FAQ - Nefrite Da Lupus
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Perché ad ogni puntata di dr. house, cameron tira fuori il lupus come diagnosi?

xkè ne è affetta anche lei solo in una forma meno grave e cerca di trovare un compagno di malattia  (+ info)

come posso fare per diminuire la proteinuria nelle urine in maniera naturale, dato che ho una nefrite?

cronica da Iga ? 10 punti al migliore
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in questo caso la cosa più naturale è andare dal medico e farsi curare da chi ne ha le competenze...  (+ info)

nefrite, proteinuria oltre 1g nelle 24 ore emazie nelle urine, tutti gli altri valori sono nella: c'è una cura?

ho questa nefrite da 18 anni, da quando avevo 16 anni, adesso ne ho 34; si è manifestata con una macroematuria in seguito a un mal di gola e febbre, feci la biopsia, ma dopo tanti buchi non riuscirono a prelevare il campione desiderato, all'inizio non scomparivano le urine rosse, non uscivo neanche di casa perchè come mi raffreddavo vedevo il sangue, la proteinuria era oltre i 3 g anche senza raccolta 24ore, gli antibiotici funzionavano solo all'inizio, ma poi forse i batteri si abituavano e perdevo sempre sangue con proteine, sono stato meglio usando il bronco vaxom, tutti i medici dicono che si tratta di nefrite da IgA, adesso la cretinina l'azotemia e la pressione sono nella norma dall'ecografia i reni sono di dimensioni +o- normali, ma si nota: perdita differenzazione cortico midollare,le chiedo sinceramente finirò in dialisi?
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Le rispondo anche se ritengo che un nefrologo potrebbe esserle maggiormente di aiuto:
Sebbene la funzionalità renale di molti pazienti affetti da Glomerulonefrite a depositi di IgA non si deteriori, si sa che circa un quarto delle persone affette da malattia di Berger svilupperà nel tempo un’alterata funzionalità renale, poi seguita da un‘insufficienza renale terminale. Questo è in genere un processo graduale che si verifica in venti o più anni.
Se è presente proteinuria oltre all’ematuria, se la pressione arteriosa è elevata, se i livelli di creatinina nel sangue (che misura la funzione renale) sono già alti, allora è più probabile che si sviluppi un’insufficienza renale grave.
Altre informazioni si ottengono dalla biopsia renale.
La sua situazione mi sembra quanto mai tranquillizzante.
I miei migliori auguri!  (+ info)

qualcuno ha notizie sul lupus nel sangue causato dallo streptococco??

mia figlia ne è affetta.....e io sono in disperazione totale....
grazie a tutti.....

jess....sono disperata e credimi se ti dico che mi manchi...siamo due vittime ti prego leggi la mia mail
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http://www.printo.it/pediatric-rheumatology/information/Italia/2.htm
Qui trovi piu' o meno tutto.

Spero che tutto passi in frettissima..i bimbi non hanno mai colpa di nulla.  (+ info)

oltre alla glomerulo nefrite da Iga(berger) quale altra glomerulo nefrite si riacutizza quando si ha una?

infezione tipo un mal di gola?
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what?  (+ info)

10 PNT 10 Perchè la nefrite gonfia? C'è qualche analisi per sapere se ti sia "rimasta ancora dell'acqua" dopo?

L ' "acqua formata dalla nefrite" si può trovare anche nei polmoni e/o tra le pleure? Se si, essa può rendere difficoltosa la respirazione? Come si diagnostica? Come guarisce?

10 PNT a chi li merita, grazie a tutti!
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Nefrite è un termine improprio, se intendi sindrome nefritica raramente dà ritenzione di liquidi, al contrario della sindrome nefrosica. Se invece intendi glomerulonefrite dipende dal tipo. Comunque presupponendo che tua abbia una glomerulonefrite con sindrome nefrosica la causa della ritenzione è la perdita di proteine a livello del rene ("proteinuria") con conseguente ipoalbuminemia e bassa pressione oncotica del sangue (quella appunto generata dalle proteine plasmatiche) e fuoriuscita della componente "liquida" del sangue dai vasi nei tessuti.
Il primo sintomo classico è il gonfiore delle caviglie, ma nelle fasi più avanzate può causare anche versamento pleurico, versamento peritoneale (nell'adome) fino all'edema polmonare (liquido nel tessuto polmonare). Versamento pleurico e edema polmonare si manifestano appunto con la dispnea (difficoltà alla respirazione).
L'"analisi" fondamentale per la diagnosi è la visita clina del medico (con auscultazione del torace), se necessario una radiografia del torace può chiarire la gravità del quadro.  (+ info)

il lupus(les) io c'è l'ho!se voi avete lo stesso problema ditemi racontatemi stiamoci vicino almeno virtualmen?

