1/67. Spurgo rettale voluminoso dovuto la tubercolosi scarsa e colica.Un caso di spurgo rettale voluminoso dovuto la tubercolosi colica nella gravidanza avanzata con la morte del feto intrauterina è segnalato. Il paziente è stato curato con resezione dei due punti di sinistra ed ha lasciato il colostomy trasversale dell'estremità con chiusura del ceppo rettale. Il Hysterotomy per la rimozione del feto guasto è stato effettuato. Il paziente è migliorato nella salute con il trattamento antitubercolare. L'anastomosi colorettale è stata effettuata dopo 4 mesi. Lo spurgo rettale voluminoso nella tubercolosi intestinale, comunque rara dovrebbe essere tenuto presente.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
2/67. Atresie multiple in un gemello del basso-nascita-peso.Questo rapporto descrive un caso di 16 piccole atresie delle viscere in un gemello che nasceva a 31 weeks' gestazione, pesante 1.690 G. Tutti gli atresie e segmenti intestinali di 5 cm o di meno di lunghezza sono stati resecati, con conseguente nove anastomosi primarie, conservanti 75% (107 cm) della sua piccola lunghezza iniziale delle viscere. Il bambino è andato a casa sulle alimentazioni orali complete dopo 10 settimane. Le anastomosi multiple nel neonato del basso-nascita-peso possono essere tollerate con il beneficio funzionale della lunghezza massima delle viscere. Il tempo speso per tollerare le alimentazioni sembra essere indipendente dal numero delle anastomosi. Le anastomosi vascolari connesse con il gemellaggio monochorionic possono disporre simultaneamente entrambi i feti al rischio di atresia intestinale in caso di insulto ischemico, o con il crollo di uno che interessa l'altro. L'esplorazione prenatale di ultrasuono sembra essere utile per il controllo dello sviluppo di atresia intestinale. Tuttavia, i rischi di prematurità estrema precludono la consegna del bambino commovente ai tempi della diagnosi iniziale e finora non si sa se la consegna iniziale altererà il numero, il tipo, o la prognosi di atresie multiple.- - - - - - - - - - ranking = 3keywords = test (Clic here for more details about this article) |
3/67. pressione nella testa fetale hydrocephalic durante la prima fase di lavori.La pressione di Intraamniotic è stata studiata in trentesima settimana di amenorrea nel rapporto con pressione intracranica fetale con aprire-capovolge i cateteri. Il feto ha avuto una idrocefalia severa (16 echoscopy cm) dovuto una malformazione teratologica del cervello. Il trattamento inoperante è stato indicato clinicamente. La pressione intracranica (x) era invariabilmente superiore alla pressione intraamniotic (y) fra le contrazioni: Y = 2.04 0.54 X e durante le contrazioni: Y = 5.30 0.55 X. Non ci era rapporto definito fra pressione intrauterina ed intracranica ed il tachogram fetale. Un rapporto definito è stato stabilito con la posizione supina del paziente e dei rallentamenti nel tachogram fetale. È suggerito che quando i rallentamenti cardiaci fetali sono veduti durante la prima fase di lavori sembri consigliabile cercare i fattori quali compressione del cavo ombelicale e diminuzione di aspersione materno-placentare piuttosto che la compressione capa fetale.- - - - - - - - - - ranking = 4keywords = test (Clic here for more details about this article) |
4/67. Volvulus sigmoideo Gangrenous in una donna incinta.Un caso raro del volvulus sigmoideo gangrenous in una donna incinta che causa l'ostruzione intestinale è segnalato. Il paziente ha avuto morte del feto intrauterina. Laparatomy per resezione dei due punti sigmoidei ed il hysterotomy per rimozione del feto guasto è stato effettuato. Il colostomy iliaco terminale con chiusura del ceppo rettale è stato fatto nel primo ambulatorio. Il paziente ha subito l'anastomosi colorettale 2 mesi dopo il primo funzionamento ed ha recuperato non movimentato.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
5/67. Il sistema nervoso centrale in gemello ha invertito la sequenza arteriosa di aspersione con particolare riferimento ad esame del cervello nei anceps di acardius.La sequenza arteriosa gemello-invertita di aspersione (PRESA), o il acardia, è la complicazione più severa nel gemellaggio monozygotic. Anche se più di 400 casi con la sequenza della PRESA sono stati segnalati dal 1533, le indagini complete sul cervello in quei casi con una testa rudimentale sono rimanere rare. Segnaliamo una sequenza della PRESA con microcefalia e un anlage severamente rudimentale del cervello. L'esame di Neuropathologic ha dimostrato chiaramente due tipi di cambiamenti: (1) arresto inerente allo sviluppo del cervello nella fase prosencephalic (holoprosencephaly) e (2) danneggiamento hypoxic del manto holospheric del cervello con cambiamento cistico (hydranencephaly). Per quanto riguarda gli studi precedenti in animali da laboratorio che indicano che la mancanza di ossigeno durante l'embriogenesi iniziale può indurre le rotture severe di formazione del cuore e del testa-cervello, è concluso che la mancanza dell'ossigeno dovuto la PRESA può essere responsabile non solo dei cambiamenti encephaloclastic nei anceps di acardius, ma per l'arresto inerente allo sviluppo delle casse del cervello pure. Ciò lo renderebbe inutile postulare le cause primarie supplementari quale fenditura asimmetrica dello zygote (Schwalbe, ' 07) per il maldevelopment.