Casos registrados "Ependimoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/48. ependimoma clara de la célula del cuarto ventrículo.

    Dos casos de la ependimoma clara de la célula (CCE) del cuarto ventrículo se divulgan en una mujer de 49 años con disfagia y una mujer de 59 años con disturbio de los vértigos y del paso. CCE es relativamente una nueva variante de la ependimoma agregada a la clasificación del WHO de tumores en 1993. Las células del tumor exhiben oligodendroglioma-como aspecto con un halo perinuclear claro. La mayoría de los tumores infratentoriales de CCE se localizan en el cerebelo. Hay solamente tres casos, incluyendo los presentes dos casos, que se han divulgado para afectar al cuarto ventrículo.
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12/48. Noviembre de 2004: masa intradural del equina del tallo en una mujer en su 60s temprano.

    Noviembre de 2004. Una mujer de 63 años presentada con dolor de un espalda más bajo lentamente agravante e incontinencia urinaria reciente del impulso. MRI reveló una masa intradural agudo-delineada, en parte enquistada con poner en contraste-realce no homogéneo y recipientes ectatic en el poste superior. Una ependimoma fue sospechada, y el tumor fue resecado en Toto. Histológico, en el primer vistazo, el tumor se asemejó fuertemente a una ependimoma, demostrando un patrón celular monomórfico, los pseudorosettes y ependimario perivascularios canal-como las estructuras. Sin embargo, el encontrar de una cápsula delicada del colágeno, compartimentación de las células del tumor en zellballen y la presencia de células gangliónicas era anormal. Estas características eran indicativas de un paraganglioma con un componente gangliocytic. Immunoreactivity de las células del tumor para los antígenos neuroendocrinos, de la detección de células sustentaculares GFAP-positivas y de la confirmación ultraestructural de gránulos neurosecretores verificó esta diagnosis. La semejanza clínica, radiológica y morfológica entre las ependimomas, que son lejos mas comunes en la región del equina del tallo que paragangliomas, ha llevado a la confusión de diagnóstico substancial en el pasado.
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13/48. Tumor del equina del tallo con la diferenciación ependimaria y paraganglionic.

    Describimos el caso de una mujer de 31 años que primero fue tratada para un papiloma pigmentado del plexo coroides del cuarto ventrículo. Más adelante de diez años, ella desarrolló un nuevo tumor en la región del equina del tallo. Este segundo neoplasma contuvo las áreas de la ependimoma papilar que exhibieron fibras y el immunoreactivity glial hematoxylin-positivos ácidos fosfotúngsticos para ácido fibriloso glial y las proteínas S-100. Las áreas de la ependimoma se combinaron con otras que exhibieron el aspecto de un paraganglioma, incluyendo los lóbulos y las jerarquías de las principales células immunoreactive para el enolase, el synaptophysin, el chromogranin, y la serotonina neurona-específicos. Células basadas en los satélites, pero células no principales, manchadas para ácido fibriloso glial y las proteínas S-100. La microscopia electrónica demostró características de la diferenciación ependimaria y paraganglionic, incluyendo lumina intercelular con las microvellosidades, los complejos junctional, los procesos de la célula con los filamentos de cerca llenos, y los gránulos densos de la base. Nuestro caso representa un ejemplo raro de un neoplasma del equina del tallo con la diferenciación ependimaria y paraganglionic simultánea. A nuestro conocimiento, éste es el primer ejemplo descrito de un tumor de esta región que demuestra características de la ependimoma y del paraganglioma.
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14/48. ependimoma primaria del ovario: una revisión del informe y de literatura del caso.

    La ependimoma es una glioma con la diferenciación hacia las células ependimarias que se presenta generalmente en el sistema nervioso central. La ependimoma ovárica es extremadamente rara, y las estrategias del tratamiento para esta enfermedad no se han establecido. Éste es el primer informe de un paciente con la ependimoma ovárica avanzada que recibió cirugía fertilidad-escasamente y es vivo ahora sin enfermedad. Una mujer japonesa de 23 años, mujer embarazada 0, presentó con una principal queja de una pérdida abdominal más baja de la distención y de peso. Ella experimentó la salpingo-ooforectomía izquierda para el cáncer ovárico sospechoso. La examinación microscópica reveló un tumor altamente celular integrado por pequeñas células con los núcleos hyperchromatic, redondo-a-ovales y el citoplasma escaso. Los pseudorosettes perivascularios, los rosetones ependimarios, y la necrosis extensa fueron observados. Después de la examinación patológica cuidadosa, la diagnosticaron como teniendo ependimoma ovárica de la etapa IIIC. Postoperatoriamente, ella recibió la quimioterapia ayudante y experimentó la cirugía cytoreductive secundaria que preservó el útero y el ovario derecho. Su ciclo menstrual ha reasumido, y ella es viva sin la evidencia de la enfermedad 16 meses después del comienzo del tratamiento. Aunque sea rara, la ependimoma ovárica primaria se deba tener presente en la diagnosis diferenciada de tumores ováricos, especialmente en mujeres jovenes. La administración de la quimioterapia etoposide-basada junto con cirugía cytoreductive es un tratamiento estándar potencial para la ependimoma ovárica avanzada.
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15/48. paraganglioma del equina del tallo: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Un paraganglioma lentamente creciente raro del equina del tallo se describe, con aspectos immunocytochemical y de microscopio electrónico característicos. Veintiuno cajas de tumores similares se han divulgado en este sitio. Se repasa la literatura y se discuten las características principales.
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16/48. ependimoma y subependymoma de Melanotic.

