Rapporterade fall "Hypoprotrombinemier"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Filtrera dokument. Snälla, vänta ....

1/3. Kombinerad brist faktorer II, VII, IX och X (Borgschulte-Grigsby deficiency) i samband med graviditet.

    BAKGRUND: Kombinerade brist på vitamin k-beroende koagulering faktorer (II, VII, IX, X) är en ovanligt utmaning för den gravida gravida. CASE: En 34-årig primigravida hade medfödda kombinerade brist faktorer II, VII, IX och X som var ofullständigt känsliga för vitamin k. Hon hade en förändrad form av vitamin k-beroende faktorer som behålls immunologisk verksamhet men saknade coagulant verksamhet och det normala komplementet till gamma-carboxyglutamic sura restprodukter. Hon krävs vitamin k tillskott i hela sitt liv. Efter en primärdomänkontrollant graviditeten hade hon postpartum blödning som följd av episiotemi. Färskt fryst plasma styrdes för att uppnå hemostasis. Resten av hennes graviditet kursen var normal. SLUTSATS: Kombinerade medfödd brist faktorer II, VII, IX och X kan hanteras i samband med graviditet med användning av vitamin k och färskt fryst plasma.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = deficiency
(Clic here for more details about this article)

2/3. diagnos av lupus antikoagulantia i lupus antikoagulans-hypoprothrombinemia syndrom: betänkande av två fall och genomgång av litteraturen.

    Vi rapporterar en allvarlig hemorrhagisk oordning i två barn patienter med lupus antikoagulantia (LA) är associerade till förvärvade faktor II (prothrombin) brist. I båda patienter löst hemorrhagisk symptom efter Kortikosteroider terapi. Seriell koagulering studier visade att Staclot LA haltbestämning var mer känsliga än DVVconfirm och Staclot PNP-tester för att bekräfta förekomst av LA när associeras med allvarlig faktor II brist. Båda patienter hade icke-neutraliserande anti-prothrombin antikroppar och deras titers i omvänd korrelation med faktor II verksamhet (r =-1.0, P< 0.0001). associated findings in these patients included positive immunologic tests for systemic lupus erythematosus, a positive anti-cardiolipin antibody, and anti-beta(2) gpi antibodies in one case. our findings point out the difficulty in diagnosing la associated with acquired factor ii deficiency and suggest that, in confirmation of its phospholipid dependency, the inclusion of a source of normal human plasma in the test sequence to correct for any factor deficiency and a confirmatory step utilizing hexagonal (ii) phase phospholipids may be crucial to the diagnosis of la in some patients with la-hypoprothrombinemia syndrome. 0.0001).="" associated="" findings="" in="" these="" patients="" included="" positive="" immunologic="" tests="" for="" systemic="" lupus="" erythematosus,="" a="" positive="" anti-cardiolipin="" antibody,="" and="" anti-beta(2)="" gpi="" antibodies="" in="" one="" case.="" our="" findings="" point="" out="" the="" difficulty="" in="" diagnosing="" la="" associated="" with="" acquired="" factor="" ii="" deficiency="" and="" suggest="" that,="" in="" confirmation="" of="" its="" phospholipid="" dependency,="" the="" inclusion="" of="" a="" source="" of="" normal="" human="" plasma="" in="" the="" test="" sequence="" to="" correct="" for="" any="" factor="" deficiency="" and="" a="" confirmatory="" step="" utilizing="" hexagonal="" (ii)="" phase="" phospholipids="" may="" be="" crucial="" to="" the="" diagnosis="" of="" la="" in="" some="" patients="" with="" la-hypoprothrombinemia="">beta(2) gpi antibodies in one case. our findings point out the difficulty in diagnosing la associated with acquired factor ii deficiency and suggest that, in confirmation of its phospholipid dependency, the inclusion of a source of normal human plasma in the test sequence to correct for any factor deficiency and a confirmatory step utilizing hexagonal (ii) phase phospholipids may be crucial to the diagnosis of la in some patients with la-hypoprothrombinemia syndrome.>
- - - - - - - - - -
ranking = 1.5
keywords = deficiency
(Clic here for more details about this article)

3/3. Hypoprothrombinaemia och blödning under administration av cefamandole och cefoperazon. Rapport av tre fall.

    Brist på vitamin k-beroende koagulering faktorer orsakas av cephalosporin derivat cefamandole, cefoperazon och moxalactam har nyligen erkänts. det har föreslagits att denna negativa reaktion kan bli följden av K-vitamin deficiency orsakas av utrotning av vitamin k producerar intestinala bakterier eller inhibering av åtgärd av vitamin k 1. Tre patienter beskrivs som hypoprothrombinaemic blödning utvecklades under förvaltning av cefamandole eller cefoperazon. Alla patienter var äldre, hade tidigare undernäring eller hade varit om parenteral nutrition utan vitamin k komplettering. En patient hade njursvikt. Avblodning manifesteras 5-14 dagar efter start av behandling med antibiotika. Andra orsaker till den blödande uteslöts. Ett fall var allvarligt och i 2 fall av coagulopathy var rättad genom förvaltningen av vitamin k 1 eller färskt fryst plasma och upphörande av antibiotika. Vi rekommenderar profylaktisk tillförsel av vitamin k 1 under cefamandole eller cefoperazon behandling för patienter i riskzonen, dvs äldre undernärda patienter särskilt med njursvikt eller parenteral nutrition.
- - - - - - - - - -
ranking = 0.25
keywords = deficiency
(Clic here for more details about this article)
(Översatt från engelska av Microsoft)


Lämna ett meddelande om 'Hypoprotrombinemier'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer