1/24. La eficacia de la quimioterapia con cisplatin y el fluorouracil 5 para el carcinoma neuroendocrino de la pequeña célula recurrente del recto: informe de un caso.Divulgamos adjunto el caso de un año-hombre 46 con el carcinoma neuroendocrino de la pequeña célula (NEC) concomitante a el adenoma velloso grande del recto, que experimentó la resección abdominoperineal con la disección regional del lymphnode. El espécimen resecado histológico fue encontrado para contener una pequeña lesión del NEC confinada a la submucosa en el adenoma grande. Una exploración de la tomografía computada hecha 4 meses reveló postoperatoriamente repeticiones en el hígado, los nodos de linfa, y el hueso. Por lo tanto, dos ciclos de quimioterapia combinada intravenosa secuencial con las dosis estándar de el cisplatin y 5 que el fluorouracil (5-FU) fue administrado, después de lo cual el tamaño de cada tumor disminuyeron notable. Sin embargo, el paciente murió 8 meses después de la operación. Pues había una respuesta justa de este tumor a la quimioterapia combinada del cisplatin y de 5-FU, este régimen contra el NEC de los dos puntos y del recto se debe dar la consideración.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
2/24. linfoma Ocular-central del sistema nervioso mímico scleritis posterior con la separación retiniana exudativa.OBJETIVO: Describimos una presentación ocular inusual del linfoma ocular-central del sistema nervioso en un paciente joven. DISEÑO: Informe del caso de Interventional y revisión de literatura. MÉTODOS: Mana previamente 24 mujeres blancas de los años presentadas con dolor de ojo izquierdo y la visión reducida. La inyección de Episcleral, la dulzura del globo, un defecto aferente de la pupila, y la separación retiniana exudativa estaban presentes. La exploración tomográfica computada de la cabeza y las órbitas demostraron el espesamiento escleral, la separación retiniana, y ninguna otra anormalidad. Una diagnosis provisional del scleritis posterior con la separación retiniana exudativa fue hecha. La investigación para las enfermedades subyacentes del tejido conectivo era negativa. Había una respuesta pronto inicial a la terapia del corticoesteroide. El patient' los síntomas y las muestras de s entonces se repitieron, y una tercera parálisis izquierda del nervio craneal desarrollada. Las investigaciones sistémicas incluyendo puntura lumbar llevaron en última instancia a la diagnosis del linfoma primario del sistema nervioso central del T-cell (CNS). Las pruebas serológicas para el virus de inmunodeficiencia humana eran negativas. MEDIDAS Y RESULTADOS PRINCIPALES DEL RESULTADO: El paciente experimentó la irradiación orbital y craneal y la quimioterapia intratecal y sistémica. A pesar de una respuesta inicial al tratamiento, ella volvió con una repetición del linfoma en el segmento anterior del ojo izquierdo. Su enfermedad sistémica progresó rápidamente, y ella murió pronto después de eso. CONCLUSIONES: Este patient' la edad joven de s y la presentación inicial mímicas scleritis posterior con la separación retiniana exudativa unilateral, sin evidencia de la implicación vítrea, son altamente inusuales para la implicación ocular en linfoma primario del CNS. Una revisión de la literatura destaca la naturaleza anormal de esta presentación.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
3/24. Metástasis subcutáneas extensas del carcinoma de célula squamous del hospitalizado de la cerviz con el vih.La enfermedad viral avanzada de la inmunodeficiencia humana se asocia a un alto predominio de lesiones intraepiteliales e invasores squamous cervicales y probablemente a un curso rápidamente progresivo de la enfermedad. Las metástasis a la piel ocurren raramente en cáncer de cuello del útero, incluso en la etapa terminal de la enfermedad. Diagnosticaron a un paciente con el virus de inmunodeficiencia humana (vih) por 14 años con el cáncer squamous de la cerviz, etapa I-B2 de la célula en junio de 1997. Ella experimentó la radioterapia acertada. Ella entonces presentó en enero de 1999 con la repetición evidenciada por los nódulos subcutáneos extensos y las metástasis múltiples. El paciente desarrolló rápidamente enfermedad progresiva y murió en el plazo de dos meses. Los pacientes con el vih y el cáncer de cuello del útero pueden presentar con un curso más agresivo de la enfermedad. El tratamiento agresivo y una carta recordativa más cercana pueden ser indicados.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = node (Clic here for more details about this article) |
