1/44. Riuscita terapia in un bambino con un medulloepithelioma e una rottura periferici congeniti di sviluppo del quarto posteriore.SCOPO: Medulloepithelioma è un tumore neuroepithelial multipotential embryonal con un potenziale notevole per differenziazione divergente. È solitamente intraoculare o intracerebral e collegato con una buona prognosi soltanto se asportato completamente chirurgicamente. I dati per quanto riguarda la terapia in bambini con i tumori in modo incompleto resecati sono limitati. PAZIENTE E metodi: Una ragazza nasceva con un grandi, medulloepithelioma periferici e congeniti connesso con assenza completa del quarto posteriore di sinistra ed ano. La pellicola normale, l'ecografia e la formazione immagine a risonanza magnetica hanno dimostrato l'assenza completa del rene e dei hemipelvis di sinistra. Una resezione di totale parziale della massa e la ricostruzione dei difetti anatomici tumore-relativi sono state effettuate. RISULTATI: L'esame patologico ha mostrato il neuroglia e pseudostratified il sistema diagnostico di neuroectoderma del medulloepithelioma. È stata curata con la chemioterapia multiagent compreso vincristine, il cisplatin, la ciclofosfoammide, il carboplatin e il etoposide. Ora è di 50 mesi dell'età e di sviluppo normalmente senza malattia ricorrente. CONCLUSIONI: Un bambino con un medulloepithelioma periferico congenito in modo incompleto resecato che ha avvertito la sopravvivenza sana a lungo termine dopo che il trattamento con la chemioterapia è descritto. Questo rapporto sostiene un ruolo per la chemioterapia ausiliaria nel trattamento dei bambini con il medulloepithelioma periferico.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
2/44. Tumore neuroepithelial di Dysembryoplastic. Un rapporto di caso.Il tumore neuroepithelial di Dysembryoplastic (DNT) è un tumore raro e benigno incontrato nella corteccia. È caratterizzato dalla presenza di cellule di istogenesi differente. dovuto la relativa natura mista (glial-di un neurone), classificazione istologica del WHO dei tumori cerebrali la ha compresa nel gruppo di tumori misti di un neurone e glial-di un neurone. La cassa del tumore in una donna di 19 anni che sperimenta per tre anni di grippaggio dell'epilessia di lobo temporale è presentata. Una formazione immagine a risonanza magnetica cranica (MRI) ha mostrato il " pseudocystic" tumore in lobo temporale. Gli esami istologici e immunocytochemical del frammento del tumore rimosso durante la chirurgia hanno rivelato tantissimi noduli neuronalglial che accadono nella corteccia cerebrale. Le colonne delle strutture glial-di un neurone che attraversano parallelly alla superficie della corteccia, circondate vicino oligodendrocyte-come le cellule (OLC) erano una caratteristica della struttura del tumore. Nell'interstizio del tumore, " floating" le cellule gangliari maturated e dysplastic-libere erano visibili nei numerosi spazi luminosi. In più, numeroso lobuliform--zone strutturate consistite di oligodendrocyte-come le cellule. Oligodendrocyte-come le cellule sono stati caratterizzati dal immunoreaction positivo alla presenza di proteina s-100 e di synaptophysin. Basando sulla manifestazione clinica e sul tumore neuroepithelial dysembryoplastic di risultati istopatologici è stato diagnosticato.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
3/44. Tumore neuroepithelial di Dysembryoplastic (DNT): uno studio ultrastrutturale di sei casi.Segnaliamo a DNT del od di sei casi con le caratteristiche ultrastrutturali dettagliate. L'età paziente ha variato da 7 a 16 anni (media 12), la posizione era temporale in tre casi e frontale, temporooccipital e parietooccipital in ciascuno dei casi restanti uno. La caratteristica clinica predominante in ogni caso era la storia degli episodi dei grippaggi insolubili. Histopathologically, i neoplasma era multinodular, ogni nodulo bene-è stato circoscritto ed è stato composto di elementi di glioneuronal inclusi nella quantità variabile di tabella myxoid. Oligodendroglial-come le cellule (OLC) ha predominato nei noduli con alcuni neuroni maturi accompagnare. I noduli sono stati circondati frequentemente tramite le piccole calcificazioni che potrebbero essere trovate anche all'interno dei tumori. OLCs era immunoreactive per proteina s-100 ed i neuroni hanno avuti l'espressione delle proteine di neurofilament e di synaptophysin. Ultrastrutturalmente, ogni tumore ha consistito di tre elementi importanti: cellule neoplastici (OLC), processi prolungati che si formano neuropil-come la struttura e " ampliato; mucoid" spazio extracellulare: gli ultimi hanno dato un'impressione degli elementi cellulari che galleggiano all'interno di esso. Le cellule neoplastici hanno avute in tondo, nuclei ovali o prolungati, nessun nucleoli distinguibili e un orlo relativamente stretto del citoplasma. Alcuni nuclei erano irregolari ed invaginated e gli pseudoinclusions sono stati osservati; una parte di