1/165. Tumör för sammansatta ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial. Både ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial tumörer är välkänt stödjeceller-neuronal tumörer som är associerade med kronisk epilepsi och när dysplasi (neuronal migration avvikelser). det exakta förhållandet mellan dessa 2 stödjeceller-neuronal tumörer fortsätter att debatteras. Denna artikel rapporterar om en sammansatt ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial tumör i en 36-årig kvinna i regionen vänstra temporala LOB. Samband påvisas histologiskt distinkta områden av ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial tumör. En central fråga inom för när dysplasi identifieras också. MIB-1 energieffektivitetsmärkning index i båda komponenterna var låg)<1% of tumor cell nuclei). the coexistence of these 2 lesions and cortical dysplasia suggest a possible etiologic relationship between these 2 tumors. of="" tumor="" cell="" nuclei).="" the="" coexistence="" of="" these="" 2="" lesions="" and="" cortical="" dysplasia="" suggest="" a="" possible="" etiologic="" relationship="" between="" these="" 2=""> ( info) |
2/165. Ryggmärgen ganglioglioma i ett barn med Neurofibromatos typ 2. Fallbeskrivning och litteratur granska. Gangliogliomas av ryggmärgen är sällsynt sjukdom entiteter som kan uppstår i den tidiga barndomen. Deras förekomst i samarbete med Neurofibromatos typ 2 (NF2) har inte beskrivits. Författarna beskriver unika fallet 2-åriga barn med stigmata av NF2 som hyste en ryggmärg ganglioglioma som presenteras som en snabbt växande, exophytic intramedullära massa lesion vid korsningen cervicomedullary. Behandlingen bestod av fullständig kirurgisk samband. Histopatologiska analys av skada som visat en blandad befolkning av neoplastiska celler, av både neuronal och stödjeceller härstamning, som stöds diagnos av ganglioglioma. ( info) |
3/165. Maligna supratentorial ganglioglioma (nervcell cell-giant cell glioblastoma): en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen. BAKGRUND: Från både epidemiologisk och patologiskt synpunkt, gangliogliomas uppvisar komponenterna i giant cell glioblastomas är extra lokalisationer. Vi rapportera häri fallet med en 6-årig flicka som presenterade inledningsvis med en WHO klass IV anaplastic ganglioglioma (en blandad nervcell cellen tumör-giant cell glioblastoma). Trots aggressiva förvaltning dog patienten av sjukdomen på relativt kort tid. metoder: Formalin-fast, paraffin-inbäddat vävnad block var avsnittsindelade på 5 microm för histochemical och immunohistochemical analyser. hematoxylin-eosin-färgade avsnitt och immunohistochemically färgas avsnitt från de primära och sekundära resections granskades. Reaktivitet för stödjeceller fibrillary sura protein, neurofilament protein, synaptophysin och Ki67 nuclear antigen utvärderades. RESULTAT: Histologiskt, 2 distinkta cellen populationer noterades på både de primära och sekundära resections. Den primära samband visade en neoplasm med en dominerande stödjeceller komponent som överensstämmer med en glioblastoma. Blandat var dysmorphic ganglion cells stödja en diagnos av ganglioglioma. Den andra samband (följande terapi) visade en mycket mer framträdande dysmorphic ganglion cellen och en dämpad stödjeceller komponenten. SLUTSATS: Även om immunohistochemical analys utmärkte tydligt 2 tumör cellen populationer, identifiering av Nissl ämne i nervceller visat sig vara lika användbar. Även om andra fall av klass III gangliogliomas och sällsynta fall av klass IV gangliogliomas har rapporterats, är förevarande fall exceptionellt då, att vår kunskap, är det enda rapporten från en patient som presenteras inledningsvis med en sammansatt klass IV ganglioglioma och som följdes kliniskt till död. Detta fall tillåter direkt jämförelse mellan de histologic resultaten i en giant cell glioblastoma och en ganglioglioma och handlingar beteendet aggressiva drog av detta komplexa neoplasm. ( info) |
