1/189. linfoma follicolare primario del testicolo nell'infanzia.PRIORITÀ BASSA: Il linfoma follicolare nell'infanzia è raro. Gli autori presentano quattro linfomi follicolari primari insoliti del testicolo in bambini. metodi: Il tessuto del tumore è stato valutato usando la microscopia chiara, immunohistochemistry, il flusso cytometry e la reazione a catena della polimerasi (PCR) per la catena pesante dell'immunoglobulina (IgH) e le riorganizzazioni di gene bcl-2. La macchia del sud e le analisi immunohistochemical sono state usate per rilevare le riorganizzazioni di gene bcl-6 e l'espressione della proteina, rispettivamente. RISULTATI: Quattro giovani ragazzi che variano nell'età da 3 a 10 anni sono stati diagnosticati con linfoma follicolare delle cellule dello IE della fase grande (grado 3). Un fenotipo della B-cellula è stato documentato in tutti e quattro i casi; il monoclonality è stato confermato in tre casi tramite la dimostrazione della limitazione della catena chiara o della riorganizzazione di gene clonale di IgH. Nessun della proteina espressa linfomi Bcl-2 o p53 e le riorganizzazioni di gene bcl-2 non sono state trovate nei tre linfomi studiate. In opposizione, la proteina Bcl-6 è stata espressa da tutti e tre i linfomi studiati e una riorganizzazione di gene bcl-6 è stata rilevata nell'un caso analizzato dalla macchia del sud. Tutti e quattro i ragazzi sono stati curati dalla chemioterapia di combinazione e orchiectomy e sono vivi senza prova della malattia 18-44 mesi che seguono le loro diagnosi iniziali. CONCLUSIONI: I linfomi follicolari possono accadere raramente come tumori testicolari primari in ragazzi prepubertal e, una volta localizzati, sembrano essere associati con una prognosi favorevole. Contrariamente a linfoma follicolare in adulti, i linfomi follicolari pediatrici del testicolo sono solitamente di grande tipo delle cellule (grado 3) e difetta delle anomalie bcl-2 o p53. L'identificazione, in un caso, di una riorganizzazione di gene bcl-6 suggerisce una patogenesi molecolare alternata per linfoma follicolare pediatrico.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
2/189. Apparenza di Cytomorphologic del tumore follicolare della dentritico-cellula: un rapporto di caso.I tumori follicolari della dentritico-cellula (FDC) sono neoplasma estremamente rari e recentemente descritti. Soltanto un rapporto attualmente esiste nella letteratura di citologia. Presentiamo una cassa del tumore di FDC con l'enfasi sul relativo cytomorphology e sulla relativa correlazione con l'istologia, immunohistochemistry e l'ultrastruttura.- - - - - - - - - - ranking = 1.6666666666667keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
3/189. Linfoma morbido juxtaarticular primario del tessuto che presenta nelle vicinanze dei giunti inflamed in pazienti con l'artrite reumatoide.obiettivi: Il linfoma morbido primario del tessuto è raro e piccolo è conosciuto per quanto riguarda la relative eziologia e patogenesi. In una revisione di 37 linfomi morbidi del tessuto abbiamo scoperto tre casse connesse con l'artrite reumatoide che segnaliamo qui. metodi E RISULTATI: Le annotazioni e la patologia cliniche dei casi sono descritte insieme ai risultati degli studi in situ di ibridazione con le sonde del oligonucleotide al rna messo del virus di Epstein-Barr (EBV) (EBER). Tutti e tre i pazienti erano femmine con una storia di vecchia data dell'artrite reumatoide che varia da 9 a 17 anni. Ciascuno presentato con la massa di tessuto molle nelle vicinanze di un giunto influenzato dalla malattia reumatoide. Tutti avévano ricevuto il trattamento anteriore con le droghe antinfiammatorie nonsteroidal ed un oro anche ricevuto, penicillammina e steroidi intra-articular ai giunti commoventi. Nessun avévano ricevuto il methotrexate. Istologicamente, le masse di tessuto molli juxtaarticular erano tutti i linfomi della B-cellula. Nessun sono stati associati con EBV come determinati tramite l'ibridazione in situ. CONCLUSIONI: Questi casi documentano un'associazione fra l'artrite reumatoide ed il linfoma morbido del tessuto del tipo della B-cellula, presentanti nelle vicinanze di un giunto commovente. Lo stimolo immune locale cronico può svolgere un ruolo significativo nella genesi di questi linfomi, diverso dei linfomi frequentemente rovesciabili e EBV-positivi che si presentano in pazienti reumatoidi sulla terapia immunosopressiva.- - - - - - - - - - ranking = 0.66666666666667keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
