1/1512. Amartomas hepáticas (complejos de von Meyenburg): valor de SR. proyección de imagen en diagnosis. Presentamos un caso de un paciente creído inicialmente tener metástasis múltiples del hígado basadas en los resultados del ultrasonido y de la tomografía computada en los cuales una diagnosis de las amartomas hepáticas múltiples (complejos de von Meyenburg) fue indicada después de biopsia ultrasonido-dirigida del hígado. Proyección de imagen de resonancia magnética ayudada grandemente en confirmar la diagnosis de los complejos de von Meyenburg, de tal modo evitando laparotomía y biopsia abierta del hígado. ( info) |
2/1512. Amartoma gigante del pulmón. En la caja siguiente de amartoma pulmonar gigante, una mujer de 62 años exhibió una sombra enorme del tumor en el campo correcto del pulmón, mientras que seguía siendo asintomática. Una toracotomía reveló una masa intrapulmonar sólida histológico diagnosticada como amartoma cartilaginosa sin la evidencia de la malignidad. El tumor fue resecado por el enucleation y no ha habido repetición por 40 meses desde cirugía. el enucleation o la supresión del Parenquimia-ahorro es un procedimiento seguro y suficiente para las amartomas periféricas de cualquier tamaño. ( info) |
3/1512. SR. proyección de imagen de complejo cola-destripa quistes. las amartomas del Retrorrectal-quiste (RCH) son de desarrollo raro cola-destripan los tumores enquistados del espacio retrorrectal, que experimentan de vez en cuando la transformación mala. Describimos los resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen (MRI) en dos pacientes con RCH y en un tercer paciente con el sarcoma sin clasificar que se presenta de un RCH. Los RCH eran hypointense o hyperintense en imágenes de T1-weighted y hyperintense en imágenes de T2-weighted; no realzaron y contuvieron tabicaciones múltiples. Un componente sólido en la periferia de un quiste era marcado hypointense en imágenes de T2-weighted en armonía con el material fibroso. El sarcoma que se presentaba de la pared del RCH realzada y estaba de intensidad intermedia de la señal en todas las secuencias. SR. puede ayudar a establecer la diagnosis de RCH si un tumor enquistado unenhanced se descubre en el espacio retrorrectal y puede ayudar a detectar esos casos raros de la transformación mala de estos tumores de desarrollo. ( info) |
4/1512. Nuevo aspecto sonográfico de la amartoma mesenquimal hepática en niñez. Presentamos los resultados clínicos, radiográficos, y sonográficos en 3 niños con la amartoma mesenquimal hepática, un tumor benigno raro de la niñez. La presencia de nódulos parietales hyperechoic redondos dentro de los espacios enquistados de las amartomas es el nuevo encontrar sonográfico. ( info) |
5/1512. Harmatoma enquistado retrorrectal (quiste del tailgut) en un niño: informe del caso. Divulgamos el caso de un viejo niño del día que presentó con una hinchazón enquistada grande en el área sacroccoygeal que torcía los dobleces glúteos y que desplazaba el ano anterior. La examinación rectal reveló menos el de veinticinco por ciento de la lesión en espacio retrorrectal, las radiografías llanas no demostró ninguna calcificación. El niño tenía cirugía de la supresión en siete días de edad y manó después de eso. Aunque la mayoría de los casos de TGC fueran divulgados en adultos el presente caso satisface los criterios anatómicos e histológicos para la diagnosis, y puede ser el primer tal caso en un niño menos de un mes de viejo. ( info) |
6/1512. Cuarto-tercera comunicación quirúrgico creada del nervio craneal: éxito temporal en un niño con las terceras amartomas bilaterales del nervio. Informe del caso. Poco después de nacimiento, de un niño de otra manera sano desviación desarrollada del ojo y de la ptosis debido a una lesión hamartomatous del segmento interpeduncular del nervio oculomotor derecho. El nervio izquierdo llegó a estar semejantemente implicado cuando el niño era 1.5 años de edad. La reparación directa del nervio no era posible. En lugar, el nervio trochlear fue dividido y su extremo próximo fue atado al extremo distal del tercer nervio. La elevación del párpado superior y de la aducción parcial del ojo se convirtió gradualmente durante los 3 a 5 meses de seguimiento. Ambas funciones fueron perdidas después de 2 meses adicionales, probablemente como resultado de la repetición del tumor o de la formación del neuroma. Este informe del caso demuestra que la cuarto-tercera comunicación quirúrgico creada del nervio craneal es factible y puede merecer la consideración bajo circunstancias similares. ( info) |
7/1512. Diagnosis prenatal de la amartoma mesenquimal hepática. Una caja de amartoma mesenquimal hepática diagnosticada prenatally con ultrasonido e histológico confirmada poste-entrega se presenta. Aunque histológico sea benigna, esta lesión diera lugar al fallecimiento fetal secundario a la falta cardiaca congestiva en el tercer trimestre. El desarrollo de hydrops non-immune en asociación con una amartoma mesenquimal hepática fetal es una muestra pronóstica pobre para la supervivencia perinatal. ( info) |
8/1512. Thymoma hamartomatous ectópico. Informe de un caso con resultados finos de la biopsia de la aspiración de la aguja. FONDO: El thymoma hamartomatous ectópico es un tumor raro, benigno que ocurre exclusivamente en las regiones supraclaviculares y del suprasternal. Al mejor de nuestro conocimiento, no hay informes de lengua inglesa sobre sus resultados citológicos. CASO: Un espécimen fino de la aspiración de la aguja de una masa en la región del suprasternal en un varón de 63 años reveló jerarquías de la célula epitelial, células del huso, un racimo de adipocytes maduros y una pequeña cantidad de linfocitos. CONCLUSIÓN: Aunque el thymoma hamartomatous ectópico sea muy raro, la citología fina de la aspiración de la aguja puede contribuir a la diagnosis correcta conjuntamente con los resultados clínicos característicos. ( info) |
9/1512. síndrome Oral-facial-digital con la amartoma hipotalámica, hipoplasia postaxil del rayo de los miembros, y comunicación vagino-enquistada: ¿una nueva variante? Divulgamos sobre una muchacha mes-vieja 20 con la amartoma hipotalámica, dejamos la atrofia cerebral, nódulos de la lengüeta, frenula orales, micrognathia, hipoplasia del cúbito izquierdo, los peronés, y tibia derecha, polysyndactyly de las manos y los pies, drenaje vagino-enquistado con hydrometrocolpos, los megaloureters, y hydronephrosis, agenesia de la uretra, los asimientos parciales complejos, y pubertad precoz central. Se discute la diagnosis diferenciada. Concluimos que el complejo de la malformación en esta muchacha es un síndrome oral-facial-digital, pero somos diferentes de 11 subtipos sabidos uces de los. ( info) |
10/1512. Ruptura espontánea de la amartoma esplénica: un informe del caso. Las amartomas esplénicas son raras. Los autores divulgan una caja de amartoma esplénica espontáneamente rota en un muchacho mes-viejo 5. Esta ruptura llevada a la muerte del niño. Si el dolor abdominal es presente y una masa palpated, la amartoma esplénica se debe manejar quirúrgico de una manera expeditiva. Ha habido solamente dos informes anteriores sabidos de la ruptura espontánea de la amartoma esplénica en adultos, pero ningunos en niños. ( info) |