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = test (Clic here for more details about this article) |
6/67. Amnioinfusion di Transabdominal per evitare crollo fetale e danno intestinale in feti con il gastroschisis e i oligohydramnios severi.BACKGROUND/PURPOSE: Malgrado forte progresso nel tasso di sopravvivenza per i neonati con il gastroschisis, la morbosità postoperatoria significativa e un tasso di mortalità basso ancora accadono. Ancora, anche in pubblicazioni recenti, una certa morte del feto è stata segnalata. Fa questa media che la diagnosi prenatale del gastroschisis è un'occasione mancante? Infatti, il volume in diminuzione del liquido amniotic (AF) è osservato in alcuni feti con il gastroschisis. Tuttavia, i oligohydramnios è associato con un rischio aumentato di sofferenza fetale. Quando i oligohydramnios severi è osservato, il amnioinfusion di intrapartum, ristabilire il volume di AF, può contribuire ad evitare le complicazioni fetali. metodi: Due feti con il gastroschisis e i oligohydramnios severi sono stati trattati prenatale con il amnioinfusion della soluzione salina. In un caso, i rallentamenti fetali di battimento di cuore sono stati osservati a 27 weeks' la gestazione fra con i oligohydroamnios e i amnioinfusions di serie di transabdominal sono stati effettuati. Nel secondo caso, i oligohydramnios severi sono stati osservati a 31, settimane e un amnioinfusion è stato effettuato. I 2 bambini sono stati trasportati a 31 e 34 settimane, rispettivamente. RISULTATI: In entrambi i casi, le viscere esteriorizzate erano quasi normali alla nascita e la chiusura primaria potrebbe essere effettuata. Il risultato era favorevole e sono stati scaricati a casa il giorno 43 ed il giorno 54, rispettivamente. CONCLUSIONI: Poiché i feti con il gastroschisis e i oligohydramnios fa parte di un gruppo ad alto rischio particolare, l'esame di serie di ultrasuono ed il controllo fetale automatizzato di battimento di cuore sono necessario durante il terzo acetonide. Nei casi selezionati del gastroschisis connessi con i oligohydramnios severi, il amnioinfusion di serie può essere richiesto.- - - - - - - - - - ranking = 4keywords = test (Clic here for more details about this article) |
7/67. Ultrasuono nella diagnosi della sindrome di trasfusione del gemello--gemello--un rapporto preliminare.OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio era di mostrare le possibilità diagnostiche dell'ultrasuono nella sindrome di trasfusione del gemello--gemello (TTTS), per dimostrare la relativa utilità per i casi del < di differenza dell'emoglobina; 5 g/dL in neonati così come nei casi complicati da una morte intrauterina di un o entrambe il gemello. DISEGNO DI STUDIO: Lo studio ha compreso 4 accoppiamenti dei gemelli. In due casi 3 feti sono morto nell'utero. Negli altri due la differenza dell'emoglobina in infanti appena nati era < 5 g/dL. L'esame di ultrasuono, valutando l'anatomia e la biometria fetali, volume del liquido amniotic, placentation, è stato effettuato. L'attenzione speciale era pagata a polyhydramnios/oligohydramnios, lo sviluppo fetale divergente (peso fetale, circonferenza addominale), la presenza di hydrops fetali, l'ascite, effusione pericardica. Il flusso sanguigno di Doppler velocimetry è stato fatto in vasi ombelicali, arteria cerebrale centrale. I dati sono stati paragonati ai valori di riferimento normali per le gravidanze di unico nato. Le forme d'onda da entrambe le arterie uterine inoltre sono state valutate per escludere l'insufficienza placentare. L'anima attraversa ulteriormente le valvole di avoirdupois è stata misurata escludere o confermare il relativo regurgitation. Dopo la nascita la differenza dell'emoglobina è stata valutata se disponibile e fosse paragonata ai risultati ecografici. RISULTATI: In tutti i casi la differenza del inter-gemello nella circonferenza addominale era maggior di una differenza del peso del inter-gemello e di 18 millimetri di più