21/39. Lymfadenopati i celiac disease: inte alltid ett tecken på lymfom. En patient med celiac disease och kröslymfknutor adenopathy upptäckt den datoriserade skanning av buken beskrivs. Lymfadenopati lösas mer än 6 månader efter institutionen i en glutenfri kost. Adenopathy utan bevis av lymfom kan vara en del av de kliniska manifestationerna av patienter med celiac disease. Uppföljning med computerized tomography kan vara ett alternativ för patienter med låga klinisk misstanke för lymfom. ( info) |
| Ett fall av kröslymfknutor lymfadenit orsakas av yersinia pseudotuberculosis beskrivs i en ung vuxen. Diagnosen var föreslagit histologiska utseende av lymfknutor, och bekräftas av serologiska tester. Detta är den första rapporten av kröslymfknutor lymfadenit beror på Y. pseudotuberculosis i israel. ( info) |
23/39. fibrinogen/Akutfasprotein insättningar i kröslymfknutor lymfadenit beror på yersinia pseudotuberculosis Skriv I: morfologiska, immunohistochemical och elektron mikroskopisk studier av ett fall. Ett fall av kröslymfknutor lymfadenit beror på yersinia pseudotuberculosis typ I är beskrivs i en ung vuxen. Diagnosen är föreslagit histologiska utseende och bekräftas av serologiska tester. Avsnitten histologiska och semithin avslöjar granulomas med centrala microabscesses och koncentriska coagulative nekros. Genom histochemical och immunohistochemical tekniker, fibrinogen/Akutfasprotein insättningar iakttas som en framstående intercellular meshwork runt microabscesses eller löst sammanlänkade kardeler i små granulomas. elektronmikroskopi visar fibrinogen/Akutfasprotein insättningar är nära associerade fibrösa långa avstånd (FLS) fibrer och tunna kollagen fibrer. Patogenes och typ av granulom, liksom betydelsen av fibrinogen/Akutfasprotein insättningar diskuteras med hänvisning till aktuell litteratur. ( info) |
24/39. Mesenterial histiocytic necrotizing lymfadenit. Fallbeskrivning. En 14-årig flicka var på sjukhus med feber, gulsot, kräkningar och rätt dubbelsidigt buken smärta. En laparotomy utfördes på grund av muskulära försvar och ascites. det fanns en massa av utvidgade röda och blå färgade lymfkörtlar i tarmkäxet från lägre ileum loopen. Histologic diagnos av HNL utan granulocytic infiltration gjordes. Septisk giftiga chock utvecklas efter kirurgi. Andningsorganen otillräckligheten nödvändiggör användning av en frånstötning och akut njursvikt med Anuri gjort hämodialys nödvändigt. Den dramatiska klinisk kursen av sjukdomen och lokalisering av berörda lymfknutor i buken är ovanligt för en HNL; bristen på granulocytic infiltration motsäger den kliniska bilden av en bakteriell infektion. Varken en bakterier eller virus patogener kunde hittas. Patienten hade emellertid behandlats med antibiotika innan. ( info) |
25/39. Varig kröslymfknutor lymfadenit hos barn. Ärenderapporter. Varig kröslymfknutor lymfadenit påträffas så sällan och dess symtom och undersökningsresultat så ospecificerad tht det inte har ännu diagnostiserats preoperatively. det verkar förekommer främst hos barn mellan 3 och 13 år och presenterar ett slags suggestiva akut blindtarmsinflammation. En påtaglig massa kan ytterligare stöder denna diagnos (peri-appendiceal böld) eller uppmuntra prövningen av andra diagnoser såsom lymfom eller inflammatorisk tarmsjukdom. Även på laparotomy kanske diagnos inte omedelbart uppenbara. Organismen är vanligtvis en hemolytisk streptokocker, men en mängd andra organismer har också isolerats. I andra rapporteras fall här, en ren tillväxt av staphylococcus aureus erhölls. Behandlingen består av domslutet dränering med oförutsedda appendicectomy följt av en kurs i lämpligt antibiotikum. Postoperativa kursen är vanligtvis primärdomänkontrollant och snabb återhämtning. Etiologi och mekanismer har fortfarande förklaras. ( info) |
26/39. Stafylokockenterotoxiner Varig kröslymfknutor lymfadenit. Två unga vuxna hanar som presenterar med Varig kröslymfknutor lymfadenit, orsakas av koagulaspositiva positiva stafylokocker, med ovanliga kliniska resultat rapporteras. Preoperativ samt domslutet differentialdiagnos och förvaltning diskuteras. Tidigare publikationer granskas kort. Villkoret är extremt sällsynt hos vuxna och patogenes är inte väl förstådd. ( info) |
27/39. Infektioner på grund av yersinia enterocolitica serotyper O:2, 3 och O:4 förvärvade i södra florida. Fyra senaste fall av yersinia enterocolitica infektioner från florida diskuteras. Två av fall som akut kröslymfknutor lymfadenit, och de andra två presenteras som blodförgiftning. Tre av isolaten var en ovanlig serotyp, O:2, 3, och fjärde serotyp O:5. Den ökande förekomsten av Y. enterocolitica i semitropical områden i USA betonas. ( info) |
28/39. Yersinios som en kirurgisk sjukdom. En infektion med Yersinia stammar kan utvecklas med bilden av akut blindtarmsinflammation. Laparotomy kommer sedan inte avslöjar en akut inflammerat tillägg, men kommer ofta visa kröslymfknutor lymfadenit eller akut terminal ileitis. Dessa villkor har observerats i fyra patienter. De differentiella diagnostiska möjligheterna diskuteras. det påpekas att akut terminal ileitis praktiskt taget aldrig förvandlas till kronisk terminal ileitis (crohns sjukdom). ( info) |
29/39. Tuberkulös mesenteriala lymfadenit presentera som hypertrofisk pylorusstenos. En 17-årig Filipina med en tre-årig historia av intermittent, missil kräkningar och vikt förlust blev upptagen. En diagnos av magsår sjukdom sjukdom gjordes, men hon var svarar inte på antiulcer terapi. feber, anorexi, hosta och exponering för tuberkulos nekades. Bröströntgen var normala. På barium swallow, var mage och duodenal lampan dilated. Endoskopisk antral biopsi visade kronisk inflammation. datortomografi visade utvidgade periportal och peripancreatic lymfknutor och en intrahepatic massa. lever biopsi kunnat visa några syrafast bacilli. På laparotomy, var området pyloroduodenal extrinsically komprimerade genom att omge lymfknutor, som på biopsi, innehöll granulomatöst inflammation med caseation nekros och Langhan's giant celler. Gastrojejunostomy gjordes och antituberculous droger gavs. Hypertrofisk pylorusstenos på grund av att tuberkulos är sällsynta, men det bör övervägas hos patienter som kommer från områden där sjukdomen är endemisk. Medicinsk hantering för sådana fall kan räcka. ( info) |
| Vi beskriver en patient med buken smärta och ascites, kröslymfknutor lymfadenit och peritoneal panniculitis. Ursprungligen var hennes ANA negativt. Buken smärtan återkom igen tre år senare och mellan de två episoderna hon hade hudutslag, alopecia, arthralgia och positiva coombs test-endast anemi. Hennes ANA blev positiva några år efter det första avsnittet. ( info) |