Comment vivez-vous votre quotidien avec un lupus cutané ?

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Y-a-t-il une personne qui a déjà eu un lupus cutané ? Quel genre de traitement vous a-t-on donné et que faites vous pour y cacher quand cela apparait ? Pour les femmes quels sont les fonds de teints que vous utilisez si c'est votre cas ?
Pour soigner beaucoup de lupus cutanés chez les dames, il faut déjà être très strict sur son traitement et sur les contre-indications (sinon, point de salut). Il faut éviter le soleil+++ et le froid++ Il faut aussi éviter les contraceptifs avec oestrogènes qui peuvent aggraver la maladie.
Pour cacher les lésions, il faut d'abord bien hydrater la peau, mettre un peu de pigment vert sur les lésions rouges ou de pigment jaune sur les lésions violacées.
Ensuite, le mieux est de mettre un fond de teint fluide, de le fixer avec une poudre et de finir avec un peu d'eau micronisée pour que ça tienne bien dans la journée. Soulignez bien vos lèvres et dessiner bien vos sourcils comme les actrices à la télé, ça permet d'oublier vos imperfections. Il ne faut pas mettre du noir sur les yeux et/ou du violet sur les lèvres, même si c'est à la mode, ça vous vieillit de 10 ans.
Prendre des cours de maquillage chez une esthéticienne, ça aide.  (+ info)

on ma découvert un lupus hérithémateux !! est-ce si grave que ça ?

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tu n'as pas demandé à ton médecin ?

La maladie avait avant une réputation catastrophique: il convient actuellement de rassurer les patients devant l'efficacité des traitement proposés.  (+ info)

ou je peut trouvé quel un qui a un lupus qui peut me dire si je doit me faire vaccin H1N1?

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j ai un lupus je voudrais savoir si je peut me faire vacciné contre la grippe H1N1 merçi
mon fils en a un et il s'est fait vacciner contre la grippe H1N1. Par ailleurs, pour ton info, il se fait vacciner contre la grippe saisonnière tous les ans.

Le Plaquenil qu'il prend lui cause bien plus d'effets secondaires si effets secondaires il y a.  (+ info)

qui connait ou est atteint de lupus (erythemateux ou discoïde)?

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et ça fait mal ........  (+ info)

quel est, en moyenne, l'espérance de vie d'une personne atteinte d'un lupus?

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on a diagnostiqué un cas de lupus dans mon entourage. La personne concernée a une atteinte articulaire et rénale....
Question trop peu détaillée car il existe 3 à4 sortes de lupus,plus de renseignements SVPL  (+ info)

mon oncle est hyper tendu souffre d'un lupus il est sous corticoide depuis longtemps.?

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son probleme c'est qu'il transpire d'une facon anormale c'est seulement la partie superieur de son corps a partir de la taille il est trampé il faut lui changer ses habits toutes les heures meme le matelas est trampé c sans arret c'est un calvaire pour son epouse et pour lui surtout il est alité depuis plus d'une année que faire ?merci
et sis tu posais la question à son médecin , plutôt ?  (+ info)

qui a déjà entendu parlé de la maladie nommé Lupus?

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maladie qui concerne la peau je souhaite en savoir plus
Moi, je connais assez bien cette affection dont il existe deux variétés très distinctes.
L'une, la plus fréquente qui est dite chronique et qui intéresse surtout la peau (en particulier les jeunes femmes) et qui se caractérise par des lésions rouges, infiltrées, squameuses, parfois atrophiques au niveau des parties découvertes, très aggravée par le soleil, le froid et quelques médicaments (comme les œstrogènes) ; et l'autre qui elle est dite aiguë beaucoup plus embêtante avec une atteinte rhumatismale et multiviscérale qui se termine souvent par une insuffisance rénale.
La particularité biologique du lupus érythémateux aigu est la présence d'anticorps antinucléaires à un taux élevé.
Le traitement de base fait appel aux antipaludéens de synthèse;
Après, c'est la cortisone, les immunosuppresseurs, puis quelques thérapeutiques biologiques en plein développement actuellement.
Pour être complet, on distingue aussi une forme subaiguë, intermédiaire entre la forme chronique et la forme aiguë.  (+ info)

j ai un lupus erythemateux chronique. connaissez vous ?

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atteinte de lupus (decouvert il y un an), je suis sous nivaquine et je fais attention au soleil. d autres personnes sont ils dans mon cas? il semblerait que je ne developpe que lamaladie "dermato". pensez vous qu elle puisse saggraver?
comment reagir face au soleil ? je pense arreter la nivaquine pendant l hiver (il ny a pas de soleil) . c est dangereux ?
Bonjour,

Pour ce premier post, je vous dirais simplement de ne pas arrêter votre traitement sans l'avis de votre médecin. Le soleil, c'est-à dire les UV A et B est présent aussi en hiver même si le temps est couvert. Votre maladie vous rend particulièrement sensible.

Pour compléter, le lupus est une maladie dite "autoimmune". Cela veut dire que votre corps se défend contre un de ses propres composants. Ma mémoire me fait défaut et je ne me souviens plus de l'état actuel de la recherche à son sujet.

Pour ne pas dire de bêtise je vous renvois sur les sites spécialisés.

http://www.lupus-belgium.org/index.php?option=com_frontpage&Itemid=1  (+ info)

comment savoir si le lupus est contagieu?

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bsr je suis avec un homme qui est atteint de lupus erythemateu dissemine est ce transmisible?
Non, le lupus érythémateux est une maladie auto-immune comme beaucoup de pathologies (diabète-thyroïdite...) qui correspond à des anticorps que le malade fabrique contre son propre organisme.
Mais ce n'est pas contagieux.
Il peux arriver qu'une maman avec un lupus donne naissance à un enfant avec manifestation de lupus car elle lui a transmis les anticorps par le placenta, mais ces anticorps disparaissent après la naissance et l'enfant n'a pas de lupus durable.
Le lupus érythémateux disséminé est assez grave car il s'attaque à beaucoup d'organes, en particulier aux reins.  (+ info)

connaissez-vous un site sur le lupus àla reunion?

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Je ne connais pas de site réunionais sur le lupus, mais tu peux toujours aller voir sur www.lupusfrance.fr
tu trouveras peut-être d'autres liens...

Tu es atteinte d'un lupus?
Moi, je le suis, le mien est chronique et se caractérise par des plaies sur le visage (masque de loup) et aussi sur le bout des doigts... je me soigne avec de la Nivaquine... c'est pas toujours marrant...
Si tu veux discuter, n'hésite pas à me contacter...  (+ info)

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