4/189. Il polyposis lymphomatous multiplo del tratto gastrointestinale è un gruppo eterogeneo che comprende il linfoma delle cellule del manto ed il linfoma follicolare: analisi della mutazione somatica della regione di variabile del gene della catena pesante dell'immunoglobulina.Il polyposis lymphomatous multiplo (MLP) è caratterizzato dai polyps multipli che coinvolgono i segmenti lunghi del tratto gastrointestinale (di GI). MLP è pensato per rappresentare il linfoma delle cellule del manto (MCL) del tratto di GI; tuttavia, alcuni casi di linfoma follicolare (florida) del tratto di GI sono trovati con un'apparenza polypoid multipla. Nello studio presente, chiarire l'origine cellulare di MLP, una riorganizzazione di gene clonale della catena pesante dell'immunoglobulina (IgH) di quattro casi con MLP è stata amplificata da reazione a catena della polimerasi (PCR) ed è stata analizzata per la presenza di mutazione somatica. Le sequenze variabili di regione di IgH (VH) di tre casi (cyclin D1 di CD5 CD10-) hanno mostrato una piccola mutazione somatica rispetto al germline pubblicato più vicino. L'altro caso (cyclin D1- di CD10 CD5-) era eterogeneità altamente mutata ed indicata di intraclonal (hypermutation somatico continuo). Questi dati indicano che tre dei casi con MLP sono derivati dalle cellule di B del centro di pregerminal (cellule di B di zona del manto) e da un caso con MLP dalle cellule di B germinali del centro. Il nostro studio suggerisce che MLP sia un gruppo eterogeneo che comprende MCL e la florida.- - - - - - - - - - ranking = 3keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
5/189. Linfoma maligno della cervice. Una presentazione insolita e una malattia rara.I linfomi maligni che presentano nell'utero sono rari e sono più comunemente - veduto nella cervice che il corpus. La partecipazione della cervice come componente di un linfoma sistematico è più comune del linfoma primario, ma la cervice come il luogo della presentazione è insolita. Segnaliamo due casi di linfoma maligno della cervice. Il primo paziente, una donna di 52 anni, era colposcopy riferito a che segue il dyskaryosis persistente della qualità inferiore su citologia cervicale. Al colposcopy una biopsia di Lletz è stata effettuata e una diagnosi di CIN 1 e di CIN focale 2 è stata fatta. In più la zona subepiteliale ha rivelato un non-Hodgkin' linfoma follicolare della B-cellula di s (NHL). Il paziente successivamente è stato organizzato come fase 3E del NHL. Il secondo paziente, una donna di 35 anni, si è riferito a l'instituto di ginecologia con una storia di spurgo vaginale anormale e di due sbavature anormali. La biopsia cervicale successiva ha rivelato un alto grado, la grande cellula, il linfoma maligno, diffuso, B-cellula. Il paziente è stato organizzato come IE della fase. Il linfoma primario della cervice uterina come illustrato nel secondo caso è molto insolito. Un caso ha avuto citologia negativa ed un caso ha avuto cellule anormali dell'origine incerta. Ciò evidenzia la difficoltà di diagnostica del linfoma cervicale, una malignità rara ma trattabile, su citologia e suggerisce che la biopsia cervicale sia necessaria per la conferma della diagnosi.- - - - - - - - - - ranking = 1.3333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
6/189. tessuto linfoide mucosa-collegato fenotipico distinto ma clonally identico simultaneo e linfoma follicolare in un paziente con Sjogren' sindrome di s.Una donna di 44 anni con una storia di 12 anni di Sjogren' la sindrome di s (ss) ha sviluppato un linfoma mucosa-collegato di qualità inferiore del tessuto linfoide (MALTO) nella ghiandola parotidea. Due anni più successivamente, ha presentato con la linfadenopatia generalizzata e l'epatosplenomegalia e un linfoma follicolare sono stati diagnosticati. Per studiare il rapporto dei due linfomi istologicamente distinti, abbiamo riesaminato la loro istologia e immunophenotype ed abbiamo studiato il tessuto lymphomatous dal linfonodo parotideo e cervicale e la milza usando i metodi genetici molecolari. Gli studi istologici e immunophenotypic hanno confermato le diagnosi precedenti ed inoltre hanno identificato un fuoco precedentemente inosservato di linfoma follicolare nella seconda biopsia della ghiandola parotidea. L'amplificazione di reazione a catena della polimerasi (PCR) del gene riorganizzato della pesante-catena di Ig ha mostrato lo stesso prodotto dominante graduato nel linfoma del MALTO e nel linfoma follicolare. Similmente, analisi di PCR della t (14: ) lo spostamento 18 ha reso un identico ha graduato la fascia secondo la misura sia da MALTO che da linfoma follicolare. La clonazione e l'ordinamento dei prodotti di PCR di Ig hanno mostrato una sequenza identica CDR3 da ogni lesione, indicante uno stirpe clonale comune. Il