a 22 anni ho la mia prima ischemia celebrale parte sinistra paralizzata ma diciamo che il fattore ''giovane eta' ''''mi ha aiutato parecchia a recuperare il tutto.......poi ho iniziato a fare tanti tanti tanti accertamenti per sapere perchè...alla fine si scopre che sono affetta da lupus categoria les...oggi ho 29 anni e sto per riiniziare tutta la trafila di controlli.....il mio lupus purtroppo ha colpito il mio cervello e nn pare voglia darmi tregua.......speriamo bene spero sempre di trovare persone conpetenti e di cuore......
scusami patrik ma ma quello che leggo dici che qualsiasi sauna mi possa aiutare,,,,,?
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Il lupus esiste grazie ad un sistema immunitario scarsissimo, di regola causato da forti quantità di tossine nel corpo.
Leggi il caso 2 sulla pagina http://purelyyoudetox.com/articles.php quasi 80 giorni di sauna ogni giorno 90 minuti per fare sparire tutto.

“Nella società odierna, una persona media consuma fino a due chili (4 libbre) di pesticidi ogni anno e dispone più di 400 residui di sostanze tossiche presenti nel corpo. Più di 3.000 additivi chimici raccolti nel cibo che mangiamo. Questi possono “annebbiare” la mente, falsificare i sensi, anche causare o contribuire a una vasta gamma di malattie, cancro tumori e danni al sistema nervoso abbassando notevolmente il sistema immunitario. È un fatto di vitale importanza per tutti coloro che oggi vogliono pensare e ragionare in modo più chiaro e di condurre vita a dei livelli alti e sostanzialmente sana.”

Se pensi che si combatta bene con chimica di sbagli di grosso.
In italia tante cose sono ancora nella preistoria.  (+ info)

soffro di Lupus eritematoso sistemico, vorrei sapere???

visto che è una malattia che avrò a vita, se mi toccano dei diritti particolari: invalidità ecc..
della malattia mi hanno già spiegato tutto.

grazie.
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Vai su questo sito che ti spiega bene come fare domanda di invalidità e il punteggio necessario inoltre spiega bene tutto ciò che riguarda la tua malattia. http://www.ambulatorio.com/site/malattie/view.xpd?id_malattia=322&mode=read&info_key=12  (+ info)

Ho sentito parlare di una malattia (probabilmente grave) chiamata LUPUS; mi sapreste dire di cosa si tratta?

io conosco una persona malata di lupus: è una malattia rara autoimmune e reumatica, nn contagiosa, sarebbe diciamo l'esatto opposto dell'aids (a grandi linee spiegandotelo in modo terra-terra...), ossia il tuo corpo in seguito a un evento ancora oggi sconosciuto inizia a produrre un maggior numero di anticorpi i quali invece di contrastare come al solito solamente gli agenti patogeni contrastano anke i propri componenti. la malattia si presenta con la caratteristica eruzione cutanea, generalmente sul viso, ke assume una forma di 'farfalla' ed è corredata da dolori reumatici cronici ke costringono a volte la persona a letto. la persona ke conosco si può dire ke prende da quasi vent'anni deltacortene e aulin ogni giorno. comunque da molti anni la malattia è sotto controllo, passiva dicono i medici, ossia c'è ma nn mostra più l'aggressività e i sintomi di quando è in piena attività (tanto ke questa persona ultimamente, da un 5/6 anni a ridotto drasticamente la cura a base di aulin, antinfiammatorio, usandolo solo quando ha dolori fastidiosi). ti garantisco, per detto di questa persona, ke è una malattia con cui si può convivere 'tranquillamente', e, se tenuta sotto controllo, è come se la malattia 'sparisse'.
purtroppo un disagio classico è l'impossibilità di prendere la tintarella a giorno inoltrato, dopo le 9, e al pomeriggio, fino alle 16/17 circa: pena eritema solare.
per quanto riguarda le cause scatenanti della malattia, questa persona mi dice sempre e, anke i medici tendono a ritenere nn del tutto errata l'ipotesi, ke il tutto è partito da un vaccino fatto circa vent'anni fa durante un periodo di crescita (infatti aveva circa vent'anni questa persona quindi finiva da poco lo sviluppo). questa ipotesi viene avvalorata dal fatto ke alcune persone in cura dallo stesso medico affermano di essersi ammalate in seguito a malattie (dall'influenza alla varicella, etc) o vaccini.
purtroppo nn esiste una cura definitiva, ma solo una cura ke blocca o rallenta la malattia.
nn credo sia mortale, ma nn per questo è da ritenersi meno grave.  (+ info)

Salve, io soffro di Lupus Eritematoso sistemico!Mi è stato prescritto il Methotrexate in punture sottocute.?

Le punture sono da 10 mg una volta a settimana...prima prendevo lo stesso farmaco ma in pastiglie e mi dava molta nausea e stanchezza...C'è qualcuno che sa dirmi se in punture in pancia le ha già fatte e se così si sentono meno gli effetti indesiderati??Grazie mille
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*le iniezioni sottocute sono
la soluzione migliore per terapie
a lungo termine,quindi non "devi"
avere i fastidi delle compresse*  (+ info)

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