1/10. Síndrome del antifosfolípido que presenta como hipertensión portopulmonary.La asociación de la hipertensión pulmonar con la hipertensión porta, también llamada hipertensión portopulmonary, es una condición bien-descrita. La patogenesia de esta asociación sigue siendo confusa. Describimos a un paciente femenino de 34 años con el " syndrome" primario del antifosfolípido; e hipertensión portopulmonary. Nuestras ayudas que encuentran que el microthrombosis in situ asociado a la presencia de anticuerpos del anticardiolipin podría ser la explicación patofisiológica para la hipertensión porta y pulmonar.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
2/10. Reemplazo secundario de la válvula mitral en síndrome del antifosfolípido y falta renal crónica.Habían diagnosticado con síndrome eritematoso de lupus sistémico, del antifosfolípido, y falta renal crónica, y había experimentado a una mujer de 48 años admitida con disnea progresiva previamente el reemplazo de la válvula mitral con un bioprosthesis pericardial de Carpentier-Edwards para la escasez mitral 9 años antes. Ella sufrió un infarto cerebral 5 años de anterior, a pesar de terapia apropiada del anticoagulante. En la admisión, la ecocardiografía demostró estenosis bioprosthetic severa. El reemplazo de la válvula mitral de la repetición fue conducido usando un bioprosthesis del mosaico. En el día postoperatorio 2, cuando el heparinization fue comenzado, ella tenía repentinamente un ajuste epiléptico. Ella también desarrolló la necrosis isquémica de los dedos y de los dedos del pie, considerada secundaria al microthrombosis. Aspirin fue administrado y la heparina fue substituida por el sodio del warfarin. La necrosis desapareció gradualmente, y la descargaron 3 meses después de la cirugía. El bioprosthesis original demostró cambios degenerativos con la formación significativa del trombo en los cambios de signo, probablemente principalmente debido a su estado hypercoagulable. En vista de la tendencia thrombophilic en pacientes con síndrome del antifosfolípido, la gerencia terminante de la terapia del anticoagulante se requiere.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
3/10. Gerencia médica de Perioperative del síndrome del antifosfolípido: hospital para la experiencia especial de la cirugía, la revisión de la literatura, y las recomendaciones.Los pacientes con el síndrome del antifosfolípido (APS), que está predispuesto a los acontecimientos trombóticos vasculares, están en el riesgo adicional para la trombosis cuando experimentan cirugía. Las complicaciones perioperative serias (trombosis recurrente, exacerbación catastrófica, o sangría) ocurren a pesar de profilaxis. Describimos nuestra experiencia perioperative con los pacientes de los APS que experimentaron una variedad de cirugías, repasan la literatura, y discuten las estrategias que pueden dirigir otros médicos en su evaluación perioperative y a la gerencia de pacientes con los APS. Recomendaciones: las estrategias perioperative se deben identificar claramente antes de procedimiento quirúrgico; las intervenciones farmacológicas y físicas del antithrombosis emplearon vigoroso; períodos sin la anticoagulación guardada a un mínimo; y cualquier desviación de un curso normal se debe considerar un acontecimiento relacionado de la enfermedad potencial.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
4/10. Síndrome del antifosfolípido y movimientos isquémicos múltiples en un paciente con gravis de la miastenia.Poco se sabe sobre ocurrencia isquémica del movimiento en pacientes con los gravis de la miastenia (magnesio), aunque los anticuerpos del antifosfolípido sean perceptibles en muchos pacientes del magnesio. Una mujer de 47 años con una historia de 20 años del magnesio generalizado tenía un inicio agudo del hemiparesis derecho. Ella había experimentado 10 años thymectomy previamente y fue tratada para el phlebothrombosis de la extremidad más baja 3 años previamente. La tomografía computada (CT) demostró un viejo infarto en el lóbulo frontal izquierdo y una nueva lesión en el lóbulo parietal derecho. Los pequeños infartos corticales y subcorticales múltiples fueron demostrados en imágenes atenuadas líquido de la recuperación de la inversión (instinto). trombocitopenia (5.9 x 10 (4)/microL), un rato parcial activado prolongado de la tromboplastina (aPTT; sec 50.2), y una elevación de los anticuerpos beta del anticardiolipin de 2-IgG-glycoprotein I (2-GPIaCL beta; 55.7 U/mL) fueron observados. Los defectos neurológicos mejoraron perceptiblemente durante 2 semanas. La entonces trataron con el prednisolone oral (30 mg/día) para 18 meses, con la resolución de las anormalidades del laboratorio y ningunos nuevos acontecimientos o resultados cerebrovasculares en proyección de imagen. Creemos que nuestro patient' los infartos múltiples de s son causados por los anticuerpos del antifosfolípido y recomiendan terapia glucocorticoide para prevenir recurrente del movimiento isquémico en caso similar.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
