1/46. Eosinofil Gallblåseinflammation som ett möjligt sent uttryck för eosinofili-myalgi syndrom. Vi beskriver ett fall av akut acalculous Gallblåseinflammation förekommer i en 43-årig kvinna med en historia av eosinofili-myalgi syndrom, som förknippas med intag av 1-tryptofan. Patienten genomgick en laparoscopic Cholecystektomi och senare histologisk undersökning av gallblåsa visade en infiltrate främst av eosinophils, vilket tyder på en möjlig relation till det underliggande villkoret. Detta kan innebära en sen komplikation av eosinofili-myalgi syndrom--har sådan sammanslutning tidigare rapporterats i litteraturen. De mag och portallymfknutor komplikationerna av syndromet diskuteras. ( info) |
2/46. eosinofili-myalgi syndrom och jätte cell Hjärtmuskelinflammation: en fallbeskrivning och terapeutisk metod. eosinofili-myalgi syndrom och giant cell Hjärtmuskelinflammation är sällsynta och icke-närstående inflammatoriska villkor. Båda kan resultera i intensiva inflammatoriska infiltrates med eosinofil dominans. Ett fall med en patient i vilka båda villkoren inträffade och som krävs för intensiva, presenteras långvarig immunsuppressiva terapi. ( info) |
| MÅL. För att undersöka presentera autoantigener (antinuclear antikroppar [ANA]) i serum från en patient med eosinofili-myalgi syndrom (EMS). metoder. serum som erhållits under den tidiga fasen av EMS och efter terapi med prednisone avskärmats genom indirekta immunofluorescens på HEp-2 celler, och ANA karaktäriserades av immunoblotting på en renad nukleära lamin fraktion. RESULTAT. ANA med ett ring-liknande mönster för färgning kärntekniska identifierades vid hög titer genom immunofluorescens och immunoblotting experiment visade att riktas mot lamin C. antikroppar titer minskat dramatiskt efter nedläggning av L-tryptofan och terapi med prednisone. SLUTSATS. Detta är den första karakteriseringen av en antigen/autoantibody system som är associerat med tjänster för Nödadministration. Resultaten visar att detta EMS-associerade autoantibody erkänner epitopes lokaliserade i regionen carboxyterminal i lamin C. Förekomsten av anti-lamin c autoantigener i en EMS patient expanderar spektrumet av kliniska förhållanden som är associerade med dessa antikroppar och ger bevis för en autoimmun reaktion i EMS. ( info) |
4/46. Demyelinating finns i eosinofili-myalgi syndrom. eosinofili-myalgi syndrom (EMS) är en nyligen erkända oordning, kännetecknas av myalgi, svaghet, Sklerodermi-liknande förändringar och eosinofili. EMS är associerad med massor av L-tryptofan påstås ha smittats med biprodukter av tillverkningsprocessen. Vi beskriver 3 patienter med EMS som presenteras med en svår demyelinating sensorimotor finns. Electrodiagnostic studier visade multifokal resistiv block, långsammare och tidsmässiga spridning av motorfordon svar, och långvariga eller frånvarande F-svar. Trots plasmaferes, Kortikosteroider, och patienten i 1, cyklofosfamid, 2 patienter dog och återstående patienten upplevt minimala återvinning. patologi visade ojämn perivascular infiltrates och fibros i bindväv muskler och nerver. obduktion av det centrala nervsystemet i 2 patienter påtalades inte ändringar som är unika för EMS. Utöver andra orgel deltagande, kan EMS uppenbart som en potentiellt dödlig finns, som först verkar ha framträdande demyelinating funktioner. ( info) |
5/46. Testning manifestationer av eosinofili-myalgi syndrom. Vi rapportera de testning manifestationerna av eosinofili-myalgi syndrom i 10 patienter, med särskild hänvisning till deras kliniska kursen, histopatologiska funktioner och immunogenetisk studier. Testning manifestationer kan delas in i tre grupper: morphoea-liknande skleros, urticarial och papular skador och generaliserad skleros. Trots denna polymorf klinisk presentation var de histopatologiska avvikelser i alla fall påfallande liknande och bestod av ytliga och djupa perivascular Lymfatisk huden infiltrates, mucin nedfall och fascial inflammation (ofta i avsaknad av skleros). Immunoperoxidase studier visade ökade antalet faktor 13a- och MAC 387-positiva celler i de inflammatoriska infiltrate. Immunogenetisk studier visat att 77% (7/9) av patienter besatt av HLA-DR3 eller HLA-DR4 fenotyper. Innebära uppföljning av 24 månader efter nedläggning av L-tryptofan avslöjade närvaron av långlivade allvarliga invalidiserande sjukdom i 30% av patienterna. ( info) |
