Casos registrados "Síndrome De Horner"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/34. Uma criança com Horner' isolado; síndrome de s após o traumatismo sem corte da garganta.

    Horner' a síndrome de s é a tríade do miosis, da ptose, e do anhidrosis que resulta do rompimento dos caminhos simpáticos entre o cérebro e o olho. Embora os sinais individuais de Horner' a síndrome de s não constitui uma emergência, sua presença faz nenhum Horner' síndrome de s uma emergência vascular potencial devido à proximidade da artéria carotídea interna aos gânglio simpáticos. Nós apresentamos um exemplo de Horner' a síndrome de s em uma criança dos anos de idade 5 após o traumatismo sem corte à garganta, e discute a gerência e as implicações de um ferimento potencial da artéria carotídea.
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12/34. Purtscher-como o retinopathy e o Horner' embolization de seguimento da bobina da síndrome de s de um aneurysm intracavernous da artéria carotídea.

    FUNDO: O embolization da bobina é um método não invasor para tratar malformações vasculares intracranial induzindo a formação do thrombus. É particular útil na gerência de aneurysms cerebrais e evita os riscos associados com o grampeamento cirúrgico. Ocasionalmente, as complicações embolic ocorrem que conduzem à perda transiente ou permanente de visão. MÉTODOS: Encaixote o relatório de uma mulher caucasiano dos anos de idade 29 que se submeta ao embolization da bobina e à oclusão do balão de um aneurysm carotídeo intracavernous. Logo depois disso descreveu mudanças visuais e uma pálpebra droopy. RESULTADOS: A examinação revelou o miosis pupillary e a ptose suave da tampa superior direita. Perimetry mostrou um scotoma arqueado superior e uma etapa inferonasal no olho direito. A examinação do fundo revelou pontos múltiplos do algodão ao longo da área peripapilar e ao longo das arcadas vasculares temporais reminiscentes do retinopathy de Purtscher. Após 4 semanas, tinha marcado a melhoria em seus sintomas visuais. A maioria dos pontos do algodão tinham resolvido e o campo visual tinha normalizado. Entretanto, a ptose e o anisocoria permaneceram inalterados. CONCLUSÕES: O embolization da bobina é um método não invasor para tratar aneurysms carotídeos. Entretanto, carreg o risco de eventos ophthalmic, autorizando examinações ophthalmic da linha de base antes de tal intervenção.
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13/34. Horner' congenital; síndrome de s: relatório de um caso.

    Horner' congenital; a síndrome de s é uma doença infrequënte causada por uma lesão da fibra de nervo simpática cervical. It' as características clínicas de s são anhidrosis, ptose, miosis, e iridis faciais do hypochromia do lado afetado. O assunto deste relatório, um recém-nascido masculino do full-term, tinha tido um processo de nascimento liso mas foi encontrado no segundo dia da vida para ter o redução da fissura e da ausência palpebral de nivelamento facial no lado direito quando gritou. A examinação Ophthalmologic revelou uma pupila direita menor. As anomalias acima provaram resultar de uma lesão post-ganglionic, após o teste farmacológico. As radiografias do crânio, da caixa e da espinha cervical eram normais, e uma varredura do tomography computado da espinha cervical não mostrou nenhuma anomalia. O diagnóstico era de Horner' congenital; síndrome de s. Desde nenhum Horner' congenital; a síndrome de s ao período recém-nascido podia ser encontrada na literatura precedente, este relatório é apresentada.
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14/34. Horner' síndrome de s secundária ao tubo thoracostomy.

    O tubo thoracostomy é uma aproximação terapêutica comum aplicada na prática médica. Determinadas complicações deste procedimento foram descritas na literatura. paralisia de Oculosympathetic, ou Horner' a síndrome de s, ocorre da interrupção dos neurônios preganglionic da segunda ordem e manifesta como o miosis, a ptose, o anhidrosis hemifacial e os enophthalmos. Horner' iatorgênico; síndrome de s, de um lado, muito raramente pares com o tubo thoracostomy. Somente sete casos foram descritos na literatura, dois de quem estavam na classe etária pediatra. Nisto nós apresentamos uma menina de três anos operada para a hérnia diafragmática que Horner' desenvolvido mais atrasado; síndrome de s no mesmo lado do tubo do tórax. Em cima do desenvolvimento da patologia, o tubo foi reposicionado e após um mês somente uma ptose ligeira persistiu. Nosso paciente parece ser o terceiro caso descrito na literatura. O significado clínico desta patologia é avaliado neste relatório.
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15/34. Horner' iatorgênico; síndrome de s.

