Casos registrados "Osteoblastoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/9. Um osteoblastoma enorme com o quisto aneurysmal do osso na base do crânio.

    Nós relatamos um exemplo de um osteoblastoma enorme na base do crânio de uma rapariga que desenvolvesse a cegueira em seu olho direito 1 ano antes da examinação. O CT mostrou uma grande lesão óssea expansile com margem da casca de ovo sobre a base do crânio. O SR. imagem latente mostrou partes contínuas e císticas misturadas com níveis múltiplos do líquido-líquido na lesão. O quiasma ótico e os nervos óticos bilaterais foram comprimidos severamente pelo tumor.
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2/9. osteoblastoma fronto-orbital benigno que levanta-se do telhado orbital: relatório do caso e revisão de literatura.

    FUNDO: osteoblastoma é um neoplasma osteogénico benigno raro que envolva raramente a órbita. A extensão Intracranial e intraorbital que causa sintomas e sinais neurológicos e ophthalmologic é muito incomun. Nós relatamos o exemplo de um osteoblastoma da cavidade orbital com a extensão craniana ethmoidal e anterior da fossa que apresenta como a proptose unilateral. As manifestações e a gerência desta lesão fronto-orbital rara são discutidas, e a literatura relevante é revista. DESCRIÇÃO DO CASO: Este homem dos anos de idade 22 experimentou uma história de 3 meses da proptose esquerda progressiva sem sintomas neurológicos. As varreduras da imagem latente do tomography computado e de ressonância magnética demonstraram uma massa óssea que envolve o telhado da órbita esquerda e que estende lateralmente às pilhas ethmoid adjacentes e para cima à parte mais inferior da convexidade frontal homolateral sem anomalia parenchymal. Um diagnóstico presuntivo do osteoma foi considerado. Uma craneotomia fronto-orbital esquerda foi executada. Na cirurgia, o tumor foi limitado bem por uma margem esclerótica. Era granulado com os spicules ósseos, destruindo o telhado orbital e envolvendo a cavidade orbital, as pilhas ethmoidal, e a fossa craniana anterior. A lesão foi removida totalmente, e a base craniana anterior reconstruiu. As características histologic eram típicas do osteoblastoma benigno. Após um período da continuação de 12 meses, o paciente permaneceu bem sem evidência do retorno. CONCLUSÃO: osteoblastoma deve ser considerado no diagnóstico diferencial com outras lesões deformação fronto-orbitais. Embora considerado geralmente como benigno, um resection completo seja recomendado impedir a possibilidade de retorno postoperative e de transformação maligno. Doze casos previamente relatados foram revistos igualmente.
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3/9. osteoblastoma do mandible: estudo clinicopathologic de quatro revisões dos casos e de literatura.

    FUNDO: osteoblastoma é um tumor benigno 1% esclarecendo do osso de todos os tumores do osso; envolve geralmente a espinha e o sacro de indivíduos novos, com menos o de 5% que estão sendo localizados ao mandible do posterior. Em virtude de sua raridade no maxilla e no mandible, o osteoblastoma é diagnosticado raramente como esta'n na ausência de cooperação interdisciplinar. MÉTODOS: Um estudo retrospectivo de quatro osteoblastomas benignos foi executado baseou em uma revisão das características clínicas, radiográficas, e histopatológicas de todos os casos. RESULTADOS: Os tumores envolveram o mandible do posterior de pacientes novos (escala de idade, 10-21 anos; dois pacientes masculinos e dois fêmeas) e aparecido como expansões dolorosas do osso. Radiològica, foram definidos mal, lesões radiolucent/radiopaque que contêm calcificações e que não mostram beiras escleróticas ou reações periosteal. Histològica, foram compor do osso osteoid e tecido cercado por gordo osteoblast-como pilhas com fibroblasto intervindos, pilhas inflamatórios, e glóbulos vermelhos. Todos os pacientes eram doença livre após a continuação prolongada. CONCLUSÕES: Osteoblastomas pode ser distinto de outros tumores do osso, lesões fibro-ósseas, e neoplasma odontogenic com base em características clínicas, radiológicas, e histologic integradas e geralmente manifestar um curso clínico indolent.
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4/9. osteoblastoma do maxilla e do mandible: um relatório de 24 casos, revisão da literatura, e exame de seu relacionamento ao osteoma osteoid das maxilas.

    osteoblastoma é um neoplasma benigno do osso caracterizado por uma proliferação dos osteoblasts que dão forma aos trabeculae do osso ajustados em um estroma fibroso vascularized do tecido conexivo. Nós relatamos 24 exemplos deste neoplasma que levanta-se no maxilla e no mandible e comparamos as características clínicas e radiográficas deste neoplasma a 53 exemplos previamente relatados do osteoblastoma e do osteoma osteoid nas maxilas. Nossos resultados revelam mais fêmeas relatadas nos exemplos novos do osteoblastoma do que nos exemplos previamente relatados do osteoblastoma e do osteoma osteoid. Isto levanta a porcentagem fêmea total de 47.2% para 58.4%. Além, significativamente poucos pacientes relataram a dor, a ternura, e o incómodo associado com seus neoplasma do que em casos previamente relatados. Quando todos os casos são combinados, uma tendência predominante está observada por meio de que o osteoblastoma ocorre predominante no lado esquerdo do mandible do posterior e associada com a dor, a ternura, e o incómodo. Nós igualmente fornecemos uma base racional para o uso do " do termo; osteoblastoma" para algum neoplasma osteoblastic benigno que levanta-se nas maxilas.
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5/9. osteoblastoma benigno do osso temporal: Relatório do caso e revisão da literatura.

