fibrose pulmonar?

---

cura ou medicamentos administrados para cura, poderiam me ajudar
Fibrose Pulmonar Idiopática
A fibrose pulmonar é causada por muitas doenças, especialmente por aquelas que envolvem alterações do sistema imune. No entanto, apesar das muitas causas possíveis, em 50% dos indivíduos que apresentam fibrose pulmonar, a causa jamais é identificada. Considera-se que esses indivíduos apresentam uma fibrose pulmonar idiopática (alveolite fibrosante, pneumonia intersticial). O termo idiopático(a) significa “de origem desconhecida”.

Sintomas e Diagnóstico

Os sintomas dependem da extensão da lesão pulmonar, da velocidade com que a doença evolui e da presença de complicações (p.ex., infecções e insuficiência cardíaca). Os sintomas principais apresentam um início insidioso, como dificuldade respiratória durante o esforço e diminuição da força. Os sintomas mais comuns são tosse, perda de apetite, perda de peso, cansaço, fraqueza e dores vagas no tórax. Nas fases mais avançadas da doença, à medida que a concentração de oxigênio no sangue diminui, a pele pode tornar-se azulada e as pontas dos dedos podem espessar ou apresentar baqueteamento (forma de baqueta de tambor). O esforço excessivo do coração pode levar a uma insuficiência cardíaca. Essa insuficiência cardíaca causada por uma doença pulmonar subjacente é denominada cor pulmonale. Uma radiografia torácica pode revelar a presença de tecido cicatricial nos pulmões e a formação de cistos. No entanto, em algumas ocasiões, a radiografia torácica é normal, inclusive quando os sintomas são graves. As provas da função pulmonar comprovam que o volume de ar retido pelos pulmões é inferior ao normal. A gasometria arterial revela uma concentração baixa de oxigênio no sangue. Para confirmar o diagnóstico, pode ser realizada uma biópsia (remoção de pequeno fragmento de tecido pulmonar, que é submetido ao exame microscópico) com o auxílio de um broncoscópio. Muitas vezes, é necessária uma amostra maior, que deve ser removida cirurgicamente. A pneumonia intersticial descamativa, uma variante da fibrose pulmonar idiopática, apresenta os mesmos sintomas, mas o aspecto microscópico do tecido pulmonar é distinto. Outra variante, a pneumonia intersticial linfóide, envolve principalmente os lobos inferiores do pulmão. Aproximadamente um terço dos casos ocorre em indivíduos portadores da síndrome de Sjögren. A pneumonia intersticial linfóide também pode ocorrer em crianças e em adultos infectados pelo HIV. A pneumonia evolui lentamente, mas pode levar à formação de cistos nos pulmões e ao desenvolvimento de um linfoma.

Causas Comuns da Fibrose Pulmonar

Alterações do sistema imune (artrite reumatóide, esclerodermia, polimiosite e, raramente, lúpus eritematoso sistêmico)
Infecção (vírus, riquétsias, micoplasmas, tuberculose disseminada)
Poeiras minerais (sílica, carbono, limalha metálica, asbesto) Poeiras orgânicas (fungos, excrementos de aves) Gases, fumaças e vapores (cloro, dióxido de enxofre) Radioterapia ou radiação industrial Medicamentos e substâncias tóxicas (metotrexato, bussulfano, ciclofosfamida, ouro, penicilamina, nitrofurantoína, sulfonamidas, amiodarona, paraquat)



Tratamento e Prognóstico

Se as radiografias torácicas ou a biópsia pulmonar revelarem qua a cicatrização não é extensa, o tratamento usual é a administração de um corticosteróide (p.ex., prednisona). O médico avalia a resposta do paciente com o auxílio de radiografias torácicas e de provas da função pulmonar. Alguns indivíduos não beneficiados com o uso da prednisona apresentam uma melhoria do quadro com o uso da azatioprina ou da ciclofosfamida. Outros tratamentos visam o alívio dos sintomas: a oxigenoterapia, quando a concentração de oxigênio no sangue encontra-se baixa; a antibioticoterapia para o tratamento de infecções; e medicamentos específicos para a insuficiência cardíaca. Vários serviços médicos vêm realizando transplantes de pulmão em indivíduos com fibrose pulmonar idiopática grave.

