Sabes cual es la causa de la Esclerodermia y Esclerosis?
Tengo duda de la causa de dichas enfermedades, resulta que en internet algunos dicen que es de origen autoinmune como el Lupus, y otros dicen que es de origen neurologico.
Tienes experiencia en esto?.. podrias decirme cual es la causa?
Gracias por tus comentarios
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pensamientos esclerosantes... que se manifiestan con autoinmunidad contra el sistema nervioso (
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¿Por que no se ha ahondado en los beneficios de la "centella asiatica" en el tratamiento de la esclerodermia?
Por que no se ha ahondado en los beneficios de la "centella asiatica" en el tratamiento de la esclerodermia?
En esta página, aparece un estudio realizado por la Sociedad Venezolana de Dermatología, acerca del uso de la Centella Asiatica sobre 3 casos de esclerodermia circunscrita http://svdcd.org.ve/revista/1994//02/DV-2-1994%20Esclerodermia.pdf.
Aparte, en otras páginas web se indica que se ha utilizado como vasolidalatador.
Por qué se dice entonces que no se han efectuados análisis serios?
Por qué se decidió eliminar la pregunta?
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no hay estudios doble ciegos multicentricos al respecto ...
la presentacion de 3 casos no tiene valides .. (
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¿Hola mi mamà tiene 55 años, presenta fibrosis pulmonar secundaria a una esclerodermia.?
El caso esta bastante avanzado por mal manejo medico, presenta dificultad para respirar y actualmente tiene un concentrador de O2, que se puede hacer en este caso, tuvo una pseudomona y se complico estando internada en la UCI por 15 dias ya salio y de ahi es que ha tenido que utilizar el concentrdor de O2. El tto que tiene es penicilamina, colchicina, calcitriol, prednisolona y espiriba.
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Desafortunadamente la Esclerodermia es una enfermedad cuyo curso clínico y su severidad pueden ser bastante variables. De hecho, por esta razón, existen numerosos estudios clínicos terapéuticos con resultados contradictorios, es decir mientras que algunos parecen encontrar resultados favorables, otros han fallado en ese sentido. Por otra parte, muchos estudios están aún en progreso, probando agentes inmunosupresores, sin embargo, estudios previos con este tipo de agentes han sido desalentadores.
Hasta ahora (y hasta donde recuerdo en este momento) el tratamiento más utilizado es la D-penicilamina.
Por otra parte la presencia de síntomas de afectación pulmonar es un signo de mal pronóstico. De hecho, las complicaciones pulmonares son actualmente la causa más común de mortalidad asociada a la esclerodermia.
En estos casos el tratamiento se enfoca a medidas paliativas y de soporte, encaminadas a disminuir los síntomas tanto como sea posible y a mejorar de igual manera la calidad de vida de los pacientes. Algo que puede ser de utilidad es buscar el apoyo de grupos de ayuda en la localidad donde reside, no solo les ofrecen información y orientación sino que en algunos casos ofrecen servicios médicos y apoyo asistencial gratuitos o de bajo costo.
En fin espero le sirva la información y que su mamá mejore tanto como sea posible. (
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Que tratamiento natural existe para la esclerodermia con tejido necrotico en los dedos por la mala circulacion
La esclerodermia es una enfermedad del sistema inmunológico que afecta a pocas personas en el mundo y por lo tanto la droga utilizada no es muy efectiva, he leido acerca de los beneficios de ortigar la piel con pringamoza ya que esto mejora la circulación, me gustaria utilizar otros tratamientos naturales que no influyan con las drogas que se toman, ya que se utiliza warfarina que es un anticoagulante y otras como nifedipina, cochicina, dpenicilamina, pero en un futuro y gradualmente quiero que mi esposa deje estas drogas ya que pensamos tener un bebe
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No hay tratamientos naturales, se necesita de la ciencia. (
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¿alguien sabe sobre esclerodermia en niños?
mi suegra padece esta enfermedad y quiere hacerle pruebas a mi niña, porque dice que a veces le ve ojeras, porque duerme en las tardes y a veces se le duermen las piernas, estos son motivos reales?
gracias, ya yo investigue un poco sobre la esclerodermia, mas quisiera saber es si tiene base las especulaciones de mi suegra, no quiero convertir a mi hija en una hipocondriaca
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Existen dos formas de esclerodermia: esclerodermia localizada y esclerosis sistémica. La esclerodermia localizada se manifiesta con mayor frecuencia en niños que la esclerodermia en su forma sistémica. Puede comprometer algunas zonas del tronco, los brazos, las piernas o la cabeza. La forma localizada también se conoce con el nombre de morfea o esclerodermia lineal.
