Casos registrados "Glaucoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1056. Última endoftalmía ampolla-relacionada después de trabeculectomy con el mitomycin C.

    Para presentar dos casos de endoftalmía postoperatoria del retrasar-inicio que sigue trabeculectomy combinada con el mitomycin C para el glaucoma secundario después de keratoplasty penetrante. Evaluamos retrospectivo a dos pacientes con última endoftalmía después de trabeculectomy combinada con el uso intraoperativo del mitomycin C. Ambos pacientes experimentaron trabeculectomy para el glaucoma incontrolado después del keratoplasty penetrante y desarrollaron ampollas enquistadas de paredes delgadas. La presión intraocular era normal, y los injertos seguían siendo claros postoperatoriamente. La endoftalmía severa con el hypopyon se convirtió en 3 y 7 meses postoperatoriamente. Ambos pacientes tenían infección concomitante de la ampolla. Experimentaron el muestreo vítreo y la inyección intravitreal de la vancomicina y de la amicacina y fueron dados terapia antibiótico fortificada y sistémica tópica. La inyección de Intravitreal fue repetida una vez en ambos pacientes. Las culturas crecieron el estreptococo pulmonías en una y estafilococo áureo en la otra. Aunque el tratamiento de la endoftalmía fuera acertado en ambos pacientes, sólo uno de ellos alcanzó la visión útil (20/40). Para el otro paciente que había sido infectado con pneumoniae del S., la visión era opinión ligera. lo que sigue de la endoftalmía del Retrasar-inicio trabeculectomy con el uso del mitomycin C es una complicación que amenaza severa y de la visión. Parece que el desarrollo de las ampollas de filtración enquistadas finas secundarias al uso intraoperativo del mitomycin C puede ser un factor de la predisposición para la última endoftalmía ampolla-relacionada. ( info)

2/1056. Anormalidades dentales raras vistas en el síndrome oculo-facio-cardiio-dental (OFCD): tres nuevos casos y revisiones de nueve pacientes.

    el síndrome Oculo-facio-cardiio-dental es una condición muy rara. Hasta ahora, se han documentado solamente nueve casos. Divulgamos sobre tres pacientes femeninos adicionales que representan la misma entidad. Los resultados clínicos eran: catarata congénita, microphthalmia/microcornea, glaucoma secundario, debilitación de la visión, ptosis, cara estrecha larga, alto puente nasal, extremidad nasal amplia con cartílagos separados, philtrum largo, paladar de hendidura, defecto septal atrial, defecto septal ventricular, y anomalías esqueléticas. Las anormalidades dentales siguientes fueron encontradas: radiculomegaly, dentición, oligodontia, dislaceraciones de la raíz (extensión), y malocclusion retrasados. Por primera vez, la fusión de dientes y el hyperdontia de dientes superiores permanentes fueron considerados. Además, los cambios dentales estructurales y morfológicos fueron observados. Estos resultados amplían el espectro clínico del síndrome. ( info)

3/1056. Poste-trabeculectomy topográfico de los cambios del disco óptico visualizado por los anáglifos.

    FONDO: Las publicaciones en cambios de la topografía del disco óptico ilustran generalmente sus resultados con imágenes de dos dimensiones. MÉTODOS: Con la introducción de proyección de imagen automatizada, los anáglifos de imágenes estéreas se pueden producir para las ilustraciones. Los anáglifos se ven tridimensional con las gafas rojo-verdes que se incluyen en sistemas de la refracción y se utilizan normalmente para determinar phoria. Un anáglifo de la progresión progresiva, glaucomatous se incluye para demostrar el método, junto con imágenes convencionales del color. RESULTADOS: Presentamos dos casos de poste-trabeculectomy seriamente alterado de la topografía del disco óptico e ilustramos estos casos con los anáglifos que se pueden ver tridimensional. CONCLUSIÓN: La visión tridimensional de ilustraciones asiste con la visualización, opinión y la interpretación del disco óptico cambia. ( info)

4/1056. Un procedimiento needling de la filtración del microscopio para el estudio del ojo para el glaucoma incontrolado en pseudophakic y aphakic eyes.

