1/58. Amiantacea de Pityriasis. O amiantacea de Pityriasis é uma doença cutaneous facilmente reconhecível que seja caracterizada pela escamação do escalpe e da calvície provisória. A escamação, descrita como densamente e asbesto-como, liga abaixo dos topetes do cabelo. A calvície pode ser provisória ou scarring. Apesar de uma descrição clínica bem conhecida, nenhuma etiologia definitiva foi descoberta. Esta doença pode representar a dermatite seborrheic, infecções superficiais, planus do líquene, ou psoríase fungosa ou pyogenic. Histològica, a doença é caracterizada por características eczematous. Nós relatamos a um exemplo do amiantacea do pityriasis em uma menina dos anos de idade 11 com resultados simultâneos da psoríase assim como a revisão a literatura na etiologia desta doença. ( info) |
2/58. Amiantacea de Pityriasis: um relatório de dois casos nos adultos. O amiantacea de Pityriasis é uma condição scaly do escalpe que é visto geralmente nas crianças. É o mais frequentemente associado com uma dermatose preliminar subjacente. Nós descrevemos dois pacientes adultos que não apresentaram com escalpe concomitante ou doenças cutaneous. ( info) |
3/58. Relatórios do caso. Amiantacea de Pityriasis como a manifestação do capitis do tinea devido ao canis do microsporum. Nós relatamos três pacientes, dois infantes e um adulto, em quem seu capitis do tinea apareceu clìnica como o amiantacea do pityriasis. Os estudos micológicos mostraram a infecção devido ao canis do microsporum em todos os casos. O diagnóstico correto assim como a quimioterapia antimicótica adequada desta manifestação atípica do capitis do tinea permanece um desafio ao clínico. Os aspectos epidemiológicos devem ser considerados igualmente. ( info) |
4/58. Tinea de imitação rotunda cruris/corporis de Pityriasis e eritrasma em um paciente indiano. Pityriasis rotunda é uma doença rara caracterizada por perfeitamente circularmente a oval, definido agudamente, scaly, ao hypo/remendos hyperpigmented do número variável e ao tamanho situado principalmente sobre o tronco e as extremidades proximal. Mais de 95% dos casos relatados na literatura médica são de três países/populações étnicas, a saber Japão, África do Sul (Bantu), e Italy (insulares Sardinian). Ao melhor de meu conhecimento, nenhum paciente com as características clinico-patológicas características foi relatado do subcontinente indiano. Eu relato um homem dos anos de idade 44 com os dezoito remendos rotunda do pityriasis, persistentes por quase 20 anos. As lesões no virilha e os axillae assemelharam-se pròxima ao eritrasma e ao tinea, e tinha recebido o tratamento para estas circunstâncias diversas vezes no passado. A histopatologia da biópsia da pele mostrou que a diluição da epiderme com uma camada granulada diluída e um lymphomononuclear escasso infiltram na derma. Uma revisão da literatura sugere que haja dois subconjuntos da doença. O tipo eu subconjunto sou compreendido de associado rotunda do pityriasis com doença sistemática e visto em pacientes pretos ou orientais sem antecedentes familiares da doença. As lesões tendem a subside no tratamento da doença subjacente. O tipo pacientes do subconjunto de II é Caucasians assim como pretos e Orientals sem doença sistemática subjacente. A ocorrência Familial é possível; as lesões tendem a ser persistentes e sem resposta à terapia. ( info) |
5/58. Relatório do caso. Pityriasis Pityriasis de imitação versicolor rotunda. Pityriasis versicolor é uma dermatomicose comum, ocorrendo no mundo inteiro, caracterizada pelos remendos irregulares, ligeiramente scaly, variando na cor do vermelho/luz - bronzeie ao branco. Pityriasis rotunda, de um lado, é uma doença rara, relatada em grupos étnicos específicos, e caracterizada por remendos perfeitamente redondos ou ovais da cor de variação, com uma superfície scaly. O teste padrão histologic é aquele da ictiose vulgaris. Nós relatamos aqui o exemplo de um paciente masculino, envelhecido 31, de Sardinia (Italy), afetado por Pityriasis Pityriasis de imitação versicolor rotunda. A examinação micológica permitiu que nós formulassem o diagnóstico correto, e o tratamento de seguimento com drogas antifungosas era inteiramente bem sucedido. Os autores, ao indic a raridade deste caso, forçam a possibilidade que imitadores versicolor Pityriasis de Pityriasis rotunda e vice-versa, especial naqueles países em que as duas doenças são endémicos. Um recurso mais difundido à examinação microscópica pode ajudar a evitar o risco de diagnóstico equivocado e de tratamento incorreto conseqüente. ( info) |