La esclerosis sistémica es una enfermedad crónica degenerativa que afecta las articulaciones, la piel y los órganos internos. A menudo, también se asocia con alteraciones de los vasos sanguíneos. La esclerosis sistémica rara vez se presenta en niños.
La esclerodermia es un trastorno multifactorial. La expresión "herencia multifactorial" significa que el problema de salud puede ser provocado por "muchos factores". Por lo general, los factores son tanto genéticos como ambientales, ya que la combinación de los genes de ambos padres, sumada a factores ambientales desconocidos, produce el rasgo o el trastorno. A menudo un sexo (el masculino o el femenino) suele ser afectado más frecuentemente que el otro en cuanto a los rasgos hereditarios multifactoriales. La tasa de incidencia de la esclerodermia es de tres a cuatro veces mayor en las mujeres que en los hombres.
¿Cuáles son los síntomas de la esclerodermia?
La esclerodermia puede llevar a la cicatrización de la piel, las articulaciones y otros órganos internos. A continuación, se enumeran los síntomas más comunes de la esclerodermia. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas de la esclerosis sistémica incluyen:
engrosamiento hinchazón en las puntas de los dedos de la mano
dedos pálidos y con hormigueo que pueden entumecerse si se exponen a bajas temperaturas o cuando la persona está emocionalmente alterada (se trata del denominado fenómeno de Raynaud)
dolor en las articulaciones
rigidez en las primeras horas de la mañana
piel tirante, con brillo y más oscura en superficies grandes como la cara, que pueden dificultar los movimientos
aparición de arañas vasculares
acumulaciones de calcio en los dedos de la mano o en otras regiones óseas
crujido de las articulaciones inflamadas al moverse
dedos de la mano, muñecas o codos congelados (inmóviles) debido a la cicatrización de la piel
úlceras en las puntas de los dedos y los nudillos
cicatrización del esófago, que provoca pirosis (acidez) y dificultad para tragar
cicatrización de los pulmones, que provoca disnea
insuficiencia cardíaca y ritmos cardíacos anormales
enfermedad renal
Los síntomas de la esclerodermia localizada incluyen:
zonas de la piel endurecidas y con brillo
piel decolorada (más clara o más oscura)
tensión articular
Los síntomas de la esclerodermia pueden parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre consulte con el médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la esclerodermia?
El diagnóstico de la esclerodermia generalmente se realiza basándose en las alteraciones de la piel y de los órganos internos. Un examen de anticuerpos puede ayudar a identificar de qué tipo de esclerodermia se trata. Además del examen físico y los antecedentes médicos completos, los procedimientos para diagnosticar la esclerodermia pueden incluir:
electrocardiograma (EKG o ECG)
ecocardiograma
radiografia
Tratamiento de la esclerodermia:
El tratamiento específico de la esclerodermia será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:
el estado general de salud de su hijo y sus antecedentes médicos
la gravedad del trastorno
la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos y terapias
sus expectativas para la evolución de la enfermedad
su opinión o preferencia
El tratamiento puede incluir:
medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINES) o corticosteroides (para aliviar el dolor)
penicilamina (para que el proceso de engrosamiento de la piel sea más lento y para retrasar el daño de los órganos internos)
medicamentos inmunodepresores, como el metotrexato
tratamiento de los síntomas específicos, como la acidez y el fenómeno de Raynaud
fisioterapia y ejercicios para mantener la fuerza muscular (
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¿Después de practicar me una esclerodermia, a que se debe que tengo mucha picazón y por....?
Despues de practicarme una escleroterapia, a que se debe que tengo mucha picazon y por que se ponen duras las venas de las piernas. saludes
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Noa tengo la respuesta en este momento, pero en cuianto la tenga te la envio. (
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cual es la dieta alimenticia que deben de llevar los pacientes con esclerodermia sistemica?
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¿como puedo ayudar a alguien con esclerodermia?
hola bueno hace un rato pregunte si alguien conocía ha cerca de la esclerosis y como serán los cuidados de esa enfermedad la cual padece mi tía hace 20 años y tiene una llaga de 4 años que no se le cierra alguien me puede información de ese problema gracias
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solo su doc la puede ayudar (
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Esclerodermia ¿que es?
