¿Alguien sabe dónde puedo encontrar ayuda médica para tratar la enfermedad "corea huntington"?
Necesito ayuda internacional para tratar esta enfermedad porque en mi país (Guatemala) no hay especialistas que atiendan pacientes con esta mal. Si alguien conoce algún hospital o médico especialista en esta rama les agradecería que me lo hicieran saber.
Saludos
----------
La corea la trate el internista y los neurologos, solo que en realidad no tiene cura hasta ahora, no obstante se puede trastr y controlar un poco. en guatemala conoci a muy buenos internista y neurologos. de los primero uno de apellido felix, puedes localizarlo a traves del sanatorio Utatlam, que se encuentra en la colonia utatlan II en zona 11 creo o el sanatorio el Roble de zona 1 en calle 12a no recuerdo el numero, la calle que lleva al paraninfo (
+ info)
Existen muchas posibilidades de heredar la enfermedad de Corea de Huntington por parte materna, siendo hija ?
La enfermedad de ella ya llegó a su fin, hace unos 6 años.
----------
hay grandes posibilidades, porque la enfermedad de huntigton es una de las enfermedades hereditarias mas conocidas./// (
+ info)
¿hay cura para la enfermedad de COREA DE HUNTINGTON?
Hay fàrmacos que se denominan neurolèpticos que disminuyen la severidad de los movimientos pero lamentablemente no mejoran la discapacidad, por lo que sòlo deben utilizarse en casos de grave corea. El tratamiento sintomàtico incluye el apoyo psicoterapèutico para el paciente y la familia, las medidas de mantenimiento y la orientaciòn genètica. (
+ info)
como se controla el olfato de una persona con la enfermedad de corea de huntington?
bueno tengo un paciente con la enfermedad corea de huntington y presenta desorden de olfato por ejemplo madamas dice esto huele mal aquello apesta lo repite barias veces y llora y se altera asta el punto de gritar. y quiero saber que podría hacer para controlarla.
gracias.
----------
Mire doc, tiene un arsenal de medicamentos con efectos analgesicos y anestesicos, desde AINEs hasta opioides, deacuerdo a su criterio elija el mas conveniente para su paciente.
Suerte ;) (
+ info)
Alguien sabe el costo aproximado del examen para comprobar si se tiene o no la enfermedad de Huntington?
Se que hay varios examenes por eso me gustaria saber cuanto va desde el mas economico al mas caro. Tengo entendido que el TAC es el mas caro en 10,000, aprox que fue el que se realizo mi mama, pero me gustaria saber los diferentes y el precio..
----------
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm
a cual te refieres, pq hay varios estudios (
+ info)
Donde puedo hacerme un examen para saber si tengo la enfermedad de Huntington?
Esa prueba la hacen en laboratorios clinicos certificados, te recomendaria que pusieras de que ciudad eres para que asi la gente de tu ciudad te recomiende un buen laboratorio
o pudes pedirle a tu medico que te mande hacer la prueba en tu hospital (
+ info)
¿En que consiste la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington (llamada también corea[1] de Huntington y conocida antiguamente como "baile de san Vito") es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria (se desencadena por una mutación genética) que destruye paulatinamente unas regiones específicas del cerebro llamadas ganglios (núcleos) basales. Conduce inevitablemente a la muerte.
Como enfermedad hereditaria, se presenta en una forma autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores esté afectado, tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutación que causa la enfermedad.
Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 años de edad (aproximadamente), aunque los síntomas se pueden desarrollar a cualquier edad. Además, el padecimiento puede seguir caminos muy diferentes, incluso en hermanos y parientes próximos. Esto se debe a que, junto a la mutación específica del gen de la huntingtina[2] , intervienen además otros factores hereditarios.
La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades y la aparición de muecas repentinas. Además, se hace progresivamente díficil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posiciones complicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.
No obstante, los trastornos psíquicos severos, que anteceden normalmente a los musculares, son los rasgos característicos de la enfermedad. Esta puede desencadenar episodios depresivos reiterados con repercusiones negativas en el entorno de allegados. Las facultades cognitivas disminuyen, así como la memoria, y la capacidad de concentración empeora. La enfermedad termina en un demencia fuerte, que puede conllevar deseos de suicidio.
Se calcula (2006) que en toda Europa hay unos 45000 afectados. En norteamérica, unos 30000.
Como enfermedad hereditaria, fue descrita por George Huntington en 1872 y en 1933 se descubrió que era una mutación genética la desencadenante de la enfermedad; la identificación del cromosoma 4[3] como responsable de la misma se anunció en la revista Nature en 1982, por el equipo de genética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard, Boston.
Tras llegar a la mayoría de edad, cualquier individuo puede hacerse un test predictivo y obtener así la seguridad o no de su presencia con años e incluso decenios de anticipación a sus primeros síntomas. El test genético es infalible pues todo portador de esa mutación genética se convertirá, antes o después, en víctima de la enfermedad.
Actualmente, existe también el diagnóstico preimplantacional: en una fertilización in vitro, se analiza cuál de los embriones que se han comenzado a desarrollar presenta la enfermedad, y cuál no, implantando únicamente el sano, de tal manera que el hijo deseado no estará afectado por esta enfermedad.
Mas informacion aqui:
http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Huntington
Espero te sea util, un abrazo (
+ info)
¿Enfermedad de huntington para dummies?
resumido y explicado con manzanitas el asunto del incremento en el cromosoma No. 4 , mejor respuesta 5 estrellas :)
----------
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma No 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.
A medida que el gen se transmite de una generación a la siguiente, el número de repeticiones, llamado expansión de las repeticiones CAG, tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de presentar síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, se vuelve evidente a edades cada vez más tempranas.
Hay dos formas de la enfermedad de Huntington y la más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
Una forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño número de casos y se inicia en la niñez o en la adolescencia. Los síntomas se pueden parecer a los de la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor.
Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de probabilidad de heredar el gen para dicha enfermedad. Si usted hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se la puede transmitir a su vez a sus hijos. Si usted no recibe el gen de sus padres, no se lo puede transmitir a sus hijos
Es importante saber que la enfermedad afecta a todas las personas de manera diferente. El número de copias o repeticiones CAG del gen puede determinar la gravedad de los síntomas. Las personas con pocas copias o repeticiones pueden tener movimientos anormales leves más tarde en la vida y progresión lenta de la enfermedad, mientras que aquellas con un número mayor de repeticiones pueden resultar gravemente afectadas a una edad temprana. (
+ info)
¿por que la enfermedad de huntington se llama corea de hun...?
por que aparte de llamarse enfermedad de huntington se llama corea de huntington o mal o baile de sambito? no lo encuentro por ningun lado..doi 5 estrellas urgente porfavor...graciaass si me dan alguna pagina donde venga la info mucho mejor muchisimas gracias
----------
LA verdad es que ya te contestaron y muy bien.
Tambien puedes ver www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm o
http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Discapacidades/Discapacidades%20Neurologicas/Enfermedad%20de%20Huntington/Paginas/Cover%20corea.aspx (
+ info)
¿Alguien me puede dar info. sobre la Enfermedad de Huntington?
Necesito informacion detallada sobre la Enfermedad de Huntington, que lo causa, que produce en la persona afectada, que consecuencias tiene y si tiene cura. Por favor, ayudaaaa!!!!
----------
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/huntingtonsdisease.html (
+ info)
No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.