4/24. Trampas en la proyección de imagen Hodgkin' enfermedad de s con tomografía computada y tomografía de emisión de positrón usando fluorine-18-fluorodeoxyglucose.Divulgamos sobre un paciente con Hodgkin' enfermedad que presentó con las lesiones esplénicas del hypodense y el metabolismo creciente correspondiente de la glucosa en proyección de imagen de FDG-PET, cuatro meses de s después de la terminación del tratamiento inicial, sugestiva de recaída temprana. La prueba serológica para el gondii del toxoplasma, sin embargo, demostró evidencia de una infección recientemente reactivada o nuevamente adquirida. Tres semanas después del tratamiento antibiótico inmediato con Daraprime y Sulfadiazin, las lesiones esplénicas habían resuelto totalmente. Además, los títulos serológicos para el gondii del toxoplasma eran normalizados y la proyección de imagen del cuerpo entero FDG-PET no demostró ninguna actividad metabólica. Aunque el valor profético positivo de la proyección de imagen del ANIMAL DOMÉSTICO para indicar linfoma se divulgue para ser más alto que el CT, las lesiones hypermetabolic no son específicas para el tejido malo. Considerando que los tumores benignos demuestran típicamente metabolismo bajo de la glucosa, los granulocytes y los macrófagos activados pueden exhibir la consumición perceptiblemente creciente de la glucosa. En conclusión, nuestro informe del caso demuestra que aunque las decisiones terapéuticas se basen a menudo en los resultados de las modalidades de la proyección de imagen, el tomar de una historia detallada y la adquisición de la confirmación histológica de la recaída sospechosa del linfoma es también recomendable en lo posible. La inmunodeficiencia celular puede dar lugar a infecciones severas incluso en pacientes con la etapa intermedia Hodgkin' linfoma de s en la remisión después del tratamiento combinado de la modalidad. Por lo tanto, a pesar de la alta sensibilidad de la proyección de imagen de FDG-PET para la detección de linfoma recurrente, la diagnosis diferenciada de lesiones infecciosas se debe tener presente, particularmente en pacientes immunocompromised.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
5/24. linfoma virus-asociado de Epstein-Barr en un niño que experimenta un rescate autólogo de la célula de vástago.La enfermedad lymphoproliferative virus-asociada de Epstein-Barr (EBV-LPD) es un desorden serio considerado en varios estados de la inmunodeficiencia, a menudo con un resultado fatal. En este artículo, un paciente con EBV-linfoma después de que el rescate autólogo de la célula de vástago para el tratamiento de un tumor sólido nonhematologic se describa. El niño, muchacho de 4 años, tenía retinoblastoma unilateral con la extensión metastática al sistema nervioso central. Él había recibido previamente la cama local del tumor y la radioterapia del craniospinal junto con la quimioterapia myeloablative intensiva del alkylator antes de que rescate autólogo de la célula de vástago. El linfoma histológico confirmado con evidencia de la proliferación activa de EBV se convirtió dentro de nodos de linfa cervicales 3 semanas después de que su primer rescate autólogo de la célula de vástago. Una remisión clínica completa de la linfadenopatía fue obtenida después de infusiones del rituximab (un anticuerpo monoclonal anti-CD20), del acyclovir, y de la inmunoglobulina del anticytomegalovirus del alto-título. El paciente murió aproximadamente 6 meses más adelante de retinoblastoma persistente y progresivo sin ninguna evidencia clínica del linfoma. Se concluye que EBV-LPD se debe incluir en la diagnosis diferenciada en los pacientes en quienes la linfadenopatía se convierte después de que rescate autólogo de la célula de vástago.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
6/24. Repetición y formación rápida de la metástasis de un tumor granular de la célula de la vulva.La repetición local histológico confirmada de la entidad rara de un tumor granular de la célula de la vulva fue diagnosticada en un paciente de 55 años sin muestras de la metástasis distante. Intraoperatively (supresión local del pubis de Mons y de lymphnodes inguinales), metástasis regional extensa con las metástasis retroperitoneales del lymphnode fue encontrado. El recambio postoperatorio detectó pulmonar, hepático y las metástasis esqueléticas y el paciente murieron de su enfermedad diseminada en el plazo de 4 meses. La diagnosis temprana del fenotipo malo del tumor granular de la célula usando la expresión de S-100-protein, de MIB-1, del vimentin y de p53 se sugiere. Una vez que un tumor granular malo de la célula se diagnostica histológico, el procedimiento cuidadoso del estacionamiento se debe realizar para excluir enfermedad diseminada. Si éste es el caso, la cirugía radical debe ser intentado debido a la carencia de la eficacia de la radioterapia y de tratamientos sistémicos.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = node (Clic here for more details about this article) |
7/24. fibroblastoma de la Gigante-célula en un paciente con un trasplante del tuétano.Un caso de un fibroblastoma epigástrico de la gigante-célula se divulga en una muchacha de 6 años que había experimentado un trasplante del tuétano para la inmunodeficiencia combinada severa secundaria a la deficiencia de la desaminasa de la adenosina. Un pequeño nódulo subcutáneo había sido suprimido del epigástrio en la edad 12 meses.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