di 15%. Abbiamo osservato polyhydramnios/oligohydramnios in tutte le gravidanze gemellate. È stato pi in diminuzione trovato in arteria cerebrale centrale in più grande feto (destinatario) in tutti i nostri casi (che confrontano alla singola gravidanza). I valori di pi per questo vaso in più piccoli feti erano all'interno di gamma normale (per la singola gravidanza). I valori di pi in arterie ombelicali dei destinatari erano anormali (pi aumentato o flusso end-diastolic assente). OSSERVAZIONI: I test di verifica ecografici sembrano essere molto utili nella diagnosi della sindrome di trasfusione del gemello--gemello, particolarmente nei casi in cui la misura del livello dell'emoglobina è impossibile. Il flusso sanguigno di Doppler velocimetry in vasi fetali contribuisce a spiegare i cambiamenti in emodinamica fetale in TTTS.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
8/67. Risultato del hygroma cistico fetale ed esperienza nel trattamento intrauterino.OBIETTIVO: Per per esaminare i nostri casi del hygroma cistico fetale ed esaminare i fattori di pronostico con l'obiettivo di instaurazione dei test di verifica per il trattamento intrauterino per il hygroma cistico. pazienti E metodi: Trentuno caso del hygroma cistico fetale è stato diretto dal gennaio 1988 al dicembre 1997 da noi e 21 caso era disponibile per l'analisi. Tre fattori prognostici, vale a dire l'anomalia cromosomica, anomalia strutturale e fetalis dei hydrops, sono stati valutati. Abbiamo trattato 2 casi del hygroma cistico connessi con i fetalis dei hydrops nell'utero che usando l'iniezione OK-432 nell'ambito del consiglio di ultrasuono. RISULTATI: I feti senza c'è ne dei fattori prognostici hanno elencato sopra hanno mostrato una buona prognosi durante i periodi fetali e neonatali. Tuttavia, in questo gruppo, 2 infanti con i grandi tumori sono morto dell'emorragia dal tumore a 6 mesi ed a 3 anni, rispettivamente. I casi con i fetalis dei hydrops senza anomalie cromosomiche o anomalie strutturali (5 casi) hanno provocato la morte del feto intrauterina (IUFD, 2 casi) o morte neonatale perinatale iniziale (PND iniziale, 3 casi). La causa di PND iniziale era guasto circolatorio. La maggior parte delle casse dei hydrops con un'anomalia cromosomica o l'anomalia strutturale hanno provocato IUFD prima di 22 settimane della gestazione. Il formato della ciste è diminuito in 1 di 2 casse trattate nell'utero. CONCLUSIONI: I casi fetali del hygroma cistico che mostrano i fetalis dei hydrops senza anomalie cromosomiche o anomalie strutturali sono considerati come candidati possibili per la terapia intrauterina. Quelli con il hygroma cistico molto grande senza c'è ne dei tre fattori prognostici sono inoltre probabilmente candidati per il trattamento fetale. Sulla base della nostra esperienza clinica, OK-432 usando sclerotherapy è considerato come un'opzione di trattamento nei casi selezionati con il hygroma cistico fetale.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
9/67. Hemangioma del testicolo: rapporto degli avvenimenti insoliti di hemangioma cavernoso in un hemangioma del vaso capillare e del feto in un uomo più anziano.Segnaliamo due casi del hemangiomata dei testicoli che si sono presentati in un feto week-old 17 ed in un uomo di 73 anni. A nostra conoscenza, queste sono le prime casse segnalate di hemangioma cavernoso del testicolo in un hemangioma del vaso capillare e del feto del testicolo in un uomo più anziano. Anche se un hemangioma del testicolo è raro, dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale di un tumore testicolare. 5:80 della Ann Diagn Pathol - 83, 2001.- - - - - - - - - - ranking = 9keywords = test (Clic here for more details about this article) |
10/67. " L'una cosa potete non togliere mai il ".Questo articolo descrive un nurse' l'esperienza di s che deriva dal suo interesse nel valore di dare il decessso fotografa ai genitori che avvertono una perdita perinatale. Tre famiglie sono state intervistate circa il significato di quelle fotografie. I genitori hanno descritto le sensibilità profonde di importanza delle fotografie, che hanno fornito ai genitori prova incontestabile del loro baby' esistenza di s. Le informazioni scoperte con queste interviste forniscono uno sguardo di base a come le memorie visive dell'infante possono aiutare nel processo curativo. Le infermiere sono incoraggiate a standardizzare e rendere personali le politiche e le procedure perinatali di perdita, per comprendere la fotographia in queste politiche e per condurre la ricerca per valutare l'efficacia di questo intervento.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | | Avanti -> |