Casos registrados "Osteomalacia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/26. A osteomalacia Oncogenic associou com um tumor mesenchymal fosfatúrico occult: correlação clinico-radiologico-patológica e estudos ultrastructural.

    Um homem de meia idade apresentou com dor de osso nos locais múltiplos devido à osteomalacia tumor-induzida. O tumor mesenchymal fosfatúrico occult subjacente foi identificado pela varredura do octreotide 5 anos após a apresentação e confirmado pelo tomography computado. O resection do tumor conduziu à normalização da química de sangue e da densitometria do osso. a correlação Clinico-radiologico-patológica e os estudos ultrastructural do tumor jogaram a luz na patogénese e na patofisiologia desta doença rara.
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ranking = 1
keywords = occult
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12/26. osteomalacia de Hypophosphatemic no neurofibromatosis de von Recklinghausen.

    As lesões esqueletais não são raras no neurofibromatosis de von Recklinghausen. A maioria delas são considerados ser dysplastic na natureza. A associação da osteomalacia ou dos rickets com neurofibromatosis foi documentada somente raramente. É relatada nisto uma mulher dos anos de idade 40 com neurofibromatosis conhecido de von Recklinghausen que apresentou com dor de osso, os pseudofractures múltiplos, aumento marcado em osteoid pela biópsia do osso, e hypophosphatemia com desperdício renal do fosfato. O tratamento com fosfato e a vitamina orais D era eficaz. Um exame da literatura revelou que 34 casos similares estiveram relatados no passado. Embora o mecanismo patogenético exato permaneça ser determinado, a osteomalacia no neurofibromatosis parece ser distinta de umas afeições esqueletais dysplastic mais comuns desta doença, sendo caracterizado por um início mais atrasado na idade adulta em regra geral, pela perda renal do fosfato com hypophosphatemia, por pseudofractures múltiplos em casos típicos, e por resposta ao tratamento com dose farmacológica da vitamina d com ou sem suplemento ao fosfato.
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ranking = 96.762471111111
keywords = fracture
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13/26. Síndrome, osteomalacia, e axonopathy intratáveis da dor de músculo no uso a longo prazo do phenytoin.

    A síndrome da dor de músculo é uma situação complicada naquela mesmo que um work-up extensivo pode negligenciar a etiologia preliminar. Um paciente com os problemas médicos múltiplos, incluindo uma história da incisão do estômago parcial devido ao traumatismo, uma amputação do abaixo-joelho da doença arteriosclerótica, e terapia crônica do phenytoin para uma desordem de apreensão, desenvolveu a dor de músculo intratável, generalizada, com dependência total no cuidado da mobilidade e do auto. Foi admitido a um hospital agudo do cuidado e descarregado eventualmente com um diagnóstico da malignidade occult. Após a referência nossa clínica do amputee para a gerência protética, o paciente foi admitido para a reabilitação do inpatient. Os estudos e a biópsia Electrodiagnostic do músculo revelaram resultados neuropathic típicos e mudanças myopathic não específicas. Os estudos de laboratório mostraram uma deficiência da vitamina d com hyperparathyroidism secundário. A descontinuação do phenytoin e do tratamento com cálcio e vitamina d conduziu ao relevo rápido da dor de músculo e marcou a melhoria no cuidado da mobilidade e do auto. Este caso ilustra uma combinação incomun de axonopathy phenytoin-induzido e de osteomalacia que incapacitaram uma pessoa de outra maneira funcional com amputação do abaixo-joelho.
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ranking = 0.2
keywords = occult
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14/26. Anti-ácido e osteomalacia hypophosphatemic sucralfate-induzida: um relatório do caso e uma revisão da literatura.

    Uma mulher dos anos de idade 42 apresentou a nossa instituição com uma história de 2 semanas da dor de osso nas extremidades mais baixas. Sua história era notável para a úlcera duodenal e o tratamento a longo prazo com um anti-ácido do hidróxido do magnésio-alumínio (Maalox) e sucralfate. Os estudos de laboratório iniciais mostraram o hypophosphatemia severo e os níveis 1.25 elevados do dihydroxyvitamin D da fosfatase alcalina e do soro. A varredura do osso mostrou áreas múltiplas da tomada aumentada consistente com a osteomalacia e microfractures. O paciente recuperou retirada completamente seguinte dos anti-ácidos e do sucralfate e o tratamento a curto prazo com o fosfato. Embora o hypophosphatemia induzido por anti-ácidos decontenção seja raro, o tratamento da doença da úlcera peptic com uma combinação de dois agentes decontenção pode aumentar o risco de hypophosphatemia clìnica significativo. A consciência desta circunstância é importante, porque o reconhecimento adiantado pode impedir a morbosidade e a conduzir ao tratamento seguro e eficaz.
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ranking = 48.381235555556
keywords = fracture
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15/26. osteomalacia como uma manifestação muito atrasada do hyperparathyroidism preliminar.