    FINALIDADE: Para relatar dois casos de Horner' síndrome de s. Um apresentou após a ablação de um schwanoma da corrente simpática cervical, a segunda após o sympathectomy thorascopic superior para a hiperidrose palmar preliminar. MÉTODOS: Um homem dos anos de idade 42 submeteu-se à excisão de uma massa esquerda da garganta encontrada durante a examinação física rotineira. Uma menina dos anos de idade 20 com a hiperidrose axilar e palmar foi tratada com o sympathectomy cervical. RESULTADOS: Nos dias postoperative adiantados, o miosis, a ptose, o anhidrosis, e os enophthalmos foram observados. CONCLUSÕES: Na ablação de um schwanoma, Horner' postoperative; a síndrome de s é associada com o relacionamento entre os nervos e a massa de tumor, que faz impossível os separar cirùrgica na maioria dos casos. No sympathectomy thorascopic, os pacientes devem ser advertidos desta complicação.
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16/34. Ophthalmoplegia e Horner' parciais transientes; síndrome de s após a anestesia local intraoral.

    Os sintomas e os sinais neurológicos locais são infrequëntes após a anestesia intraoral para procedimentos dentais, assim o diagnóstico pode desafiar para um neurologist estranho com este fenômeno benigno. Os procedimentos diagnósticos desnecessários podem ser executados e podem ser associados com as complicações. Nós apresentamos uma mulher adulta de 19 anos com diplopia transiente, miosis, o enophthalmia parcial e o lacrimation no lado da injeção após a anestesia intraoral com prilocaine.
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17/34. Síndrome de Horner devido à primeira fratura do reforço após o traumatismo torácico principal.

    Uma caixa da síndrome de Horner diagnosticada durante a continuação após o traumatismo torácico principal é apresentada neste relatório. Um menino dos anos de idade 10 foi admitido ao serviço de urgências com traumatismo torácico severo com a fratura clavicular e primeira esquerda do reforço após um acidente de tráfico. Durante a continuação, o miosis e a ptose foram reconhecidos em seu olho esquerdo. O tomography craniano e a examinação neurológica eram tudo normais. Os sintomas provavelmente foram causados pela compressão do hematoma local aos gânglio cervicais. Após 30 dias do tratamento conservador com thoracostomies do tubo, foi descarregado com sua síndrome de Horner. Após 6 meses da continuação, os resultados da síndrome de Horner foram encontrados para ser resolvidos parcialmente. A primeira fratura do reforço associada com a síndrome de Horner é vista muito raramente nas crianças, e somente 2 casos foram encontrados na literatura de língua inglesa. Nosso caso parece ser o terceiro caso relatado. A síndrome de Horner deve ser mantida na mente nos casos de primeiras fraturas do reforço. Quando o traumatismo principal é considerado, porque pode ser confundido com anisocoria, este conhecimento pode ajudar o cirurgião no diagnóstico diferencial.
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18/34. Revisão de Horner' síndrome de s e um relatório do caso.

    Enervação simpática do olho [Horner' síndrome de s (HS)] geralmente presentes como a ptose, o miosis, e o anhydrosis facial. O HS apresenta um desafio ao clínico porque a lesão causal pode envolver uma primeira, ao segundo, ou ao neurônio third-order. Este papel revê a literatura a respeito do HS, a anatomia do caminho simpático ao olho, o diagnóstico, e a localização da lesão. Nosso paciente desenvolveu o HS reversível após um episódio migrainous que causasse presumivelmente o " bruising" do plexo simpático dentro do canal carotídeo.
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19/34. " Pneumo-ptosis" no departamento da emergência.

    Os autores relatam o exemplo de uma fêmea dos anos de idade 16 que apresente com um pneumothorax esquerdo da tensão e um Horner' esquerdo; síndrome de s. Thoracostomy do tubo da caixa executado para aliviar o pneumothorax da tensão igualmente conduziu à definição imediata do patient' ptose e miosis de s. O mecanismo provável para o patient' os sinais neurológicos focais de s eram tração em cima da corrente simpática cervical secundária ao deslocamento mediastinal do pneumothorax da tensão. Este caso demonstra que as pupilas desiguais na presença de um pneumothorax poderiam representar Horner' síndrome de s.
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20/34. Horner' congenital; a síndrome de s associou com o neuroblastoma cervical.

    Uma menina 3 mês-velha foi apresentada com um presente direito-tomado o partido da massa da garganta desde o nascimento e acompanhada do miosis, da ptose e dos enophthalmos homolaterais (Horner' síndrome de s). O work-up diagnóstico revelou um neuroblastoma cervical subjacente. Embora a associação de Horner' a síndrome de s com neuroblastoma adquirido é conhecida e do valor no diagnóstico cedo de tal tumor, pode igualmente estar uma apresentação ou acompanhando assine dentro casos raros do neuroblastoma congenital.
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