Cas Rapportés "Kyste Dermoïde"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/43. Dermoids Craniofacial : une théorie embryologique unifiant les kystes dermoïdes nasaux de sinus.

    OBJECTIF : Le kyste dermoïde nasal de sinus (NDSC) est une lésion congénitale rare présentant comme grand panneau des anomalies craniofacial de midline. L'objectif de cette étude était de passer en revue et réanalyser des hypothèses embryologiques au sujet de NDSCs et de proposer une théorie embryologique unifiant les diverses caractéristiques anatomiques de ces lésions. Le premier cas de la localisation frontale d'un NDSC se prolongeant dans l'os diploetic dans un mois-vieux garçon 9, présentant comme fistule frontale médiane avec le gonflement frontal récurrent, 6 mois après un trauma frontal doux est présenté. RÉSULTATS : Accomplissez le déplacement chirurgical a été exécuté, et il n'y avait aucune évidence de la maladie persistante ou récurrente 2 ans après sa chirurgie. Les origines embryologiques et anatomiques de NDSCs sont passées en revue. Cet article réexamine et discute des théories embryologiques importantes sur la pathogénie de NDSC et les propose de réfuter le " ; space" prenasal ; la théorie de Grunwald et remettent en état une hypothèse embryologique oubliée, qui unifie les diverses présentations cliniques principales de NDSCs.
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ranking = 1
keywords = frontal
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12/43. Le hamartome mesenchymal de Rhabdomyomatous s'est associé au meningocele nasofrontal et au kyste dermoïde.

    Une 1 fille de year-6-month-old s'est présentée avec une tumeur sous-cutanée du front, qui s'était développé depuis la naissance. Les examens préopératoires ont montré le défaut nasofrontal d'os avec le meningocele et la tumeur sous-cutanée avec le kyste. Le patient a subi l'excision de la tumeur et de la reconstruction du défaut d'os. Histologiquement, la tumeur de peau a montré l'arrangement désordonné des fibres musculaires striées parmi les composants cutanés normaux, et le kyste a été rayé par l'épithélium cornified avec des quelques adnexa de cheveux et a contenu la kératine lamellaire. Ces résultats étaient compatibles au hamartome mesenchymal rhabdomyomatous (RMH) et au kyste dermoïde. C'est un cas intéressant de RMH coexistant avec le meningocele nasofrontal et le kyste dermoïde dans le même secteur. Nous proposons des erreurs embryologiques comme étiologie possible, qui est dysjunction inachevé de l'ectoderm neural de l'ectoderm cutané. L'échec de l'insertion de mesoderm entre les ectoderms a causé le défaut d'os et la prolifération et la différentiation désordonnées du tissu mesoderm-dérivé, menant à la formation du hamartome.
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ranking = 1.5
keywords = frontal
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13/43. association des anomalies cervicales craniovertebral et supérieures avec les kystes dermoïdes et épidermoïdes : rapport de quatre cas.

    OBJECTIF ET IMPORTANCE : Quatre patients présentant des défauts des anomalies de jonction craniovertebral (CVJ) et de la fusion cervicale de Klippel-Feil liés aux kystes dermoïdes et épidermoïdes sont décrits. PRÉSENTATION CLINIQUE : Au cours de la période de dix ans du 1994 jusqu'à à mai 2004, 435 patients présentant des anomalies développementales de CVJ se sont présentés à notre établissement. Quatre de ces patients ont hébergé une constellation d'anomalies de CVJ avec les kystes dermoïdes et épidermoïdes (prédominance d'hôpital, 0.9%). Tous les patients (âges 18, 23, et 25 années) se sont présentés avec des configurations du quadriparesis spastique, restriction des mouvements de cou, et ont soulevé la pression intra-crânienne. La formation image de résonance magnétique a montré des dispositifs des anomalies de CVJ dans tous les patients (occipitalization de C1, 3 patients ; invagination basilaire, 3 patients ; dislocation atlantoaxiale, 4 patients ; et repaires posteriorly aigus anormaux, 1 patient), avec une anomalie de Klippel-Feil (patients 1-3, 2èmes et 3èmes vertèbres cervicales). Le patient 4 a également eu une malformation de Chiari avec le syrinx. En outre, chacun des quatre patients a eu la coexistence les kystes dermoïdes ou épidermoïdes (patients 1 et 3, tombe postérieure de midline épidermoïde ; Patient 2, tombe postérieure de midline dermoïde ; Patient 4, réservoir de quadrigeminal épidermoïde). INTERVENTION : Les patients 1 et 2 ont subi une approche postérieure de midline, l'excision de la tumeur, et une fusion occipitocervical (la dislocation atlantoaxiale était réductible). Le patient 3 a subi l'excision transoral de l'odontoid, suivie de l'excision de tumeur et de la fusion occipitocervical par l'intermédiaire de l'itinéraire postérieur. Ces patients ont eu le rétablissement calme. Le patient 4 n'a pas subi une opération. CONCLUSION : L'association des anomalies de CVJ avec Klippel-Feil et kystes dermoïdes et épidermoïdes est extrêmement rare, avec seulement deux cas précédemment rapportés. Le patient qui s'est présenté avec un réservoir de quadrigeminal épidermoïde avec une anomalie de jonction craniovertebral et une malformation de Chiari avec le syrinx est le premier un tel cas jamais rapporté dans la littérature. Indépendamment des implications thérapeutiques, ces patients peuvent jeter la nouvelle lumière sur l'embryogenèse. En outre, le rassemblement de ces manifestations peut constituer des composants d'un nouveau syndrome qui est passé inapperçu jusqu'ici.
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ranking = 2.3312945871142
keywords = occipital
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14/43. " ; Keystone" ; approche pour les sinus dermoïdes nasofrontal intra-crâniens.

