FAQ - Mieloma Múltiple
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¿la pérdida de masa muscular provocada por la esclerosis múltiple es permanente?

tengo esclerosis múltiple, del tipo recurrente, y sé que una de las consecuencias de la misma es la pérdida de masa muscular. ¿esta pérdida es para siempre, o es músculo que se puede ejercitar, aunque a lo mejor cueste más trabajo? muchas gracias
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La terapia física es indispensable para las personas con esclerosis múltiple. El daño progresivo es en sistema nervioso central, el músculo es sano pero si no lo mueves, como a cualquier persona, el músculo se atrofia.
El ejercicio no debe detenerse, y aún cuando haya parálisis o dificultad para moverse, debe hacerse con ayuda.
Por favor, escríbenos a mi marido (que tiene EM desde 1983) y a mí, para que podamos enviarte un par de manuales de ejercicios.
Nuestro correo en http://drhectorgc.blogspot.com  (+ info)

Qué posibilidades hay de que un niño herede artrogriposis múltiple congénita de su padre?

No hay otros casos en su familia, él es el primero y quiero saber qué posibilidades hay de que su hijo tenga la misma enfermedad.
Si alguien conoce casos por favor que los cuente.
Sè que una enfermedad congénita no necesariamente es hereditaria.
Muchas gracias.
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http://www.scribd.com/doc/6641211/Artrogriposis-Multiple-Congenita


informate  (+ info)

puede una persona con mieloma multiple consumir el cloruro de magnesio?

Hola!
Me interesa saber si una paciente que sufre de mieloma multiple avanzado puede consumir el cloruro de magnesio.

Gracias por su pronta respuesta!!
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médico.-  (+ info)

Hay cura para la nueruritis optica y como saber si alguien tiene esclrosis múltiple?

A mi padre le han dado 2 neuritis opticas y a perdido un alto porcentaje de la vista en los dos ojos. Como se puede tratar la esclerosis multiple
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si ya le sucedio 2 veces, es mejor que lo examine un neurologo conjuntamente con un oftalmologo (no con un oculista, no es lo mismo), ellos daran el mejor tratamiento a tu papá.  (+ info)

Mañana 18 de Diciembre Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. ¿Conocéis la enfermedad?

Es la primera causa de incapacidad en personas jóvenes en los países "avanzados". Se da sobre todo en mujeres, en proporción 2 a 1 sobre los hombres.
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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta a la mielina o materia blanca del cerebro y de la médula espinal, provocando la aparición de placas escleróticas que impiden el funcionamiento normal de esas fibras nerviosas. La mielina es una sustancia grasa que rodea y aísla los nervios, actuando como la cobertura de un cable eléctrico y permitiendo que los nervios transmitan sus impulsos rápidamente. La velocidad y eficiencia con que se conducen estos impulsos permiten realizar movimientos suaves, rápidos y coordinados con poco esfuerzo consciente  (+ info)

¿Cuál es la expectativa de vida en años de una persona con esclerosis múltiple?

El resultado esperado es variable e impredecible. Aunque el trastorno es crónico e incurable, la expectativa de vida puede ser normal o casi normal. La mayoría de las personas con esclerosis múltiple continúan caminando y desempeñándose en el trabajo con discapacidad mínima durante 20 años o más.

Los factores que se cree predicen de la mejor manera un curso relativamente benigno son pertenecer al género femenino, inicio de la enfermedad a temprana edad (menos de 30 años), ataques poco frecuentes, un patrón de remisión-recaída y levedad de la enfermedad en los estudios imagenológicos.

El nivel de discapacidad e incomodidad varían de acuerdo con la severidad y frecuencia de los episodios y la parte del sistema nervioso central afectada por cada ataque. Comúnmente, en las etapas iniciales, hay un retorno a la función normal o cerca de lo normal entre episodios. A medida que el trastorno progresa, hay pérdida progresiva de las funciones corporales con menos mejoramiento entre episodios.
No se conoce cura para la esclerosis múltiple hasta el momento; sin embargo, existen terapias prometedoras que pueden retardar el progreso de la enfermedad. El tratamiento está dirigido a controlar los síntomas y mantener una calidad de vida normal. Los tratamientos, entre otros, son:

