1/137. parotiditis supurativa neonatal: un estudio de cinco casos. La parotiditis supurativa es infrecuente en recién nacidos. Durante un período de ocho años del estudio, cinco casos de parotiditis supurativa neonatal fueron detectados en 3.624 admisiones de hospital. El riesgo relativo de desarrollar parotiditis supurativa neonatal en niños admitidos era 5.52 (0.62-49.35). El estafilococo áureo era el organismo causativo detectado lo más comúnmente posible en los casos hospital-adquiridos. La terapia antimicrobiana era eficaz en todos los casos; la cirugía no fue requerida. CONCLUSIÓN: Aunque la parotiditis supurativa neonatal sea infrecuente ahora en el recién nacido, no puede ser considerado un " disease" de desaparición;. ( info) |
2/137. El hemangioma juvenil (hemangioendothelioma infantil) de la glándula parótida se asoció a la infección del citomegalovirus. Una caja de hemangioma juvenil parótido se asoció al citomegalovirus que se divulga la infección. Una masa lobulada cada vez mayor, midiendo 30 x 20 milímetros, extirpated de la glándula parótida izquierda en un varón mes-viejo 4. Histológico, el tumor consistió en las células endoteliales regordetas celulares, las células stromal y los elementos ductales y acinar residuales de la glándula parótida. Las inclusiones intranucleares y citoplásmicas numerosas fueron observadas en las células ductales de la pieza parenquimal del conjunto de la glándula parótida y de la parte residual del tumor. Immunohistochemically, algunos núcleos de las células ductales que poseían estas inclusiones era positivo para el anticuerpo del anti-citomegalovirus pero no había resultados positivos en las células endoteliales o stromal. Aunque la actual lesión pueda sugerir que el citomegalovirus del ser humano desempeñe un cierto papel en la etiología del hemangioma juvenil, es desconocida independientemente de si esta asociación es fortuita. ( info) |
3/137. pancreatitis aguda y parotiditis inducidas por el methimazole en un paciente con Graves' enfermedad. Una gran variedad de efectos nocivos del methimazole (MMI) se ha divulgado. Aquí divulgamos un nuevo desorden MMI-inducido, una pancreatitis aguda y una parotiditis. Tres semanas después de una mujer comenzaron el tratamiento del MMI para Graves' enfermedad, ella desarrolló una alta fiebre, una hinchazón parótida dolorosa y un dolor embotado en el abdomen superior con la elevación de los niveles del suero de enzimas salivales y pancreáticas. Estas anormalidades desaparecieron pronto después del retiro del MMI. Sin embargo, las mismas anormalidades fueron provocadas rápidamente cuando el MMI fue reintroducido. Los aumentos marcados en el leucocito cuentan y CRP también fueron observados durante estos episodios. Los mecanismos posibles de la pancreatitis MMI-inducida/de la parotiditis se discuten. ( info) |
| El caso de una muchacha de 14 años con nefritis intersticial fatal y de la miocarditis como complicaciones de las paperas se divulga. La enfermedad comenzó con parotiditis; los síntomas renales se convirtieron dentro de una semana. El patient' el estado renal y cardiaco de s y el curso clínico deterioraron rápidamente y el resultado era fatal. La muestra renal post mortem de la biopsia demostró la infiltración mononuclear intersticial de la célula, el edema, y el daño epitelial tubular focal en el material de la biopsia del riñón, confirmando la diagnosis clínica. La miocarditis fue determinada por resultados electrocardiográficos y ecocardiográficos. Puesto que se ha divulgado que las complicaciones fatales tales como miocarditis, cardiomiopatía dilatada, y nefritis pueden convertirse en el curso de paperas, los pacientes con paperas, especialmente en casos complicados, deben ser seguidos de cerca debido a las condiciones clínicas severas que pueden progresar. ( info) |
5/137. El papel de la tomografía automatizada en la diagnosis y la terapia de piedras parótidas: un informe del caso. FONDO: Las piedras parótidas pequeñas, semi-calcificadas son difíciles de diagnosticar pues la proyección de imagen puede ser extremadamente difícil. La comprensión de cómo diagnosticar piedras parótidas es importante para los dentistas, sin embargo, porque la gente con esta condición desarrolla inflamiento parótido y puede buscar cuidado dental rutinario. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Los autores describen un caso clásico del sialadenitis parótido secundario a una pequeña piedra de lucent en Stensen' conducto de s. Descubrieron la piedra solamente debido a la sensibilidad afilada de la tomografía automatizada, o el CT, a las cantidades mínimas de sales calcíficas. El CT scan' la capacidad de s de localizar exactamente la piedra y su posición a 1 centímetro del orificio facilitó un acercamiento quirúrgico intraoral acertado. IMPLICACIONES CLÍNICAS: El CT puede ser una ayuda significativa en diagnosis temprana y la terapia de pacientes con las piedras parótidas, que desarrollan eventual sialadenitis. Con la intervención temprana, la degeneración de la glándula y parotidectomy adicionales serán prevenidas. ( info) |
