1/104. cancro do cólon Sigmoid que apresenta como o prolapso rectal completo: relatório de um caso. Nós descrevemos nisto o exemplo incomun de uma mulher dos anos de idade 76 que seja diagnosticada como estando com o cancro do cólon sigmoid após a apresentação com prolapso rectal completo. O prolapso rectal foi considerado ter sido causado pela constipação acelerada pelo cancro do cólon. O relacionamento entre o cancro colorectal e o prolapso rectal não foi esclarecido ainda; entretanto, este relatório do caso sugere que o prolapso rectal possa apresentar como um sintoma do cancro colorectal. Assim, os pacientes com um início repentino do prolapso rectal devem ser selecionados para o cancro colorectal. ( info) |
2/104. a síndrome das Curto-entranhas associou com a necrose do subtotal do intestino pequeno após o traumatismo rectal. Nós relatamos em uma menina dos anos de idade 4 que traumatismo rectal experiente durante a natação, assento em uma válvula de drenagem descoberta na piscina. Isto conduziu a um efeito de sucção poderoso em seu recto, seguido pela ruptura dos dois pontos sigmoid e da evisceração do intestino pequeno. A laparotomia mostrou uma necrose completa próxima das entranhas pequenas por causa das lesões thrombotic e de dilacerações da parede da artéria mesenteric superior (SMA). Uma remoção das entranhas do subtotal associou com um jejuno-ileostoma foi realizada, um comprimento total de aproximadamente 35 que o cm do intestino pequeno poderia ser deixado in situ. A nutrição Parenteral foi parada após oito meses. No momento em que a defecação ocorre 2-3 vezes um dia, o ganho do crescimento e de peso é completamente normal. ( info) |
3/104. Perfuração das entranhas e prolapso silenciosos do transanal de uma derivação ventriculoperitoneal. Uma criança hydrocephalic dos anos de idade 2 que apresenta com o ventriculitis que segue a perfuração intestinal por uma derivação (VP) ventriculoperitoneal é relatada. A extremidade peritoneaa da derivação tinha expulsado através do ânus sem causar nenhuns sinais abdominais. A remoção da derivação, ventriculostomy externos, e os antibióticos eram tratamento eficaz. ( info) |
4/104. ruptura dos dois pontos rectosigmoid com evisceração das entranhas pequenas através do ânus. A ruptura espontânea dos dois pontos rectosigmoid e o herniation do intestino pequeno através da ruptura situam e a evisceração eventual através do ânus é um evento muito raro. Na literatura, somente 42 casos foram relatados. A maioria deles ocorreu nos pacientes com prolapso rectal e um caso foi relatado em colaboração com um prolapso uterine do terceiro-grau. Nós experimentamos um paciente fêmea dos anos de idade 81 com prolapso rectal e o prolapso uterine second-degree complicados pela perfuração espontânea dos dois pontos rectosigmoid e da evisceração anal do intestino pequeno. O resection Segmental do intestino pequeno nonviable, o reparo preliminar dos dois pontos rectosigmoid rompidos, e a colostomia sigmoid do laço foi executada, e o paciente recuperaram bem. Em nossos prolapsos rectal e uterine do paciente, cooperativa danificou a parede anterior dos dois pontos rectosigmoid e conduziu à perfuração. Assim, os prolapsos rectal e uterine devem ser tratados antes que a complicação se torne. Neste prolapso paciente, uterine deve ser tratado por causa do retorno deste episódio raro. ( info) |
5/104. O assoalho pélvico de Schistosomal myopathy contribui à patogénese do prolapso rectal em machos novos. FINALIDADE: O prolapso Rectal é comum em machos novos em Egipto. O papel do schistosomiasis na patogénese do prolapso rectal não é definido claramente. A finalidade deste trabalho é estudar mudanças nos músculos pélvicos do assoalho nos pacientes do prolapso rectal associados com o schistosomiasis. MÉTODOS: Este estudo incluiu 33 pacientes masculinos com prolapso rectal de quem 27 pacientes com schistosomiasis e 6 pacientes livram do schistosomiasis. As biópsias foram tomadas do músculo pélvico do assoalho durante a cirurgia. As seções preparadas foram examinadas para mudanças estruturais histopatológicas, para mudanças ultrastructural (usando a microscopia de elétron) e após a mancha immunohistochemical usando anti-IgG e anti-IgM anticorpos. RESULTADOS: Os músculos dos pacientes sem schistosomiasis não tiveram nenhumas mudança histologic ou do EM e mancha negativa mostrada para IgG e IgM. As mudanças de Myopathic foram encontradas no grupo de pacientes com schistosomiasis, incluindo a variação aumentada no diâmetro da fibra em 66.6 por cento dos pacientes, mudanças degenerative em 59.26 por cento dos pacientes, rachadura da fibra e fragmentação em 44.4 por cento dos pacientes, e mudanças gordas endomysial em 55.5 por cento dos pacientes. O estudo Ultrastructural revelado começando a perda de striation e o margination do núcleo em 70.37 por cento dos pacientes, no teste padrão myofibrillar distorcido em 51.85 por cento dos pacientes, no reticulum endoplasmic perturbado e em grânulo aumentados do glycogen em todos os pacientes, as mitocôndria é arranjado irregular com matriz densa do elétron em 40.74 por cento dos pacientes, e seiva nuclear proeminente em 13.72 por cento dos pacientes. Os músculos de todos os pacientes schistosomal mostraram uma mancha cytoplasmic positiva para a imunoglobulina g, deles somente 12 pacientes mostrados a mancha positiva para IgM. CONCLUSÃO: Os pacientes com schistosomiasis sofrem das mudanças myopathic do assoalho pélvico que podem contribuir à patogénese do prolapso rectal em machos novos. Os resultados immunohistochemical sugerem o mecanismo imunológico para este myopathy. ( info) |