    En un aphakic y un paciente pseudophakic sin cirugía anterior de la filtración, un procedimiento needling transconjunctival similar a ése usado para los procedimientos fallados de la filtración fue realizado para crear una ampolla de filtración. En ambos casos, la presión intraocular fue bajada con éxito por 6 meses hasta la ocurrencia de la encapsulación de la ampolla, que fue relevada por needling transconjunctival. No había complicaciones. En casos seleccionados, este procedimiento needling del microscopio para el estudio del ojo como mínimo invasor proporciona la filtración acertada. ( info)

5/1056. Resultados oftálmicos en síndrome de GAPO.

    FONDO: Las manifestaciones principales del síndrome de GAPO son (G) del retraso de crecimiento, la alopecia (a), el pseudoanodontia (p), y la atrofia óptica (o). CASOS: Este síndrome se ha descrito en 21 pacientes a partir de 16 diversas familias. Cuatro casos son de Turquía y han sido presentados por Sayli y Gul. El propósito de nuestro estudio es documentar los casos de Turquía y discutir los resultados oftalmológicos y neuros-ophthalmolgical de éstos y de otros casos divulgados de GAPO. OBSERVACIONES: Todos los pacientes en la literatura y nuestros 4 casos tienen retraso de crecimiento severo con edad de hueso retrasada en infancia, aspecto facial característico (frente, hipoplasia altas y dirigidas del midface), alopecia o hypotrichosis severo, y pseudoanodontia. La atrofia óptica estaba presente en 1 de nuestros casos y en 5 casos anteriores. El glaucoma estaba presente en 5 casos, incluyendo 2 los nuestros. Buphthalmia y secundarios keratopathy al glaucoma también fueron observados. Las pestañas blancas, vistas solamente en nuestros casos, pueden ser una muestra del " senility." temprano; CONCLUSIONES: La atrofia óptica no es el encontrar constante en síndrome de GAPO. El glaucoma puede acompañar los resultados oculares. Este síndrome se ha atribuido a la displasia ectodérmica o a la acumulación de matriz extracelular del tejido conectivo, debido a una deficiencia de la enzima implicada en su metabolismo. Los estudios actuales demuestran que un defecto de la elastina y los cambios secundarios en colágeno pueden ser importantes en la patogenesia de la enfermedad. ( info)

6/1056. La descompensación córnea irreversible en pacientes trató con dorzolamide tópico.

    PROPÓSITO: Para describir la descompensación córnea irreversible después del clorhidrato tópico del dorzolamide (Trusopt; Terapia de Merck y del Co, del inc., de West Point, de pennsylvania) en nueve pacientes que tenían historias constantes con compromiso endotelial córneo. MÉTODO: Revisión multicentra de patients' cartas. RESULTADOS: Nueve ojos de nueve pacientes desarrollaron la descompensación córnea abierta después de comenzar el dorzolamide tópico, una condición que no resolvió con la cesación de la droga. Esto ocurrió después de que 3 a 20 semanas (medio, 7.8) de la terapia. Los nueve pacientes habían experimentado cirugía intraocular. Ocho pacientes habían experimentado cirugía de la catarata; tres eran aphakic y tres tenían lentes intraoculares del compartimiento posterior. Dos pacientes tenían lentes intraoculares del compartimiento anterior y también habían experimentado trabeculectomies. Cuatro pacientes habían experimentado los keratoplasties penetrantes, cada caso complicados por los episodios del rechazamiento córneo del allograft que fueron tratados con éxito. Dos pacientes tenían distrofia endotelial asintomática de Fuchs. Siete pacientes han experimentado desde entonces keratoplasties penetrantes acertados. CONCLUSIÓN: Los informes sugieren que el dorzolamide pueda causar el edema córneo irreversible en un subconjunto de pacientes del glaucoma con compromiso endotelial. Los resultados sugieren un análisis razonado para la investigación en los efectos de largo plazo del dorzolamide sobre el endotelio córneo. ( info)

7/1056. glaucoma malo después del cyclophotocoagulation del laser del diodo.

