1/1925. Hodgkin' ; la maladie de s de l'oesophage : rapport d'un cas. La plupart des malignités oesophagiennes sont des carcinomes squamous ou des adénocarcinomes surgissant à l'arrière-plan de Barrett' ; oesophage de s. Nous décrivons un cas d'une femme de 85 ans dans qui il était difficile confirmer le diagnostic de la malignité oesophagienne en dépit de son aspect endoscopique et biopsies précédentes. Ce cas illustre la difficulté en diagnostiquant Hodgkin' ; la maladie de s de l'oesophage. En dépit de la rarité de cette entité, si médicalement indiqué par des symptômes, de grandes, profondes biopsies par oesophagoscopie rigide devraient être considérées. ( info) |
2/1925. Polype fibrovasculaire géant de l'oesophage : CT et M. résultats. Nous présentons une caisse de polype fibrovasculaire géant de l'oesophage avec les teneurs en graisse prédominantes. La tomographie calculée (CT) et les résultats de résonance magnétique de la formation image (MRI) de cette tumeur rare sont rapportés. L'emploi du CT et du MRI dans l'évaluation préchirurgicale du polype oesophagien fibrovasculaire est suggéré. ( info) |
3/1925. carcinome oesophagien métastatique à l'orbite. BUT : Pour rapporter un cas d'adénocarcinome oesophagien et de domaines de différentiation gastrique dans l'oesophage (oesophage de barrett) métastatique à l'orbite. MÉTHODES : Un homme de 47 ans avec une histoire de turgescence développé par carcinome oesophagien autour de son oeil gauche. Il a subi une biopsie et un examen histologique des RÉSULTATS gauches de massachusetts d'orbitale : L'histopathologie de la tumeur orbitale était compatible à l'adénocarcinome métastatique de l'oesophage. CONCLUSIONS : Cet adénocarcinome métastatique à l'orbite a probablement surgi dans l'oesophage de barrett. ( info) |
4/1925. Avances en endoscopie gastro-intestinale. L'endoscopie a un rôle rapidement en expansion dans le diagnostic et la gestion de la maladie gastro-intestinale. ( info) |
5/1925. Leiomyosarcoma oesophagien Pedunculated : un rapport de cas. Nous rapportons un cas de leiomyosarcoma oesophagien qui s'est probablement présenté des mucosae de muscularis, montrant de ce fait un aspect particulièrement peu commun. Une grande lésion intraluminale polypoid dans l'oesophage distal a été trouvée à un examen endoscopique d'un homme de 68 ans avec une histoire de trois mois de dysphagie. Bien que l'examen histologique des spécimens de biopsie ait clairement indiqué le leiomyosarcoma, l'absence d'un composant exophytic sur le balayage de la tomographie calculée (CT) nous a faits suspecter que la tumeur ait été carcinosarcoma. La tumeur a été réséquée par un total partiel esophagectomy. L'évaluation microscopique n'a indiqué aucune participation dans la couche du propria de muscularis et d'aucun composant du carcinome. Les dispositifs cliniques du leiomyosarcoma oesophagien pedunculated montré dans ce cas-ci et trois cas additionnels ont précédemment rapporté dans la littérature sont passés en revue. ( info) |
6/1925. sarcome synovial de l'oesophage simulant l'achalasia. Le sarcome synovial est une malignité rare se produisant principalement dans les extrémités. Seulement sept cas ont été surgir décrit dans l'oesophage. Tous ont présenté comme masse polypoid impliquant le tiers supérieur de l'oesophage. Un cas d'infiltrer le sarcome oesophagien synovial simulant l'achalasia dans une femme de 63 ans est rapporté. Selon la littérature, l'endroit et le modèle clinique de cette tumeur sont exceptionnels. Les dispositifs cliniques, les résultats pathologiques, le diagnostic différentiel, et la gestion de cette condition sont discutés. ( info) |
