1/607. Angiosarcoma epitelioide vaginal. Un caso del angiosarcoma epitelioide de la vagina se describe. Solamente cinco casos de angiosarcoma en este sitio se han divulgado, tres cuyo radioterapia seguida para otras malignidades ginecológicas. No se describe ninguno como un angiosarcoma epitelioide, variante inusual y recientemente descrita que se confunda fácilmente con carcinoma. Éste es probablemente el angiosarcoma epitelioide primero divulgado en este sitio y destaca las dificultades en diagnosis. ( info) |
2/607. Cambio malo de la frontera en el papiloma mullerian recurrente de la vagina. El cambio malo ocurrió en un polyp mullerian vaginal benigno, recurrente. El paciente, mujer de 49 años con la parálisis cerebral, presentada con una masa polipoide en la vagina. En cuatro años de edad ella había presentado con un polyp hemorrágico, y durante los años siguientes ella tenía la sangría recurrente y nuevo crecimiento irregulares de la masa polypoidal, requiriendo un total de 10 operaciones suprimir el polyp. La examinación histológica del espécimen demostró características mullerian típicas con tubárico, el endometrioid, y los tipos endocervicales de la célula. Había núcleos perceptiblemente anormales, indicando la calidad inferior o la malignidad de la frontera. La revisión de biopsias anteriores demostró características mullerian similares pero ninguÌn atypia. Éste es el primer divulgó el caso del cambio malo de la frontera en un papiloma mullerian recurrente previamente benigno de la vagina. La cirugía radical o la radioterapia definitiva se contraindica en este paciente y ella permanece bajo carta recordativa. ( info) |
3/607. Sarcoma de Stromal que se presenta en endometriosis. Un estudio clinicopatológico e immunohistochemical de 4 casos. El desarrollo de sarcomas stromal en los focos de la endometriosis es extremadamente raro y la diagnosis diferenciada de otros tumores del origen miógeno, vascular, hemopoyético o epitelial puede presentar grandes dificultades de diagnóstico. Investigamos las características clinicopatológicas e immunohistochemical de 4 cajas de sarcoma stromal endometrial que se convirtieron en los focos endometriotic del útero, de la vagina y del epiplón. Thye fue clasificado como alto grado (1/4) o calidad inferior (3/4) tumores potenciales malos, según su actividad mitotic. Immunohistochemically estos tumores dio una reacción positiva al vimentin, pero era negativo al desmin, a la actinia del músculo liso, al factor viii, al AME y a LCA. Estas características permiten su identificación y un acercamiento terapéutico apropiado. ( info) |
4/607. La sangría uterina anormal como actual muestra de metástasis a la recopilación uterina, la cerviz y la vagina en un enfermo de cáncer del pecho encendido tamoxifen terapia. Las metástasis a la zona genital femenina de cánceres extragenitales son infrecuentes. Los ovarios son lo más a menudo posible afectados con el pecho y el aparato gastrointestinal que son los sitios mas comunes de la malignidad primaria. Las metástasis al útero de cánceres extragenitales son perceptiblemente más raras que las metástasis a los ovarios y en la mayoría de casos los ovarios también están implicadas. Una caja de metástasis restringió a la recopilación uterina, cerviz y la vagina del carcinoma del pecho, sin la implicación de los ovarios, se describe. El paciente que había estado encendido tamoxifen la terapia presentada con la sangría posmenopáusica. La diagnosis de metástasis uterinas fue establecida durante la ablación endometrial y confirmada por histerectomia abdominal total y la salpingo-ooforectomía bilateral. Este caso ilustra que la sangría uterina anormal en un enfermo de cáncer del pecho, sin importar si ella está recibiendo o no recibiendo tamoxifen, debe alertar siempre al médico para considerar la posibilidad de metástasis uterinas del carcinoma del pecho. ( info) |
5/607. Carcinoma de Urothelial de la vagina seis años que siguen el cystectomy para el cáncer invasor. Un informe del caso. Una mujer de 74 años presentó con la localización vaginal secundaria al carcinoma transitorio de la célula seis años que seguían el cystectomy para invasor, con todo localizó, carcinoma transitorio de la célula de la vejiga. Esto representa primario, no metastático, tumor de la vagina. ( info) |
6/607. non-Hodgkin' primario; linfoma de s y malakoplakia de la vagina: un informe del caso. La vagina es un sitio raro para ambos non-Hodgkin' primarios; linfoma y malakoplakia de s. Divulgamos un caso del linfoma grande difuso de la B-célula del concurrente y el malakoplakia de la vagina en una mujer de 67 años que presenta con una descarga vaginal y un massachusetts vaginal. El paciente hizo dos especímenes de la biopsia divulgar como demostrar malakoplakia solamente, seguido por un tercer espécimen de la biopsia 10 meses más adelante cuál fue diagnosticado como linfoma grande difuso de la B-célula. La revisión de los primeros dos especímenes de la biopsia demostró áreas de histiocytes con los cuerpos de Michaelis-Gutman que se combinaban con áreas de células con núcleos levemente