    FUNDO: O osteoblastoma benigno que levanta-se do osso temporal é extremamente raro em pacientes idosos. Nós revimos a literatura no osteoblastoma benigno do osso temporal e propor agora uma classificação nova desta entidade patológica baseada em sua posição anatômica no osso temporal. DESCRIÇÃO DO CASO: Uma mulher dos anos de idade 68 apresentou com distúrbio do tinnitus e da audição com uma duração de 1 ano. Sua examinação neurológica revelou distúrbio e hypogeusia misturados da audição. O tomography computado pré-operativo mostrou uma massa destrutiva óssea do isodensity com o componente calcificado que envolve o osso temporal. A varredura de FDG-PET mostrou a tomada elevada na lesão. Após o embolization pré-operativo no dia antes da cirurgia, o paciente submeteu-se à remoção do tumor através de uma aproximação infratemporal esquerda sob a orientação neuronavigated. A examinação patológica revelou um osteoblastoma benigno. CONCLUSÃO: Nós apresentamos o primeiro exemplo de FDG-PET que mostra a tomada elevada na lesão. O embolization pré-operativo é útil reduzir a quantidade de sangramento durante a cirurgia.
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6/9. Diagnóstico fino da aspiração da agulha do tumor gigante agressivo da pilha do osso. Um relatório do caso.

    Os tumores gigantes da pilha do osso são neoplasma com o potencial local e agressividade sistemática. Uma caixa do tumor gigante da pilha com as características radiológicas e histologic sugestivos do comportamento localmente agressivo é relatada. O material citológico foi obtido pela aspiração fina da agulha de um tumor intra-ósseo que destruísse o córtice e dos tecidos macios invadidos, adjacentes. As manchas do ósseo aspiram mostraram as características citológicas típicas do tumor gigante da pilha, visto que os tecidos invadidos tiveram uma perda proeminente de coesividade entre pilhas mononucleate e gigantes. Além, as figuras mitotic no componente mononucleate eram visíveis. O diagnóstico diferencial baseado em resultados clínicos e citológicos é discutido.
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7/9. osteoblastoma do calvaria: relatório de duas caixas diagnosticadas com MRI e revisão clínica.

    Os autores descrevem 2 casos do osteoblastoma do calvaria e revêem as características clínicas dos 28 casos relatados na literatura do mundo. O osteoblastoma benigno é um tumor raro que efetue pacientes novos, o mais freqüentemente a nível temporal. Com base em sua aparência neuroradiological, é difícil formular um diagnóstico diferencial de encontro a outros tumores osteoblastic ou de encontro ao osteoma osteoid. Somente em alguns casos MRI os resultados são relatados. Em nossos casos, MRI era mais eficaz do que varreduras e radiographs do CT para avaliar a extensão intracranial e intra-óssea do tumor. O diagnóstico definitivo foi obtido combinando as características histopatológicas do tumor com os dados clínicos e radiológicos. O prognóstico deste tumor é muito bom não obstante o tipo de tratamento executado, embora o relapse e, mais raramente, a evolução do tumor maligno sejam possíveis.
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8/9. Critérios diagnósticos para o osteoblastoma pseudomalignant.

    ALVOS: osteoblastoma é um tumor raro do osso e a diferenciação do osteosarcoma é ocasionalmente um problema diagnóstico. A dificuldade é combinada mais quando tal lesão mostra microscopically o atypia citológico ou arquitectónico. MÉTODOS E RESULTADOS: Um exemplo do osteoblastoma pseudomalignant que ocorre na crista ilíaca esquerda de uma mulher chinesa dos anos de idade 34 é apresentado. Os resultados radiográficos eram não-diagnósticos, mas favoreciam uma lesão benigna contudo localmente agressiva. O diagnóstico foi baseado histològica nos resultados das áreas clássicas do osteoblastoma que abrigam osteoblasts pseudomalignant na ausência de mitoses, mas havia umas características arquitectónicas atípicas de coexistência igualmente. CONCLUSÃO: O significado e a patogénese do ' pattern' permeative; são discutidos. As dificuldades em diferenciar lesões da fronteira são emfatizadas.
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9/9. osteoblastoma da cavidade nasal que invade a base anterior do crânio em uma criança nova. Relatório do caso.

    O osteoblastoma benigno é visto raramente como um tumor do osso facial na infância ou na infância adiantada. Somente cinco casos com participação nasal foram relatados na literatura. Os autores apresentam um exemplo do osteoblastoma da cavidade nasal, do osso nasal, da cavidade ethmoid, e da base craniana anterior. Esta menina dos anos de idade 3 apresentou com um tumor que cerca o canto do olho medial esquerdo. Os estudos da imagem latente, incluindo películas de raio X, varreduras do tomography computarizado, imagens da ressonância magnética, Tc-scintigram da (99m), e angiograma, confirmaram a posição do tumor. Um espécime da biópsia do tumor foi obtido intranasally e o diagnóstico patológico era um tumor osteoblastic sugestivo do osteoblastoma. Embora a margem do tumor fosse bem definida nas imagens radiológicas, era difícil determinar a margem exata durante a operação. Conseqüentemente, é importante mostrar como extirpar completamente o tumor sob a vista direta. Com o uso de um " aleta dismasking, " era possível resect completamente o osteoblastoma benigno da cavidade nasal, mesmo que estendesse na órbita, no maxilla, e na base craniana anterior.
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