1/165. Ganglioglioma composé et tumeur neuroepithelial dysembryoplastic. Le ganglioglioma et les tumeurs neuroepithelial dysembryoplastic sont des néoplasmes glial-neuronaux well-recognized liés à l'épilepsie chronique et à la dysplasie corticale (anomalies neuronales de migration). Le rapport exact entre ces 2 tumeurs glial-neuronales continue à être discuté. Cet article rapporte un cas d'un ganglioglioma composé et d'une tumeur neuroepithelial dysembryoplastic se produisant dans une femme de 36 ans dans la région gauche de lobe temporel. Les secteurs distincts histologiquement démontrés de résection du ganglioglioma et de la tumeur neuroepithelial dysembryoplastic. Un secteur focal de la dysplasie corticale est également identifié. Les index MIB-1 de étiquetage dans les deux composants étaient bas ( ( info) |
2/165. Ganglioglioma de moelle épinière dans un enfant avec le type de neurofibromatose - 2. Rapport de cas et revue de littérature. Gangliogliomas de la moelle épinière sont des entités rares de la maladie qui se produisent dans l'enfance tôt. Leur occurrence en association avec le type de neurofibromatose - 2 (NF2) n'a pas été décrits. Les auteurs décrivent le cas unique d'un enfant de 2 ans avec des stigmates de NF2 qui a hébergé un ganglioglioma de moelle épinière qui a présenté en tant que rapidement élevage, lésion de masse intramédullaire exophytic à la jonction cervicomedullary. Le traitement s'est composé de la résection chirurgicale complète. L'analyse histopathologique de la lésion a démontré une population mélangée des cellules néo-plastiques, de la lignée neuronale et glial, qui a soutenu le diagnostic du ganglioglioma. ( info) |
3/165. Ganglioglioma supratentorial malin (glioblastoma cellule-géant de cellules de ganglion) : un rapport de cas et un examen de la littérature. FOND : Des points de vue épidémiologiques et pathologiques, les gangliogliomas montrant des composants des glioblastomas géants de cellules sont des néoplasmes extraordinaires. Nous rapportons ci-dessus le cas d'une fille de 6 ans qui s'est présentée au commencement avec un ganglioglioma anaplastique de la catégorie IV de l'organisation mondiale de la santé (un glioblastoma tumeur-géant de cellules de cellules mélangées de ganglion). En dépit de la gestion agressive, le patient est mort de la maladie dans une période relativement courte. MÉTHODES : des blocs Formaline-fixes et paraffine-incorporés de tissu ont été sectionnés au microm 5 pour des analyses histochimiques et immunohistochemical. des sections Hematoxylin-éosine-souillées et les sections immunohistochemically souillées des résections primaires et secondaires ont été passées en revue. La réactivité pour la protéine acide fibrillaire glial, la protéine de neurofilament, le synaptophysin, et l'antigène Ki67 nucléaire a été évaluée. RÉSULTATS : Histologiquement, 2 populations distinctes de cellules ont été notées sur les résections primaires et secondaires. La résection primaire a indiqué un néoplasme ayant un composant glial prédominant compatible à un glioblastoma. Été entremêlées ont des cellules dysmorphic de ganglion soutenant un diagnostic de ganglioglioma. La deuxième résection (thérapie suivante) a démontré un composant dysmorphic beaucoup plus en avant de cellules de ganglion et un composant glial modéré. CONCLUSION : Bien que l'analyse immunohistochemical ait clairement distingué les 2 populations de cellules de tumeur, l'identification de la substance de Nissl dans des neurones s'est avérée également utile. Bien que d'autres cas des gangliogliomas de la catégorie III et cas rares des gangliogliomas de la catégorie IV aient été rapportés, le cas actuel est exceptionnel dans celui, à notre connaissance, il est le seul rapport d'un patient qui s'est présenté au commencement avec un ganglioglioma composé de la catégorie IV et qui a été médicalement continué à l'heure de décès. Ce cas permet la comparaison directe entre les résultats histologiques dans un glioblastoma géant de cellules et un ganglioglioma et documente le comportement biologique agressif de ce néoplasme complexe. ( info) |
