Riportati casi "Osteoblastoma"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/7. Un osteoblastoma enorme con la ciste aneurismatica dell'osso nella base del cranio.

    Abbiamo segnalato un caso di un osteoblastoma enorme nella base del cranio di una ragazza che aveva sviluppato la cecità nel suo occhio di destra 1 anno prima di esame. Il CT ha mostrato una grande lesione ossuta expansile con il margine del guscio d'uovo sopra la base del cranio. Il SIG. formazione immagine ha mostrato le parti solide e cistiche miste con i livelli multipli del liquido-liquido nella lesione. Il chiasma ottico ed i nervi ottici bilaterali sono stati compressi severamente dal tumore.
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2/7. osteoblastoma fronto-orbitale benigno in seguito al tetto orbitale: rapporto di caso e rassegna di letteratura.

    PRIORITÀ BASSA: osteoblastoma è un neoplasma osteogeno benigno raro che coinvolge raramente l'orbita. L'estensione intracranica e intraorbital che causa i sintomi ed i segni neurologici ed oftalmologici è molto insolita. Segnaliamo il caso di un osteoblastoma della cavità orbitale con l'estensione cranica ethmoidal ed anteriore del fossa che presenta come proptosi unilaterale. Le manifestazioni e l'amministrazione di questa lesione fronto-orbitale rara sono discusse e la letteratura relativa è esaminata. DESCRIZIONE DI CASO: Questo uomo di 22 anni ha avvertito una storia di tre mesi della proptosi di sinistra progressiva senza sintomi neurologici. La tomografia computata e le esplorazioni a risonanza magnetica di formazione immagine hanno dimostrato la massa ossuta che coinvolge il tetto dell'orbita di sinistra e che estende lateralmente fino le cellule ethmoid adiacenti e verso l'alto fino la parte più bassa della convessità frontale homolateral senza anomalia parenchimatica. Una diagnosi presuntiva del osteoma è stata considerata. Un craniotomy fronto-orbitale di sinistra è stato effettuato. Alla chirurgia, il tumore è stato circoscritto bene da un margine sclerotico. Era granulare con gli spicules ossuti, distruggere il tetto orbitale e coinvolgenti la cavità orbitale, le cellule ethmoidal ed il fossa cranico anteriore. La lesione completamente è stata rimossa e la base cranica anteriore ha ricostruito. Le caratteristiche istologiche erano tipiche del osteoblastoma benigno. Dopo un periodo di follow-up di 12 mesi, il paziente è rimanere bene senza prova della ricorrenza. CONCLUSIONE: osteoblastoma dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale con altre lesioni diformazione fronto-orbitali. Anche se considerato generalmente benigno, una resezione completa è suggerita per escludere la possibilità della ricorrenza postoperatoria e della trasformazione maligna. Dodici casi precedentemente segnalati inoltre sono stati esaminati.
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3/7. osteoblastoma della mandibola: uno studio clinicopathologic su quattro rassegne di letteratura e di casi.

    PRIORITÀ BASSA: osteoblastoma è un tumore benigno 1% rappresentante dell'osso di tutti i tumori dell'osso; coinvolge comunemente la spina dorsale ed il sacro di giovani individui, con meno di 5% che è localizzato alla mandibola posteriore. In considerazione della relativa rarità nella mascella superiore e nella mandibola, il osteoblastoma è diagnosticato raramente come tali in assenza di cooperazione interdisciplinare. metodi: Uno studio retrospettivo di quattro osteoblastomas benigni è stato svolto ha basato su una revisione delle caratteristiche cliniche, radiografiche ed istopatologiche di tutti i casi. RISULTATI: I tumori hanno coinvolto la mandibola posteriore di giovani pazienti (gamma di età, 10-21 anni; due pazienti maschii e due femminili) e comparso come espansioni dolorose dell'osso. Radiologicamente, sono state definite male, lesioni radiolucent/radiopaque che contengono le calcificazioni e che non mostrano i bordi sclerotici o le reazioni periosteal. Istologicamente, sono state composte di osso osteoid e tessuto circondato da grassoccio osteoblast-come le cellule con i fibroblasti interposti, le cellule infiammatorie ed i globuli rossi. Tutti i pazienti erano malattia libera dopo il follow-up prolungato. CONCLUSIONI: Osteoblastomas può essere distinto da altri tumori dell'osso, lesioni fibro-osseous e neoplasma odontogenic in base alle caratteristiche cliniche, radiologiche ed istologiche integrate e manifestare solitamente un decorso clinico indolent.
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4/7. Trasformazione maligna del osteoblastoma: studio usando analisi sulla base di immagini microdensitometry.

