1/124. Dois casos novos da síndrome de Cumming que confirmam a herança recessive autosomal.Nós relatamos em duas irmãs natimortas com hydrops generalizados, campomelia, lymphocele cervical, e displasia polycystic do rim, do fígado, e do pâncreas. Esta síndrome conforma-se àquela descrita primeiramente por Cumming e outros [Am. MED do J. Genet. 25:783 - 790, 1986]. Esta observação fornece a sustentação adicional para a noção que esta síndrome tem um teste padrão recessive autosomal da herança.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
2/124. Diagnóstico pré-natal adiantado da complicação do cabo em gravidezes múltiplas monoamniotic.OBJETIVOS: A complicação do cabo é uma complicação severa em gravidezes múltiplas monoamniotic. Três casos foram revistos para determinar como o diagnóstico adiantado do ultra-som pôde melhorar a assistência e a gerência. MÉTODOS: Em duas gêmeas e gravidezes diamniotic monoamniotic de uma dichorionic objectiva tripla, a complicação do cabo foi detectada entre 10 e 18 semanas gestational pela cor Doppler e Doppler pulsado velocimetry. As gravidezes foram continuadas em uma base semanal com observação especial do comportamento fetal e do uso da cor Doppler velocimetry. RESULTADOS: Caso que 1, uma gravidez gêmea monoamniotic com complicação do cabo perto das inserções do cordão umbilical foi diagnosticado em 10 semanas. Continuação longitudinal morte intrauterine mostrada de ambos os gêmeos em 15 semanas. Caso que 2, complicação dos cabos de cordão umbilical de duas objectivas triplas monoamniotic dentro de uma gravidez diamniotic dichorionic da objectiva tripla foram diagnosticados em 10 semanas. A gravidez continuou uneventfully até 35 semanas em que a complicação do cabo foi confirmada na seção Cesarean. Todas as objectivas triplas se tornaram desde normalmente. Caso que 3, gêmeos monoamniotic foram diagnosticados em 18 semanas. Colora Doppler detectou de lado a lado a inserção dos cabos de cordão umbilical e Doppler velocimetry sugeriu uma complicação na placa coriónica. A gravidez foi complicada por polyhydramnios. A seção Cesarean em 36 semanas confirmou a complicação do cabo na placa coriónica. A angiografia Postnatal do computador e a examinação morfológica da placenta mostraram a presença de anastomose superficiais da artéria-à-artéria e da veia-à-veia e de derivações arteriovenosas profundas. O desenvolvimento dos gêmeos era uneventful. CONCLUSÕES: O diagnóstico da complicação do cabo é praticável cedo na gestação. Os protocolos futuros são propor documentar a idade gestational na deteção, na posição, e nos testes padrões de fluxo de Doppler e facilitar a avaliação do desenvolvimento short- e a longo prazo.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
3/124. Sangramento rectal maciço devido à tuberculose jejunal e relativa ao cólon.Um exemplo do sangramento rectal maciço devido à tuberculose relativa ao cólon em gravidez avançada com morte fetal intrauterine é relatado. O paciente foi tratado com o resection dos dois pontos esquerdos e deixou a colostomia transversal da extremidade com o fechamento do coto rectal. A histereotomia para a remoção do feto inoperante foi executada. O paciente melhorou na saúde com tratamento antitubercular. A anastomose colorectal foi executada após 4 meses. O sangramento rectal maciço na tuberculose intestinal, embora rara deve ser mantido na mente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