Terapia moduladora inmune. Los pacientes con un curso de recaídas o remisiones se tratan con una terapia moduladora inmune que implica inyectar al paciente bajo la piel o en el músculo una o varias veces a la semana. Esto puede ser en la forma de interferón (tales como el Avonex o Betaseron o Rebif) u otro medicamento denominado acetato de glatirámero (Copaxone). Son similares en su efectividad y la decisión acerca de cuál utilizar depende de las inquietudes sobre los efectos secundarios particulares.
Esteroides. Se administran para disminuir la intensidad de los ataques en caso de presentarse. Estos fármacos inhiben al sistema inmune para impedir que las células provoquen inflamación.
Lioresal (Baclofen), tizanidina (Zanaflex) o una de las benzodiazepinas se pueden utilizar para reducir la espasticidad muscular.
Medicamentos colinérgicos para disminuir los problemas urinarios.
Antidepresivos para los síntomas del estado de ánimo y comportamiento.
Amantadina para la fatiga.
La fisioterapia, terapia del lenguaje, terapia ocupacional y los grupos de apoyo también pueden mejorar el pronóstico de la persona, reducir la depresión, optimizar su funcionamiento y mejorar la capacidad para manejar el trastorno.
Ejercicio. Un programa de ejercicio planificado a comienzos del trastorno puede ayudar a mantener el tono muscular.
Se recomienda un estilo de vida saludable con una buena nutrición general. Asimismo, el reposo y la relajación adecuados ayudan a mantener los niveles de energía. Se debe tratar de evitar la fatiga, el estrés, las temperaturas extremas y otras enfermedades para reducir los factores que pueden provocar un episodio de esclerosis múltiple.

Grupos de apoyo Volver al comienzo

Para obtener información adicional, ver recursos para la esclerosis múltiple.  (+ info)

Hablemos del embarazo en pacientes con esclerosis múltiple (EM)?

Fui diagnosticada de EM en Julio de 2000, me he sentido bien, y en general mi historia clìnica no ha sido muy afectada. Hoy en día tengo varias semanas de embarazo, y estoy preocupada por mi salud y la de mi bebé. Tengo 31 años.
Me gustaría conocer sus comentarios
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Hola corazon yo tambien tengo Esclerosis Multiple por 10 a~nos y gracias a Dios estoy bien........Yo te podria aconsejar que hables bien con tus medicos,porq para la esclerosis dan medicamentos muy fuerte q le harian mal al bb,trata de tomar mucho calcio y vitaminas q te ayudan a ti y ala criatura,no hacer desareglos,ni mala alimentacion.Y que Dios te cuide pues esta enfermedad no es facil.Camina mucho y trata de hacer aerobicos y te mantendras fuerte.Cuidate mucho,habla con tu neurologo y ginecologo..Esta enfermedad necesita mucho cuidado y mas en tu estado.DIOS TE CUIDE.............y busca informacion.....
http://www.esclerosismultiple.com  (+ info)

Alguien con Esclerosis Múltiple de México no usa interferón por su costo?

Tengo Esclerosis Múltiple y quisiera saber si alguien que debiera medicarse con Interferón Beta no lo hace por su alto costo?? Que tratamiento sigue para controlar los brotes?
Alguien con Esclerosis Múltiple estaría interesado en un programa para gente que no puede adquirir el Interferón Beta debitdo a su costo en vías de obtenerlo por donación??
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Puedes utilizar algún remedio natural como los que aparecen en esta página:

http://www.botanical-online.com/medicinalsremediosesclerosis.htm
Espero que te ayude  (+ info)

Nuevos descubrimientos sobre esclerosis múltiple?

tratamientos nuevos experimentales o no que arrogen buenos resultados
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nada por ahora  (+ info)

¿Cómo puedo ayudar a una persona con esclerosis múltiple?

Mi prima que tiene 17 años acaban de diagnosticarle esclerosis múltiple, la pobre no quiere hablar de ello.
Vivimos en ciudades distintas y la llamo casi todos los días.
Le he buscado una asociación en su ciudad para que pueda ir, me gustaría saber si alguien ha pasado por esto y que puedo hacer para ayudarla si se os ocurre algo.
Y también me gustaría saber si alguien sabe como funcionan estas asociaciones, si le será bueno ir siendo tan joven.
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Habla con ella, pero no sobre la enfermedad. Lo importante es que esté distraida y no tenga tiempo sólo de pensar en ella. Demuestrale que la quieres y dale todo el amor que puedas. Un beso y ánimo.  (+ info)

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