1/183. Xantoma verruciforme asociado a carcinoma de célula squamous. El xantoma verruciforme (VX) es una lesión rara de la etiología desconocida que es típicamente solitaria y localizada predominante dentro de la cavidad bucal. Menos comúnmente, se presentan en la piel, con la mayoría de casos que ocurren en sitios anogenital. Pueden ser confundidos clínico con la verruga vulgaris, el condiloma, la leucoplasia, el carcinoma verrucoso, y el carcinoma de célula squamous. Las características Histologic incluyen acanthosis con el alargamiento uniforme de los cantos del rete y de las células xantomatosas que mienten adentro y se confinan típicamente al dermis papilar. Aunque el atypia epidérmico no sea el encontrar característico, describimos un caso inusual de VX que tenga características de ambo VX y carcinoma de célula squamous. Además, había un VX con las características histologic típicas situadas en un sitio separado en el mismo paciente. Este caso es también el primer a nuestro conocimiento que se divulgará sobre el cuello y el axilla y es el tercer caso asociado al injerto cutáneo contra la enfermedad del anfitrión secundaria al trasplante de la médula para la leucemia linfoblástica aguda. ( info) |
2/183. Xanthogranuloma juvenil que presenta como ictericia obstructora. Los autores divulgan el caso de un niño mes-viejo 9 que presenta con ictericia obstructora. Los resultados preoperativos de la investigación demostraron la distención de la zona biliar extrahepática. El resultado del análisis de orina era positivo para el citomegalovirus. En la laparotomía, una 1 masa redonda del cm fue encontrada dentro del jefe del páncreas, cerca de su frontera superior y en el curso del conducto biliar común. Los resultados en secciones congeladas no podrían eliminar un proceso malo y un hepaticoduodenostomy fue construida. La diagnosis final era xanthogranuloma juvenil. Una asociación entre el citomegalovirus y el xanthogranuloma juvenil se ha divulgado previamente en la literatura. ( info) |
3/183. Xanthogranuloma juvenil gigante de la lengüeta. Los xanthogranuloma juveniles (JXGs) son lesiones raras, benignas, fibrohistiocytic. Aparecen generalmente como una o más pápulas cutáneas en la cabeza, el cuello, o el tronco en niños. Doce casos de JXGs oral se han divulgado, cuatro cuyo están implicados la lengüeta. Presentamos a una muchacha de 6 años con una masa grande de la lengüeta diagnosticada como JXG después de una biopsia del excisional. Se presentan los resultados de coloración histológicos e immunohistochemical. Éste es el primer caso divulgado de un JXG oral gigante. Una revisión de la literatura en estas lesiones inusuales se presenta, junto con la discusión de sus aspectos claves diferenciados del diagnosis y del patient' evaluación de s, gerencia, y diagnosis patológica. ( info) |
4/183. Variante juvenil del xanthogranuloma: un informe del caso y una revisión clinicopatológicos de la literatura. El xanthogranuloma juvenil es una lesión cutánea relativamente rara. Para hacer una diagnosis temprana y estar alertas a la posibilidad de complicaciones viscerales y de dolencias asociadas, los cirujanos plásticos deben ser conscientes de la entidad. La presentación clásica es la de las erupciones sucesivas en la cabeza, el cuello y el tronco superior de pápulas inicialmente rojas o los nódulos que se convierten en más adelante amarillo y las placas o los macules aplanados finalmente marrones. Este informe está de una variante inusual con la histología anormal incluyendo mitoses frecuentes y de una carencia de las células del gigante de Touton. ( info) |
5/183. Características radiológicas y clinicopatológicas del xanthogranuloma orbital. FONDO: El xanthogranuloma orbital, una diagnosis confirmada histológico, ocurre raramente en adultos y niños. Con su aspecto macroscópico característico la forma adulta se puede asociar a un espectro de anormalidades bioquímicas y hematológicas incluyendo malignidades lymphoproliferative. MÉTODO: Las características y los aspectos clinicopatológicos de la proyección de imagen en la tomografía computada y la proyección de imagen de resonancia magnética de esta condición se describen en ocho adultos y un niño. RESULTADOS: La evidencia radiológica de la protuberancia del globo ocular estaba presente en siete pacientes. En los nueve pacientes una masa de tejido suave infiltrativa anormal fue considerada, con la grasa creciente en seis casos. Todos los pacientes habían asociado la ampliación de los músculos extraoculares sugestivos de la infiltración y cinco tenían implicación de la glándula lacrimal. El Encasement del nervio óptico, de la destrucción del hueso, y de la extensión intracraneal estaba presente solamente en el niño con xanthogranuloma juvenil. Las anormalidades hematológicas y/o bioquímicas fueron detectadas en siete pacientes y siete pacientes tenían otras enfermedades sistémicas que eran consideradas tener una base inmune. Un paciente desarrolló posteriormente non-Hodgkin' linfoma de s. CONCLUSIÓN: La investigación y la gerencia de xanthogranuloma orbitales requiere un acercamiento multidisciplinario aunque la diagnosis se puede sospechar clínico. La proyección de imagen delinea el grado de la enfermedad y la implicación de estructuras locales y puede influenciar la diagnosis diferenciada. La forma juvenil puede ser más localmente agresiva, causando la destrucción del hueso con la extensión intracraneal consiguiente. ( info) |