    Uma mulher dos anos de idade 86 com uma história do hipertireoidismo tratado e uma história de 20 anos de hyperparathyroidism preliminar não tratado desenvolveu a dor de osso generalizada e um pseudofracture do midshaft do fémur esquerdo. As examinações do laboratório revelaram o cálcio elevado do soro, a fosfatase alcalina, e os níveis de hormona da paratireóide do C-terminal. O fosfato inorgánico do soro estava abaixo do normal e 25 níveis do hydroxyvitamin D eram baixo-normais. Uma rotulagem dobro de seguimento undecalcified do tetracycline do espécime transiliac da biópsia do osso revelou o fibrosa da osteomalacia e do osteitis. Depois do tratamento com vitamina d e fosfato, o nível do fosfato inorgánico do soro levantou-se ao normal. Havia uma diminuição na dor de osso, e o pseudofracture curou. Entretanto, o cálcio do soro, a fosfatase alcalina, e os níveis de hormona da paratireóide do C-terminal permaneceram elevados. O hyperparathyroidism preliminar de longa data causa o hypophosphatemia crônico e pode conduzir à osteomalacia. A osteomalacia e suas conseqüências podem ser parte do espectro da doença do osso considerado nos pacientes com o hyperparathyroidism preliminar de longa data.
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ranking = 96.762471111111
keywords = fracture
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16/26. osteomalacia em uma enfermeira de noite.

    Uma enfermeira dos anos de idade 41, empregada regularmente no deslocamento de noite, queixado da dor e ternura generalizada de osso, pseudofractures patológicos, e a inabilidade andar. Evitou assìdua a luz solar e os produtos lácteos e ingeriu habitually barbituratos. Um nível do hydroxyvitamin D do baixo-soro 25 (25-OH-D) refletiu sua baixa loja total do corpo da vitamina d. Uma biópsia revelou a osteomalacia. Os anos de entrada dietética marginal da vitamina d, junto com a falta da exposição do sol e do uso habitual do phenobarbital, eram causas multifactoriais possíveis da osteomalacia. Seus sintomas desapareceram completamente com vitamina d e tratamento do cálcio. Embora a deficiência clássica da vitamina d seja agora rara nos estados ocidentais do mundo, os pacientes com dor de osso generalizada devem completamente ser investigados no que diz respeito à dieta, à medicamentação, e às circunstâncias ocupacionais que contribuem à osteomalacia.
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ranking = 48.381235555556
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17/26. osteomalacia Oncogenic: tumores estranhos em lugares estranhos.

    Dois pacientes apresentados com osteomalacia hypophosphataemic e foram encontrados subseqüentemente para ter a histopatologia incomun e a posição dos tumores pequenos que causam a osteomalacia. Cada tumor foi encontrado após uma busca intensiva para massas occult. Os estudos do metabolismo da vitamina d e da função tubular renal antes e depois da cirurgia renderam uma introspecção mais adicional na patofisiologia da osteomalacia oncogenic. Estes casos demonstram que as quantidades microscópicas de tumor são capazes de causar a síndrome e ilustram mais o índice elevado da suspeita frequentemente necessário encontrar tumores causais nos pacientes com osteomalacia hypophosphataemic.
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keywords = occult
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18/26. osteomalacia. Um imposter da metástase óssea.

    Um exemplo da osteomalacia com múltiplo distribuiu assimètrica os pseudofractures (Looser' as zonas de s) que simulam metástases são apresentadas. A correlação radiográfica é essencial aumentar a especificidade e evitar a interpretação errónea.
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ranking = 48.381235555556
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19/26. Meningoceles torácicos e sacrais Occult.

    Duas caixas de meningoceles occult são relatadas. O primeiro caso exibiu uma combinação de meningocele e de neurofibromatosis torácicos com a osteomalacia generalizada adicional. O segundo caso era um meningocele sacral anterior. Baseado nestes relatórios patogénese, o diagnóstico e a terapia são discutidos. A importância do myelography para o diagnóstico desta circunstância e as indicações para o tratamento operativo são indic.
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ranking = 0.2
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20/26. As fraturas incomuns associaram com a osteoporose em mulheres premenopausal.

    Duas mulheres premenopausal (envelhecidas 40 e 34 anos) e o múltiplo undisplaced, fraturas frequentemente assintomáticas dos fémures, reforços, metatarsos e outros ossos. As fraturas, que apareceram em radiografias como zonas radiolucent transversais com formação variável do calo, curadas lentamente ou de modo nenhum apesar do tratamento com cálcio e vitamina d. Assemelharam-se aos pseudofractures (Looser' as zonas da transformação de s) radiològica, mas os resultados bioquímicos e histologic eram aquelas da osteoporose idiopática um pouco do que a osteomalacia. Desde que nenhum paciente tinha sido sujeitado ao esforço incomun concluiu-se que as fraturas tinham resultado da atividade normal no osso anormal.
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ranking = 48.381235555556
keywords = fracture
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