más grandes y un citoplasma más anfófilo. Immunohistochemistry para el marcador L-26 (CD20) de la B-célula y el análisis de la reacción en cadena de polimerasa del gene de la cadena pesada de la inmunoglobulina eran provechosos en retrospectivo la distinción de la población de linfoma grande difuso de la B-célula de las áreas del malakoplakia. El tercer espécimen de la biopsia demostró las hojas de las células linfoides anormales grandes características de un linfoma grande de la célula. Malakoplakia se ha descrito en asociación con una variedad de cánceres, y éste es solamente el segundo informe del malakoplakia asociado a non-Hodgkin' linfoma de s. En vista de la rareza de estas dos entidades en la vagina, es inverosímil que la asociación en este caso es coincidente, mencionando las posibilidades de una reacción inusual a la presencia de linfoma o de una patogenesia común tales como inflamación crónica subyacente. La DNA del virus de Epstein-Barr fue detectada en el segundo espécimen de la biopsia, sugiriendo un papel posible en la patogenesia de este linfoma. ( info) |
7/607. SR. proyección de imagen de tumores vaginales non-squamous. Repasamos a SR. imágenes y resultados patológicos de cinco casos de neoplasmas vaginales primarios del origen non-squamous. Los tipos Histologic consistieron un caso cada uno de adenocarcinoma, de adenosarcoma, de melanoma, de linfoma, y de neurilemoma. La proyección de imagen de resonancia magnética fue encontrada útil para evaluar el tipo y la extensión de tumores vaginales. ( info) |
8/607. Carcinoma de célula squamous primario en un paciente con agenesia vaginal. FONDO: El desarrollo de un carcinoma en un neovagina construido en pacientes con agenesia vaginal congénita es raro. CASO: A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de un carcinoma de célula squamous que se convierte en un neovagina que había sido construido por una técnica simple de la hendidura sin el trasplante del tejido. El período de estado latente entre la reconstrucción y la diagnosis del tumor era 20 años, durante los cuales el paciente utilizó regularmente una prótesis. La observación más importante durante este tiempo era la formación repetida de tejido de granulación y de pseudopolyps inflamatorios crónicos en el neovagina, que fueron quitados por el cauterization. A pesar de la irradiación pre- e intraoperativa y la cirugía radical seguidas por la quimioterapia, el pronóstico es pobre. CONCLUSIÓN: pacientes con los neovaginas, lo que la técnica de la construcción, necesidad de ser seguido regularmente, como irritación mecánica de una prótesis puede agregar a otros factores de riesgo de cáncer, tales como infección viral. Además, la ausencia de tejido trasplantado no parece proteger contra el riesgo. ( info) |
9/607. Choriocarcinoma coexistente con un embarazo intacto: informe del caso y revisión de la literatura. Una presentación paciente con la hemorragia antepartum debido a una metástasis vaginal del choriocarcinoma se divulga. Entrega de siguiente la trataron con éxito con quimioterapia y cirugía. Este informe detalla esta presentación inusual y repasa la literatura en esta condición rara. ( info) |
10/607. Tratamiento acertado del tumor trophoblastic del sitio placentario malo con acercamiento citoestático-quirúrgico combinado: informe del caso y revisión de la literatura. OBJETIVO: Aunque sea raro entre enfermedades trophoblastic gestacionales, la importancia clínica del tumor trophoblastic del sitio placentario malo (PSTT) derive de su malignidad potencial asociada a la difusión de la célula del tumor y a la manifestación sistémicas tempranas de metástasis fatales. Debido a el número bajo de casos divulgó hasta ahora por todo el mundo, varias estrategias del tratamiento han sido considerado, que serán discutidas después de este informe del caso. MÉTODO: Presentamos la caja de una hembra de 33 años con PSTT y de metástasis a la vagina y al pulmón. Un retardo de ocho meses en diagnosis exacta fue causado por una interpretación de sus síntomas como muestras de un aborto espontáneo. La examinación patológica especializada finalmente llevó a la diagnosis de PSTT. La histerectomia abdominal que consistía en primaria del tratamiento quirúrgico y la salpingo-ooforectomía unilateral fueron seguidas por resecciones múltiples de la enfermedad vaginal recurrente. Después de la terminación de seis ciclos de quimioterapia de EMA/CO (etoposide, methotrexate, actinomicina D, ciclofosfamida, y vincristine), los títulos del hCG permanecían dentro de la gama normal. El paciente es sin la evidencia de la enfermedad 39 meses después de la diagnosis primaria. RESULTADO: Éste es el tercer caso de la remisión de largo plazo documentada (> 1 año) en PSTT metastático después del tratamiento cryostatic-quirúrgico combinado. CONCLUSIÓN: Desde los pocos casos previamente divulgados con la remisión prolongada se han tratado con la cirugía cytoreductive que consistía en combinada descrita del acercamiento citoestático-quirúrgico y la quimioterapia ayudante, este acercamiento se puede recomendar para PSTT metastático. ( info) |