1/58. Amiantacea de Pityriasis. El amiantacea de Pityriasis es una enfermedad cutánea fácilmente reconocible que es caracterizada por el escalamiento del cuero cabelludo y de la alopecia temporal. El escalamiento, descrito como densamente y asbesto-como, ata abajo de los penachos del pelo. La alopecia puede ser temporal o que marca con una cicatriz. A pesar de una descripción clínica establecida, no se ha destapado ninguna etiología definitiva. Esta enfermedad puede representar dermatitis seborreico, las infecciones superficiales, planus del liquen, o psoriasis fungicida o piógeno. Histológico, la enfermedad es caracterizada por las características eczemosas. Divulgamos a caso del amiantacea del pityriasis en una muchacha de 11 años con resultados simultáneos del psoriasis así como la revisión la literatura en la etiología de esta enfermedad. ( info) |
2/58. Amiantacea de Pityriasis: un informe de dos casos en adultos. El amiantacea de Pityriasis es una condición escamosa del cuero cabelludo que se ve generalmente en niños. Es lo más a menudo posible asociado con una dermatosis primaria subyacente. Describimos a dos pacientes adultos que no presentaron con el cuero cabelludo concomitante o enfermedades cutáneas. ( info) |
3/58. Informes del caso. Amiantacea de Pityriasis como manifestación del capitis del tinea debido al canis del microsporum. Divulgamos tres pacientes, dos niños y a un adulto, en quienes su capitis del tinea apareció clínico como amiantacea del pityriasis. Los estudios micológicos demostraron la infección debido al canis del microsporum en todos los casos. La diagnosis correcta así como la quimioterapia antimicótica adecuada de esta manifestación anormal del capitis del tinea sigue siendo un desafío al clínico. Los aspectos epidemiológicos se deben mirar también. ( info) |
4/58. Tinea mímico de la Rotonda cruris/corporis de Pityriasis y eritrasma en un paciente indio. Pityriasis de la Rotonda es una enfermedad rara caracterizada por perfectamente alrededor a oval, definido agudamente, escamoso, al hypo/a los remiendos hyperpigmented del número variable y al tamaño situado principalmente sobre el tronco y las extremidades próximas. Más los de 95% de los casos divulgados en literatura médica son a partir de tres países/de poblaciones étnicas, a saber Japón, Suráfrica (bantú), e italia (isleños sardos). Al mejor de mi conocimiento, no se ha divulgado ninguÌn paciente con las características clinico-patológicas características del subcontinente indio. Divulgo a un hombre de 44 años con dieciocho remiendos de la Rotonda del pityriasis, persistentes por casi 20 años. Las lesiones en la ingle y los axillae se asemejaron de cerca a eritrasma y al tinea, y él había recibido el tratamiento para estas condiciones varias veces en el pasado. La histopatología de la biopsia de la piel demostró que la reducción de la epidermis con una capa granular diluida y un lymphomononuclear escaso infiltran en el dermis. Una revisión de la literatura sugiere que haya dos subconjuntos de la enfermedad. El tipo subconjunto de I se abarca de asociado de la Rotonda del pityriasis con enfermedad sistémica y se considera en pacientes negros u orientales sin los antecedentes familiares de la enfermedad. Las lesiones tienden a desplomarse en el tratamiento de la enfermedad subyacente. El tipo pacientes del subconjunto de II es caucásicos así como negros y Orientales sin enfermedad sistémica subyacente. La ocurrencia familiar es posible; las lesiones tienden a ser persistentes e insensibles a la terapia. ( info) |
5/58. Informe del caso. Pityriasis Pityriasis mímico versicolor de la Rotonda. Pityriasis versicolor es un dermatomycosis común, ocurriendo en el mundo entero, caracterizado por los remiendos irregulares, levemente escamosos, variando en color de rojo/de marrón claro al blanco. Pityriasis de la Rotonda, por una parte, es una enfermedad infrecuente, divulgada en grupos étnicos específicos, y caracterizada por los remiendos perfectamente redondos u ovales del color diverso, con una superficie escamosa. El patrón histologic es el de la ictiosis vulgaris. Divulgamos aquí el caso de un paciente masculino, envejecido 31, de Cerdeña (italia), afectada por Pityriasis Pityriasis mímico versicolor de la Rotonda. La examinación micológica permitió que formuláramos la diagnosis correcta, y el tratamiento de seguimiento con las drogas antihongos era enteramente acertado. Los autores, mientras que precisan la rareza de este caso, tensionan la posibilidad que los imitadores versicolores Pityriasis de Pityriasis de la Rotonda y viceversa, especialmente en esos países en los cuales las dos enfermedades sean endémicas. Un recurso más extenso a la examinación microscópica puede ayudar a evitar el riesgo de diagnosis equivocada y de tratamiento incorrecto consiguiente. ( info) |