4/124. Atresia múltiplas em um gêmeo do baixo-nascimento-peso.Este relatório descreve um exemplo de 16 atresia pequenas das entranhas em um gêmeo que seja nascido em 31 weeks' gestação, pesando 1.690 G. Todas as atresia e segmentos intestinais de 5 cm ou menos do comprimento resected, tendo por resultado nove anastomose preliminares, preservando 75% (107 cm) de seu comprimento pequeno inicial das entranhas. O bebê foi para casa em alimentações orais cheias após 10 semanas. As anastomose múltiplas no neonate do baixo-nascimento-peso podem ser toleradas com o benefício funcional do comprimento máximo das entranhas. O tempo tomado para tolerar alimentações parece ser independente do número de anastomose. As anastomose vasculares associadas com o junção monochorionic podem coloc ambos os feto em risco da atresia intestinal no caso de um insulto isquêmico, simultaneamente ou com a cessão de uma que afeta a outro. A varredura pré-natal do ultra-som parece ser útil para monitorar a evolução da atresia intestinal. Entretanto, os riscos de prematuridade extrema impossibilitam a entrega do bebê afetado na altura do diagnóstico inicial, e até agora é desconhecido se a entrega adiantada alterará o número, o tipo, ou o prognóstico de atresia múltiplas.- - - - - - - - - - ranking = 3keywords = test (Clic here for more details about this article) |
5/124. Volvulus sigmoid Gangrenous em uma mulher gravida.Um exemplo raro do volvulus sigmoid gangrenous em uma mulher gravida que causa a obstrução intestinal é relatado. O paciente teve a morte fetal intrauterine. Laparatomy para o resection de dois pontos sigmoid e a histereotomia para a remoção do feto inoperante foi realizado. A colostomia ilíaca terminal com fechamento do coto rectal foi feita na primeira cirurgia. O paciente submeteu-se à anastomose colorectal 2 meses após a primeira operação e recuperou-se uneventfully.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
6/124. Amnioinfusion de Transabdominal para evitar a cessão fetal e dano intestinal nos feto com gastroschisis e os oligohydramnios severos.BACKGROUND/PURPOSE: Apesar da melhoria dramática na taxa de sobrevivência para neonates com gastroschisis, a morbosidade postoperative significativa e uma baixa taxa de mortalidade ainda ocorrem. Além disso, mesmo em publicações recentes, alguma morte fetal foi relatada. Faz este meio que o diagnóstico pré-natal do gastroschisis é uma oportunidade faltada? De facto, o volume diminuído do líquido amniotic (AF) é observado em alguns feto com gastroschisis. Entretanto, os oligohydramnios são associados com um risco aumentado de sofrimento fetal. Quando os oligohydramnios severos são observados, o amnioinfusion do intrapartum, para restaurar o volume do AF, pode ajudar a evitar complicações fetal. MÉTODOS: Dois feto com gastroschisis e os oligohydramnios severos foram tratados prè-natal com o amnioinfusion da solução salina. Em um caso, as retardações fetal da batida de coração foram observadas em 27 weeks' a gestação entre com os oligohydroamnios e os amnioinfusions de série do transabdominal foram executados. No segundo caso, os oligohydramnios severos foram observados em 31, semanas e um amnioinfusion foi executado. Os 2 bebês foram entregados em 31 e 34 semanas, respectivamente. RESULTADOS: Em ambos os casos, as entranhas exteriorized eram quase normais no nascimento, e o fechamento preliminar poderia ser executado. O resultado era favorável, e foram descarregados para casa no dia 43 e no dia 54, respectivamente. CONCLUSÕES: Porque os feto com gastroschisis e os oligohydramnios são parte de um grupo de alto risco particular, a examinação de série do ultra-som e a monitoração fetal computarizada da batida de coração são necessárias durante o terceiro trimester. Em casos selecionados do gastroschisis associou com os oligohydramnios severos, amnioinfusion de série pode ser exigido.- - - - - - - - - - ranking = 4keywords = test (Clic here for more details about this article) |