4/165. En distinkt glioneuronal tumör av de vuxna storhjärna med neuropil-liknande (inklusive "rosetted") öarna: rapport 4 fall. Fyra exempel på en roman glioneuronal neoplasm presenteras. Alla tumörer påverkas vuxna (inklusive två män och två kvinnor i åldern 25-40 år) som supratentorial, cerebrala halvklotformade massor med tillhörande beslag verksamhet och i ett fall, symptom på upphöjd intrakraniell tryck och progressiva Hemipares. CT skanningar i två fall visade hypodense massa utan förkalkning. MRI skanningar vid presentationen visas, i alla fall fast T1-hypointense och T2-hyperintense tumörer med massa verkan i en instans men ingen ödem eller kontrast förbättring. Enda var relativt begränsat på neuroradiologic studie. Alla var infiltrative i deras histologic tillväxt mönster och främst stödjeceller i utseende, syradelen består huvudsakligen av fibrillary, gemistocytic eller protoplasmic astroglial element av WHO grade II-III. Deras kännetecken var deras innehåll av skarpt avgränsad, neuropil-liknande öarna i intensiva synaptophysin reaktivitet bebodd och kantad på rosetted sätt av cellerna som visar stark nukleära immunolabeling för neuronal antigenerna NeuN och Hu. Dessa celler ingå små, Oligodendrocyt-liknande ("neurocytic") delar, liksom större, mer pleomorfa former. Två fall innehöll dessutom well-differentiated nervceller på medelstora nervcell-cellstorlek. Proliferative verksamhet observerades huvudsakligen inom de stödjeceller delområden; två fall innehöll mitotiska siffror och uppvisade relativt förhöjda MIB-1 index (6,8% och 8,2%). En av de senare utvecklats och visat sig vara dödliga 30 månader efter Delsumma samband och strålbehandling. De tre andra patienterna lever 14-83 månad, två tumör-free och en med omfattande sjukdomar associerade med utseendet på förbättring på MRI. Denna glioneuronal tumör variant får utöva en ofördelaktig klinisk kurs. ( info) |
5/165. Extrakraniell metastasering av anaplastic ganglioglioma genom en ventriculoperitoneal shunt: en fallbeskrivning. Extrakraniell metastasering av en intrakraniell anaplastic ganglioglioma genom en ventriculoperitoneal shunt rapporteras. En 53-årig kvinna behandlades av kirurgi, strålning och kemoterapi och dog två år senare. Vid obduktionen hittades flera ögonbevarande skador i ryggmärgen och buk- och pleura-håligheter. Histologiskt, bestod alla ögonbevarande organskador av atypiska celler som liknade primitiva stödjeceller element hittades i intrakraniell anaplastic ganglioglioma, vilket tyder på att anaplastic stödjeceller element har en ögonbevarande potential. Extrakraniell metastasering av ganglioglioma är en sällsynt inträffade. spridningen av stödjeceller element genom shunt ytterligare tyder emellertid på att försiktighet krävs i terapi och anger ett behov av skyddande filter i systemet shunt. ( info) |
6/165. Maligna stödjeceller tumör som härrör från platsen för en tidigare hamartoma/ganglioglioma: tillfällighet eller maligna omvandling? Gangliogliomas anses i allmänhet godartade tumörer. Även om mer allmänt finns i hjärnan, ryggmärgen ganglioglioma är en väl etablerad, men sällan, enhet. Vi beskriver en 2-decennium klinisk kurs en patients initialt diagnostiserats med en thoracolumbar stödjeceller-neuronal hamartoma 4-åring. Sjutton år efter sin första operationen, noterades lokala återkommande. Trots senare flera gross totala resections och adjuvant terapi, histologic funktioner blev allt mer illavarslande och slutligen visat sig vara dödliga. Detta är ett ovanligt rapport och histologic presentation av resected ryggmärg ganglioglioma återkommande som en anaplastic ependymoma/astrocytoma och därefter en glioblastoma. det är ganska troligt att de ursprungligen resected ganglioglioma var faktiskt med en primitiv neuroectodermal tumör som hade genomgått omfattande mognad. ( info) |
