1/35. Leiomyoblastoma malo uterino (leiomyosarcoma epitelioide) durante embarazo. Un caso del leiomyoblastoma malo uterino (UML) que era confundido inicialmente desde leiomyoma uterino en dos diversas ocasiones se presenta. Cerca de 20 casos de leiomyoblastoma uterino que tomaban un curso malo se han descrito en la literatura. Esta caja de UML es primero diagnosticada durante embarazo. En vista retrospectiva, el tejido del tumor quitó del útero 4 años de muestras histológicas ya demostradas anteriores de UML. El tumor grande y metastático demostró atypia nuclear, un índice mitotic moderado, y la necrosis de la célula del tumor, indicando malignidad. El tratamiento consistió en histerectomia, la salpingo-ooforectomía bilateral, y debulking de la mayoría de las otras masas de tumor. En la literatura, la radio y la quimioterapia no han demostrado ser eficaces en estos tumores. La terapia hormonal se ha utilizado solamente en 2 pacientes. En este paciente, la influencia hormonal en crecimiento del tumor puede ser substancial. El tumor era progesterona y estrógeno-receptor rápidamente positivos y crecientes de tamaño durante embarazo. Puesto que poco se sabe sobre estos tumores más lejos los estudios son necesarios evaluar influencias hormonales como factor causativo y como posibilidad terapéutica. ( info) |
2/35. Leiomyoblastoma gástrico: informe de tres casos. Leiomyoblastoma es un tumor raro del músculo liso caracterizado por las células epitelioides con citoplasmas claros y un comportamiento biológico desconocido. Puesto que la diagnosis preoperativa es difícil, la estrategia óptima durante la operación se podría determinar solamente teniendo un conocimiento cuidadoso sobre ella de antemano. Leiomyoblastoma puede ser exogástrico, intramuros o endogástrico. En los leiomyoblastomas exogástricos sobre todo benignos, la supresión total con la resección del grueso completo de la pared gástrica alrededor del tumor es apropiada. El gastrectomy parcial o total se debe realizar para los tumores intramuros o endogástricos. Divulgamos un casos gástricos exogástricos y dos intramuros del leiomyoblastoma tratados en nuestro hospital. ( info) |
3/35. Leiomyoma epitelioide de la vulva. Los tumores del músculo liso son lesiones infrecuentes de la vulva y representan una variedad de tipos histologic. Cuando está encontrado, el tratamiento quirúrgico es dirigido por el potencial malo de los tumores. Este artículo presenta el caso de una mujer de 45 años que experimentó la supresión conservadora de una lesión vulvar de 10 cm constante con leiomyoma epitelioide benigno. Este caso inusual proporciona una oportunidad de repasar las características clínicas y patológicas de esta variante infrecuente del leiomyoma y de describir los criterios patológicos recientemente sugeridos para determinar el potencial malo de los tumores del músculo liso que se presentan en la vulva. El conocimiento de estos criterios puede dirigir al clínico en la selección de la gerencia apropiada. ( info) |
4/35. Una causa inusual de las ascitis hemorrágicas que siguen trauma abdominal embotado. La hemorragia intraperitoneal lenta que sigue trauma abdominal embotado puede presentar como ascitis hemorrágicas. Tal hemorragia es generalmente debido a la ruptura del bazo, del hígado o del daño a la vasculatura mesentérica del pequeño intestino. Encontramos a un paciente con sangrar de leiomyoblastoma exogástrico roto. Dos cajas de ruptura traumática de leiomyosarcomas gástricos se han divulgado previamente. El tratamiento operativo se retrasa y la diagnosis se establece generalmente solamente en la laparotomía. Sugerimos un de alto nivel de la suspicacia y de la laparotomía temprana. ( info) |
5/35. Leiomyoblastoma de los dos puntos que presentan como pseudo-Meigs' síndrome. Leiomyoblastomas es tumores raros del liso-músculo, presentándose lo más comúnmente posible de la pared de estómago. Describimos un caso del leiomyoblastoma de los dos puntos que presentan con el pseudo-Meigs> > síndrome. ( info) |