6/58. Pityriasis alba en una localización psoriática. Divulgan tres pacientes con el pityriasis alba cuyas lesiones fueron confinadas a las rodillas solamente. Tales casos se pueden diagnosticar como psoriasis. La llave a la diagnosis correcta miente en el physician' conocimiento de s de la existencia de esta variante del pityriasis alba. ( info) |
7/58. Seropositividad del vih en asociación con acuta de los lichenoides y de los varioliformis del pityriasis. Describimos un caso de PLEVA en un paciente positivo asintomático, humano del virus de inmunodeficiencia (vih). Esta asociación no se ha descrito previamente. Los mecanismos posibles implicados se discuten. ( info) |
8/58. Pityriasis versicolor en la ingle mímica eritrasma. Pityriasis versicolor (picovoltio) es un dermatomycosis extenso causado por las levaduras. El eritrasma es una enfermedad de piel bacteriana superficial que afecta a los dobleces principales del cuerpo, particularmente la ingle. Divulgamos el caso de un hombre de 45 años, afectado por el picovoltio, localizado exclusivamente en los dobleces inguinales y en la superficie interna de los muslos, caracterizada por las lesiones que reproducen clínico eritrasma. Los autores subrayan la posibilidad que el picovoltio mímico eritrasma y viceversa, especialmente en esos países en los cuales ambas enfermedades sean absolutamente comunes, y tensiona la importancia de realizar una examinación micológica simple para evitar errores de diagnóstico y terapéuticos gruesos. ( info) |
9/58. Manifestaciones anormales del chronica de los lichenoides del pityriasis: desarrollo en paraneoplasia y los linfomas non-Hodgkin de la piel. Presentan tres pacientes con cursos y manifestaciones anormales del chronica de los lichenoides del pityriasis (PLC). El primer paciente es una mujer blanca de 21 años que demostró una buena respuesta de sus lesiones del PLC tan bien como su oligoarthritis reactivo repitió los tratamientos de PUVA combinados con prednisona oral durante 1 año. El efecto del tratamiento entonces disminuido. El paciente desarrolló un linfoma malo de calidad inferior del pulmón. Cuando el linfoma del pulmón mejoró después de quimioterapia, las erupciones del PLC mejoraron, también. El segundo paciente es un hombre de 41 años, cuyo Hodgkin' la etapa IVa de la enfermedad de s fue tratada con éxito por la quimioterapia y la radioterapia en 1984. En 1987 él demostró las lesiones del PLC cuáles respondieron bien a la terapia de PUVA, más adelante también conjuntamente con etretinate. Hasta que 1988 repitieran las biopsias de la piel revelaron un eczemoso no específico modelan. En 1989 las erupciones del PLC del recalcitrant finalmente revelaron un linfoma non-Hodgkin pleomórfico de la piel con las células de tamaño mediano. El tercer paciente tenía un PLC por cerca de 9 años en que Hodgkin' la etapa Ia de la enfermedad de s fue diagnosticada. La biopsia de la piel demostró al principio un patrón eczemoso, pero 2 años más tarde, en 1990, las infiltraciones de la piel de una grande-célula, linfoma non-Hodgkin anaplástico fueron consideradas. Estos casos demuestran que el PLC en casos raros puede representar una enfermedad de piel paraneoplastic o puede sí mismo convertirse en linfomas cutáneos. ( info) |
10/58. Hypomelanosis progresivo y extenso y pityriasis extenso alba: ¿la misma enfermedad, diversos nombres? Divulgamos los casos de cinco pacientes femeninos con el alto phototype de la piel afectado por los macules de la recaída, hipocrómicos, del no-escalamiento que ocurren después del verano en la parte posterior y que extienden por áreas extensas de piel. Las características histológicas divulgaron melanina epidérmica disminuida. Psoralen más el tratamiento el ultravioleta A (PUVA) demostró ser recaídas beneficiosas, pero nuevas fue observado después de parar el tratamiento. Las características clínicas e histológicas eran constantes con la diagnosis de ' hypomelanosis' progresivo y extenso; descrito por Guillet en personas del fondo racial mezclado. Discutimos la diagnosis diferenciada de la última entidad con respecto al otro hypomelanosis primitivo adquirido idiopático y presumimos un traslapo con el pityriasis extenso supuesto alba (EPA). ( info) |