Cas Rapportés "Syndrome De Claude Bernard-Horner"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/32. Purtscher-comme le retinopathy et le Horner' ; embolization suivant d'enroulement de syndrome de s d'un aneurysm intracavernous d'artère carotide.

    FOND : L'embolization d'enroulement est une méthode non envahissante pour traiter les malformations vasculaires intra-crâniennes en induisant la formation de thrombus. Il est particulièrement utile dans la gestion des aneurysms cérébraux et évite les risques liés à la coupure chirurgicale. De temps en temps, les complications embolic se produisent qui ont comme conséquence la perte passagère ou permanente de vision. MÉTHODES : Enfermez le rapport d'un femme caucasien de 29 ans qui a subi l'embolization d'enroulement et l'occlusion de ballon d'un aneurysm carotide intracavernous. Sous peu ensuite elle a décrit des changements visuels et une paupière abaissée. RÉSULTATS : L'examen a indiqué le miosis pupillaire et le ptosis doux du couvercle supérieur droit. Perimetry a montré un scotoma arqué supérieurement et une étape inferonasal dans l'oeil droit. L'examen de fond a indiqué les taches multiples d'ouate le long du secteur péripapillaire et le long des arcades vasculaires temporelles réminiscentes du retinopathy de Purtscher. Après 4 semaines, elle avait marqué l'amélioration de ses symptômes visuels. La plupart des taches d'ouate avaient résolu et le champ visuel avait normalisé. Cependant, le ptosis et l'anisocoria sont demeurés sans changement. CONCLUSIONS : L'embolization d'enroulement est une méthode non envahissante pour traiter des aneurysms carotides. Cependant, il comporte le risque d'événements ophtalmiques, justifiant les examens ophtalmiques de ligne de base avant une telle intervention.
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12/32. Horner' congénital ; syndrome de s : rapport d'un cas.

    Horner' congénital ; le syndrome de s est une maladie peu fréquente provoquée par une lésion de la fibre nerveuse sympathique cervicale. It' ; les dispositifs cliniques de s sont anhidrosis, ptosis, miosis, et iridis faciaux de hypochromia du côté affecté. Le sujet de ce rapport, un nouveau-né masculin de full-term, avait eu un processus de naissance doux mais s'est avéré le deuxième jour de la vie avoir le rétrécissement de la fissure et de l'absence palpébrales du rinçage facial du côté droit quand il a pleuré. L'examen ophthalmologique a indiqué plus petite pupille droite. Les anomalies ci-dessus se sont avérées résulter d'une lésion post-ganglionic, après essai pharmacologique. Les radiographies du crâne, du coffre et de l'épine cervicale étaient normales, et un balayage de tomographie calculée de l'épine cervicale n'a montré aucune anomalie. Le diagnostic était de Horner' congénital ; syndrome de s. Depuis aucun Horner' congénital ; le syndrome de s à la période nouveau-née a pu être trouvé en littérature précédente, ce rapport est présenté.
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13/32. Horner' ; syndrome de s secondaire au tube thoracostomy.

    Le tube thoracostomy est une approche thérapeutique commune appliquée dans la pratique médicale. Certaines complications de ce procédé ont été décrites dans la littérature. Parésie d'Oculosympathetic, ou Horner' ; le syndrome de s, se produit de l'interruption des neurones preganglionic du second degré et se manifeste comme miosis, ptosis, anhidrosis hemifacial et enophthalmos. Horner' Iatrogenic ; syndrome de s, d'une part, très rarement ajouter au tube thoracostomy. Seulement sept cas ont été décrits dans la littérature, deux de qui étaient dans la catégorie d'âge pédiatrique. Ci-dessus nous présentons une fille de 3 ans actionnée pour l'hernie diaphragmatique qui un plus défunt Horner' développé ; syndrome de s sur le même côté du tube de thorax. Sur le développement de la pathologie, le tube a été replacé et après un mois seulement un léger ptosis a persisté. Notre patient semble être le troisième cas décrit dans la littérature. La signification clinique de cette pathologie est évaluée dans ce rapport.
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14/32. Horner' Iatrogenic ; syndrome de s.

    BUT : Pour rapporter deux cas de Horner' ; syndrome de s. Un présenté après l'ablation d'un schwannoma de la chaîne sympathique cervicale, la deuxième après sympathectomy thorascopic supérieur pour le hyperhidrosis palmaire primaire. MÉTHODES : Un homme de 42 ans a subi l'excision d'une masse gauche de cou trouvée au cours de l'examen physique courant. Une fille de 20 ans avec le hyperhidrosis axillaire et palmaire a été traitée avec le sympathectomy cervical. RÉSULTATS : En jours postopératoires tôt, on a observé le miosis, le ptosis, l'anhidrosis, et les enophthalmos. CONCLUSIONS : Dans l'ablation d'un schwannoma, Horner' postopératoire ; le syndrome de s est associé au rapport entre les nerfs et la masse de tumeur, qui le rend impossible de les séparer chirurgicalement dans la plupart des cas. Dans le sympathectomy thorascopic, des patients devraient être avertis de cette complication.
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15/32. Ophthalmoplegia et Horner' partiels passagers ; syndrome de s après l'anesthésie locale intraorale.