6/35. Hemoperitoneum debido a un tumor stromal gástrico roto. BACKGROUND/AIMS: Los tumores stromal gastrointestinales forman un grupo de neoplasmas infrecuentes originados de las células mesenquimales pluripotentes. Muchos pacientes son asintomáticos y el tumor se descubre durante una operación abdominal. La sangría intraperitoneal masiva es una complicación excepcional asociada a altas tarifas de mortalidad. Nuestra puntería es divulgar un caso de un tumor stromal gástrico en un paciente de 83 años que presenta con hemorragia intraperitoneal y choque hypovolemic, funcionado con éxito. MÉTODOS: La laparotomía de la emergencia demostró un hemoperitoneum causado por la ruptura de un tumor exogástrico grande atado a la mayor curvatura. El gastrectomy y esophagojejunostomy totales fueron realizados. RESULTADOS: La examinación histológica reveló la proliferación de las células spindle-shaped pero de immunocytochemistry no podidas para identificar marcadores específicos del músculo liso y de células de los nervios. La diagnosis de un tumor stromal gástrico fue hecha. La evolución postoperatoria era sencilla. CONCLUSIÓN: El tumor stromal gástrico es un neoplasma relativamente raro del origen mesenquimal cuyo naturaleza y pronóstico es confuso. ( info) |
7/35. leiomyoma epitelioide de la Claro-célula del ligamento redondo. Un caso del leiomyoma epitelioide de la claro-célula del ligamento redondo en una mujer de 69 años se describe. El neoplasma presentado como massachusetts inguinal izquierdo firme. Una exploración preoperativa de la tomografía computada (CT) demostró extender de aumento de la lesión adicional-abdominal de la región del anillo inguinal externo. El espécimen quirúrgico de la resección era broncear-blanco, bien-circunscribió, y midió 5.8 cm en la dimensión máxima. La examinación microscópica reveló un neoplasma bien-demarcado abarcado de células poligonales con el citoplasma claro abundante dispuesto en racimos y los solos archivos con la intervención abundante hyalinized el tejido conectador. Había atypia nuclear mínimo y las figuras mitotic eran raras. Ácido-Schiff periódico con la diástasis demostró el glicógeno intracitoplásmico. Immunohistochemical mancha para la cacerola-actinia, actinia del músculo liso, desmin, bcl-2, y el vimentin era positivo en las células del tumor, mientras que las manchas para CD34, el antígeno carcinoembrionario, el cytokeratin, el antígeno epitelial de la membrana, la proteína S100, y los neurofilaments eran negativas. La microscopia electrónica demostró características de la diferenciación del músculo liso incluyendo filamentos finos longitudinalmente orientados con condensaciones focales, actividad pinocytotic, y densidades subplasmalemmal. Este caso ilustra la distribución ubicua de los neoplasmas epitelioides del músculo liso y destaca las trampas potenciales para la diagnosis cuando ocurren en una localización inusual. ( info) |
8/35. Leiomyoma de la uretra masculina: un informe del caso y una revisión de la literatura. Describimos el caso de un hombre negro del quadriplegic de 48 años con la historia de lesión cervical de la espina dorsal C4-C5 y de la cuerda secundaria a una caída, que presentó a la universidad del servicio de la urología del centro médico de Cincinnati con síntomas obstructores en el urination. Una restricción uretral con bulbo fue diagnosticada y resecada posteriormente con reanastomosis uretral primario. En la examinación patológica, el espécimen quirúrgico contuvo un leiomyoma epitelioide en el sitio de la restricción uretral. Aunque los leiomyomas de la uretra femenina sean relativamente comunes, identificamos solamente 2 casos previamente divulgados de leiomyomas de la uretra masculina en la literatura médica de lengua inglesa. Al mejor de nuestro conocimiento, describimos el tercer caso del leiomyoma de la uretra masculina, el primer del tipo epitelioide. ( info) |
9/35. Leiomyoblastoma del pequeño intestino. Los tumores gastrointestinales son raros en niños y el leiomyoblastoma del pequeño intestino es todavía más raro. Divulgamos un caso del leiomyoblastoma del pequeño intestino en un niño que presentó con la obstrucción intestinal aguda. ( info) |
10/35. Leiomyoblastoma exogástrico pedunculado que presenta como massachusetts abdominal que vaga. Divulgamos que los resultados de la proyección de imagen en un caso del leiomyoblastoma exogástrico pedunculado que presentaba como un ultrasonido abdominal y tomografía computada de massachusetts que vagaba demostraron una masa sólida y enquistada grande, mezclada en la cavidad peritoneal. La tomografía computada demostró claramente que la masa fue conectada con el estómago por un tallo estrecho. El pequeño seguimiento del intestino demostró la muesca extrínseca sutil del cuerpo gástrico. La masa vagó de la derecha al lado izquierdo de la cavidad peritoneal durante varias examinaciones radiológicas. ( info) |