4/165. Une tumeur distinctive de glioneuronal du cerveau adulte avec neuropil-comme (" y compris ; rosetted" ;) îles : rapport de 4 cas. Quatre exemples d'un néoplasme original de glioneuronal sont présentés. Toutes les tumeurs ont affecté des adultes (deux mâles y compris et deux femelles âgés 25-40 ans) en tant que les masses hémisphériques supratentorial et cérébrales avec l'activité de saisie associée et, dans un cas, symptômes de pression intra-crânienne augmentée et hemiparesis progressif. Les balayages de CT dans deux cas ont indiqué les masses de hypodense sans calcification. Balayages de MRI à la présentation démontrée, dans tous les cas, tumeurs pleines de T1-hypointense et de T2-hyperintense avec l'effet de masse en un exemple mais aucun perfectionnement d'oedème ou de contraste. Seulement un a été relativement entouré sur l'étude neuroradiologic. Tous étaient infiltrative dans leur modèle de croissance histologique et principalement glial dans l'aspect, se composant principalement d'éléments astroglial fibrillaires, gemistocytic, ou protoplasmic de la catégorie d'OMS II III. Leur dispositif de distinction était leur contenu brusquement de délimiter, neuropil-comme des îles de la réactivité intense de synaptophysin habitée et bordée de mode rosetted par des cellules démontrant immunolabeling nucléaire fort pour les antigènes neuronaux NeuN et HU. Ces cellules ont inclus petit, oligodendrocyte-comme (" ; neurocytic" ;) éléments aussi bien que de plus grandes, plus pléomorphes formes. Deux cas contenus, en outre, bien-ont différencié des neurones de milieu à la taille de ganglion-cellule. On a observé principalement l'activité proliférative dans le compartiment glial ; deux cas ont contenu les figures mitotic et ont montré les index MIB-1 relativement élevés (6.8% et 8.2%). Un du dernier mortel progressé et prouvé à 30 mois résection et radiothérapie suivant total partiel. Les trois autres patients sont vivants à intervalles de 14 à 83 mois, deux tumeur-libres et un avec la maladie étendue associée à la suite de l'apparition du perfectionnement sur MRI. Cette variante de tumeur de glioneuronal peut suivre un cours clinique défavorable. ( info) |
5/165. Métastase Extracranial de ganglioglioma anaplastique par un shunt ventriculoperitoneal : un rapport de cas. La métastase Extracranial d'un ganglioglioma anaplastique intra-crânien par un shunt ventriculoperitoneal est rapportée. Un femme de 53 ans a été traité par chirurgie, rayonnement et chimiothérapie et mort 2 ans après. À l'autopsie, des lésions métastatiques multiples ont été trouvées dans la moelle épinière, et les cavités abdominales et pleurales. Histologiquement, toutes les lésions métastatiques se sont composées de cellules atypiques qui ont ressemblé aux éléments glial primitifs trouvés dans le ganglioglioma anaplastique intra-crânien, suggérant que les éléments glial anaplastiques aient un potentiel métastatique. La métastase Extracranial du ganglioglioma est une occurrence rare ; cependant, la diffusion des éléments glial par le shunt autre suggère que l'attention soit exigée dans la thérapie et indique un besoin de filtres protecteurs dans le système de shunt. ( info) |
6/165. tumeur glial maligne résultant de l'emplacement d'un hamartome/de ganglioglioma précédents : coïncidence ou transformation maligne ? Gangliogliomas sont généralement considérés les tumeurs bénignes. Bien que généralement trouvé dans le cerveau, le ganglioglioma de moelle épinière est un bien établi, quoique peu fréquent, entité. Nous décrivons un cours clinique de 2 décennies d'un patient au commencement diagnostiqué avec un ' thoracolumbar ; hamartoma' glial-neuronal ; à l'âge 4. dix-sept ans après sa première opération, la répétition locale a été notée. En dépit des résections totales brutes multiples suivantes et de la thérapie auxiliaire, les dispositifs histologiques sont devenus mortels de plus en plus sinistre et finalement prouvé. C'est un rapport peu commun et une présentation histologique d'un ganglioglioma réséqué de moelle épinière se reproduisant comme épendymome/astrocytoma anaplastique et plus tard glioblastoma. Il est tout à fait probable que le ganglioglioma à l'origine réséqué ait été réellement une partie d'une tumeur neuroectodermal primitive qui avait subi la maturation étendue. ( info) |