6/137. Pneumoparotid: un informe del caso y una revisión de su patogenesia, diagnosis, y gerencia. Pneumoparotid se considera ser una entidad rara, pero la diagnosis no pudo ser tan infrecuente como divulgado. Divulgamos un caso en el cual la tomografía computada fortuito reveló el aire en los conductos parótidos bilateral. El tratamiento se dirige la eliminación de la predisposición y de factores causativos, pero porque nuestro paciente negó cualesquiera síntomas o factor de precipitación y tenía una presentación benigna, no se inició ninguna intervención inmediata. ( info) |
7/137. sialadenitis esclerótico crónico de las glándulas submaxilar y parótidas: un informe de un caso y de una revisión de la literatura. El sialadenitis esclerótico crónico (también conocido como tumor de Kuttner) es una condición inflamatoria crónica de las glándulas salivales, primero descrita por Kuttner en 1896. Clínico, la enfermedad no puede ser distinguida de un neoplasma verdadero. La glándula submaxilar se afecta más comunmente que cualquier otra glándula salival. Este informe está de un caso de la hinchazón extensa de las glándulas salivales en las cuales las características histologic del sialadenitis esclerótico crónico fueron consideradas en las glándulas submaxilar y parótidas. La etiología, la patogenesia, y la diagnosis diferenciada de esta enfermedad y del resultado clínico de este caso se discuten y se presentan. ( info) |
8/137. Sjogren' primario y secundario; síndrome de s en niños--un estudio comparativo. Sjogren' el síndrome de s es una enfermedad autoinmune sistémica inflamatoria crónica que afecta principalmente el a las glándulas exocrine y, particularmente, salivales y lacrimales. La condición ocurre generalmente en adultos. En 1994, los criterios para este síndrome fueron redefinidos en un estudio europeo multicentro. En niños, Sjogren' el síndrome de s es una enfermedad rara y probablemente underdiagnosed. Hasta la fecha, Sjogren' el síndrome de s en niños se ha descrito solamente en caso de que resulten los informes y en la presentación comparativa del vario estudio. Hasta ahora, ninguÌn estudio de una clasificación comparativa en Sjogren' primario y secundario; el síndrome de s se ha realizado en una población paciente de cualquier tamaño. Sjogren' el síndrome de s se debe considerar en la diagnosis diferenciada de niños con parotiditis recurrente, sicca de la queratoconjuntivitis, o la caries pronunciada y temprana asociada a xerostomia. En este estudio de 23 niños y adolescentes bajo edad de 16 con los síntomas y los resultados clínicos del laboratorio de Sjogren' síndrome de s, distinguimos entre Sjogren' primario y secundario; síndrome de s. El valor de los métodos individuales de determinar los componentes orales y oftalmológicos y la manifestación de la condición reumática subyacente se discuten en base de los criterios de EULAR. Los criterios de diagnóstico de EULAR están de aplicabilidad limitada en niños porque los datos anamnésticos confiables están careciendo con frecuencia. Otro problema en el diagnóstico de Sjogren' el síndrome de s es la detección a corto plazo de alteraciones serológicas y de síntomas clínicos. Incluso si es joven los pacientes no satisfacen totalmente los criterios requeridos, Sjogren' el síndrome de s se puede asumir o confirmar en presencia de la prueba positiva para las manifestaciones orales y oculares y la ampliación recurrente de la glándula salival. ( info) |
9/137. Un empiema subdural inusual: informe del caso. El empiema subdural en un paciente de 38 años con hemangioma congénito, parotitisis supurativo, phlegmonia suave del tejido y osteomielitis se divulga. Se contornean las características clínicas, radiológicas y quirúrgicas. Una revisión de la literatura revela la unicidad de este caso. ( info) |
10/137. parotiditis aguda debido al virus de dengue. La parotiditis bilateral aguda es una característica clínica común de varias condiciones infecciosas y autoinmunes, metabólicas, y droga-relacionadas. Describimos un caso único de la ampliación inflamatoria bilateral de las glándulas parótidas en un paciente inmunocompetente con fiebre de dengue. La evidencia del virus de dengue en la saliva también se proporciona por primera vez. ( info) |