7/124. Síndrome múltipla recessive Autosomal do pterígio: uma variação nova?As síndromes múltiplas do pterígio incluem pelo menos 15 entidades diferentes caracterizadas pelo pterygia ou por correias fotorreceptoras múltiplas da pele e das anomalias congenitais múltiplas. Nós descrevemos um infante fêmea que apresente com uma constelação distinta de anomalias múltiplas que consistem no pterygia das áreas inguinal, intercrural e popliteal, de contracções da flexão e de arthrogryposis de algumas junções, das anomalias craniofacial que incluem o ectropion, da correia fotorreceptora canthal medial, do blepharophimosis, da hipoplasia do nariz, de cavidades orais e nasopharyngeal, de cabos e da lingüeta vocal, do micrognathia, da cara ajustada orolabial dos synechiae secundários ao pterygia, das orelhas do ponto baixo, da calvície, a triste e a expressionless, garganta curta, bocais assimétricos, stenosis anal, polyp rectal, majora hypoplastic dos labia, terminamo-lo syndactyly de todos os dedos e dedos do pé, equinovarus do pes, correia fotorreceptora do bandlike entre os pés, e ausência dos pregos e dos vincos falangeano-palmares. Examinação radiológica synostosis mostrado, ausência ou hipoplasia dos ossos metacarpal, metatársicos e falangeanos nos pés e das mãos, e hipoplasia dos ossos e das omoplatas pélvicos. Este teste padrão das anomalias não cabe inteiramente algumas das síndromes múltiplas conhecidas do pterígio. A herança recessive Autosomal é muito provável devido à presença de três irmãos similarmente afetados e de pais normais.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
8/124. Experiência clínica com o teste do desafio do oxytocin. II. Um teste padrão atípico sinistro.Três casos foram observados sobre os 3 anos passados no centro médico do Condado-USC de los angeles, Women' hospital de s, que mostraram uma resposta fetal incomun da frequência cardíaca às contrações uterine induzidas durante o período antepartum. Todas as 3 casos conduziram à morte perinatal aparentemente devido à asfixia. Este relatório descreve este teste padrão incomun e apresenta um exame de seu significado possível.- - - - - - - - - - ranking = 9keywords = test (Clic here for more details about this article) |
9/124. morte fetal Intrauterine devido à doença de Farber: relatório do caso.Nós relatamos um exemplo da doença de Farber em um feto que morra dentro - utero em uma idade gestational de 29 semanas. A examinação macroscópica mostrou mudanças pós-morte moderadas em um feto fêmea microcephalic (46, XX) com hydrops internos suaves, duas embarcações no cabo de cordão umbilical, e um spleen moderada ampliado, relativamente well-preserved. A examinação microscópica mostrou pilhas espumosas no spleen. Elétron - a examinação microscópica revelou a presença de corpos de Farber dentro destas pilhas espumosas. Os estudos da enzima do feto não eram possíveis porque todos os tecidos eram formalin reparado. Os lipidos foram extraídos dos tecidos formalin-fixos e aumentaram níveis de ceramide e a presença de hydroxyceramide no tecido do spleen, do fígado, e do pulmão foi encontrada. Glucosylceramide não foi aumentado com exclusão da saposin-precursor-deficiência. Por causa destes resultados, ambos os pais foram testados para a atividade ácida do ceramidase em suas leucócito. Ambos tinham reduzido marcada a atividade de enzima consistente com o heterozygosity para a doença de Farber. Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro exemplo publicado da doença de Farber em pais nonconsanguineous holandeses.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
10/124. losartan e efeitos tóxicos fetal.Nós relatamos a um exemplo da exposição materna à droga de antihipertensivo losartan durante semanas 20-31 da gravidez. Nós vimos os efeitos tóxicos fetal dos oligohydramnios (líquido amniotic diminuído), da hipoplasia pulmonaa fetal, dos ossos hypoplastic fetal do crânio, e da morte fetal subseqüente. Este teste padrão das anomalias é similar àqueles considerados na exposição aos inibidores da angiotensin-converter-enzima (ÁS) durante a gravidez, e foi causado provavelmente por losartan.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) | | Próximo -> |