6/46. L-tryptofan syndrom: histologic funktioner av Sklerodermi-liknande huden förändringar. eosinofili-myalgi syndrom (EMS) som förknippas med intag av L-tryptofan (LT) innehållande produkter har nyligen erkänts i Förenta staterna. Vi rapportera de histologic funktionerna i testning Sklerodermi-liknande förändringar i fyra patienter. Alla patienter träffade Center for Disease Control kriterier för tjänster för Nödadministration och hade en historia av LT intag. Huden tarmbiopsier visade ökad dermalt mucin och huden skleros, med svällning av adnexal strukturer. det finns kliniska och histologic likheter mellan EMS, Sklerodermi, giftig olja syndrom och Fasceit med eosinofiler. ( info) |
| En patient med eosinofili-myalgi syndrom utvecklas gradvis centrala nervosa system engagemang som inte förbättrade trots nedläggning av L-tryptofan terapi. Neurologiska handikapp var ursprungligen manifesteras genom spastic monoparesis, som har förbättrats genom behandling med metyl-prednisolon och hydroxyurea. Återkommande svaghet åtföljdes av gång ataxi, Sväljningssvårigheter och klagomål av en gradvis minskning av minne och koncentration. Neuropsykologisk testning identifieras ett brett mönster av kognitiva underskott suggestiva för en subkortikal demens och magnetic resonance imaging visat flera hög-signalen skador i vit frågan. Kognitiva underskott verkar vara underrecognized hos patienter med eosinofili-myalgi syndromet. Svaret på vår patientens första symptom som Kortikosteroider terapi föreslår en möjlig roll för autoimmuna mekanismer i patogenes för centrala nervsystemet inblandning i eosinofili-myalgi syndrom. Neuropsykologisk bedömning bör utföras hos patienter med kognitiva klagomål att avgränsa hela skalan av centrala nervsystemet nedskrivningar är associerade med eosinofili-myalgi syndromet. ( info) |
8/46. Klinisk förbättring av myopati i eosinofili-myalgi syndrom med steroider och handikappboende terapi. Författarna rapport om eosinofili-myalgi syndrom med en progressiv neuromyopathy. Progressiva svaghet, myalgi och dermatit utvecklade patienten beskrivs efter kroniska intagande av hög DOS L-tryptofan för sömnlöshet. Laboratoriet, electrophysiologic, och muskel biopsi resultat stöder diagnos av en konsistent med eosinofili-myalgi syndrom inflammatoriska myopati. Patientens svaghet ledde till rullstol beroende. En genomgång av litteratur när det gäller denna sjukdom visar inkonsekventa resultat med steroid och andra transportsätt terapi. Efter en kurs i hög DOS steroider med sidor som långsiktiga och kraftfulla totalansvar och öppenvården rehabilitering kunde patienten gå och fungera självständigt inom 2 månader. ( info) |
9/46. Kronisk demyelinating finns associeras med eosinofili-myalgi syndrom. eosinofili-myalgi syndrom (EMS) är en nyligen beskrivs syndrom som förknippas med användningen av L-tryptofan. En neurotoxiskt med funktioner av axonal förfall har också beskrivits i samband med tjänster för Nödadministration. Demyelinating finns är inte en väl godkänd sammanslutning av syndromet. Två patienter med tjänster för Nödadministration rapporterade presenteras med djupgående svaghet och sensorisk förlust och befanns ha kliniska, Elektrofysiologisk och patologiskt bevis på en kronisk demyelinating finns. Enighet av denna neurotoxiskt med tjänster för Nödadministration, liksom flera andra funktioner i sin sjukdom, är suggestiva en immun medlat mekanism i Patofysiologi av EMS. ( info) |
10/46. Mag inblandning i L-tryptofan (L-Trp) tillhörande eosinofili-myalgi syndrom (EMS). Vi rapporterar en 45-årig kvinna som hade symptomatiskt mag medverkan, eosinofiler i mobil infiltrate, och som visat sig ha L-tryptofan-associerade eosinofili-myalgi syndrom. Detta fall visar att gastrointestinala sjukdomar kan vara en större, till synes primära klinisk presentation i detta syndrom, och att en drog historia, särskilt L-tryptofan, måste ingå i differentialdiagnos av "eosinofil gastroenterit.". ( info) |