O prognóstico é muito variável. A maioria dos pacientes piora. Alguns sobrevivem por muitos anos, enquanto outros morrem em poucos meses. A pneumonia intersticial descamativa responde melhor ao tratamento com corticosteróides, o tempo de sobrevida é maior e a taxa de mortalidade é menor para os indivíduos que apresentam essa variante. Algumas vezes, os corticosteróides aliviam a pneumonia intersticial linfóide.

ok.  (+ info)

Qual a diferença entre fibrose cistica e efisema pulmonar?

---

É possível alguém ser diagnosticada com fibrose e depois o médico dizer que se trata apenas de efisema?
A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose, é uma doença genética autossómica (não ligada ao cromossoma x) recessiva (que são necessários para se manifestar mutações nos 2 cromossomas do par afectado) causada por um distúrbio nas secreções de algumas glândulas, nomeadamente as glândulas exócrinas (glândulas produtoras de muco).
Nos pulmões, as secreções acabam por obstruir a passagem de ar, retendo bactérias, o que pode conduzir ao aparecimento de infecções respiratórias.

No tracto gastrointestinal, a falta de secreções adequadas compromete o processo digestivo, levando a uma má função intestinal devido a uma insufeciência pancreática. As secreções no pâncreas e nas glândulas dos intestinos são tão espessas e por vezes sólidas, que acabam por obstruir completamente a glândula.

A Fibrose Cística engloba-se num grupo de patologias denomiadas D.P.O.C (doença pulmonar obstrutiva crónica) que se caracterizam por haver uma obstrução crónica das vias aéreas, diminuindo a capacidade de ventilação.

Quando se utiliza o termo DPCO está-se a referir a todas as doenças pulmonares obstrutivas mais comuns como a bronquite crónica (tosse produtiva na maioria dos dias, por pelo menos 3 meses num ano), enfisema pulmonar (quando muitos alvéolos estão destruidos e os restantes ficam com o seu funcionamento alterado), asma brônquica e bronquietcasias.
http://www.fibrosecistica.com/
Entendeu???!!!
bjinhosssssssssssss  (+ info)

Ja existe testes em seres humanos com celulas tronco para pacientes portadores de fibrose pulmonar idiopatica?

---

caso sim por favor me informe onde posso cadastrar minha mae nesses testes? Ou onde eu possa saber maiores informaçoes a respeito.
Olha, sei que já estão sendo feitos testes em ratos nos Estados Unidos, veja esta reportagem, é sempre uma esperança:

Células tronco adultas têm sido consideradas como tendo seu potencial restrito para diferenciar e regenerar nos tecidos nos quais elas residem. Um estudo feito por Sem Phan e colegas da Universidade de Michigan, sugere que a superprodução de colágeno e seu depósito no pulmão causando fibrose pulmonar idiopática pode ser desenvolvida de células derivadas de células tronco da medula óssea, ao invés de fibroblastos pulmonar parenquimais.

Não é muito, mas já é alguma coisa. Bjs  (+ info)

Há Auto-hemoterapia ajuda no controle da fibrose pulmonar?

---

Não. Não serve nem para fibrose pulmonar nem para nada. É mais um modismo que foi ressuscitado e que está enchendo os bolsos de muito pilantra e aproveitador. Infelizmente de vez em quando na medicina surge esse tipo de picaretagem, faz um enorme sucesso, enche os bolsos de muito espertalhão, e depois cai no esquecimento depois que não se comprova seus resultados milagrosos. Já vi esse filme muitas vezes. Na verdade, o Conselho Federal de Medicina já alertou a população de todo o país de que esse "método de tratamento" é inócuo e pode até ser prejudicial. Procure um bom médico. Bons médicos não recomendariam um "tratamento" desse. Não vá atrás desse tipo de modismo. O principal sinal de que isso é picaretagem é que ele supostamente serve para todo tipo de doença, sem exceção. Na verdade, não existe medicamento que sirva para tudo. Fique de olho e cuidado com recomendações de quem não e médico.   (+ info)

O sangue arterial saiu escuro, minha mãe tem efizema pulmonar e o médico suspeita de algum tipo de fibrose.?