6/104. Síndrome rectal solitário da úlcera nas crianças. A síndrome rectal solitário da úlcera (SRUS) é rara nas crianças. Poucos casos relatados submeteram-se a investigações detalhadas, os tratamentos foram variados extremamente e o resultado foi documentado mal. Nós relatamos dois casos de SRUS nas crianças, cada um com uma patologia macroscópica diferente. O diagnóstico foi atrasado em ambos os casos. A importância da investigação apropriada e a necessidade costurar o tratamento ao tipo de lesão são emfatizadas. Um caso de SRUS foi associado com um prolapso da espessura completa, cheia e uns sintomas rectal melhorados após um rectopexy suturado abdominal. O outro paciente respondeu bem à excisão do endoanal de lesões polypoid. O diagnóstico e a gerência desta condição nas crianças merecem um reconhecimento mais largo. ( info) |
7/104. Síndrome rectal solitário da úlcera que apresenta com prolapso rectal, o mucorrhea severo e a hiperplasia polypoid corrmoída: relatório do caso e revisão da literatura. Um exemplo da síndrome rectal solitário da úlcera em uma mulher dos anos de idade 36 que apresenta com o mucorrhea severo, persistente e a hiperplasia polypoid corrmoída como as características clínicas predominantes, que foi anotada finalmente para ter sintomas do prolapso rectal, é apresentado. Endoscopically, teve (as 50 a 60) lesões polypoid pequenas, whitish múltiplas no recto que foram interpretadas mal inicialmente como sendo um adenoma villous atapetado, um polyposis juvenil ou um proctitis atípico. As lesões foram tratadas com a coagulação do plasma do argônio com definição, mas uma úlcera rectal solitário tornou-se. O paciente admitido então a uma história do prolapso rectal maciço sobre os seis meses de precedência e submeteu-se ao tratamento cirúrgico. O mucorrhea severo como a característica de apresentação e a presença de lesões polypoid múltiplas consistentes com um diagnóstico histológico da hiperplasia polypoid corrmoída fazem o caso atual original. ( info) |
8/104. Aparecimento in situ da carcinoma da pilha de Squamous em polyps cloacogenic inflamatórios: relatório de dois casos com análise do PCR para o ADN de HPV. O polyp cloacogenic inflamatório (ICP) é considerado como parte do espectro das mudanças patológicas encontradas na úlcera rectal mucosal da síndrome do prolapso (PM) /solitary. Nós apresentamos as características clinicopatológicas de duas fêmeas com aparecimento in situ da carcinoma da pilha squamous em seus ICP. O tipo humano 16 do papillomavirus (HPV) foi demonstrado nas áreas de in situ de carcinoma squamous em ambos os polyps pela reacção em cadeia do polymerase. Estes casos destacam a necessidade para o rigoroso escrutínio dos componentes squamous destas lesões. ( info) |
9/104. Um exemplo incomun da síndrome de Peutz-Jeghers em um infante. Uma menina 11 mês-velha teve uma história incomun do intussusception colocolonic associada com os polyps que sofreram um prolapso através do recto. Diversos meses depois disso, os pontos de pigmento acastanhado-pretos característicos dos bordos foram anotados. A aparência histologic dos polyps era consistente com a aquela da síndrome de Peutz-Jeghers. A nosso conhecimento, este é o exemplo relatado o mais novo da síndrome sintomático de Peutz-Jeghers. ( info) |
10/104. Defecação obstruída causada por uma parede vaginal do cystourethrocele e do posterior móvel: um relatório do caso. A defecação obstruída pode ser causada por um rectocele e/ou por um enterocele. O procidentia Rectal da parede pode ser devido a um enterocele que protrai no recto. Uma outra causa do procidentia rectal tendo por resultado a defecação obstruída é apresentada. Uma mulher dos anos de idade 65 queixou-se do prolapso vaginal e do esvaziamento incompleto das entranhas. A examinação pélvica revelou que um prolapso vaginal anterior da parede do estágio III fêz com que a um posterior móvel a parede vaginal sofresse um prolapso no canal anal, tendo por resultado o procidentia rectal e subseqüentemente na defecação obstruída. A avaliação cuidadosa de todos os compartimentos pélvicos do assoalho é importante identificar a causa da defecação obstruída, particular na ausência de um rectocele. ( info) |