    PROPÓSITO: Para divulgar un caso del glaucoma malo después del cyclophotocoagulation del laser del diodo. MÉTODO: Informe del caso. RESULTADOS: Un hombre de 45 años con glaucoma secundario incontrolado en su ojo derecho después de la extracción corneoscleral del injerto y de la catarata experimentó el cyclophotocoagulation del laser del diodo. El ojo derecho era aphakic, con una cápsula posterior intacta. Dos semanas más adelante, el paciente presentó con la visión borrosa, la córnea edematosa, y el compartimiento anterior plano. La cápsula posterior tocaba el endotelio. La presión intraocular era 20 milímetros hectogramo. Nd repetido: El laser de YAG capsulotomy era eficaz en la inversión del ataque malo del glaucoma, y el compartimiento anterior profundizado. CONCLUSIÓN: El glaucoma malo puede ocurrir después del cyclophotocoagulation del laser del diodo. ( info)

8/1056. Siguiente de Scleromalacia trabeculectomy con el mitomycin intraoperativo C.

    PROPÓSITO: Para divulgar el desarrollo del scleromalacia en edad pediátrica como complicación de trabeculectomy con el uso adjunctive de los pacientes intraoperativos del mitomycin C.: Divulgan 2 pacientes que desarrollaron el scleromalacia que seguía trabeculectomy combinada con 0.4 mg/ml intraoperativo uso del mitomycin C por 5 minutos para el glaucoma refractario en keratoplasty keratopathy del aphakic y penetrante bullar. RESULTADOS: Scleromalacia localizó en el área quirúrgica desarrollada en 2 pacientes jovenes. Scleromalacia seguía siendo estable en ambos pacientes después de 6 y 24 meses de cartas recordativas. CONCLUSIONES: Se sugiere que este procedimiento esté hecho más selectivamente, especialmente en pacientes jovenes, con un rato más corto del uso y usar una concentración más baja. ( info)

9/1056. Resultados clínicos e histopatológicos del síndrome del nevo del diafragma (Cogan-Reese).

    PROPÓSITO: Para divulgar un caso del síndrome de Cogan-Reese. MÉTODO: Informe del caso. Un hombre de 37 años presentado con el síndrome de Cogan-Reese. RESULTADOS: La agudeza visual era 0.5 en el ojo derecho y 1.0 en el ojo izquierdo. Había edema córneo y nódulos pigmentados en la superficie anterior del diafragma, de la atrofia del diafragma y del uvea del ectropion en el ojo derecho. La presión intraocular era 42 mmHg en el ojo derecho y había atrofia óptica glaucomatous del disco óptico. Trabeculectomy con el mitomycin C se ha realizado pues la presión intraocular no disminuyó con el tratamiento médico máximo. La examinación de microscopio electrónico del trabeculum y del tejido del diafragma reveló muchas células melanocíticas en el tejido conectador. CONCLUSIÓN: Trabeculectomy con el mitomycin C pudo ser eficaz en los casos de Cogan-Reese con el glaucoma resistente al tratamiento médico. ( info)

10/1056. Resultado de largo plazo de la cirugía acuosa de la desviación en diez pacientes con síndrome endotelial iridocorneal.

    PROPÓSITO: Para divulgar el resultado de largo plazo de diez pacientes con el síndrome endotelial iridocorneal (del hielo) que experimentó la cirugía acuosa de la desviación para el glaucoma incontrolado. DISEÑO: Noncomparative, serie retrospectiva del caso. PARTICIPANTES: Los autores repasaron las cartas de diez pacientes con el glaucoma síndrome-relacionado del hielo que experimentó cirugía acuosa de la desviación en una institución entre 1987 y 1996. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: La presión intraocular (IOP), el número de medicaciones del glaucoma, y otras intervenciones quirúrgicas fueron medidos. RESULTADOS: Con una carta recordativa mediana de 55 meses, cuatro ojos tenían control adecuado del IOP (IOP ( info)
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