7/1925. la mutation de gène p53 dans 150 a disséqué les ganglions lymphatiques dans un patient présentant le cancer oesophagien. Pour le cancer oesophagien thoracique, nous effectuons la dissection prolongée de ganglion lymphatique de trois champs, et avons réalisé presque 50% de la survie de cinq ans globale. Cependant, les patients développent parfois des répétitions de ganglion lymphatique malgré ne faire trouver aucune métastase de ganglion lymphatique par l'examen histopathologique conventionnel. Dans un patient présentant le carcinome de cellules squamous oesophagien, nous avons ordonnancé toutes les régions p53 traduites par cDNA (exon 2-10) du carcinome primaire, et avons confirmé une mutation p53 non-sens dans l'exon 10. Alors nous avons extrait l'adn genomic à partir de 150 ganglions lymphatiques chirurgicalement disséqués de ce patient, et l'analyse exécutée d'amplification en chaîne par réaction (PCR-RFLP) pour détecter la même mutation p53 dans les ganglions lymphatiques. L'analyse de PCR-RFLP a montré la même mutation p53 dans six ganglions lymphatiques. Un noeud a été situé le long du nerf laryngé récurrent droit, où aucun noeud positif n'a été identifié par l'examen histopathologique conventionnel. Le diagnostic p53 mutational du cancer métastatique peut être utile en détectant la maladie résiduelle minimale. ( info) |
8/1925. Papillomatosis de cellules de Squamous d'oesophage après le placement d'un métal individu-en expansion stent. Le métal individu-en expansion oesophagien stent a gagné l'acceptation répandue pour la gestion des fistules tracheoesophageal et la gestion palliative des restrictions oesophagiennes malignes. Les complications liées à son utilisation peuvent être classifiées en tant qu'immédiat ou être retardées. Les complications retardées les plus fréquentes incluent l'ingrowth de tumeur, la migration stent, le reflux du contenu gastrique, le saignement, et la perforation. Ce rapport de cas illustre une complication retardée autrement non reconnue d'un métal individu-en expansion stent. Près de l'ingrowth complet du stent par hyperplasia muqueux squamous s'est produit dans un délai de six semaines du métal stent' ; placement de s. Ceci qui trouve soutient l'hypothèse que les dommages et la régénération muqueux sont à la base de l'étiologie de la formation squamous oesophagienne de papillome de cellules. ( info) |
9/1925. À B ou pas à B : le tylosis B est-il vraiment bénin ? Deux généalogies nord-américaines. Tylosis est un syndrome dominant rare et autosomal présentant avec le hyperkeratosis des paumes et des semelles des pieds. Deux types ont été identifiés. Tylosis en retard de début (on rapporte que le type A) est associé à une incidence élevée du carcinome oesophagien, tandis que tylosis tôt de début (le type B) semble être un désordre bénin. Cette distinction a des implications significatives pour la surveillance et le pronostic. Nous rapportons deux familles exhibant le premier type tylosis de début de B, enjambant cinq et sept générations, respectivement, et pensons ces derniers pour être les deux premières généalogies étendues du type B de tylosis rapporté en Amérique du Nord. Elles servent à vérifier les dispositifs du type tylosis de B et son pronostic bénin. La littérature du monde est passée en revue et la pertinence clinique est discutée. On propose des recommandations pour le suivi des individus affligés. ( info) |
10/1925. Un cas du cancer oesophagien avancé montrant une réponse complète à long terme avec la chimiothérapie avec le nedaplatin seul. Nous décrivons un cas du cancer oesophagien avancé traité avec succès par la chimiothérapie avec le nedaplatin seul. Un mâle de 60 ans avec le type - 2 ont avancé le cancer oesophagien, qui a été situé dans la partie supérieure de l'oesophage et avait envahi les organes adjacents, ont été traités avec le nedaplatin 150 mg/body (100 mg/m2) donnés en intraveineuse toutes les 4 semaines à partir du 6 janvier 1991. Il a réalisé une réponse partielle (P.R.) et a été déchargé en mars 1991. Plus tard, il a reçu le nedaplatin 75 mg/body dans un arrangement de patient presque tous les mois jusqu'à à août 1992. Les toxicités étaient thrombocytopénie et nausée/vomissement doux tolérables et inclus. De l'évaluation périodique en octobre 1993, on n'a pas observé la tumeur oesophagienne. Après 7 ans puisque la chimiothérapie initiale a été administrée, il survit toujours sans maladie. ( info) |