Riportati casi "Ependimoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/52. ependimoma con neuropil-come le isole: un rapporto di caso con le implicazioni diagnostiche e histogenetic.

    Descriviamo un caso di ependimoma con differenziazione di un neurone nella forma neuropil-come di isole. Un ragazzo di 6 anni ha presentato ad esame clinico per una storia di scarsità delle emicranie e di vomito. La tomografia computata del cervello ha mostrato una grande, lesione parzialmente cistica e parieto-occipital. Il tumore è stato composto dalle cellule rotonde proteina-positive silicee fibrillari glial con una disposizione perivascolare ed è stato sparso neuropil-come le isole, mostranti la positività intensa per lo synaptophysin. Malgrado la radioterapia, il tumore è ricorso, mostrando le caratteristiche franche di anaplasia, ma la mancanza neuropil-come le isole. Le caratteristiche istologiche del tumore sono discusse alla luce del concetto che la differenziazione di un neurone può accadere occasionalmente in gliomas di stirpe differente senza interessare il comportamento biologico previsto.
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12/52. ependimoma libero delle cellule del quarto ventricolo.

    Due casi di ependimoma libero delle cellule (CCE) del quarto ventricolo sono segnalati in una donna di 49 anni con disfalgia ed in una donna di 59 anni con dispersione di andatura e di vertigini. CCE è una variante relativamente nuova di ependimoma aggiunta alla classificazione del WHO dei tumori in 1993. Le cellule del tumore visualizzano oligodendroglioma-come l'apparenza con un guidacarta perinucleare libero. La maggior parte dei tumori infratentorial di CCE sono individuati nel cervelletto. Ci sono soltanto tre casi, compreso i due casi attuali, che sono stati segnalati per interessare il quarto ventricolo.
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13/52. Novembre 2004: la massa intradural del equina della coda in una donna nel suo inizio degli anni 60.

    Novembre 2004. Una donna di 63 anni ha presentato con dolore lombare lentamente d'aggravamento e l'incontinenza urinaria recente di stimolo. MRI ha rivelato la massa intradural tagliente-delineata e parzialmente cistica con l'contrapporre-aumento eterogeneo ed i vasi ectatic al palo superiore. Un ependimoma è stato ritenuto sospetto ed il tumore è stato resecato in Toto. Istologicamente, alla prima occhiata, il tumore ha assomigliato forte ad un ependimoma, mostrante un modello cellulare monomorphic, pseudorosettes ed ependymal perivascolari canale-come le strutture. Tuttavia, l'individuazione di una capsula fragile del collageno, la suddivisione in compartimenti delle cellule del tumore in zellballen e la presenza di cellule gangliari era atipica. Queste caratteristiche erano indicative di un paraganglioma con una componente gangliocytic. Immunoreactivity delle cellule del tumore per gli antigeni neuroendocrini, della rilevazione delle cellule sustentacular GFAP-positive e della conferma ultrastrutturale dei granelli neurosecretori ha convalidato questa diagnosi. La somiglianza clinica, radiologica e morfologica fra gli ependimome, che sono molto più comuni nella regione di equina della coda che i paragangliomas, ha condotto a confusione diagnostica notevole nel passato.
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14/52. Tumore di equina della coda con differenziazione ependymal e paraganglionic.

    Descriviamo il caso di una donna di 31 anno che in primo luogo è stata curata per un papilloma pigmentato del plesso coroidico del quarto ventricolo. Successivamente di dieci anni, ha sviluppato un nuovo tumore nella regione del equina della coda. Questo secondo neoplasma ha contenuto le zone di ependimoma papillare che hanno visualizzato le fibre e il immunoreactivity glial hematoxylin-positivi acidi fosfotungstici per siliceo fibrillare glial e proteine S-100. Le zone di ependimoma si sono fuse con altre che visualizzassero l'apparenza di un paraganglioma, compreso i lobuli ed i nidi delle cellule principali immunoreactive per il enolase, lo synaptophysin, il chromogranin e la serotonina di neurone-specific. cellule satelliti, ma cellule non principali, macchiate per siliceo fibrillare glial e proteine S-100. La microscopia elettronica ha mostrato le caratteristiche sia di differenziazione ependymal che paraganglionic, compreso il lumina intercellulare con i microvilli, i complessi giunzionali, i processi delle cellule con i filamenti molto attentamente imballati ed i granelli densi del centro. Il nostro caso rappresenta un esempio raro di un neoplasma di equina della coda con differenziazione ependymal e paraganglionic simultanea. A nostra conoscenza, questo è il primo esempio descritto di un tumore di questa regione che mostra le caratteristiche sia di ependimoma che del paraganglioma.
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15/52. ependimoma primario dell'ovaia: una rassegna di rapporto e di letteratura di caso.