6/58. Pityriasis alba em uma posição psoriática. Três pacientes com o pityriasis alba cujas as lesões foram confinadas aos joelhos somente são relatados. Tais casos podem ser diagnosticados mal como a psoríase. A chave ao diagnóstico correto encontra-se no physician' consciência de s da existência desta variação do pityriasis alba. ( info) |
7/58. Seropositivity do hiv em colaboração com o acuta dos lichenoides e dos varioliformis do pityriasis. Nós descrevemos um exemplo de PLEVA em um paciente positivo assintomático, humano do vírus de imunodeficiência (hiv). Esta associação não tem sido descrita previamente. Os mecanismos possíveis envolvidos são discutidos. ( info) |
8/58. Pityriasis versicolor no virilha que imita o eritrasma. Pityriasis versicolor (picovolt) é uma dermatomicose difundida causada por fermentos. O eritrasma é uma doença de pele bacteriana superficial que afeta as dobras principais do corpo, particular o virilha. Nós relatamos o exemplo de um homem dos anos de idade 45, afetado pelo picovolt, localizado exclusivamente nas dobras inguinal e na superfície interna das coxas, caracterizada pelas lesões que reproduzem clìnica o eritrasma. Os autores sublinham a possibilidade que o picovolt imita o eritrasma e reciprocamente, especial naqueles países em que ambas as doenças são completamente comuns, e força a importância de executar uma examinação micológica simples para evitar erros diagnósticos e terapêuticos brutos. ( info) |
9/58. Manifestações atípicas do chronica dos lichenoides do pityriasis: desenvolvimento no paraneoplasia e em lymphomas non-Hodgkin da pele. Três pacientes com cursos e manifestações atípicos do chronica dos lichenoides do pityriasis (PLC) são apresentados. O primeiro paciente é uma mulher branca dos anos de idade 21 que mostre uma boa resposta de suas lesões do PLC assim como seu oligoarthritis reactivo repetiu os tratamentos de PUVA combinados com o prednisone oral durante 1 ano. O efeito do tratamento diminuiu então. O paciente desenvolveu um lymphoma maligno low-grade do pulmão. Quando o lymphoma do pulmão melhorou após a quimioterapia, as erupções do PLC melhoraram, demasiado. O segundo paciente é um homem dos anos de idade 41, cujo Hodgkin' o estágio IVa da doença de s foi tratado com sucesso pela quimioterapia e pela radioterapia em 1984. Em 1987 mostrou as lesões do PLC quais responderam bem à terapia de PUVA, mais tarde igualmente em combinação com o etretinate. Até que 1988 repetiram as biópsias da pele revelaram um eczematous não específico modelam. Em 1989 as erupções do PLC do recalcitrant revelaram finalmente um lymphoma non-Hodgkin pleomórfico da pele com pilhas de tamanho médio. O terceiro paciente teve um PLC por aproximadamente 9 anos em que Hodgkin' o estágio Ia da doença de s foi diagnosticado. No início a biópsia da pele mostrou um teste padrão eczematous, mas 2 anos mais tarde, em 1990, as infiltrações da pele de uma grande-pilha, lymphoma non-Hodgkin anaplastic foram consideradas. Estes casos mostram que o PLC em casos raros pode representar uma doença de pele paraneoplastic ou pode própria se tornar lymphomas cutaneous. ( info) |
10/58. Hypomelanosis progressivo e extensivo e pityriasis extensivo albas: a mesma doença, nomes diferentes? Nós relatamos os exemplos de cinco pacientes fêmeas com o phototype elevado da pele afetado pelos macules relapsing, hipocrómicos, de não-escamação que ocorrem após o verão na parte traseira e que espalham sobre áres extensa da pele. As características histológicas divulgaram a melanina epidérmica diminuída. Psoralen mais o tratamento do ultravioleta A (PUVA) provou ser relapses benéficos, mas novos foi anotado após ter parado o tratamento. As características clínicas e histológicas eram consistentes com o diagnóstico de ' hypomelanosis' progressivo e extensivo; descrito por Guillet nas pessoas de fundo racial misturado. Nós discutimos o diagnóstico diferencial da última entidade no que diz respeito ao outro hypomelanosis primitivo adquirido idiopático e supor uma sobreposição com o pityriasis extensivo assim chamado alba (EPA). ( info) |