    Il peut être difficiles réséquer complètement les régions dermoïdes Nasofrontal de sinus qui se prolongent intracranially par le caecum de foramen ou ethmoïde. L'extirpation complète des kystes dermoïdes nasofrontal de sinus est essentielle pour le traitement efficace de ce problème pour réduire au minimum la possibilité de la répétition. Les auteurs décrivent une nouvelle technique basée sur les osteotomies parasagittal par la barre supraorbital, ou le bandeau, qui s'assure que la résection des kystes dermoïdes nasofrontal de sinus est complète. Cette technique également limite la taille de l'incision nasale externe et augmente le surgeon' ; exposition de s de la base crânienne antérieure pour la résection de la prolongation intradural. Cette approche augmente également l'exposition pour la réparation directe du dura et de la chambre forte crânienne.
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ranking = 1.75
keywords = frontal
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15/43. Myofibromatosis infantile présentant avec le kyste dermoïde de cuir chevelu.

    Le myofibromatosis infantile est un désordre d'enfance et d'enfance tôt, typiquement présentant comme lésion solitaire ou tumeurs nodulaires répandues multiples localisées à la peau, au tissu sous-cutané, au muscle, à l'os, aux viscères, ou au système nerveux central. Nous présentons un cas du myofibromatosis infantile, type multicentric, dans un mois-vieil enfant en bas âge 4 masculin qui s'est au commencement présenté avec une masse occipital de cuir chevelu et d'autres lésions de masse nodulaires peau-colorées au-dessus de son visage, de tronc, et de quatre membres. Il a reçu la biopsie de tissu pour établir un diagnostic défini. Le Craniotomy a été également assuré le déplacement de tumeur dû à la participation dural avec la prolongation et la compression internes du sinus sigmoïde adjacent. Le patient est par la suite mort de l'échec cardio-pulmonaire secondaire à l'hypertension pulmonaire primaire à l'âge 11 mois. Avant sa mort, il avait souffert de la distension abdominale et du vomissement fréquent, suivis de la détresse et de la cyanose respiratoires aggravées. La surveillance agressive pour la participation cardio-pulmonaire ou gastro-intestinale est recommandée dans ces cas-ci parce que le pronostic varie selon la participation des organes essentiels.
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ranking = 2.3312945871142
keywords = occipital
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16/43. kyste dermoïde nasal adulte de sinus.

    Les kystes dermoïdes nasaux de sinus (NDSCs) sont des occurrences rares qui exigent l'intervention habituellement en raison des complications avec l'expansion de kyste telle que la méningite, l'infection, et les conséquences chimiques de l'effet de masse telles que des saisies de nouveau-début. Bien que beaucoup de kystes soient enlevés dans l'enfance, certains ne sont pas détectés jusqu'à l'âge adulte. Ils deviennent symptomatiques et d'autres évaluations illuminent un NDSC qui a progressé. La plupart de présent en tant que lésions extracranial dans l'enfance et sont effectivement enlevés par l'intermédiaire du rhinoplasty ouvert sans la répétition ; cependant, de temps en temps, elles se prolongent intracranially. Ce rapport de cas présente une prolongation (peu commune) unique du NDSC dans le sinus frontal exigeant d'un aileron osteoplastic d'accéder au plancher de sinus frontal combiné avec une incision nasale de midline local à l'origine de région de sinus. Un examen de diverses présentations cliniques et approches chirurgicales et un rapport de cas d'un homme de 35 ans sont présentés. Ce cas s'ajoute à la quantité croissante de littérature sur NDSCs et démontre une présentation peu commune, qui jusqu'ici n'a pas été documentée.
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ranking = 0.5
keywords = frontal
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17/43. kystes dermoïdes periorbital multiples, clefting et retardement mental : un nouveau syndrome de malformation ?