    L'ependimoma è un glioma con differenziazione verso le cellule ependymal che presenta solitamente nel sistema nervoso centrale. L'ependimoma ovarico è estremamente raro e le strategie di trattamento per questa malattia non sono state stabilite. Ciò è il primo rapporto di un paziente con ependimoma ovarico avanzato che ha ricevuto l'ambulatorio fertilità-con parsimonia ed è ora viva senza malattia. Una donna giapponese di 23 anni, la gestante 0, ha presentato con un reclamo principale di perdita addominale più bassa di peso e della distensione. Ha subito il salpingo-oophorectomy di sinistra per cancro ovarico ritenuto sospetto. L'esame al microscopio ha rivelato un tumore altamente cellulare composto di piccole cellule con i nuclei hyperchromatic e rotondo--ovali ed il citoplasma scarso. Gli pseudorosettes perivascolari, le rosette ependymal e la vasta necrosi sono stati osservati. Dopo esame patologico completo, è stata diagnosticata come avendo ependimoma ovarico della fase IIIC. Postoperatorio, ha ricevuto la chemioterapia ausiliaria ed ha subito l'ambulatorio cytoreductive secondario che ha conservato l'utero e l'ovaia di destra. Il suo ciclo mestruale ha ripreso ed è viva senza prova della malattia 16 mesi dopo l'inizio del trattamento. Anche se raro, l'ependimoma ovarico primario deve essere tenuto presente nella diagnosi differenziale dei tumori ovarici, particolarmente in giovani donne. La gestione della chemioterapia etoposide-basata con ambulatorio cytoreductive è un trattamento standard potenziale per ependimoma ovarico avanzato.
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16/52. Tumore mesenchymal e neuroectodermal misto del cervelletto.

    Un tumore cerebellare insolito composto di elementi mesenchymal e neuroectodermal misti in un uomo di 44 anni è segnalato. L'elemento mesenchymal è tessuto adiposo bene-differenziato, mentre le componenti neuroectodermal esibiscono varie zone medulloblastomatous, astrocytomatous, oligodendrogliomatous e ependymomatous. Un'origine possibile di tali neoplasma misti insoliti brevemente è discussa.
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17/52. paraganglioma del equina della coda: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    Un paraganglioma lentamente crescente raro del equina della coda è descritto, con le apparenze immunocytochemical ed al microscopio elettronico caratteristiche. Ventuno cassa di simili tumori è stata segnalata a questo luogo. La letteratura è esaminata e le caratteristiche principali è discussa.
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18/52. ependimoma e subependymoma di Melanotic.

    Segnaliamo due esempi di produzione della melanina dai gliomas umani. Uno era un ependimoma grossolanamente pigmentato e bene-differenziato resecato dalla regione frontoparietal di sinistra di ragazza di 13 anni. La radioterapia ricevuta paziente ed era esente dal tumore 12 anni dopo il funzionamento. Il secondo esempio era un subependymoma pigmentato fortuito scoperto all'analisi di un uomo di 52 anni. Le cellule neoplastici che contengono un pigmento intracitoplasmico che soddisfa i test di verifica istochimici per melanina erano presenti in entrambi i casi. Lo studio al microscopio elettronico sull'ependimoma melanotic ha rivelato i granelli elettrone-densi nel citoplasma delle cellule che formano le rosette. Premelanosomes non è stato rilevato. Mentre il meccanismo del melanogenesis in questi casi è oscuro, sostengono il potenziale dei derivati glial di produrre la melanina ed indicare che il melanogenesis in tali neoplasma può non avere importazione prognostica avversa.
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19/52. paraganglioma gangliocytic gigante del terminale del filum. Rapporto di caso.

    Le caratteristiche cliniche e patologiche di un paraganglioma gigante di equina della coda in seguito al terminale intradural del filum è descritta. I grandi neuroni maturi sparsi hanno caratterizzato il tumore come paraganglioma gangliocytic. Istologicamente, questi neoplasma hanno considerevole somiglianza con ependimoma e la diagnosi può essere mancata facilmente a meno che le tecniche speciali siano impiegate.
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20/52. ependimoma libero delle cellule. Una variante istologica con le implicazioni diagnostiche.

    Quattro tumori di cervello cistici, uno dal lobo frontale, uno nel terzo ventricolo e due nel cervelletto, sono stati studiati istologicamente compreso immunostaining e microscopia elettronica. Anatomicamente, tutti i tumori sono stati individuati all'interno di o adiacente al sistema ventricolare. Da microscopia chiara, i tumori hanno avuti in gran parte un modello del favo e si sono composti delle cellule libere. Alcune delle cellule libere hanno mostrato il positivo per GFAP. Il leu 7, il fattore viii e NSE erano negativi. La microscopia elettronica delle zone con le cellule libere ha rivelato le cellule polyhedral densamente imballate con citoplasma libero. Hanno avute le giunzioni intercellulari ben sviluppate, i microvilli ed alcune ciglia che hanno confermato la loro derivazione ependymal. Gli pseudorosettes perivascolari o le caratteristiche papillari sono stati veduti soltanto nelle zone limitate, dove GFAP era forte positivo nei processi delle cellule del tumore. Come il oligodendroglioma mimico di questi tumori e il haemangioblastoma cerebellare, sono denominati come " ependymoma" libero delle cellule; per per prevenire tali errori nella diagnosi.
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