5/10. trombosis aguda después de stenting intracoronary directo electivo en síndrome primario del antifosfolípido: un informe del caso.El síndrome del antifosfolípido (APS) es un desorden prothrombotic infrecuente que se ha reconocido cada vez más estos últimos años. La diagnosis de los APS se debe asociar a trombosis venosa o arterial o a ambas. Los pacientes con los APS presentan generalmente con trombosis profunda recurrente de la vena, thromboembolism pulmonar, el movimiento thromboembolic, o el infarto del miocardio. Aquí, divulgamos un caso de una hembra de 61 años que presentó con una historia de tres meses de la tirantez retrosternal cada vez más frecuente del pecho. Después de prueba de la rueda de ardilla y de la exploración del miocardio de la perfusión thallium-201, la admitieron y experimentó la angiografía coronaria electiva pero desarrolló trombosis aguda después de stenting intracoronary directo. La rescataron con éxito con angioplastia coronaria transluminal percutánea de la repetición y prolongó uso del antagonista de la heparina y de la glicoproteína IIb/IIIa. Los datos del laboratorio demostraron la prolongación del tiempo parcial de la tromboplastina y del anticuerpo anti-cardiolipin positivo. Estos resultados satisficieron los criterios para los APS; diagnosticaron al paciente con los APS primarios porque ella tenía ni síntomas típicos ni muestras de eritematoso de lupus sistémico u otros desordenes inmunológicos. Después de eso, el anticoagulante oral de largo plazo aparecía ser eficaz. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de la trombosis stent aguda en un paciente con los APS primarios.- - - - - - - - - - ranking = 0.13458673719602keywords = coronary (Clic here for more details about this article) |
6/10. Pele los nódulos y los macules que se asemejan a vasculitis en el síndrome del antifosfolípido--un informe de dos casos.Documentan a dos pacientes que demostraron lesiones de piel en presencia de los anticuerpos del antifosfolípido. Primero tenido una larga historia de nódulos dolorosos recurrentes. Ella también había sufrido dos trombosis profundas de la vena. El segundo desarrolló una erupción en los miembros más bajos que se asemejaban a la vasculitis que no respondió al prednisolone, pero a la terapia baja del salicilato de la dosis. La histología en ambos pacientes reveló el microthrombosis de recipientes cutáneos.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
7/10. Revisión de la retinopatía vaso-oclusiva severa en eritematoso de lupus sistémico y el síndrome del antifosfolípido: asociaciones, resultados visuales, complicaciones y tratamiento.PROPÓSITO: Para discutir la patogenesia de la retinopatía vaso-oclusiva severa en eritematoso de lupus sistémico (SLE), la asociación con los anticuerpos del antifosfolípido, y sus implicaciones para la gerencia y el pronóstico. MÉTODOS: Los antecedentes ilustrativos de una mujer con SLE y de la retinopatía vaso-oclusiva severa en presencia de los anticuerpos del antifosfolípido se presentan. Una revisión de literatura de casos previamente divulgados y de datos previamente publicados sobre el asunto fue realizada y forma la base para la discusión. RESULTADOS: Ésta es una forma rara de retinopatía en SLE a diferencia de la forma más común, más benigna, siendo clásico una microangiopathy con la no-perfusión capilar difusa y pequeñas obstrucciones arteriales o arteriolares en la retina. Los resultados visuales pobres con pérdida visual se divulgan en el 80% de casos con el neovascularization que ocurre en el 40% de casos. Se asocia a los anticuerpos del antifosfolípido, caracterizados típicamente por vasculopathy mediada del microthrombosis y del complejo inmune algo que una vasculitis verdadera. Hay una asociación fuerte entre esta forma severa de retinopatía