1/106. Singola partecipazione dell'osso alla sifilide congenita. Una cassa dei lues congeniti con la singola partecipazione dell'osso è segnalata. Una tal presentazione di questa malattia può causare i problemi nella diagnosi. Questa funzione del caso è discussa e la letteratura sull'oggetto è esaminata. L'unicità di questo caso è data risalto a per soltanto altri due tali casi è stata segnalata nella letteratura. ( info) |
2/106. Gumma pituitario della ghiandola nella sifilide congenita dopo il trattamento materno guastato: un rapporto di caso. Un infante prematuro e molto basso del peso di nascita nasceva ad una madre con la sifilide latente iniziale che è stata trattata i 10 giorni ed i 3 giorni prima della consegna con 2.4 MU della penicillina della benzatina. L'infante ha avuto clinico, il laboratorio ed anomalie radiografiche costanti con la sifilide congenita, IE, un titolo della prova del laboratorio di ricerca di malattia venerea che era quattro volte tanto maggior del titolo materno, l'epatosplenomegalia, le prove di funzione epatica anormali, la polmonite, il osteochondritis delle ossa lunghe e l'esame del liquido cerebrospinale (CSF) che mostra una prova reattiva del laboratorio di ricerca di malattia venerea, una pleocitosi e un contenuto proteico elevato. L'infante è morto il terzo giorno di vita e un'analisi ha rivelato un gumma evolventesi del pituitary anteriore. immunoblotting dell'immunoglobulina m. del siero e del CSF era positivo e la reazione a catena della polimerasi ha rilevato il dna di treponema pallido in endotracheale per aspirare ed in CSF. Questo caso evidenzia le anomalie patologiche osservate nella sifilide e nei fuochi congeniti sull'individuazione rara di un gumma evolventesi del pituitary anteriore. Ancora, documenta l'omissione del trattamento materno di sifilide durante le ultime 4 settimane della gravidanza di curare l'infezione fetale e sostiene la raccomandazione che tutti gli infanti nati dalle madri con la sifilide curate durante le ultime 4 settimane della gravidanza dovrebbero ricevere la terapia della penicillina. ( info) |
3/106. Haemophagocytosis nella sifilide congenita iniziale. Un infante maschio precedentemente in buona salute ha sviluppato l'epatosplenomegalia, l'anemia severa e la trompocitopenia 5 settimane dopo la nascita. Il haemophagocytosis contrassegnato era presente nel midollo osseo. Un'eruzione maculopapular tipica ha suggerito la sifilide congenita iniziale. La diagnosi è stata confermata da sierologia e dalla presenza di sifilide non trattata in entrambi i genitori. CONCLUSIONE: La sifilide deve escludersi in infanti ritenuti sospetto del lymphohistiocytosis haemophagocytic. ( info) |
| L'ostruzione e lo spurgo intestinali sono complicazioni rare della sifilide congenita (CS). Un infante VDRL-positivo ha sviluppato l'ostruzione intestinale incompleta e lo spurgo rettale. Malgrado l'amministrazione conservatrice, i suoi sintomi sono continuato. Alla laparotomia, l'infiammazione e la stenosi ileali terminali sono state dimostrate. Ha subito la resezione ileale e l'anastomosi faccia a faccia primaria con risoluzione dei suoi sintomi. L'esame istopatologico ha dimostrato l'infiltrazione plasmacytic pesante del propria e del submucosa della lamina con l'ulcerazione del mucosa, costante con l'ileite sifilitica. Questo rapporto documenta per la prima volta l'emorraggia dalle ulcere ileali connesse con l'ostruzione intestinale in CS ed evidenzia una presentazione insolita della malattia. ( info) |
5/106. Isolamento della spirocheta nel perilymph malgrado la terapia anteriore del antisyphilitic: un rapporto di caso. Affinchè il paziente sifilitico congenito sviluppare la sordità neuro-sensoriale è raro. Affinchè il paziente sifilitico congenito abbia persistenza delle treponeme dopo il trattamento è raro. Per dimostrare gli organismi possibili nel perilymph dell'orecchio interno del paziente sifilitico congenito, malgrado il trattamento con penicillina, non è stata registrata fin qui. Ciò è un rapporto di caso di un tal paziente. ( info) |
| La sifilide congenita (CS) solitamente presenta nel periodo neonatale e può coinvolgere tutto il sistema dell'organo. I segni sono vari e un alto indice di sospetto deve essere effettuato per fare la diagnosi. La sifilide congenita iniziale può presentare in qualunque momento prima di 2 anni, ma una revisione della letteratura durante gli ultimi 30 anni indica che presenta solitamente raramente più successivamente in periodo neonatale e di 3-4 mesi di vita. Segnaliamo ai 8 il mese-vecchio ragazzo che ha presentato una combinazione insolita di segni della sifilide congenita, che hanno condotto per fare ritardare nell'instaurazione della diagnosi. Questo caso dà risalto all'importanza del mantenimento dell'indice alto di sospetto per CS durante l'infanzia iniziale. ( info) |
7/106. sifilide congenita sintomatica che presenta alla nascita. Segnaliamo qui un caso della sifilide congenita che presenta in un infante appena nato alla nascita. Una prova negativa dell'infante VDRL, pseudoparesis e più considerevolmente, gonfiore unito (artrite) era caratteristiche vedute insolitamente. La partecipazione scheletrica florida, che è veduta raramente nel periodo neonatale in anticipo, li ha spinti ad attirare l'attenzione sulla presentazione varia di questa malattia, citata giustamente come il " masquerader" matrice;. ( info) |
| La sifilide congenita rimane una preoccupazione di sanità pubblica negli stati uniti. Gli infanti di cui le madri sono curate nel terzo acetonide senza cura prenatale sufficiente hanno un rischio aumentato di morbosità e di mortalità nel periodo perinatale immediato. L'identificazione di treponema pallido in tessuto è conferma definitiva dell'infezione. Segnaliamo il caso di un 32 infantili di età gestational di settimana sopportati ad una madre curata per la sifilide i 7 giorni prima della consegna. L'infante è morto 12.5 ore dopo la nascita. All'analisi, ci era vasta malattia ialina acuta della membrana. In più, ci erano ascessi polmonari bilaterali con le spirochete. L'inizio della malattia materna era sconosciuto, ma era probabilmente presto in o prima della gravidanza. Ciò è un caso insolito della partecipazione polmonare alla sifilide congenita. ( info) |
| La sifilide congenita continua ad accadere malgrado gli avanzamenti in prova delle donne incinte in molti paesi e nella disponibilità di penicillina dal 1943. Ciò è un rapporto di un bambino con le manifestazioni sistematiche multiple della sifilide congenita. Ciò è uno dei pochi casi della sopravvivenza con la partecipazione pituitaria dalla sifilide congenita e dal primo caso celebre in cui il insipidus del diabete si è sviluppato. L'istituzione della prova sistematica in tutti i paesi potrebbe impedire le manifestazioni severe della sifilide vedute in questo bambino. ( info) |
10/106. sifilide congenita che segue selezione prenatale negativa. Segnaliamo un caso della sifilide congenita iniziale severa nell'infante di una madre che ha acquistato la sifilide nella metà gravidanza. La madre aveva ricevuto la cura prenatale completa compreso selezione sierologica per la sifilide. La sifilide congenita sta riapparendo in un certo numero di paesi industrializzati e questo rapporto dimostra che alcuni dei casi più seri non possono essere evitati tramite selezione prenatale sistematica. ( info) |