citoplasma sequestrata all'interno degli pseudoinclusions è sembrato spesso degenerata con i grandi ciarloni e le vescicole di elettrone-lucent, alcune di questi hanno contenuto a loro volta i profili semicircolari di importanza sconosciuta. Il secondo elemento ha consistito dei processi cellulari innumerevoli. Alcuni di questi erano pile prolungate e formate collegate dalle giunzioni adesive simmetriche o asimmetriche simmetriche della piastra. L'altri hanno avuti più breve " neck" contenendo i microtubules, questi hanno avanzato nelle estensioni bollose. le vescicole Denso-estratte la parte centrale da sono state osservate occasionalmente, in sia citoplasma delle cellule neoplastici che all'interno dei processi. In una cellula, le lamelle inanellate traversa-sezionate sono state trovate. In citoplasma di alcune cellule, i complessi rievocativi delle ribosoma-lamelle delle inclusioni insolite sono stati osservati. Questi erano cilindrici assomigliando al " tubes" del laboratorio; con conclusioni cone-like. Ad più alto potere, pareti del " tubes" risolto nelle strutture stratificate composte di parecchie lamine; fra le lamine, ribosoma-come le strutture erano visibile.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
4/44. Astroblastoma: osservazioni ultrastrutturali su un caso di tipo di prima scelta.Un astroblastoma di tipo di prima scelta che presenta nel cervello di un bambino di 3 anni è segnalato. La prima descrizione dei risultati ultrastrutturali, immunohistochemical e citogenetici in questa variante rara del tumore è presentata.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
5/44. Trasformazione maligna di un tumore neuroepithelial dysembryoplastic. Rapporto di caso.Un uomo di 29 anni ha presentato in 1984 con un inizio recente dei grippaggi parziali contrassegnati tramite l'arresto di discorso. L'elettroencefalografia ha identificato un dysrhythmia frontotemporal di sinistra. L'esame di tomografia automatizzata (CT) ha rivelato una lesione nonenhancing del hypodense superficiale nella convessità frontale del midleft, con un certo ritocco del cranio sovrastante. Il paziente è stato trasferito alle scienze di salute di londra concentra per resezione di totale parziale di che cosa è stato diagnosticato come " astrocytoma fibrillare (microcystic). " Non ha ricevuto radioterapia o di chemioterapia ed è rimanere bene per 11 anno. Il paziente ha presentato ancora verso la fine del 1995 con crisi progressiva. Sia il CT che la formazione immagine a risonanza magnetica hanno dimostrato un ricorrente aumentando la lesione parzialmente cistica. Un astrocytoma del grado IV è stato resecato ed all'interno del tumore maligno era una zona superficiale rievocativa di un tumore neuroepithelial dysembryoplastic (DNT). I dati sulla lesione che era stata resecata in 1984 sono stati esaminati e nello sguardo retrospettivo che la lesione è stata identificata come DNT della forma complessa. È stata delimitata da displasia corticale ed ha contenuto i noduli glial, oltre che l'elemento specifico di glioneuronal. I noduli glial erano significativi per pleomorphism moderato e le figure mitotic rare. L'indice d'etichettatura Ki67 ha stato in media 0.3% nei noduli glial e fino a 4% focale. Le cellule erano raramente positivo Ki67 all'interno della componente di glioneuronal. Questo caso è il primo esempio documentato di trasformazione maligna di un DNT. Servisce da avvertimento del potenziale per trasformazione maligna in questa entità, che è stata accettata tradizionalmente come benigna. Questo avvertimento può essere autorizzato particolarmente una volta confrontato con le forme complesse di DNT. La totalità di resezione nella condizione benigna è di capitale importanza.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
6/44. Valore diagnostico di immunocytochemistry nella diffusione leptomeningeal del tumore.La differenziazione della meningite asettica cronica dal carcinomatosis o dal gliomatosis leptomeningeal può essere difficile, specialmente quando la differenziazione è basata solamente su esame citologico sistematico. La diagnosi di diffusione del tumore del liquido cerebrospinale nei pazienti di -rischio richiede l'esame citologico di liquido cerebrospinale e la radiografia dei leptomeninges. L'esame citologico sistematico da solo ha dimostrato meno desiderabile, nella maggior parte dei casi che forniscono la conferma dentro così piccolo quanto 50% dei casi nella prima puntura lombare. Questa percentuale aumenta a 85% - 90% dopo le punture lombari multiple. Abbiamo esaminato in modo retrospettivo 2 casi di diffusione leptomeningeal (un gliomatosis, l'altro carcinomatosis) con i risultati della prova falso-negativi iniziali. Tuttavia, dopo ulteriore esame del liquido cerebrospinale dalla batteria selezionata delle macchie immunocytochemical, entrambi gli argomenti sono stati identificati come positivo per malignità (IE, negazioni false). Immunocytochemistry può essere utile nella distinzione la meningite asettica cronica dal carcinomatosis leptomeningeal o del gliomatosis in pazienti al rischio o quando le cellule anormali sono vedute sull'esame citologico sistematico del liquido cerebrospinale.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
