1/176. osteogenesi maxillary e mandibular simultanea di distrazione con un dispositivo semiburied. L'osteogenesi di distrazione è una tecnica che utilizza i meccanismi curativi naturali per generare il nuovo osso; è comunemente usata allungare la mandibola ipoplastica. La distrazione della mascella superiore e della mandibola come unità è un'estensione evidente della tecnica. Descriviamo l'applicazione di un distractor semiburied per allungare simultaneamente la mandibola e la mascella superiore ed il livello un aereo occlusal smussato in tre casi. Le indicazioni per la distrazione bimaxillary sono esaminate, compreso i relativi vantaggi, svantaggi e limitazioni. ( info) |
2/176. Neuropatia facciale congenita in microsomia displasia-hemifacial oculoauriculovertebral (sindrome di goldenhar-Gorlin). Quattro pazienti con le caratteristiche cliniche della sindrome di goldenhar-Gorlin che hanno mostrato la paralisi facciale su esame clinico sono presentati. Il quarto caso è morto dopo la chirurgia per il labbro fenduto. L'analisi ha rivelato l'ipoplasia del nervo facciale di destra nel relativo segmento intracranico, con il piccolo giusto nucleo facciale nel tronco cerebrale. Le funzioni Nosological della sindrome di goldenhar-Gorlin sono discusse. La paralisi facciale periferica, come parte di questa sindrome, è esaminata alla luce dei risultati clinici e patologici e nel relativo rapporto alle anomalie cardiache. È suggerito che la sindrome di goldenhar-Gorlin sia una parte di cosiddetta sindrome cardiofacial. ( info) |
3/176. Programmazione del trattamento e biomeccanica di osteogenesi di distrazione da una prospettiva ortodontica. Come nelle procedure chirurgiche ed ortodontiche unite tradizionali, il orthodontist ha un ruolo nella progettazione e nel supporto ortodontico dei pazienti che subiscono l'osteogenesi di distrazione. Questo ruolo comprende la valutazione di predistraction dello scheletro craniofacial e della funzione occlusal oltre che la progettazione sia il predistraction che della cura ortodontica di postdistraction. Sulla base della valutazione clinica attenta, dei modelli di studio dentali, dell'analisi fotografica, della valutazione cephalometric e della valutazione delle esplorazioni tomografiche computate tridimensionali, del orthodontist, in collaborazione con il chirurgo, la disposizione del dispositivo di distrazione di programmi ed i vettori preveduti della distrazione. Sia il chirurgo che il orthodontist controllano molto attentamente il paziente durante la fase attiva di distrazione, usando la trazione elastica intermaxillary, a volte unita con gli aerei della guida, i piatti del morso e gli archi di stabilizzazione, per modellare l'osso formato di recente (organismo rigenerato) mentre ottimizzano l'occlusione di sviluppo. Il cambiamento di Postdistraction causato dalla ricaduta è minimo. Sviluppo dopo che la distrazione mandibular è variabile e sembra dipendere dal programma genetico dell'osso natale e della tabella molle circostante del tessuto. Un vantaggio significativo di osteogenesi di distrazione è l'allungamento graduale dei tessuti molli e degli spazi funzionali circondanti. L'osteogenesi di distrazione può essere applicata ad un'età più giovane che l'ambulatorio orthognathic tradizionale perché la tecnica è relativamente semplice ed innesti dell'osso non è richiesto per l'incremento dello scheletro craniofacial ipoplastico. In questa nuova tecnica, il chirurgo ed il orthodontist hanno collaboratori diventati in un processo che altera gradualmente la grandezza ed il senso di sviluppo craniofacial. ( info) |
4/176. Atresia di choanal ed assenza congenite bilaterali di afflizione respiratoria. L'atresia congenita bilaterale di choanal è considerata una malformazione congenita mortale in un neonato respirante nasale obbligatorio. Sono descritti qui due casi di atresia bilaterale di choanal connessa con le anomalie craniofacial che non hanno presentato l'afflizione respiratoria nel periodo neonatale. Il nostro primo paziente ha avuto un labbro fenduto unilaterale completo che ha facilitato la respirazione orofaringea. Il secondo paziente ha presentato l'afflizione wory nel periodo neonatale fornendo lle vie respiratorie orofaringee. ( info) |
