Casos registrados "Síndrome De Horner"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/32. Horner' congénito; síndrome de s: informe de un caso.

    Horner' congénito; el síndrome de s es una enfermedad infrecuente causada por una lesión de la fibra de nervio comprensiva cervical. It' las características clínicas de s son anhidrosis, ptosis, miosis, e iridis faciales del hypochromia del lado afectado. El tema de este informe, un recién nacido masculino del full-term, había tenido un proceso de nacimiento liso pero fue encontrado en el segundo día de vida para tener enangostar de la grieta y de la ausencia palpebrales de limpiar con un chorro de agua facial en el derecho cuando él gritó. La examinación oftalmológica reveló una pupila derecha más pequeña. Las anormalidades antedichas demostraron resultar de una lesión postganglionar, después de prueba farmacológica. Los radiogramas del cráneo, del pecho y de la espina dorsal cervical eran normales, y una exploración de la tomografía computada de la espina dorsal cervical no demostró ninguna anormalidad. La diagnosis estaba de Horner' congénito; síndrome de s. Desde ningún Horner' congénito; el síndrome de s al período recién nacido se podía encontrar en literatura anterior, este informe se presenta.
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12/32. Horner' síndrome de s secundario al tubo thoracostomy.

    El tubo thoracostomy es un acercamiento terapéutico común aplicado en práctica médica. Ciertas complicaciones de este procedimiento se han descrito en la literatura. paresia de Oculosympathetic, u Horner' el síndrome de s, ocurre de la interrupción de las neuronas preganglionares de la segunda orden y manifiesta como miosis, ptosis, anhidrosis hemifacial y enophthalmos. Horner' yatrogénico; síndrome de s, por una parte, muy raramente pares con el tubo thoracostomy. Solamente siete casos se han descrito en la literatura, dos de quién estaban en la categoría de edad pediátrica. Adjunto presentamos a una muchacha de tres años funcionada para la hernia diafragmática que Horner' desarrollado posterior; síndrome de s en el mismo lado del tubo del tórax. Sobre el desarrollo de la patología, el tubo fue colocado de nuevo y después de un mes solamente una ptosis leve persistió. Nuestro paciente parece ser el tercer caso descrito en la literatura. La significación clínica de esta patología se determina en este informe.
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13/32. Horner' yatrogénico; síndrome de s.

    PROPÓSITO: Para divulgar dos casos de Horner' síndrome de s. Uno presentó después de la ablación de un schwanoma de la cadena comprensiva cervical, la segunda después del sympathectomy thorascopic superior para la hiperhidrosis palmar primaria. MÉTODOS: Un hombre de 42 años experimentó la supresión de una masa izquierda del cuello encontrada durante la examinación física rutinaria. Trataron a una muchacha de 20 años con hiperhidrosis axilar y palmar con el sympathectomy cervical. RESULTADOS: En los días postoperatorios tempranos, el miosis, la ptosis, el anhidrosis, y los enophthalmos fueron observados. CONCLUSIONES: En la ablación de un schwanoma, Horner' postoperatorio; el síndrome de s se asocia a la relación entre los nervios y la masa de tumor, que hace imposible separarlos quirúrgico en la mayoría de los casos. En sympathectomy thorascopic, los pacientes deben ser advertidos de esta complicación.
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14/32. Ophthalmoplegia y Horner' parciales transitorios; síndrome de s después de la anestesia local intraoral.

    Los síntomas y las muestras neurológicos locales son infrecuentes después de la anestesia intraoral para los procedimientos dentales, así la diagnosis puede ser desafiadora para un neurólogo desconocedor con este fenómeno benigno. Los procedimientos de diagnóstico innecesarios se pueden realizar y se pueden asociar a complicaciones. Presentamos a una mujer mayor de 19 años con diplopia transitoria, miosis, enophthalmia parcial y el lacrimation en el lado de la inyección después de anestesia intraoral con prilocaine.
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15/32. Síndrome de Horner debido a la primera fractura de la costilla después de trauma torácico importante.

    Una caja de síndrome de Horner diagnosticada durante la carta recordativa después de trauma torácico importante se presenta en este informe. Admitieron a un muchacho de 10 años al servicio de emergencia con trauma torácico severo con fractura clavicular y primera izquierda de la costilla después de un accidente de tráfico. Durante la carta recordativa, la miosis y la ptosis fueron reconocidas en su ojo izquierdo. La tomografía craneal y la examinación neurológica eran todo el normal. Los síntomas probablemente fueron causados por la compresión del hematoma local a los ganglios cervicales. Después de 30 días de tratamiento conservador con los thoracostomies del tubo, lo descargaron con su síndrome de Horner. Después de 6 meses de la carta recordativa, los resultados del síndrome de Horner fueron encontrados para ser resueltos parcialmente. La primera fractura de la costilla asociada al síndrome de Horner se ve muy raramente en niños, y solamente 2 casos fueron encontrados en la literatura de lengua inglesa. Nuestro caso parece ser el tercer caso divulgado. El síndrome de Horner se debe tener presente en los casos de las primeras fracturas de la costilla. Cuando se considera el trauma principal, pues puede ser confundido con anisocoria, este conocimiento puede ayudar al cirujano en diagnosis diferenciada.
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16/32. Revisión de Horner' síndrome de s y un informe del caso.