6/183. Histiocytosis cefálico benigno que progresa en xanthogranuloma juvenil: ¿un histiocytosis de la célula de los non-Langerhans que transforma bajo influencia de un virus? El histiocytosis cefálico benigno (BCH) es mejor entendido como forma de histiocytosis de la célula de los non-Langerhans, específicamente como variante mononuclear temprana del xanthogranuloma juvenil (JXG). Sin embargo, la progresión de BCH en JXG en el mismo paciente se ha divulgado solamente una vez antes. Describimos el caso de una muchacha de 2 años con las placas planas infiltradas asintomáticas, grandes, mal definidas sobre ambas mejillas, además de pápulas aisladas. Una biopsia del sacador de una placa reveló la infiltración cutánea por los histiocytes vacuolated y horneados a la crema y con pan rallado positivos para CD68 KP-1, y ésa careció la expresión de la proteína CD1a y S-100, favoreciendo macrófagos sobre las células de Langerhans. El estudio de la microscopia electrónica demostró cuerpos intracitoplásmicos coma-formados en las células histiocytic que llevaban a la diagnosis de BCH. Un año más adelante, después de un episodio de la infección del varicela-zoster, las placas planas sobre las mejillas se convirtieron en nódulos rojizo-amarillos grandes, y en una segunda biopsia aparecía progresar a JXG. los mecanismos Virus-relacionados de la progresión se discuten. ( info) |
7/183. Xanthogranuloma juvenil neonatal. Informe de un caso con resultados citológicos de la aspiración fina de la aguja en un massachusetts suave del tejido. FONDO: El xanthogranuloma juvenil es una lesión histiocytic infrecuente, benigna, el reconocimiento y diagnosis cuyo por biopsia fina de la aspiración de la aguja sea importante para comprobar si un caso tendrá un curso benigno o una regresión espontánea. CASO: Un caso del xanthogranuloma juvenil fue situado en el labio superior de un varón recién nacido. CONCLUSIÓN: El xanthogranuloma juvenil tiene características citológicas características que puedan permitir el reconocimiento en borrones de transferencia finos de la citología de la aspiración de la aguja. ( info) |
8/183. Xanthogranuloma bilaterales sintomáticos del plexo coroides en un niño. Los xanthogranuloma del plexo coroides son las lesiones infrecuentes que ocurren casi exclusivamente en adultos; la mayor parte de constituyen resultados fortuitos de la autopsia. Un caso de xanthogranuloma bilaterales sintomáticos del plexo coroides en una muchacha de 6 años con pérdida visual progresiva se divulga. Las teorías en la patogenesia de esta entidad se repasan. ( info) |
9/183. Xanthogranuloma juveniles intracraneales múltiples. Informe del caso. Los autores divulgan sobre un muchacho de 11 años en quien la protuberancia del globo ocular del ojo causado por un xanthofibroma intraóseo benigno de la pared orbital izquierda llegó a ser clínico evidente en la edad de 4 años. Dos años más tarde él desarrolló el papilledema bilateral, en el cual la tomografía automatizada del tiempo y los estudios de resonancia magnética revelaron lesiones intracraneales de aumento del múltiplo. La masa más grande fue situada en la fosa media izquierda; otras lesiones fueron situadas en el cerebelli del tentorium, en ambos ventrículos laterales, cerca del sino sagital superior, y extracranially cerca de la vena yugular izquierda. La masa en la fosa media izquierda fue resecada y diagnosticó como xanthogranuloma juvenil (JXG). Treinta meses más adelante, el paciente hizo otra vez sintomático, exhibiendo anormalidades del comportamiento y una disminución de energías mentales. En aquel momento, las dos lesiones restantes en ambos ventrículos laterales habían crecido bastantes para causar la interceptación de los cuernos temporales y habían levantado la presión intracraneal. Estas lesiones sucesivamente fueron resecadas e histopathologically confirmadas para ser JXGs. Sin embargo, la resección de la segunda lesión intraventricular fue complicada por el amaurosis bilateral postoperatorio, causado probablemente por neuropatía óptica del postdecompression. Según una revisión de la literatura, han divulgado menos de 20 pacientes con JXG que implicaba el sistema nervioso central. El paciente descrito en este informe es el primer en quién JXGs intracraneal múltiple desarrolló en la ausencia de manifestaciones cutáneas. Aunque JXGs sea lesiones biológico benignas, el tratamiento de pacientes con manifestaciones intracraneales multifocales y/o progresivas es problemático. ( info) |
10/183. Xanthogranuloma juvenil de la cavidad nasal. El xanthogranuloma juvenil es una condición benigna, normolipaemic, autoregenerable y un tipo de histiocytosis que ocurra lo más frecuentemente en niños y niños. Esta condición presenta generalmente con las lesiones cutáneas solitarias o múltiples y de vez en cuando con las lesiones viscerales. Divulgamos un caso del xanthogranuloma juvenil que ocurre en la cavidad nasal. Creemos que éste es el primer informe, en la literatura inglesa, del xanthogranuloma juvenil ocurriendo en este sitio. ( info) |