole corticosurrenale-come degli elementi. Su incubazione del tumore con i precursori radioattivi, la relativa capacità di produrre il cortisol in vitro è stata indicata. Il adrenocortico-myelolipoma nome è suggerito per questo tumore.
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ranking = 1.5977738670885
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19/30. Myelolipoma in una ghiandola adrenale heterotopic: risultati chiari ed al microscopio elettronico.

    Un myelolipoma sintomatico della ghiandola adrenale heterotopic è stato diagnosticato come la causa della sindrome nefrotica e chirurgicamente è stato rimosso. La remissione della sindrome nefrotica è seguito subito. Ultrastrutturalmente, il tumore ha consistito delle cellule bene-differenziate che assomigliano alle cellule corticali adrenali, alle cellule del midollo osseo in varie fasi di differenziazione ed alle cellule del lipido. Alcune cellule che hanno contenuto il grasso erano dell'origine corticale adrenale, ma della derivazione della maggior parte delle cellule del lipido e degli elementi del midollo osseo non potrebbero essere dedotte dai risultati ultrastrutturali attuali.
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ranking = 1.3314782225738
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20/30. tessuti urogenitali inerente allo sviluppo heterotopic in un lipoma retroperitoneal con ematopoiesi.

    Questo rapporto interessa un lipoma retroperitoneal insolito di ematopoiesi in un maschio di 49 anni. Una caratteristica unica è la presenza di tessuti urogenitali maschii bene differenziati, quali la ghiandola prostatica, l'uretra e la vescica urinaria in parte del tumore. Il processo della differenziazione di questi tessuti inoltre è illustrato. Anche se questo lipoma ha raggiunto i grandi 1.500 di pesatura g, è apparentemente un genere di malformazione derivato dalle vestigie retroperitoneal sequestrate di Wolffian. Nessun simile caso finora è stato segnalato nella letteratura del mondo.
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