    Desnervación comprensiva del ojo [Horner' síndrome de s (HS)] generalmente presentes como ptosis, miosis, y anhydrosis facial. El HS presenta un desafío al clínico porque la lesión causativa puede implicar una primera, al segundo, o a la neurona third-order. Este papel repasa la literatura con respecto al HS, la anatomía del camino comprensivo al ojo, la diagnosis, y la localización de la lesión. Nuestro paciente desarrolló el HS reversible después de un episodio migrainous que causó probablemente el " bruising" del plexo comprensivo dentro del canal carótida.
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17/32. " Pneumo-ptosis" en el departamento de la emergencia.

    Los autores divulgan el caso de una hembra de 16 años que presentó con un neumotórax izquierdo de la tensión y un Horner' izquierdo; síndrome de s. Thoracostomy del tubo del pecho realizada para relevar el neumotórax de la tensión también dio lugar a la resolución inmediata del patient' ptosis y miosis de s. El mecanismo probable para el patient' las muestras neurológicas focales de s eran tracción sobre la cadena comprensiva cervical secundaria al cambio mediastínico del neumotórax de la tensión. Este caso demuestra que las pupilas desiguales en presencia de un neumotórax podrían representar Horner' síndrome de s.
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18/32. Horner' congénito; el síndrome de s se asoció a neuroblastoma cervical.

    Presentaron con un presente derecho-echado a un lado de la masa del cuello desde nacimiento y fueron acompañada una muchacha mes-vieja 3 por el miosis, la ptosis y los enophthalmos homolaterales (Horner' síndrome de s). El work-up de diagnóstico reveló un neuroblastoma cervical subyacente. Aunque la asociación de Horner' el síndrome de s con neuroblastoma adquirido es bien sabido y de valor en temprano el diagnóstico de tal tumor, puede también ser el presente o acompañando firme adentro los casos raros del neuroblastoma congénito.
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19/32. Horner' congénito; el síndrome de s y la utilidad del apraclonidine prueban en su diagnosis.

    Presentamos a un bebé de siete meses con el miosis de la pupila izquierda, hypochromia izquierdo, ptosis ipsolateral suave, dejamos anhidrosis hemifacial y limpiar con un chorro de agua facial asimétrico. Una diagnosis de Horner' el síndrome de s (HS) fue presumido y confirmado por la instilación de las gotas de ojo del apraclonidine. El miosis fue invertido sobre la instilación del apraclonidine. La proyección de imagen de resonancia magnética de la cabeza, el cuello y el tórax y la sonografía del cuello y del abdomen no reveló ninguna condiciones patológica. Aunque lesión entrega-relacionada del plexo braquial se conozca como la causa más común del HS congénito, debe ser investigada y debe incluir neuroimaging del camino comprensivo, para excluir una enfermedad subyacente seria. Como en nuestro caso, una etiología específica no puede ser sacada siempre. La prueba farmacológica con apraclonidine puede ser una alternativa práctica a la cocaína en la diagnosis del HS.
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20/32. paresia contralateral del nervio trochlear y Horner' ipsolateral; síndrome de s.

    Dos pacientes tenían paresia del nervio trochlear contralateral al sitio de lesiones en el médula oblonga. Ambos pacientes tenían blepharoptosis y miosis ipsolaterales que sugerían paresia oculosympathetic de la implicación de la zona comprensiva descendente, adyacente al cuarto núcleo del nervio craneal y a sus fascículos, en el mesencephalon caudal. El antiography cerebral documentó una malformación arteriovenosa del médula oblonga en caso de que 1. proyecciones de imagen de resonancia magnética divulgaran una lesión de alta intensidad de la señal en las imágenes de T2-weighted que implicaban el mesencephalon dorsal en caso de que la implicación 2. del pedúnculo cerebeloso superior produjera dysmetria y la ataxia ipsolaterales. Las lesiones que implican el cuarto núcleo del nervio craneal o sus fascículos, antes del decussation en el velo medular superior, y las fibras comprensivas adyacentes pueden producir un Horner' ipsolateral; síndrome de s y paresia oblicua superior contralateral del músculo.
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