---

Qual o risco desta suspeita se confirmar, tendo em vista que hoje as duas amostras colhidas para a gasometria arterial sairam escuras?
cuidado,isso pode ser acidose metabolica e é muito perigoso  (+ info)

Que relação com o fumo tem a fibrose pulmonar???

---

Preciso disso para um trabalho de escola de 7ª série.
Além da fibrose também quero a efisema pulmonar e o cancer no pulmão!
Não pretendo fazer o dever de casa, mas posso mandar uns sites:

http://www.todabiologia.com/saude/tabagismo.htm --> Aqui tem falando sobre consequencias do tabagismo

http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/12308 --> Aqui também tem falando sobre consequencias do tabagismo

http://www.inca.gov.br/tabagismo/frameset.asp?item=faq --> Aqui é inclusive o site do INCA (Instituto Nacional de Câncer) falando sobre consequencias do tabagismo.

http://www.hospitalsiriolibanes.org.br/pacientes_acompanhantes/nucleo_avancado_torax/especialidades/fibrose_pulmonar/fibrose_pulmonar.asp --> Aqui fala sobre fibrose pulmonar

http://www.drpereira.com.br/fibrose.htm --> Aqui fala sobre fibrose pulmonar

http://pt.wikipedia.org/wiki/Enfisema --> Aqui tem falando sobre Enfisema Pulmonar

http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?179 --> Aqui tem falando sobre Enfisema Pulmonar

http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A2ncer_de_pulm%C3%A3o --> Aqui tem falando sobre câncer de pulmão e sua relação com o tabagismo.

Espero que consiga fazer seu trabalho.

Abraços.  (+ info)

Fibrose Pulmonar e ateromatose aórtica?

---

Galera,

Meu pai fez uma TC e a mesma resultou como impressão o seguinte diagnóstico:
Aspecto compatível com fibrose pulmonar intersticial difusa, podendo ser do tipo usual, cardiomegalia, ateroatose aórtica.

Gostaria muito de saber se há cura para todos estes tipos de problema e se alguém poderia me orientar qual o melhor procedimento a seguir.

Valeu a todos os que puderem me ajudar.
A fibrose pulmonar tem várias causas uma delas é a insuficiencia cardíaca por muito tempo,outra causa comum é o uso de alguns medicamentos ( a amiodarona é um exemplo).A fibrose intersticial normalmente é irreversível mas pode regredir pouco com o controle da causa.
Cardimegalia tem várias causas como hipertessão arterial , doença de Chagas e etc
A aterosclerose é consequencia do aumento do perfil lifídico,tabagismo e etc.
Boa sorte para o seu pai.
OBS:talvez uma biopsia seja recomendada para excluir outras lesões.  (+ info)

Estou a procura de alguem que tem ou conhece alguem com a doença fibrose pulmonar idiopatica???urgente?

---

Conheço, sim...

Meu antigo pastor está com essa doença.
Inclusive, ele deverá se mudar para São Paulo, a fim de esperar ser chamado para fazer um transplante.  (+ info)

Meu pai precisa de um tranplante de pulmao, devido a fibrose pulmonar. posso ser doadora? tenho 31 anos?