QUE ES, ALGUIEN LO SABE, PORQUE YO NO. ES UNA ENFERMEDAD PERO QUE CAUSA
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La Esclerodermia es una enfermedad crónica, auto-inmune del tejido conectivo la cual es generalmente clasificada como una enfermedad reumática. También se le conoce como Esclerosis sistémica.
En algunos casos la enfermedad puede evidenciarse en forma localizada a nivel de la piel, mientras que en otras adicionalmente la afectación ocurre en órganos internos, tales como aparato digestivo, pulmón, riñón, corazón y otros. Existe la llamada Esclerodermia sine scleroderma, donde se presenta la fibrosis de órganos internos sin afectación de la piel.
La enfermedad puede aparecer en diferentes grados de severidad y con progresión variable. Pueden presentarse desde manifestaciones muy leves hasta casos muy severos y de los cuales algunos son rápidamente progresivos hacia complicaciones renales y pulmonares capaces de provocar la muerte.
Epidemiología
Un aproximado de 300,000 personas en los Estados Unidos tienen Esclerodermia. Aproximadamente 4 veces mas mujeres que hombres desarrollan la enfermedad. Las formas localizadas son mas frecuentes en niños.
Alteraciones fundamentales en la enfermedad
Parecen existir alteraciones fundamentales en tres niveles: 1) En la capa celular que reviste el interior de los vasos sanguíneos (Endotelio), 2) En el Sistema Inmunológico y 3) En el tejido conectivo. El daño endotelial sería la lesión primaria, seguido de la estimulación del sistema inmunológico el cual responde con la formación de anticuerpos y liberación de moduladores celulares que finalmente inducen la proliferación y depósito descontrolado de fibra colágena en los diferentes órganos.
Causas de la Esclerodermia
La causa exacta o causas de la Esclerodermia son desconocidas. Solo se sabe que el mecanismo de acción del efecto dañino de la enfermedad involucra una sobreproducción de colágeno.
Clasificaciones de Esclerodermia
1. Esclerodermia localizada
Usualmente circunscrita a algunos lugares de la piel o en menos frecuente en los músculos. Se presenta con mayor frecuencia en niños y en jóvenes. Se conocen dos tipos principales de Esclerodermia localizada: Morfea y Esclerodermia Lineal. Es posible desarrollar la forma generalizada de la enfermedad después de sufrir la forma localizada, pero no es lo mas frecuente. La Esclerodermia Lineal puede afectar tejido subyacente. También se observan a menudo remisiones (curaciones) espontáneas de la Esclerodermia localizada, generalmente después de una larga evolución.
2. Esclerosis sistémica
Generalmente afecta diversas partes del cuerpo e.g. la piel, el esófago, el tracto gastrointestinal, pulmones, riñones, corazón y otros órganos internos. También podría afectar los vasos sanguíneos, músculos y articulaciones.
Puede ser útil diferenciar entre dos tipos principales de Esclerodermia Sistémica: 1) Esclerodermia Sistémica Limitada y 2) Esclerodermia Sistémica Difusa. La forma Sistémica Limitada se caracteriza por el hecho de que el Fenómeno de Raynaud puede presentarse aisladamente muchos años antes de la afectación de la piel, la fibrosis pulmonar no se presenta inicialmente, es poco frecuente la afectación del riñón y entre un 50 - 90 % de los pacientes con Este tipo de Esclerodermia Sistémica tienen Anticuerpos Anticentrómero detectables. La forma Sistémica Difusa es mas grave que la anterior, el fenómeno de Raynaud se inicia dentro del primer año después de la afectación de la piel, la fibrosis pulmonar es precoz (rápida), existe generalmente afección del riñón caracterizado por la llamada Crisis renal esclerodérmica la cual se asocia a cifras elevadas de tensión arterial, entre un 20 - 30 % de los pacientes con este tipo de Esclerodermia tienen presente el anticuerpo anti-scl 70 (Antitopoisomerasa I).
Descripción de síntomas de la Esclerodermia Sistémica:
El Fenómeno de Raynaud (sensibilidad anormal al frío en las extremidades)
El fenómeno de Raynaud puede convertirse en uno de los signos mas molestos de la enfermedad, ya que es capaz de provocar ulceración muy dolorosa de las yemas de los dedos y eventualmente puede producirse incapacidad para la adecuada utilización de las manos debido a la gran retracción de la piel.