    Les symptômes et les signes neurologiques locaux sont peu fréquents après l'anesthésie intraorale pour des procédures dentaires, ainsi le diagnostic peut être provocant pour un neurologue peu familier avec ce phénomène bénin. Des procédures de diagnostic inutiles peuvent être exécutées et peuvent être associées aux complications. Nous présentons dame âgée de 19 ans avec la diplopie passagère, le miosis, l'enophthalmia partiel et le lacrimation du côté de l'injection après l'anesthésie intraorale avec le prilocaine.
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16/32. Examen de Horner' ; syndrome de s et un rapport de cas.

    Énervation sympathique de l'oeil [Horner' ; syndrome de s (HS)] habituellement présents comme ptosis, miosis, et anhydrosis facial. Le HS présente un défi au clinicien parce que la lésion causative peut impliquer une première, à la seconde, ou au neurone de troisième ordre. Ce document passe en revue la littérature concernant le HS, l'anatomie de la voie sympathique à l'oeil, le diagnostic, et la localisation de la lésion. Notre patient a développé le HS réversible après un épisode migrainous qui a vraisemblablement causé le " ; bruising" ; du plexus sympathique dans le canal carotide.
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17/32. " ; Pneumo-ptosis" ; dans le département de secours.

    Les auteurs rapportent le cas d'une femelle de 16 ans qui s'est présentée avec un pneumothorax gauche de tension et un Horner' gauche ; syndrome de s. Thoracostomy de tube de coffre exécuté pour soulager le pneumothorax de tension a également eu comme conséquence la résolution immédiate du patient' ; ptosis et miosis de s. Le mécanisme probable pour le patient' ; les signes neurologiques focaux de s étaient traction sur la chaîne sympathique cervicale secondaire au décalage médiastinal du pneumothorax de tension. Ce cas démontre que les pupilles inégales en présence d'un pneumothorax pourraient représenter Horner' ; syndrome de s.
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18/32. Horner' congénital ; le syndrome de s s'est associé au neuroblastoma cervical.

    Une mois-vieille fille 3 a été présentée avec un présent droit-dégrossi de la masse de cou depuis la naissance et accompagnée du miosis, du ptosis et des enophthalmos homolateral (Horner' ; syndrome de s). La manoeuvre diagnostique a indiqué un neuroblastoma cervical fondamental. Bien que l'association de Horner' ; le syndrome de s avec le neuroblastoma acquis est bien connu et de la valeur en diagnostiquant tôt d'une telle tumeur, il peut également être présent ou en accompagnant signez dedans les cas rares du neuroblastoma congénital.
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19/32. Horner' congénital ; le syndrome de s et l'utilité de l'apraclonidine examinent dans son diagnostic.

    Nous présentons un bébé âgé de sept mois avec le miosis de la pupille gauche, hypochromia gauche, ptosis ipsilateral doux, avons laissé l'anhidrosis hemifacial et le rinçage facial asymétrique. Un diagnostic de Horner' ; le syndrome de s (HS) a été présumé et a été confirmé par l'instillation des gouttes pour les yeux d'apraclonidine. Le Miosis a été renversé sur l'instillation d'apraclonidine. La formation image de résonance magnétique de la tête, le cou et le thorax et l'échographie du cou et de l'abdomen n'a indiqué aucune condition pathologique. Bien que des dommages livraison-connexes de plexus brachiale soient connus comme cause la plus commune de HS congénital, elle devrait être étudiée et devrait inclure neuroimaging de la voie sympathique, pour exclure une maladie fondamentale sérieuse. Comme dans notre cas, une étiologie spécifique ne peut toujours être obtenue. L'essai pharmacologique avec l'apraclonidine peut être une alternative pratique à la cocaïne dans le diagnostic du HS.
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20/32. Parésie contralatérale de nerf trochlear et Horner' ipsilateral ; syndrome de s.

    Deux patients ont eu la parésie du nerf trochlear contralatéral à l'emplacement des lésions dans le tronc cérébral. Les deux patients ont eu le blepharoptosis et le miosis ipsilateral proposant la parésie oculosympathetic de la participation de la région sympathique descendante, à côté du quatrième noyau de nerf crânien et de ses fascicules, dans le mesencephalon caudal. L'antiography cérébral a documenté une malformation artérioveineuse du tronc cérébral dans l'affaire 1. formation image de résonance magnétique révélait une lésion de l'intensité élevée de signal sur des images de T2-weighted impliquant le mesencephalon dorsal dans le cas la participation 2. du pédoncule cérébelleux supérieur produisait le dysmetria et l'ataxie ipsilateral. Les lésions impliquant le quatrième noyau de nerf crânien ou ses fascicules, avant decussation dans le voile médullaire supérieur, et les fibres sympathiques adjacentes peuvent produire un Horner' ipsilateral ; syndrome de s et parésie oblique supérieure contralatérale de muscle.
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