    Nous rapportons un enfant avec des anomalies multiples qui était né aux parents nonconsanguineous en bonne santé après une grossesse ordinaire. L'enfant en bas âge féminin a eu la lèvre et le palais de fissure bilatéral, l'orteil bilatéral syndactyly (en second lieu et troisièmement sans la fusion osseuse), les tumeurs periorbital bilatérales multiples, l'ectropion, les lagophthalmos, le strabismus et les yeux en avant. Le délié frontal élevé et la lèvre inférieure renversée ont été également notés. Peu après la livraison, elle a été mentionnée le ' ; Fissure Clinic' ; là où elle a subi la réparation de lèvre et de palais de fissure. Sept kystes dermoïdes ont été également enlevés des deux secteurs periorbital. Le suivi a documenté le retardement, l'hypothyroïdisme et le hydronephrosis développementaux modérés. Bien que quelques dispositifs de notre chevauchement patient avec ceux décrits dedans ectrodactyly, la lèvre ectodermique de dysplasie et de fissure/palais, les syndromes de Martinez, de Zlotogora-Ogur, de Filippi, de Freihofer et de Blepharocheilodontic, notre patient ait une combinaison des dispositifs pas précédemment rapportés.
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ranking = 0.25
keywords = frontal
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18/43. kyste dermoïde cérébelleux avec le sinus cutané occipital. Rapport de deux cas pédiatriques.

    Le kyste dermoïde intra-crânien est une entité rare 0.1-0.7% de explication de toutes les tumeurs intra-crâniennes. L'endroit le plus commun est dans la tombe postérieure, ou près derrière le midline. Nous présentons 2 cas pédiatriques avec le sinus cutané. Le premier cas a présenté avec les signes cliniques de la pression intra-crânienne accrue et des symptômes cérébelleux. Le balayage de CT a montré un grand et régulier midline kyste postérieur de tombe sans perfectionnement de contraste. Le deuxième cas a été indiqué par la méningite récurrente. Le balayage de CT a montré à des vermis d'un midline la masse à basse densité avec le perfectionnement capsulaire de contraste. Le sinus cutané a été trouvé dans 2 cas. Accomplissez le déplacement chirurgical a été exécuté a suivi, dans une deuxième opération, du shunt ventriculoperitoneal dans 2 cas. Il n'y avait aucune complication postopératoire dans nos patients. Le but de cette étude est de discuter les aspects cliniques du kyste dermoïde, particulièrement dans les cas avec le sinus cutané, et de passer en revue les stratégies thérapeutiques en cas de hydrocephalus associé.
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ranking = 9.3251783484568
keywords = occipital
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19/43. Sinus cutanés crâniens et spinaux congénitaux : un rapport de 3 cas.

    Trois caisses de sinus cutané congénital sont présentées--2 femelles et 1 mâle. Des sinus cutanés congénitaux frontaux, thoraciques, et lombo-sacrés ont été explorés. Tous les patients se sont présentés avec des résultats de peau, mais aucuns déficits neurologiques. Le cas avec la localisation frontale a été associé à un lipome de callosum de corpus et à une tumeur dermoïde, et le patient s'est présenté avec la méningite récurrente. Le cas avec la localisation sacrée a été associé à une tumeur épidermoïde. Des aspects morphogénétiques, cliniques, et radiologiques de ces cas sont discutés. Le midline devrait être soigneusement examiné toutes les fois qu'un enfant souffre de la méningite. Des régions cutanées de sinus devraient être excisées prophylactique.
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ranking = 0.25
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20/43. Prolongation intracérébrale de kyste dermoïde nasal : Aspect de CT.

    Nous rendons compte d'un homme de 46 ans avec un kyste dermoïde nasal congénital qui s'est prolongé intracranially aux grands kystes dermoïdes intraaxial bifrontal de forme, qui sont devenus secondairement infectés par une région cutanée nasale de sinus. La tomographie calculée a démontré l'anneau bilatéral de lobe frontal augmentant les masses cystiques contenant des niveaux de gros-fluide compatibles aux abcès dermoïdes de kyste. Axial et la couronne CT de la base et du nez de crâne a démontré un canal osseux de midline s'étendant de deux fossettes sur le dorsum du patient' ; nez de s à la base de la tombe crânienne antérieure. Les cliniques, les CT, et les résultats chirurgicaux sont passés en revue comme l'embryogenèse des kystes dermoïdes nasaux congénitaux.
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