y las manifestaciones del sistema nervioso central de SLE. La anticoagulación tiene un papel en la prevención secundaria de la trombosis en presencia de los anticuerpos del antifosfolípido, pero el papel de aspirin y de la immunosupresión es confuso en el tratamiento de esta condición. La carta recordativa oftálmica vigilante y el tratamiento agresivo del neovascularization y de la hemorragia vítrea pueden prevenir pérdida visual adicional. Estos puntos se destacan en el informe de la cartera presentado. CONCLUSIÓN: La retinopatía vaso-oclusiva severa es una forma rara de retinopatía en SLE asociado a menudo a pronóstico y al neovascularization visuales pobres. Puede ser una manifestación del síndrome del antifosfolípido. El tratamiento se dirige que previene trombosis adicional y las complicaciones que se presentan del neovascularization.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
8/10. Síndrome catastrófico del anticuerpo del antifosfolípido después de la iniciación de la hemodialisis.El síndrome del antifosfolípido (APS) se asocia a trombosis, a morbosidad del embarazo, y a trombocitopenia arteriales y venosas. Los pacientes de algunos APS desarrollan microthrombosis rápido y diseminado y se conocen como teniendo los APS catastróficos o CASQUILLOS. Documentamos aquí una caja de CASQUILLOS en un paciente que presentó con varios síntomas clínicos y anormalidades serias de la coagulación de sangre después de la iniciación de la hemodialisis después de la nefrectomía bilateral debido al cáncer renal. El paciente desarrolló síntomas múltiples del órgano, incluyendo melena, disturbios visuales, erupciones de piel, la hinchazón del nodo de linfa, la sangría de la zona urinaria, el dolor de espalda, la obstrucción arteriovenosa de la fístula, y el dolor de pecho. De acuerdo con el curso clínico y las examinaciones serológicas e histológicas, una diagnosis de CASQUILLOS fue establecida. El paciente se recuperó por terapia intensiva siguiente de la anticoagulación y del esteroide. Aunque los CASQUILLOS sean raros, una vez que los síntomas se convierten la condición deteriora rápidamente. Debido a la alta mortalidad asociada, la diagnosis temprana y el tratamiento pronto son necesarios.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
9/10. La hipertensión y el nephroangiosclerosis acelerados se asociaron a síndrome del antifosfolípido. Informe de dos casos y revisión de la literatura.Describimos a dos pacientes con el síndrome primario del antifosfolípido que presentó con la hipertensión severa. El espécimen renal de la biopsia proporcionó evidencia histologic de la enfermedad vascular intra-renal de microthrombosis y de nephrosclerosis intravasculares, sin característica de glomerulopathy proliferativo. La hipertensión y el nephroangiosclerosis acelerados pudieron de hecho ser una de las complicaciones asociadas a los anticuerpos del anticardiolipin. El mecanismo responsable pudo ser la interacción de los anticuerpos del anticardiolipin, las plaquetas y célula endotelial que llevaban a la formación del microthrombi y a la actividad mitogénica local creciente que atraen y estimulan la proliferación vecina de la célula muscular y del fibroblasto lisa.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
10/10. Síndrome primario del antifosfolípido que presenta como hipertensión pulmonar thromboembolic crónica. Tratamiento con thromboendarterectomy.La hipertensión pulmonar puede ocurrir en el síndrome del antifosfolípido como resultado de embolia pulmonar o del microthrombosis recurrente de recipientes pulmonares. Describimos 3 casos del síndrome primario del antifosfolípido (APS) y del pulmonale del corazón que satisficieron los criterios para la hipertensión pulmonar thromboembolic del recipiente importante crónico. Thromboendarterectomy pulmonar fue realizada en los 3 pacientes y era acertado en 2. Un paciente murió en el período postoperatorio inmediato del edema pulmonar hemorrágico. La hipertensión pulmonar thromboembolic crónica se debe agregar a la lista de complicaciones vasculares pulmonares de los APS primarios. A pesar de su riesgo, thromboendarterectomy pulmonar representa una opción del tratamiento para esto condición de otra manera mortal.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = thrombosis (Clic here for more details about this article) |
| (Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish) | | Siguiente -> |