---

Não possuo problemas de saude. Sou mulher.
O transplante de pulmão só é feito a partir de doadores mortos.
Nem adianta avaliar a compatibilidade, não será possível e não é pelo fato de ser mulher mas porque o ser humano tem dificuldades para sobreviver com um único pulmão.
O único transplante feito intervivos é o de rim porque o ser humano sobrevive muito bem com apenas um rim. Em alguns casos pode ser feito um transplante parcial do fígado.
Sinto desaponta-la.  (+ info)

tenho uma doença chamada bronquiectasiae fibrose pulmonar, quero saber se tem cura.?

---

sinto muitas dores, febre, secreções todos os dias e inflamação nos pulmões a mais de vinte anos. perdi as esperanças de me consultar com os médicos da minha cidade, pois nada fez pra melhorar este quadro, o que devo fazer? sou do interior da bahia e gostaria que fossem tomadas algumas providencias.
não tenho condições para viajar para outras cidades para fazer tratamentos.
eu já pesquisei na internet e ainda não tirei a minha duvida.
por isso perguntei aqui se a minha doença tem cura.
os médicos me disseram que o meu pulmão é igual ao de um tuberculoso. mas no exame de escarro nunca deu positivo.
A fisioterapia é parte fundamental no tratamento dos pacientes com bronquiectasias. Através de

manobras, em especial de drenagem postural (técnica que se utiliza da gravidade para acentuar a

drenagem das secreções de determinado segmento pulmonar), promove-se um aumento na

depuração das secreções brônquicas, com redução do número de agudizações e da velocidade de

progressão da doença.

Para que a drenagem postural tenha eficácia, é necessário que seja feita de maneira regular, pelo

menos diariamente e que tenha duração de 15 a 30 minutos por sessão. Manobras adicionais,

como a tapotagem e a utilização de "flutter", parecem eficazes.

A hiperreatividade das vias aéreas, provavelmente por inflamação da parede brônquica, está

geralmente presente nos indivíduos com bronquiectasia. Desta forma, o uso dos broncodilatadores

promove alívio dos sintomas e, talvez, melhor drenagem dos brônquios.

32 - Qual o papel dos corticóides na terapêutica dos pacientes bronquiectásicos?

O processo inflamatório brônquico é peça chave na patogenia das bronquiectasias, assim, o uso

de agentes antinflamatórios poderia, teoricamente, ser benéfico no seu tratamento. Por outro lado,

os corticóides sistêmicos poderiam reduzir a imunidade e, conseqüentemente, aumentar a

colonização bacteriana da árvore brônquica.

No momento, não existem estudos controlados a respeito do uso do corticóide sistêmico na

agudização ou na manutenção dos pacientes bronquiectásicos. Entretanto, especialmente nas

agudizações acompanhadas de sibilos, seu uso é parece ser benéfico. Em relação ao uso do

corticóide inalado, há alguma evidência de que a sua utilização regular promoveria uma melhora

funcional pulmonar dos pacientes.

Do ponto de vista prático, pode-se utilizar o corticóide sistêmico, associado com antibiótico, nas

exacerbações. Enquanto que o corticóide inalado deve ter sua indicação individualizada, devendo

ser usado nos pacientes mais sintomáticos.

Os pacientes com bronquiectasia devem receber as vacinas contra influenza e pneumococo, como

parte da profilaxia das agudizações infecciosas.

35 - Qual o papel da cirurgia na terapêutica dos pacientes com bronquiectasia?

O tratamento cirúrgico da bronquiectasia é bem indicado nos pacientes com boa reserva funcional

pulmonar, em que a doença é localizada e não há melhora dos sintomas com as medidas clínicas

e, também, nos pacientes com hemoptises.

Naqueles casos em que a doença é difusa, o tratamento é, tradicionalmente, conservador. No

entanto, nas situações em que o tratamento clínico não está apresentando boa resposta e o

www.pneumoatual.com.br

ISSN 1519-521X

indivíduo apresenta determinado segmento pulmonar com maior comprometimento (maior

supuração), é discutido se a ressecção dessa região não reduziria os sintomas.  (+ info)

---

---

• Inicio
• Nosso método
• Exemplos do uso
• Índice

• Estatísticas
• Contatar

---