8/24. Carcinoma de la célula de Merkel: experiencia de 14 casos y de la revisión de literatura.El carcinoma de la célula de Merkel es un cáncer de piel agresivo, con una incidencia significativa de la implicación locorregional del lymphnode, que requiere la diagnosis oportuna, el estacionamiento adecuado y la terapia agresiva basados esencialmente en procedimientos quirúrgicos. La puntería de este estudio es divulgar nuestra experiencia y comparar nuestros resultados con resultados de la literatura, para discutir el papel de los procedimientos adoptados y de su influencia en pronóstico. Del julio de 1995 al abril de 2005, trataron y fueron seguidos a 14 pacientes para el MCC en el Instituto Nacional del Cáncer de Nápoles. La localización del tumor era: las nalgas (el 43%), extremidades (el 36%) dirigen (el 7%), desconocido (el 14%). Había 7 la etapa I, los pacientes de la etapa III de 5 la etapa II y 2. El tratamiento quirúrgico consistió en la supresión amplia (NOSOTROS) en los casos de la etapa I, NOSOTROS y lymphadenectomy regional seguidos por la radio o la quimioterapia en la etapa II y tratamientos médicos quirúrgicos y pre- y postoperatorios combinados en la etapa III. La tarifa de supervivencia específica de la enfermedad total era el 64% (carta recordativa mediana 44 meses). La repetición ocurrió en el 86% de la etapa I y el 20% de pacientes de la etapa II e implicó, en 83.3% de pacientes de la etapa I, el lavabo de drenaje nodal de la linfa. El tratamiento de la repetición implicaron cirugía y el de radio o radiochemotherapy. El índice de supervivencia total de pacientes recurrentes era el 57% (carta recordativa mediana 37.2 meses). Debido al lymphotrophism particular del MCC, el cuidado importante se debe fijar en la investigación y el tratamiento del lavabo de drenaje nodal de la linfa del tumor. Mientras la enfermedad siga siendo quirúrgico manejable el pronóstico para los pacientes con el MCC es favorable. El papel de la radio y de la quimioterapia todavía no se determina.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
9/24. In situ de carcinoma de la célula de Squamous en acuminatum del condiloma.Éste es el 14to informe del caso de convertirse in situ de carcinoma de la célula squamous en acuminata perianal del condiloma. Un hombre nonhomosexual de 72 años sufrió esta lesión 11 meses después de que su condiloma primero fulgurated. La lesión fue suprimida localmente. Él no recibió ninguna quimioterapia local o sistémica. Las biopsias al azar en varias ocasiones desde entonces no han demostrado ninguna evidencia de la repetición local. in situ de carcinoma de la Squamous-célula en condiloma perianal debe ser distinguido de Bowen' enfermedad de s y Paget' extramammary; enfermedad de s de la piel perianal, que ha asociado erupciones de piel. Aunque Bowen' enfermedad de s y Paget' extramammary; la enfermedad de s se asocia con frecuencia o a local o las malignidades distantes, ninguna tal asociación se han encontrado para in situ de carcinoma de la célula squamous en condiloma a menos que el paciente también tenga el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA). Puesto que esta lesión es una lesión premaligna como Bowen' enfermedad de s y Paget' extramammary; la enfermedad de s, in situ de carcinoma de la célula squamous en condiloma es tratada por la supresión local. Si los márgenes están libres de tumor, la resección es curativa. No se ha divulgado ninguna repetición local o sistémica de esta condición después de la resección local adecuada. Los pacientes con acuminata del condiloma deben experimentar el tratamiento para eliminar todas las verrugas. Cuando se repite el condylomata, o cuando el paciente tiene SIDA, las lesiones se deben examinar histológico para la evidencia de la degeneración premaligna o mala.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = node (Clic here for more details about this article) |
10/24. Carcinoma metastático de la célula básica en complejo síndrome-relacionado adquirido de la inmunodeficiencia.El carcinoma de la célula básica es un neoplasma común que se extiende por metástasis raramente. El carcinoma metastático de la célula básica se ha asociado a una deficiencia de la inmunidad celular. Los pacientes con síndrome adquirido de la inmunodeficiencia, en mayor riesgo para los neoplasmas específicos, pueden estar en mayor riesgo para el carcinoma de la célula básica y la metástasis subsecuente. Divulgamos un caso del carcinoma metastático de la célula básica en un paciente con el complejo síndrome-relacionado adquirido de la inmunodeficiencia.- - - - - - - - - - ranking = 6keywords = node (Clic here for more details about this article) |
| (Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish) | | Siguiente -> |