Hinchazón de las manos y pies. Dolor y entumecimiento de las coyunturas, engrosamiento de la piel, degeneración o deformación de las coyunturas de las manos, producto del trastorno circulatorio severo en los vasos sanguíneos mas pequeños.
Problemas en la estructura y forma del tubo digestivo a nivel de Esófago, Estómago e Intestinos, tales anormalidades pueden causar intolerancia a muchos tipos de alimentos, lo que en definitiva genera un marcado estado de desnutrición.
Dificultad para respirar debido a marcada fibrosis pulmonar que interfiere el intercambio gaseoso en los alvéolos pulmonares.
Son frecuentes también la afectación del riñón con consecuente insuficiencia renal, generalmente asociado a hipertensión arterial.
El Síndrome de Sjögren el cual consiste en la presencia de resequedad de las membranas mucosas, evidente en ojos (Ojo seco) y boca principalmente.
Problemas orales, faciales y dentales, riñón, corazón y trastornos respiratorios.
Existen otros síntomas inespecíficos tales como la fatiga extrema, debilidad en general, perdida de peso y dolores vagos de los músculos, coyunturas y huesos.
Síndrome de C.R.E.S.T.: Se presenta en la variedad limitada de Esclerodermia Sistémica, caracterizada por la presencia Calcinosis, fenómeno de Raynaud, trastornos funcionales y estrechamiento del Esófago, ESclerosis de la piel, Telangiectasias (Dilatación de los pequeños vasos sanguíneos de la piel).
¿Como se diagnostica la Esclerodermia?
El proceso del diagnostico requiere de consultas con reumatólogos (especialistas de artritis) y dermatólogos (especialistas de la piel) así como estudios de la sangre y una variedad de pruebas especializadas dependiendo de cuales órganos estén afectados. El diagnóstico es muy difícil, particularmente en las fases tempranas, porque muchos de los síntomas son muy comunes y por otra parte se hace necesario la diferenciación con otras enfermedades del Colágeno tales como la Artritis reumatoide, el Lupus, Polimiositis por nombrar algunas.
Tratamiento
El esquema de tratamiento es variable y depende del tipo y la severidad de los síntomas. Existen diversas drogas utilizadas tanto para el efecto primario de la enfermedad como para síntomas secundarios. La activación descontrolada de producción de fibra colágena (Efecto Primario) es combatido con medicamentos como Penicilamina, Hidroxicloroquina, Metrotrexate, Colchicina, Prednisona, entre otras. Actualmente la experimentación con un derivado hormonal conocido como Relaxin prometía resultados esperanzadores, pero la corporación investigadora no encontró resultados con las esquemas de tratamiento, que permitieran sacar el producto al mercado para uso terapéutico, con la respectiva aprobación de la FDA..
El Fenómeno de Raynaud requiere evitar el contacto de las manos con el frio y también de medicamentos dilatadores de los vasos sanguíneos como la Nifedipina o el minoxidilo, pentoxifilina y antiagregantes plaquetarios como el Indobufeno. (
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¿Quién tiene esclerodermia?
Quiero saber si todo lo que se dice en Internet es verdad, si a las personas que les da esta enfermedad verdaderamente les da todos esos síntomas en la piel, huesos, órganos etc. Sé que hay dos tipos en esta enfermedad, pero la localizada también es así de mala?
Por favor, ayudenme
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Si es cierto todo lo de los sintomas, en los casos mas graves se van endureciendo los organos y la piel causandoles incluso dificultad para caminar, moverse o respirar y complicaciones sistemicas de todo tipo.
Pero es como casi todas las enfermedades, hay grados y grados de afectacion asi como tiempos de evolucion muy diferentes dependiendo de la persona, y en el tipo localizado aunque hay sintomas no son asi de extremos porque se limitan a piel y hay casos en que incluso desaparece con el tiempo, son pocos los pacientes que tienen todos los sintomas carecteristicos porque ademas hay tratamientos que permiten tenerla bajo control lo mas posible.
Yo soy medica y he leido muchas veces la enfermedad y desfortunadamente el unico caso real de tipo generalizado que he vistoera una niña, con todos los sintomas que ya te leiste, se las veia muy dificiles pero en ese hospital hacian talleres para adolescentes con enfermedades de tipo reumatico(que es donde se engloba la esclerodermia) y los demas aunque tenian otro tipo de padecimientos la apoyaban muchisimo.
Si tienes mas dudas puedes buscar en un libro de reumatologia, de enfermedades autoinmunes o preguntarle a algun reumatologo.
Suerte!! (
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