7/44. Gliomatosis cerebrospinale diffuso con la vasta diffusione leptomeningeal.Un caso del gliomatosis cerebrospinale diffuso con la vasta diffusione leptomeningeal è presentato. Il paziente, una ragazza di 18 anni, era ammesso dovuto la debolezza progressiva ed il paresthesia di entrambi i piedini, seguenti il deterioramento neuropsichiatrico veloce. Uno studio a risonanza magnetica iniziale di formazione immagine (MRI) della T-spina dorsale indicata le alte intensità diffuse del segnale da T9 ai midolli spinali T12 su un'immagine sagittale del T2 e su un cavo diffuso che si gonfiano a T1WI. Ciò ha suggerito una lesione infiammatoria quali la tubercolosi o la meningoencefalite fungosa. Un'analisi limitata è stata realizzata. Un esame al microscopio ha rivelato le proliferazioni astrocytic GFAP-positive multifocali che erano astrocytoma della qualità inferiore nei leptomeninges cerebrali, lobi parietali, occipital e temporali e astrocytoma anaplastic nel midollo spinale e nei leptomeninges spinali. Gli alti indici proliferative della lesione e dell'aneuploide spinali corrispondono ad una diagnosi del astrocytoma maligno e di un decorso clinico mortale veloce.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
8/44. Astroblastoma: rapporto di un caso con analisi del microsatellite.Una ragazza di 5 anni che ha sviluppato l'emicrania progressiva, vomitare e il hemiparesis di sinistra sono stati trovati per avere un tumore cistico con un nodulo murale aumentato nella giusta regione frontoparietal su un esame di tomografia computata. La lesione è stata verificata istologicamente ed ultrastrutturalmente come astroblastoma, un tumore neuroepithelial raro dell'origine incerta. L'analisi molecolare usando 17 indicatori del microsatellite sui cromosomi 9, 10, 11, 17, 19 e 22 ha mostrato la perdita di eterozigosi al luogo D19S412 sul braccio lungo di 19 chromsome. Questa osservazione suggerisce che ci sia un gene di soppressore del tumore in questa regione cromosomica, che svolge un ruolo nella patogenesi del astroblastoma.- - - - - - - - - - ranking = 7keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
9/44. glioblastoma di Leptomeningeal che presenta con i neuropathies e la confusione cranici multipli.Il multiforme di glioblastoma (GBM) è il neoplasma maligno primario più comune dello SNC. Solitamente, i pazienti presentano con i grippaggi e l'emicrania ma negli anziani, la confusione ed il declino conoscitivo generalizzato sono più frequentemente le caratteristiche iniziali. Le lesioni multiple del nervo cranico come manifestazione della meningite leptomeningeal è una presentazione rara di GBM. La diagnosi non è spesso indicativa su tomografia computata del cervello (CT) o su formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) e solitamente è confermata da citologia o dall'istologia del liquido cerebrospinale (CSF). Descriviamo il caso di un uomo di 80 anni, che ha presentato con le paralisi multiple e la confusione del nervo cranico secondarie al gliomatosis leptomeningeal, in quale GBM è stato rilevato lungo il rivestimento intraventricolare del ventricolo laterale di sinistra a ventriculoscopy, in assenza di lesione parenchimatica distinta.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
10/44. Cerebri di Gliomatosis in una ragazza di 10 anni che masquerading come tumore del midollo spinale e di encefalomielite diffusa.Il cerebri di Gliomatosis è il termine di unificazione usato quando l'infiltrazione glial diffusa si presenta durante gli emisferi cerebrali. Molto i pochi casi hanno segnalato in bambini hanno presentato con l'epilessia insolubile, i deficit corticospinal del tratto, il tremito unilaterale, le emicranie ed il ritardo inerente allo sviluppo. La diagnosi ante mortem è difficile a causa dell'imprecisione dei risultati fisici, radiologici e patologici. I casi adulti possono simulare un'encefalomielite diffusa acuta e mostrare la prova post mortem di profondo gonfiamento del midollo spinale. L'ipertensione intracranica apparentemente benigna con papilloedema inoltre è stata registrata. Segnaliamo una ragazza di 10 anni che ha presentato con una storia ed i segni fisici indicativi di ipertensione intracranica benigna. Accaduto encephalomyelopathy diffuso, che è stato complicato dal gonfiamento del midollo spinale, seguito da deterioramento e dalla morte. Il cerebri di Gliomatosis che interessa il cervello ed il midollo spinale è stato trovato ad autopsia.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = mic (Clic here for more details about this article) |
| (Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish) | | Avanti -> |