Riportati casi "Macroglobulinemia Di Waldenstrom"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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21/48. Waldenstrom' macroglobulinemia di s che presenta con la compressione del midollo spinale: un rapporto di caso.

    Waldenstrom' il macroglobulinemia di s (WM) è un linfoma lymphoplasmacytic raro caratterizzato da una vasta gamma delle presentazioni cliniche relative ad infiltrazione diretta del tumore ed alla produzione di IgM. Presenta il più comunemente con il cytopenia, l'epatosplenomegalia, la linfadenopatia, i sintomi costituzionali e la sindrome di hyperviscosity. Segnaliamo un caso di WM in un uomo di 81 anno che inizialmente ha presentato con dolore alla schiena severo. Il paziente non ha avuto linfadenopatia periferica o l'epatosplenomegalia e la sua sbavatura periferica di anima erano normali. MRI della spina dorsale ha rivelato la massa epidurale che causa la compressione del midollo spinale a T9. La decompressione chirurgica è stata effettuata e l'analisi patologica della massa ha rivelato un processo lymphoproliferative della B-cellula. La diagnosi di WM è stata stabilita dopo l'analisi cytomorphologic e immunohistochemical del patient' il midollo osseo di s ha rivelato la presenza di linfoide/lymphoplasmacytoid-come il midollo osseo si infiltra in con un livello elevato di IgM del siero. Il paziente ha risposto clinicamente che sierologicamente sia alla radioterapia locale. Questo caso è insolito perché il paziente difettava di tutte le caratteristiche cliniche comuni di WM. Ciò è il primo caso segnalato di compressione epidurale del midollo spinale come la manifestazione iniziale di WM, aggiungente alla gamma di presentazioni cliniche assistite in questa malattia.
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22/48. mieloma multiplo di IgM: un rapporto di quattro casi e rassegna della letteratura.

    La diagnosi differenziale fra il mieloma multiplo (millimetro) e Waldenstrom' il macroglobulinemia di s (WM) è generalmente ben definito. Costante con una diagnosi del millimetro è la presenza di collegato gammopathy monoclonale del non-IgM alle lesioni osteolitiche multiple e di infiltrazione delle cellule di plasma del midollo osseo. La caratteristica di WM è la presenza di collegato gammopathy monoclonale di IgM alla sindrome lymphoadenopathy, di epatosplenomegalia, di anemia e di hyperviscosity in presenza di una proliferazione monoclonale del lymphoplasmacytoid nel midollo osseo. Ciò nonostante, pochi casi del mieloma di IgM sono stati segnalati che caratteristiche clinico-patologiche dell'esposizione intermedie fra il millimetro e WM. Qui, questo studio descrive quattro di 317 (1.2%) pazienti con un gammopathy monoclonale di IgM in chi le caratteristiche morfologiche e cliniche erano costanti con una diagnosi del mieloma di IgM.
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23/48. pancreatite calcificante cronica in un paziente con Waldenstrom' macroglobulinemia di s.

    Segnaliamo su un paziente con pancreatite calcificante cronica connessa con Waldenstrom' il macroglobulinemia di s e noi hanno supposto un rapporto possibile fra queste due entità. Il hyperviscosity del siero in Waldenstrom' il macroglobulinemia di s può essere associato con una spremuta che pancreatica viscosa quello conduce per lapidare la formazione.
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24/48. Waldenstrom' macroglobulinaemia di s.

    Waldenstrom' il macroglobulinaemia di s è una forma rara di dyscrasia monoclonale delle cellule di plasma in cui ci è produzione eccedente dell'immunoglobulina m. il paziente ha clinicamente che le caratteristiche della sindrome di hyperviscosity e gli effetti del rimontaggio del midollo osseo dalle cellule del lympho-plasmacytoid. Segnaliamo qui due tali casi veduti durante un periodo di due mesi.
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25/48. Neuropatia mentale del nervo: un sintomo di Waldenstrom' macroglobulinemia di s.

    La produzione incontrollata delle immunoglobuline in Waldenstrom' il macroglobulinemia di s, un disordine neoplastico delle cellule di plasma, provoca hyperviscosity di derangement dell'organo di sistema multiplo e di anima. Le manifestazioni orofacial precedentemente segnalate sono state limitate alle lesioni osteolitiche della mascella, alle ulcerazioni del mucosa e della linguetta, allo spurgo gingival ed all'ingrandimento delle ghiandole salivarie e lacrimali. L'anestesia mentale del nervo che deriva dal deposito di IgM sul fodero di myelin è un segno precedentemente non riferito di allarme immediato della malattia d'avanzamento. Il relativo avvenimento annunzia l'esigenza dell'amministrazione medica aggressiva.
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26/48. Occlusione retinica centrale bilaterale della vena in Waldenstrom' macroglobulinemia di s.