7/165. tallium-201 singel-foton utsläpp beräknas tomographic och proton magnetiska resonans spektroskopiska särdrag intrakraniell ganglioglioma: tre tekniska Ärenderapporter. SYFTE: Överensstämmelsen mellan tallium-201 (201TI) upptag, semiquantitative som innehåller kolinklorid sammansatta värdena mäts genom proton magnetic resonance spectroscopy (1 H-MRS) och Ki-67 ruskigt index (LIs) undersöktes i tre gangliogliomas. metoder: Tidigt och fördröjd 201TI index beräknades som förhållandet mellan tumör till normala hjärnans vävnad upptag av 201TI singel-foton utsläpp beräknas tomografi. Singel-voxel 1 H-MRS framfördes för att mäta den av metaboliter i tumörer. KI-67 LI mättes i kirurgiska exemplaren. RESULTAT: Alla tre gangliogliomas visade mycket hög 201TI upptaget på både tidigt och fördröjd bilder. 1 H-MRS visat malignitet baserat på den höga kolinklorid toppen förhållande till kreatin och N-acetylaspartate Fallhastighet. KI-67 LI var mindre än 1% i två gangliogliomas och 3,5% i en anaplastic ganglioglioma. SLUTSATS: Båda 201TI singel-foton utsläpp beräknas tomografi och 1 H-MRS anges malignitet, Ki-67 LI visat låg tillväxt verksamhet. 201TI singel-foton utsläpp beräknas tomografi och 1 H-MRS av ganglioglioma kan påverkas av metaboliska egenskaper än tillväxt verksamhet. ( info) |
8/165. Ganglioglioma av trigeminal nerv: MRI. Ganglioglioma av kraniala nerver är ytterst sällsynta; endast ett fåtal fall där optik nerver har rapporterats. Vi presenterar ett fall av ganglioglioma av trigeminal nerv, som var isointense med hjärnstammen på alla MRI sekvenser och visade ingen kontrast förbättring. ( info) |
9/165. Samexistensen mellan en ganglioglioma och Rasmussens encefalit. Ett litet antal de senaste rapporter har dokumenterat samtidiga cerebrala patologiskt enheter hos patienter med Rasmussens encefalit. Vi rapportera fallet med en 4-årig pojke som presenteras med eldfast beslag och konstaterades att både en ganglioglioma och Rasmussens encefalit samma halvsfärens mittpunkt. Patienten genomgick slutligen en funktionell Hemisfärotomi med utmärkta beslag kontroll. Vi har också se över både kliniskt och patologiskt inslag av både gangliogliomas och Rasmussens encefalit. Vi hoppas att tillsats av denna patient till liten men växande litteraturen om dubbla patologi i Rasmussens encefalit kan hjälpa sprida lite ljus över etiologin mystiska sjukdomen. ( info) |
10/165. Språk område lokalisering med tredimensionella funktionella magnetic resonance imaging matchar intrasulcal electrostimulation i Brocas område. I studien jämförs intraoperativ electrocortical stimulering mappning (ioESM), nuvarande guldmyntfoten för lokalisering av kritiska språkområden, med functional magnetic resonance imaging (fMRI) i en 14-årig flicka med medicinskt svårbehandlade epilepsi orsakas av en tumör i regionen i Brocas område. Före kopplades operationen, fyra olika fMRI aktiviteter som är avsedda för sämre FRONTSOCKELPLÅT språkområdena. Inför samband upptäckte ioESM samt fMRI inga språkområden på exponerade när yta. Efter avlägsnande av tumör fram en unik möjlighet, om där ioESM kunde utföras i djupet i en nu exponerade och intakt Hjärnbark. En specifik locus som antyddes för att vara en kritisk språkområde av flera-aktivitet fMRI riktades. IoESM bekräftade selektivt platsen för detta språkområde till en uppskattad 3 mm. Vi föreslår att en kombinerad användning av olika fMRI aktiviteter ökar känsligheten och specificiteten för påvisande av grundläggande språkområdena. ( info) |