7/165. L'émission du simple-photon thallium-201 a calculé des caractéristiques spectroscopiques de résonance magnétique tomographiques et de proton de ganglioglioma intra-crânien : trois rapports techniques de cas. OBJECTIF : La corrélation entre la prise thallium-201 (201TI), les valeurs composées choline-contenantes semi-quantitatives mesurées par la spectroscopie de résonance magnétique de proton (1H-MRS), et les index Ki-67 de étiquetage (LIs) a été étudiée dans trois gangliogliomas. MÉTHODES : Les premiers et retardés index 201TI ont été calculés comme rapport de tumeur à la prise normale de tissu de cerveau par la tomographie calculée d'émission du simple-photon 201TI. 1H-MRS Simple-voxel a été exécuté pour mesurer les niveaux des métabolites dans les tumeurs. Le LI Ki-67 a été mesuré dans les spécimens chirurgicaux. RÉSULTATS : Chacun des trois gangliogliomas a montré la prise très élevée 201TI sur tous les deux tôt et a retardé des images. 1H-MRS a démontré la malignité basée sur la crête élevée de choline relativement à la créatine et aux crêtes de N-acetylaspartate. Le LI Ki-67 était moins de 1% dans deux gangliogliomas et 3.5% dans un ganglioglioma anaplastique. CONCLUSION : La tomographie calculée d'émission du simple-photon 201TI et le 1H-MRS a indiqué la malignité, tandis que le LI Ki-67 a indiqué la basse activité de croissance. la tomographie calculée d'émission du simple-photon 201TI et le 1H-MRS du ganglioglioma pourraient être affectés par des caractéristiques métaboliques autres que l'activité de croissance. ( info) |
8/165. Ganglioglioma du nerf de trigeminal : MRI. Ganglioglioma des nerfs crâniens est extrêmement rare ; seulement quelques cas impliquant les nerfs optiques ont été rapportés. Nous présentons un cas du ganglioglioma du nerf de trigeminal, qui était isointense de tige de cerveau sur tous les ordres de MRI et n'a montré aucun perfectionnement de contraste. ( info) |
9/165. Coexistence d'un ganglioglioma et d'un Rasmussen' ; encéphalite de s. Un nombre restreint de rapports récents ont documenté les entités pathologiques cérébrales de coexistence dans les patients avec Rasmussen' ; encéphalite de s. Nous rapportons le cas d'un garçon de 4 ans qui s'est présenté avec des saisies réfractaires et s'est avéré avoir un ganglioglioma et Rasmussen' ; encéphalite de s du même hémisphère. Le patient a finalement subi un hemispherectomy fonctionnel avec l'excellente commande de saisie. Nous passons en revue également les cachets cliniques et pathologiques des gangliogliomas et de Rasmussen' ; encéphalite de s. Nous espérons que l'addition de ce patient à la petite mais croissante littérature sur la pathologie duelle dans Rasmussen' ; l'encéphalite de s peut aider à jeter une certaine lumière sur l'étiologie de cette maladie mystérieuse. ( info) |
10/165. La localisation de région de langue avec la formation image de résonance magnétique fonctionnelle tridimensionnelle assortit l'electrostimulation intrasulcal dans Broca' ; secteur de s. Dans cette étude, la stimulation electrocortical peropératoire traçant (ioESM), l'étalon or courant pour la localisation des secteurs critiques de langue, est comparée à la formation image de résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) dans une fille de 14 ans avec l'épilepsie médicalement insurmontable provoquée par une tumeur dans la région de Broca' ; secteur de s. Avant l'opération, quatre tâches différentes de fMRI qui visent des secteurs frontaux inférieurs de langue étaient appliquées. Avant la résection, l'ioESM aussi bien que le fMRI n'a détecté aucun secteur de langue au secteur cortical exposé. Après déplacement de la tumeur, une occasion unique s'est présentée, où l'ioESM pourrait être exécuté dans la profondeur d'un gyrus exposé et intact de now. Un lieu spécifique par lequel a été indiqué pour être un secteur critique de langue multiple-chargent le fMRI a été visé. IoESM sélectivement a confirmé l'endroit de ce secteur de langue en dedans à des 3 millimètres environ. Nous proposons que l'utilisation combinée de différentes tâches de fMRI augmente la sensibilité et la spécificité pour la détection des secteurs essentiels de langue. ( info) |