1/72. I pneumatoceles persistenti si sono associati con le anomalie sistematiche del leucocita. Tre pazienti con il leucocita hanno riferito i pneumatoceles sviluppati di mancanza immune durante la polmonite batterica acuta. Un quarto paziente con la malattia granulomatosa cronica dell'infanzia ha sviluppato le cisti persistenti del polmone che seguono gli ascessi polmonari. I pneumatoceles hanno persistito senza cambiamento significativo per un anno - cinque anni. In 25 immunologicamente pazienti normali, i pneumatoceles che sono stati associati con polmonite batterica acuta hanno risolto in 3 settimane - 11 mese. Forse le alterazioni nella funzione leucocitic e nella risposta infiammatoria locale provocano la reazione fibrotica ed il sequestro cellulari delle collezioni parenchimatiche dell'aria, precludenti il loro riassorbimento. ( info) |
2/72. Pneumopericardium spontaneo di tensionamento che complica polmonite stafilococcica. Gli autori descrivono un paziente con il pneumopericardium spontaneo che complica la polmonite e l'empiema stafilococcici che hanno provocato la tamponatura cardiaca. Il pneumopericardium spontaneo è un disordine insolito. Le cause ed i risultati clinici del pneumopericardium sono esaminati, come sono le caratteristiche radiografiche che differenziano questo termine dal pneumomediastinum. Il riconoscimento iniziale del pneumopericardium è importante, perché il pericardiocentesis emergente può essere richiesto se ci è prova clinica di tamponatura. ( info) |
3/72. sindrome di Hyperimmunoglobulinaemia E: caratteristiche polmonari di formazione immagine. Iper-IgE) sindrome di Hyperimmunoglobulinaemia E ((Job' la sindrome di s) è una malattia rara che presenta con le infezioni cutanee e sinopulmonary ricorrenti e che comincia nell'infanzia ed è associato con iper-IgE estremo. Le caratteristiche polmonari di formazione immagine consistono tipicamente delle infezioni del polmone, dei pneumatocoeles e, occasionalmente, del pneumotorace alveolari ricorrenti. Le varie cause dei pneumatocoeles in bambini possono escludersi in base alla storia clinica e ad altri dati. La tomografia computata può aggiungere le informazioni importanti per l'amministrazione di questi pazienti. ( info) |
4/72. trattamento endovenoso dell'immunoglobulina della Moderato-dose di Job' sindrome di s. Rapporto di caso. Job' la sindrome di s (o sindrome di hyperimmunoglobulinemia E) è una malattia genetica rara caratterizzata da eczema della pelle, " pyogenic; cold" ascessi, infezioni recidivous sinopulmonary ed alte concentrazioni del plasma di IgE. Job' il trattamento di sindrome di s non è soddisfacente ed i casi studiati ancora sono limitati. Per per descrivere gli effetti della terapia di IVIG in una donna di 37 anni con l'iper sindrome e polmonite di IgE. Abbiamo misurato il siero di IgE da chemiotassi immuno-fluorometrica del neutrofilo e della prova tramite espansione in un alloggiamento di Boyden prima e dopo la terapia di IVIG. Una dose moderata di IVIG ha risolto i segni clinico-radiologici della broncopolmonite di s.aureus Ed ha migliorato i parametri citologici e biohumoral. Le immunoglobuline endovenose rappresentano un trattamento utile per polmonite acuta in Job' sindrome di s. ( info) |
5/72. infezione stafilococcica primaria e sindrome tossica di scossa diagnosticate da reazione a catena della polimerasi. La polmonite stafilococcica primaria complicata con la sindrome tossica di scossa (SST) è relativamente rara in bambini. Le esotossine dello stafilococco aureo sono pensate per funzionare come superantigens e sembrano promuovere le manifestazioni di malattia. L'identificazione dei geni stafilococcici della tossina da reazione a catena della polimerasi (PCR) offre uno specific e un metodo diagnostico veloce per gli SST. Descriviamo un bambino di 7 anni con gli SST derivando dalla polmonite stafilococcica. Le enterotossine A e B di s.aureus Sono state rilevate nell'espettorato di questo paziente dalla PCR. ( info) |
6/72. Trasmissione del latte materno di uno sforzo diproduzione dello stafilococco aureo del Panton-Biglietto di S. Valentino che causa polmonite infantile. Segnaliamo su un infante del giorno scorso 38 che ha sviluppato la pleuropolmonite dovuto uno sforzo dello stafilococco aureo responsabile di foruncolosi familiare, che si è acquistata dall'allattamento al seno materno. Tutti gli isolati dall'infante e dai genitori geneticamente sono stati riferiti dall'analisi polimorfica a caso amplificata del dna e dal leukocidin prodotto del Panton-Biglietto di S. Valentino. ( info) |
7/72. Lemierre' sindrome di s. Ciò è un rapporto di caso di Lemierre' sindrome di s in un paziente del maschio di 17 anni. Lemierre' la malattia di s consiste del thrombophlebitis suppurative della vena giugulare interna (SIJVT) in presenza dell'infezione orofaringea e può essere complicata dall'embolia polmonare settica. Altre cause di SIJVT comprendono le infezioni profonde del collo e la cateterizzazione venosa centrale. La malattia deriva solitamente dagli organismi anaerobici gram-negativi quale il necrophorum di fusobatterio. ( info) |
8/72. Trattamento delle continuità di acrodermatitis di Hallopeau con propiltiouracile e methotrexate orali. Un uomo di 71 anno con le continuità di acrodermatitis di Hallopeau è stato curato con successo con una combinazione di propiltiouracile e di methotrexate orali. Dopo 14 settimane, ha sviluppato il pancytopenia acuto, un effetto collaterale caratteristico raro del propiltiouracile ed ha presentato con una polmonite meticillina-resistente pericolosa dello stafilococco aureo. Ciò illustra il valore potenziale ed i rischi collegati di propiltiouracile nell'amministrazione di questo stato difficile. ( info) |
9/72. Primo rapporto di uno Staphalococcus meticillina-resistente catalisi-negativo aureo. Segnaliamo la prima cassa dello stafilococco aureo meticillina-resistente catalisi-negativo. Lo sforzo isolato ha avuto caratteristiche fenotipiche e genotipiche del clone epidemico principale che si sparge nella nostra regione a eccezione che l'attività della catalisi non potrebbe essere trovata. ( info) |
10/72. Polmonite cronica delle cellule di plasma in un paziente con infezione hiv di vecchia data. Il alveolar bibasilar cronico si infiltra in esistente per più di 2 anni in una donna di 25 anni infettata con il hiv per più di una decade. Bronchoscopically, ci erano le secrezioni copiose e purulente che hanno coltivato lo stafilococco aureo meticillina-resistente (MRSA). Gli esemplari di biopsia di Transbronchial hanno dimostrato la polmonite interstiziale delle cellule di plasma (PCIP). Il miglioramento radiografico focale e transitorio si è presentato dopo la terapia antimicrobica antistaphylococcal. Con i sintomi ricorrenti e progressivi, il miglioramento clinico e radiografico continuo non ha accaduto fino ad istituire la terapia del corticosteroide con la chemioprofilassi di tubercolosi. Lo stimolo antigenico persistente in pazienti immunosuppressed causa PCIP. In questo caso, lo stimolo è MRSA. Il modello ed il contributo precedenti a questa teoria è carinii di pneumocystis. Ci è buon motivo sperimentale per una risposta delle cellule di plasma in persone infettate con il hiv. A nostra conoscenza, questo è il primo caso di polmonite interstiziale cronica delle cellule di plasma causata tramite l'infezione indolent di MRSA. ( info) |