linfoma follicolare del linfonodo della ghiandola parotidea ed il linfoma follicolare della milza hanno mostrato una firma identica di mutazione a quella del linfoma del MALTO della ghiandola salivaria. Proponiamo che il linfoma follicolare nel linfonodo della ghiandola parotidea possa derivare da colonizzazione dei follicoli linfoidi dalle cellule di linfoma del MALT, seguente che le cellule del tumore sono state indotte per esprimere un fenotipo follicolare di linfoma, dovuto sovraespressione Bcl-2 causata dalla t (14; 18), conducendo ad un cambiamento nel comportamento clinico con conseguente diffusione diffusa veloce della malattia. Queste osservazioni suggeriscono che i fenotipi distinti dei linfomi di qualità inferiore della B-cellula possano essere la conseguenza dell'interazione fra i fattori microenvironmental genetici e locali.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
7/189. Hodgkin' classico; malattia di s e linfoma follicolare che provengono dalla stessa cellula di B germinale del centro.SCOPO: Hodgkin' classico; malattia di s e non-Hodgkin' il linfoma della B-cellula di s si presenta occasionalmente nello stesso paziente. Per chiarire se queste malattie differenti ripartono una cellula comune del precursore, abbiamo analizzato le riorganizzazioni dell'immunoglobulina in cellule del tumore del Hodgkin' classico; malattia di s ed il linfoma follicolare che si sono sviluppati nello stesso paziente diverso 2 anni. pazienti E metodi: La reazione a catena della polimerasi (PCR) per la rilevazione dei geni riorganizzati dell'immunoglobulina è stata effettuata sulle singole cellule della Canna-Sternberg e sull'intero dna del tessuto estratto dal linfoma follicolare. I prodotti di PCR sono stati ordinati e paragonato stati a vicenda ed alla linea segmenti del germe di variabile dell'immunoglobulina. L'immunoglobulina le trascrizioni della luce-catena e pesanti è analizzato stata tramite l'ibridazione in situ radioattiva. RISULTATI: La stessa riorganizzazione di gene monoclonale dell'immunoglobulina è trovato stata in entrambi i neoplasma. La regione variabile dei geni della pesante-catena dell'immunoglobulina della Canna-Sternberg e delle cellule follicolari di linfoma era diversamente mutata, ma sei mutazioni somatiche sono state ripartite da entrambe le cellule di linfoma. Anche se la capienza di codificazione dei geni dell'immunoglobulina è stata conservata in entrambe le popolazioni delle cellule neoplastici, l'espressione chain pesante (la MU) e light- dell'immunoglobulina (kappa) si è limitata alle cellule follicolari di linfoma, tranne le piccole quantità di luce-catena mRNA del kappa in alcune cellule della Canna-Sternberg. CONCLUSIONI: Le cellule neoplastici del Hodgkin' la malattia di s ed il linfoma follicolare che si sono presentati in questo paziente sono derivato da una cellula di B comune del precursore. La relativa fase di differenziazione ha potuto essere identificata come quella di una cellula di B germinale del centro. Quindi, gli eventi di trasformazione possono essere più importanti della cellula dell'origine nella determinazione dell'entità di malattia.- - - - - - - - - - ranking = 5.6666666666667keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
8/189. Linfoma concentrare del follicolo e tumore di Warthin che coinvolge la stessa sede anatomica. Un rapporto di due casi e rassegna della letteratura.Segnaliamo 2 casse di linfoma non-hodgkin del centro del follicolo (NHL) e del tumore di Warthin che coinvolge lo stesso luogo. Il caso 1 è una donna di 68 anni con il tumore di Warthin e classifica 1 NHL follicolare che coinvolge un linfonodo del periparotid. Aveva localizzato il NHL ed è stata trattata con la radioterapia; la diffusione ha sviluppato 54 mesi più successivamente. Il caso 2 è un uomo di 55 anni con una storia di 17 anni della massa parotidea con l'ingrandimento graduale durante i 5 anni ultimi. L'asportazione chirurgica ha rivelato il tumore di Warthin e classifica 1 NHL follicolare che coinvolge la ghiandola parotidea di destra ed i linfonodi circostanti. Gli studi di Immunohistochemical hanno sostenuto la diagnosi del NHL in entrambi i casi; i neoplasma erano positivi per CD20 e BCL-2 e negazione per CD3. L'analisi di reazione a catena della polimerasi fatta sul tessuto paraffinembedded del caso 1 ha rivelato il sistema diagnostico monoclonale di sequenze della riorganizzazione di gene della catena pesante dell'immunoglobulina e del dna di fusione di bcl-2/JH della t (14; 18) (q32; q21). Il di piccola dimensione del tumore di Warthin nel caso 1, chiaramente presentando nel linfonodo, sostiene l'ipotesi che il tumore di Warthin risulta dai condotti heterotopic della ghiandola salivaria all'interno dei linfonodi. Il NHL localizzato in entrambi i pazienti suggerisce che il NHL inizialmente abbia presentato nel linfonodo coinvolgere dal tumore del Warthin e, così, il tumore di Warthin può fornire una fonte di stimolo antigenico a lungo termine da cui una popolazione monoclonale della B-cellula successivamente è risultato.- - - - - - - - - - ranking = 0.33333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