    Waldenstrom' il macroglobulinemia di s è un disordine neoplastico progressivo raro delle cellule di plasma. Hyperviscosity è una componente importante in macroglobulinemia primario dovuto l'eccessiva produzione del paraprotein di IgM, un sottoprodotto del tumore. Le manifestazioni oculari del hyperviscosity possono comprendere la congestione dei vasi congiuntivali, la dilatazione, la segmentazione e la tortuosità dei vasi retinici, emorragie retiniche e separazione retinica serous. Questo caso dell'occlusione retinica centrale bilaterale della vena rappresenta una complicazione rara di Waldenstrom' macroglobulinemia di s.
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27/48. IBL-come linfoma a cellula T che esprime gammopathy monoclonale (macroglobulinemia) nel siero.

    Un caso IBL-come di linfoma a cellula T con gammopathy monoclonale del siero è stato segnalato. Una donna di 58 anni, che aveva sofferto da infarto, è stata ammessa a causa dell'attacco di asma, della febbre e della linfadenopatia. La leucopenia con una piccola quantità di linfociti atipici è stata rilevata. L'analisi del siero ha mostrato l'altezza monoclonale del IgM-kappa (M.-proteina) e del hyperviscosity. La proteina urinaria del Bence-Jones è stata rilevata. La biopsia di linfonodo ha rivelato la scomparsa della struttura normale e la proliferazione delle cellule di T con le cellule pallide che hanno caratterizzato IBL-come linfoma a cellula T. Immunocytochemistry ha rivelato le cellule pallide agli indicatori a cellula T dell'orso (MT-1, CD 5, CD 8 o CD 4) e distribuzione IgM-positiva delle cellule. La biopsia di Tonsilar ha mostrato l'infiltrazione dei lymphoids atipici e delle cellule pallide. La biopsia del midollo osseo ha mostrato la proliferazione moderata del lymphoplasmacytoid con i follicoli della linfa. I dati e l'analisi clinici del siero hanno suggerito il macroglobulinemia. La biopsia supplementare di linfonodo è stata effettuata e rivelato stata IBL-come linfoma a cellula T. IBL-come linfoma a cellula T è caratterizzato dal hypergammaglobulinemia policlonale. Il caso attuale probabilmente ha accaduto inizialmente come IBL-come proliferazione a cellula T delle cellule del lymphoplasmacytoid e di linfoma potrebbe seguire dovuto un eccesso di cellule CD 4 .
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28/48. Effusione pleurica dopo plasmapheresis in Waldenstrom' macroglobulinemia di s.

    L'effusione pleurica di Transudative si è sviluppata dopo plasmapheresis in un paziente con Waldenstrom' macroglobulinemia e hyperviscosity di s. Quando l'albumina si è aggiunta al apheresis, l'effusione ha risolto. Quindi riteniamo sospetto che la rimozione veloce di IgM ad elevato peso molecolare ha condotto ad una diminuzione brusca nella pressione oncotica coloida intravascolare ed al transudation di liquido nello spazio pleurico. Il Plasmapheresis può causare le effusioni pleuriche in pazienti che precedentemente hemodynamically sono stati compensati agli alti livelli di pressione oncotica coloida.
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29/48. Plasmapheresis nella sindrome di hyperviscosity.

    Tre pazienti con Waldenstrom' le complicazioni circolatorie sviluppate macroglobulinaemia di s dovuto la viscosità aumentata del plasma, cioè il valore relativo di viscosità superiore a Plasmapheresis 4. sono state effettuate o in un separatore delle cellule di Haemonetics 30 S, tramite filtrazione del plasma con cps 10 TM filtri o da un doppio-doppio sistema di Fenwal del pacchetto. Tutti e tre i metodi hanno ridotto la viscosità del plasma ed hanno abolito i sintomi clinici. Nei casi della sindrome acuta di hyperviscosity, il apheresis delle piccole quantità di plasma dal doppio-doppio sistema del pacchetto può servire da alternativa alle tecniche più avanzate.
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30/48. Macroglobulinemia monoclonale con le lesioni osteolitiche: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    Un paziente con il macroglobulinemia monoclonale e le lesioni osteolitiche è stato studiato e 24 casi strettamente connessi precedentemente segnalati sono stati esaminati. I casi hanno studiato dall'ultracentrifugazione senza un'immunoelettroforesi non sono stati considerati. I pazienti che presentano con un aumento primario in molecole monoclonali di IgM possono essere divisi in tre gruppi: Waldenstrom' tipico; macroglobulinemia di s, macroglobulinemia con le lesioni osteolitiche che assomigliano al mieloma multiplo e un gruppo che visualizza le caratteristiche di entrambe le malattie. Attualmente, la morfologia delle cellule non è utile nella separazione dei questi gruppi e un'indagine dell'osso è suggerita. Gli autori sottolineano l'importanza clinica del riconoscimento iniziale di queste entità dalle procedure quale plasmapheresis per l'amministrazione della sindrome di hyperviscosity, mobilizzazione e la radioterapia locale alle lesioni litiche sintomatiche può essere necessaria per l'amministrazione ottimale.
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