    SCOPO--Per per determinare se la trasformazione maligna, come percepita istologicamente, in un caso del osteoblastoma dal femore di destra, inoltre sia espressa come cambiamento quantitativo in dna nucleare durante la progressione del tumore oltre cinque mesi. metodi--Il dna nucleare microdensitometry da analisi sulla base di immagini del calcolatore è stato usato per acquistare i modelli relativi di distribuzione del dna. Il tessuto era stato rimosso in quattro occasioni separate da una lesione nel femore di destra di un uomo di 18 anni. L'analisi retrospettiva del dna è stata effettuata su formalina riparata, tessuto incerare-incastonato paraffina. RISULTATI--Il profilo del dna dell'esemplare iniziale di biopsia, che istologicamente è stato diagnosticato come osteoblastoma, era euploide con (2c) un dna modale diploide vicino. Il secondo esemplare di biopsia preso un mese più successivamente inoltre ha assomigliato al osteoblastoma ma ha mostrato un profilo aneuploid del dna con un dna modale diploide ed alcuni nuclei con maggior ploidy di 5c. Il terzo esemplare di biopsia preso quattro mesi più successivamente ha mostrato la prova istologica di osteosarcoma e di un dna modale vicino del pentaploid (5c) con il grande numero dei nuclei che superano 5c. CONCLUSIONI--Il dna microdensitometry ha confermato la diagnosi iniziale e finale. La tecnica inoltre sembra essere capace di rilevazione dell'aneuploide prima che la malignità sia morfologicamente evidente.
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5/7. osteoblastoma del calvaria: un rapporto di due casse diagnosticate con MRI e la rassegna clinica.

    Gli autori descrivono 2 casi del osteoblastoma del calvaria ed esaminano le caratteristiche cliniche dei 28 casi segnalati nella letteratura del mondo. Il osteoblastoma benigno è un tumore raro che effettua i giovani pazienti, il più delle volte al livello temporale. In base alla relativa apparenza neuroradiological, è difficile da formulare una diagnosi differenziale contro altri tumori osteoblastic o contro il osteoma osteoid. Soltanto in alcuni casi MRI i risultati sono segnalati. Nei nostri casi, MRI era più efficace delle esplorazioni e delle radiografie di CT per la valutazione dell'estensione intracranica ed intraossea del tumore. La diagnosi definitiva è stata ottenuta unendo le caratteristiche istopatologiche del tumore con i dati clinici e radiologici. La prognosi di questo tumore è molto buona senza riguardo al tipo di trattamento effettuato, anche se sia la ricaduta che, più raramente, lo sviluppo del tumore maligno sono possibili.
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6/7. Ambulatorio immagine-guida interattivo della spina dorsale--uso della bacchetta di osservazione di ISG/Elekta aiutare localizzazione intraoperative di un osteoblastoma sacrale.

    La localizzazione intraoperative di piccoli osteomas e osteoblastomas osteoid della spina dorsale è spesso difficile. Gli autori segnalano un paziente con un piccolo osteoblastoma sacrale in quale l'uso sperimentale di un sistema interattivo di Stereotactic di Immagine-Consiglio, alla localizzazione del sussidio, è descritto. La bacchetta di osservazione di Elekta è un dispositivo spaziale di localizzazione soprattutto progettato per le procedure intracraniche. Abbiamo valutato il relativo ruolo potenziale nella localizzazione e come minimo nell'asportazione dilagante di un osteoblastoma sacrale in questo paziente. Una valutazione di base delle limitazioni incontrate nell'uso extracranial di questo sistema è presentata e le soluzioni possibili per minimizzare questi problemi sono discusse.
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7/7. osteoblastoma della cavità nasale che invade la base anteriore del cranio su un bambino in giovane età. Rapporto di caso.

    Il osteoblastoma benigno è veduto raramente come tumore dell'osso facciale nell'infanzia o nella fanciullezza iniziale. Soltanto cinque casi con la partecipazione nasale sono stati segnalati nella letteratura. Gli autori presentano un caso del osteoblastoma della cavità nasale, dell'osso nasale, del seno ethmoid e della base cranica anteriore. Questa ragazza di 3 anni ha presentato con un tumore che circonda il canthus mediale di sinistra. La formazione immagine studia, compreso le pellicole di raggi x, la tomografia automatizzata esplora, immagini a risonanza magnetica, TC-scintigram di a (99m) e gli angiogrammi, hanno confermato la posizione del tumore. Un esemplare di biopsia del tumore è stato ottenuto per via nasale e la diagnosi patologica era un tumore osteoblastic indicativo del osteoblastoma. Anche se il margine del tumore era ben definito sulle immagini radiologiche, era difficile da determinare il margine esatto durante il funzionamento. Di conseguenza, è importante mostrare come asportare il tumore completamente nell'ambito della vista diretta. Con l'uso di un " falda dismasking, " era possibile resecare il osteoblastoma benigno completamente dalla cavità nasale, anche se ha avanzato nell'orbita, nella mascella superiore e nella base cranica anteriore.
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