9/189. Descrizione delle cellule dentritiche concentrare germinali nel linfoma follicolare.Un sottoinsieme delle cellule dentritiche denominate cellule dentritiche concentrare germinali (GCDC) recentemente è stato centro germinale interno descritto dagli organi linfoidi reattivi. Abbiamo studiato questa popolazione recentemente riconosciuta nel linfoma follicolare (florida), che è considerato come le controparti patologiche delle cellule di B germinali del centro. L'analisi di Immunohistochemistry con un pannello degli anticorpi ha dimostrato la presenza di popolazione delle cellule con il fenotipo particolare di GCDC nelle biopsie di florida e una simile localizzazione di queste cellule all'interno dei follicoli tumoral e reattivi. Di conseguenza, abbiamo analizzato i rapporti fra GCDC e gli altri sottoinsiemi delle cellule dei follicoli del tumore. Alcuni dei linfociti di CD8 e di CD4 T presenti all'interno del follicolo sono stati trovati per essere nell'associazione vicina con GCDC, suggerente un'implicazione potenziale di GCDC nella loro attivazione. In più, la distribuzione di GCDC all'interno di florida e di follicoli reattivi non è sembrato interrotta, contrariamente alle cellule dentritiche follicolari, l'altro tipo dentritico delle cellule del follicolo. Per concludere, abbiamo dimostrato che GCDC potrebbe essere rilevato dalla sospensione delle cellule di linfonodo di florida tramite flusso cytometry. Presi insieme, questi risultati indicano che lo sviluppo di florida non è associato con una scomparsa di GCDC o con una mancanza di interazioni fisiche fra GCDC e le cellule di T all'interno dei follicoli. In più, il fatto che GCDC può essere osservato nei campioni di florida tramite flusso cytometry dovrebbe permettere che la loro purificazione più ulteriormente studi il loro ruolo presunto nello sviluppo e nella manutenzione di florida.- - - - - - - - - - ranking = 4.6666666666667keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
10/189. Non-Hodgkin' linfomi di s che coinvolgono l'utero: un'analisi clinicopathologic di 26 casi.Non-Hodgkin' i linfomi di s (NHL) che coinvolgono l'utero possono essere i uni o i altri neoplasma della basso-fase che probabilmente presentano nell'utero (primario) o nei neoplasma sistematici con la partecipazione secondaria. In questo studio, il NHL 26 che coinvolge l'utero è segnalato. Dieci casi erano fase I (E) o II (E) ed è presunto per essere primario. L'età media dei pazienti alla presentazione era di 55 anni (35 - 67 anni della gamma,) e lo spurgo uterino anormale era il reclamo più frequente (sei pazienti). Nove di 10 tumori hanno coinvolto la cervice. Istologicamente, otto erano grande linfoma diffuso della B-cellula (DLBCL); uno era linfoma concentrare del follicolo, follicolare, grado 1; ed uno era linfoma marginale della B-cellula di zona. A 5 anni di follow-up clinico, cinque di sei pazienti erano vivi dopo il trattamento. In 12 casi, la partecipazione uterina fa parte di una malattia sistematica alla diagnosi, fase III (E) o IV. L'età paziente media allora che la partecipazione uterina è stata rilevata era di 58 anni (22 - 75 anni della gamma,); 6 di 12 hanno avuti spurgo uterino anormale. Sei tumori hanno coinvolto sia la cervice che corpus, corpus quattro e cervice due. Sei erano DLBCL; due erano piccolo linfoma linfocitario; tre erano linfoma concentrare del follicolo, follicolare, classificano 1 (due casi) o il grado 2 (un caso); ed uno era linfoma linfoblastico a cellula T del precursore. A 5 anni di follow-up clinico, due di sette pazienti erano vivi dopo il trattamento. Quattro DLBCL hanno presentato in pazienti con informazioni cliniche incomplete; quindi, la fase è sconosciuta. Concludiamo che il NHL uterino della basso-fase (presumibilmente primaria) è il più comunemente DLBCL, principalmente presentiamo nella cervice e causiamo lo spurgo uterino anormale. il NHL della Alto-fase è un gruppo eterogeneo di neoplasma della B-cellula che possono coinvolgere la cervice o il corpus.- - - - - - - - - - ranking = 1.3333333333333keywords = cell (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | | Avanti -> |