5/176. Sindrome di Treacher Collins con l'ostruzione delle vie respiratorie acuta. La sindrome di Treacher Collins presenta con le deformità cranio-facial delle espressioni variabili e della severità, ma raramente è esso connesso con l'ostruzione delle vie respiratorie acuta di tale severità che rende necessario l'intervento chirurgico. Gli autori descrivono la loro esperienza con un tal neonato, che ha presentato con l'ostruzione delle vie respiratorie acuta diretta con successo con un tracheostomy. La letteratura inglese relativa è esaminata. ( info) |
6/176. Sindrome di Nager. Problemi e possibilità della terapia. La sindrome acrofacial congenita di dysostosis di Nager è presentata e le possibilità ed i problemi nel trattamento di questi pazienti sono descritti. Uno studio finalizzato di un paziente che è stato seguito dalla nascita all'età adulta illustra corso chirurgico/ortodontico del trattamento e dei relativi limiti. ( info) |
7/176. Longus di digitorum del flessore accessorio in piede di randello di un infante con la sindrome di Nager. Il caso di un infante maschio è segnalato chi ha avuto piede di randello sul adductus della sede potenziale di esplosione e della parte di destra dalla parte di sinistra congiuntamente al dysostosis acrofacial; inoltre ha dimostrato le anomalie preaxial delle membra superiori indicative della sindrome di Nager. In più, un muscolo aberrante insolito è stato scoperto durante la correzione chirurgica di giusto piede di randello. ( info) |
8/176. Deformità Mandibulofacial di dysostosis, di microcefalia e del torace in due fratelli: una nuova sindrome recessiva? Segnaliamo i due fratelli che hanno presentato con il dysostosis mandibulofacial, il ritardo di sviluppo, la microcefalia, le deformità toraciche e la perdita della capacità uditiva conduttiva con il asplenia in un cassa ed aplasia della cistifellea nell'altro. Il modello delle malformazioni differisce significativamente dalle sindromi stabilite con il dysostosis mandibulofacial quali la sindrome di Nager o la sindrome di Genee-Wiedemann ed anche dalla sindrome cerebro-costo-mandibular. Poichè l'analisi del cromosoma ha rivelato i karyotypes maschii normali, consideriamo questo come una sindrome ereditabile distinta che può essere il uno o il altro recessivo recessivo o X-cromosomico autosomal. ( info) |
9/176. Formazione immagine la mandibola neonatale per osteogenesi esatta di distrazione. La posizione dei denti mandibular è difficile da documentare nel paziente neonatale. Le immagini di Panorex sono difficili da verificarsi in paziente pediatrico non cooperativo. La nuova tecnica ha presentato dagli autori che gli usi hanno computato i dati tomografici per generare curva, ha riformattato l'immagine della mandibola e genera un'immagine simile ad un'immagine del panorex. Ciò curva, immagine mandibular riformattata fornisce la visualizzazione esatta della mandibola e dei denti mandibular. Questa tecnica tiene conto la disposizione ed il osteotomy precisi del perno nell'osteogenesi di distrazione. ( info) |
10/176. Goldenhar' la sindrome di s si è associata con le malformazioni cardiache. Un caso di Goldenhar' la sindrome di s si è associata con le malformazioni cardiache quale il singolo ventricolo, atresia dell'arteria polmonare e il arteriosus di ductus di brevetto è descritto. L'associazione delle malformazioni cardiache con Goldenhar' la sindrome di s è molto rara e suggerisce che sia necessario da effettuare una valutazione clinica attenta in questa sindrome indipendentemente da fatto che le malformazioni supplementari possono esistere negli organi viscerali. ( info) |