1/7. LUGN-AF10 fusion gen i leukemias: enkel och inversion-associerade flyttning (10, 11). En flyttning (10;11)(p12;q14) observerades i två barn, en med akut eosinofil leukemi och andra med akut T-cell lymfatisk leukemi. Förekomst av lugn-AF10 fusion var i samband med omvända transkriptas-Polymeras-kedjereaktion (RT-PCR) analys. fluorescens i situ-hybridisering (FISH) analysen visade att AF10 gen uppdelning var associerad med partiell inversion av kromosom 11 i den första patienten. FISH analys fastställs dessutom också orienteringen för den CALM genen, 5' telomer till 3' centromer på 11q. ( info) |
2/7. Eosinofil leukemi: en myeloproliferative sjukdom som skiljer sig från det hypereosinophilic syndromet. Bevis till stöd för förekomsten av eosinofil leukemi (EL) som en autonom eosinofil spridning som är analoga med andra myeloproliferative störningar har varit något förvirrande. Delvis dolt förekomsten av EL som en separat enhet är förslaget representerar att EL endast en kliniskt aggressiv form av hypereosinophilic syndrom. Detta betänkande Detaljer både kliniskt och patologiskt undersökningsresultaten i ett fall av EL. Förekomsten av trisomi 8 och trisomi 21. morfologiska, cytochemical och strukturella resultaten av granulat avvikelser och kärnkraft/cytoplasmatisk dysynchrony; och en klinisk kurs som liknar den hos andra myeloproliferative störningar stöder förekomsten av EL som en sällsynt men distinkta enhet inom spektrumet av myeloproliferative sjukdomar. ( info) |
3/7. Akut eosinofil leukemi hos en patient med preexistent Myelodysplastiskt syndrom. Ett fall av akut eosinofil leukemi (EoL) som inträffade i en patient med preexistent Myelodysplastiskt syndrom rapporteras. Patienten diagnostiserades ursprungligen ha eldfasta anemi (RA) på grundval av pancytopenia med dysplasi och kromosomal avvikelser. Två år senare, var han återtas på grund av förändring av pancytopenia, och benmärg och perifert blod visade omogna dysplastic eosinofiler. Klonurvalet haltbestämning av perifert blod mononukleära celler avslöjade autonoma tillväxt av kolonibildande enheter eosinofiler. Cytotoxisk kemoterapi inte inducerar eftergift och omfattande myelofibrosis utvecklats. Cytogenetiska analys i tillståndet RA visade 1 p- och-7 medan komplicerade avvikelser inklusive 1 p-, 3q- och 7 p - dominerade i tillståndet EoL. ( info) |
4/7. Akut myeloisk leukemi med eosinofil differentiering och Downs-1. En 50-årig kvinna som presenterats med anemi och eosinofili. Hennes benmärg biopsi, perifert blod och kliniska funktioner var förenligt med en diagnos av en framväxande Akut myeloisk leukemi. Slående dysplastic eosinofil differentiering som är associerade med trisomi-1 var uppenbart, och eosinofil Electrolux stora grundläggande protein upptäcktes i berörda vävnad. trisomi-1 har tidigare rapporterats i samband med Akut myeloisk leukemi visar eosinofil differentiering. Intensiv cytotoxisk kemoterapi producerade kortlivade kliniska och cytogenetiska eftergift. Vid obduktionen flera tumör härdarna består av dysplastic eosinofila prekursorer och myeloblasts var uppenbart i flera organ. ( info) |
5/7. Eosinofil variant av akut myelomonocytic leukemi utveckla som en sekundär leukemi hos en patient med Svampinfektion fungoides. Eosinofil variant av akut myelomonocytic leukemi (AMML) är starkt förknippad med karakteristiska avvikelser av kromosom 16. Leukemias utveckla sekundärt till kemoterapi ofta visa avvikelser av kromosomer 5 och 7. Denna rapport beskriver en sekundär AMML, eosinofil varianten (M4Eo), utveckla hos en patient behörighetstjänster Svampinfektion fungoides som hade fått kemoterapi, inklusive en alkylating agent och uppvisar karakteristiska avvikelser av både kromosomer 7 och 16. Detta är det första rapporterade fallet av M4Eo som uppstår i andra hand i en patient som behandlas för en annan hematopoitisk malignitet, och det andra fallet av behandling-induced M4Eo att visa behörighetstjänster avvikelser av kromosomer 7 och 16. Ytterligare cytochemical, strukturella och cellen yta markör resultaten beskrivs stödja maligna omvandling av raden eosinofil cellen. ( info) |
6/7. Eosinofil leukemi med trisomi 8 och dubbla gammopathy. Långvarig eosinofili av okänd orsak har oftast beskrivits som det hypereosinophilic syndromet, och kännetecknas av perifert blod och benmärg infiltration och täta multisystem sjukdom. Arten av denna rubbning har ifrågasatts, och de kliniska funktionerna är helt variabel, antyder dess heterogenitet och troliga neoplastiska etiologi. En patient med svår eosinofili, Karyotyp avvikelser, serum gammopathy och massiva orgel sjukdomen rapporteras. Kliniska kursen var aggressiva trots cytoreduction av eosinofiler och avslutas i multisystem misslyckande. Dessa slutsatser är förenliga med en diagnos av eosinofil leukemi, och det föreslås att studier av kromosom och cellen kultur kan vara användbart i tidig diagnos av denna kontroversiella enhet. ( info) |
7/7. Ett fall av akut eosinofil granulocytic leukemi med PML-RAR alfa fusion genuttryck och svar på all-trans retinoic syra. Ett typiskt fall av eosinofil granulocytic leukemi med PML-RAR alfa fusion genuttryck rapporteras. Patienten uppnått fullständig eftergift efter oral tillförsel av all-trans retinoic syra utan all exponering för cytotoxiska ombud. Uppgifter tyder starkt på att den genetiska händelsen inträffade när gäller pluripotenta stamceller. ( info) |