    Divulgamos dos ejemplos de la producción de la melanina por las gliomas humanas. Uno era una ependimoma grueso pigmentada, bien-distinguida resecada de la región frontoparietal izquierda de una muchacha de 13 años. La radioterapia recibida paciente y estaba libre de tumor 12 años después de la operación. El segundo ejemplo era un subependymoma pigmentado fortuito descubierto en la autopsia de un hombre de 52 años. Las células neoplásticas que contenían un pigmento intracitoplásmico que satisfacía los criterios histoquímicos para la melanina estaban presentes en ambos casos. El estudio de microscopio electrónico de la ependimoma melanotic reveló los gránulos electrón-densos en el citoplasma de las células que formaban rosetones. Premelanosomes no fue detectado. Mientras que el mecanismo del melanogenesis en estos casos es obscuro, apoyan el potencial de derivados glial para producir melanina y para indicar que el melanogenesis en tales neoplasmas no puede tener ninguna importación pronóstica adversa.
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17/48. paraganglioma gangliocytic gigante del terminale del hilo. Informe del caso.

    Las características clínicas y patológicas de un paraganglioma gigante del equina del tallo que se presenta del terminale intradural del hilo se describen. Las neuronas grandes maduras dispersadas caracterizaron el tumor como paraganglioma gangliocytic. Histológico, estos neoplasmas tienen considerable semejanza con ependimoma y la diagnosis puede ser faltada fácilmente a menos que se empleen las técnicas especiales.
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18/48. ependimoma clara de la célula. Una variante histológica con implicaciones de diagnóstico.

    Cuatro tumores de cerebro enquistados, uno del lóbulo frontal, uno en el tercer ventrículo y dos en el cerebelo, fueron estudiados histológico incluyendo immunostaining y microscopia electrónica. Anatómico, todos los tumores fueron localizados dentro o adyacente al sistema ventricular. Por microscopia ligera, los tumores tenían en gran parte un patrón del panal y fueron compuestos de células claras. Algunas de las células claras demostraron el positivo para GFAP. El leu 7, el factor viii y NSE eran negativos. La microscopia electrónica de las áreas con las células claras reveló las células polihédricas denso llenas con citoplasma claro. Tenían las ensambladuras intercelulares bien desarrolladas, las microvellosidades y algunos cilios que confirmaron su derivación ependimaria. Los pseudorosettes perivascularios o las características papilares fueron vistos solamente en áreas limitadas, donde estaba fuertemente positivo GFAP en los procesos de la célula del tumor. Como el oligodendroglioma mímico de estos tumores y el haemangioblastoma cerebeloso, ellos se llaman como " ependymoma" claro de la célula; para evitar tales errores en diagnosis.
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19/48. carcinoma metastático a la glioma: un informe de tres casos con una revisión crítica de la literatura.

    Tres casos se divulgan de carcinoma bronquial primario con los depósitos metastáticos en una glioma intracraneal (dos astrocytomas cerebrales y un cuarto ependimoma del ventrículo). La rareza de este fenómeno se acentúa y la literatura se repasa críticamente.
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20/48. Subependymomas intracerebrales. Análisis clínicos y neuropathological con especial referencia a la existencia posible de una variante menos benigna.

    La frecuencia de subependymomas asintomáticos era 0.4% en 1.000 autopsias rutinarias seriales y 0.7% en subependymomas sintomáticos a partir de 1.000 especímenes quirúrgicos seriales de neoplasmas intracraneales. Entre pacientes con el subependymoma (7 sintomáticos y 4 asintomáticos), encontramos 3 casos del polimorfismo nuclear marcado (NP) en especímenes de la biopsia. La morfometría de ayuda de computadora cuantificó A NP subjetivo objetivo, por la cual una diferencia significativa en tamaño nuclear entre estos tres casos y otros casos (p menos de 0.005) fue revelada. Esta característica morfológica correlacionó con los resultados del DNA-análisis por la fluorescencia del flujo cytometry (FFCM): los subependymomas con NP demostraron fases más altas de S y de G2/M en un patrón diploide que otras gliomas benignas de nuestras series. De los datos clínicos incluyendo pronóstico, sin embargo, no se encontró ninguna diferencia notable entre el grupo de NP y otros grupos. La existencia posible de la variante menos benigna se debe considerar en la diagnosis y el tratamiento del subependymoma.
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